◆과장급 전보
 기획조정실 양성평등정책담당관 김현철
 의료개혁추진단 의료인력혁신과장(파견근무) 민차영
 보험급여과장 유정민
 건강보험지불혁신추진단장 공인식
 국립정신건강센터 총무과장(지원근무) 정성훈

발령일자 - 2025년 9월 8일

AI 기반 약물감시 전문기업 셀타스퀘어(대표 신민경)는 데이터 분석 역량을 한층 강화하기 위해 데이터 센터를 신설하고, 의학ㆍ임상 통계 분야  최고 권위자인 김동욱 전 성균관대학교 통계학과 교수(현 성균관대 명예교수)를 센터장으로 영입했다고 밝혔다.

김동욱 센터장은 식품의약품안전처 중앙약사심의위원으로 10년 이상 활동했으며, 한국통계학회 학회장을 역임하는 등 의학ㆍ임상 통계 및 데이터 과학 분야에서 오랜 경험과 전문성을 인정받아왔다.

이번 합류로 셀타스퀘어는 의약품 안전성과 관련된 데이터 기반 분석의 과학적 타당성과 신뢰성을 높이고, AI 기반 약물감시 시스템의 근거 기반 분석 체계를 한층 더 정교화할 수 있을 것으로 기대된다.

셀타스퀘어는 AI와 디지털 전환(DX)을 기반으로 실시간 신호 탐지(Real-time Signal Detection), 위험 관리(Risk Management), Real-world Data(RWD) 분석 등 전주기 약물감시를 하나의 체계로 통합 운영하는 RMP OneScope™ 서비스를 제공한다. 이를 통해 제약사는 규제 요건을 충족하는 동시에 과학적 근거에 기반을 둔 능동적 안전성 관리를 수행할 수 있도록 지원받을 수 있다.

이번 데이터 센터 출범은 방대한 의료ㆍ임상 데이터를 정밀하게 분석하여 AI의 신뢰성과 통계적 재현성을 동시에 확보하고, 글로벌 제약ㆍ규제 환경에 부합하는 서비스형 능동감시 모델을 구현하는 데 의미가 크다.

신민경 셀타스퀘어 대표는 “AI의 신뢰성은 데이터 분석의 통계적 정확성과 함께 갈 때 비로소 완성된다”며, “데이터 센터와 김동욱 센터장의 전문성을 통해 RWD 기반 능동감시 서비스에서도 글로벌 수준의 신뢰성과 차별성을 증명하겠다”고 밝혔다.

김동욱 데이터 센터장은 “셀타스퀘어의 AI 기반 약물감시 플랫폼은 미래 규제 과학의 방향과 맞닿아 있다”며, “실제 임상 자료를 활용하여 안전성 근거를 창출하고, 통계적 타당성과 인공지능 기술의 확장 가능성을 융합한 통합 분석 플랫폼을 구축함으로써, 의약품 안전 관리 및 안전성 평가의 새로운 패러다임을 제시하겠다”고 강조했다.
 

윤재승 팬젠 대표이사 장모 남선희 님이 별세했다. 

장레식장 : 분당 서울대병원 장례식장 1호 (경기도 성남시 분당구 구미로 173번길 82)

발       인 : 2025년 9월 6일 토요일

 장      지 : 대전 현충원

연락처 : 031-787-1500

동아ST 방미영 임상개발실장의 모친 별세.

▲ 빈소: 서울대학교병원 장례식장 1호실 (주소: 서울특별시 종로구 대학로 101(연건동 28), 연락처: 02-2072-2010)
▲ 발인: 9월 5일(금) 오전 8시 50분
▲ 장지: 아너스톤 봉안당 

▲ 빈소 : 서울시 동대문구 망우로 82 삼육서울병원 추모관 5호               
▲ 발인 : 2025년 9월 5일 10시 00분               
▲ 장지 : 춘천 선영 

약업신문은 [한국제약바이오기업총람] 2025년판을 최근 새로 발간했습니다.

2025년판 한국제약바이오기업총람은 상장(코스닥/코스피), 비상장을 망라한 한국 주요 제약/바이오/화장품기업 1백70여 회사에 대한 정보를 한 곳에 모았습니다.

2025년 개정판의 경우 개별기업의 연구개발(R&D) 관련 파이프라인 보유 및 진행상황, 기업의 3대 경영지표 연도별 현황을 그래픽과 도표 이미지를 활용, 시각화 하여 한 눈에 식별할 수 있도록 편의성을 크게 높였습니다

2025년판 한국제약바이오기업총람에 수록된 주요내용은 △경영정보(기업개요, 본사 및 공장연구소 현황,  사업목적, 회사소개 및 연혁) △경영정보(주요주주현황, 경영진구성, 관계회사, 주요제품 매출현황, 생산실적, 파이프라인 포함 연구개발현황) △재무정보(요약 연결재무정보 )등 입니다.

한국제약바이오업총람은 글로벌기업으로 성장하고 있는 한국제약바이오기업들에 대한 미시적 분석과 성장 가능성에 대한 구체적 데이터 제시를 제시하고 21세기 글로벌시장을 향한 한국 제약바이오산업과 개별기업에 관한 소상한 정보를 대내외에 전달하기 위한 취지에서 기획 되었습니다.

2025년판 한국제약바이오기업총람은 추후 서비스  자료 및 정보를 DB화하고 이를 전자책 형태로 제공할 예정입니다.  관련 산업계 CEO 및  전문가 종사자 여러분의 적극적인 성원과 활용을 기대합니다.  

△ 판 형 : 4х6 변형판(가로 190mm 세로 245mm)
△ 분 량 : 536P
△ 정가 : 50,000원
△ 구입문의 : 약업신문 출판국(02-3270-0114

대한화장품협회 정구현 팀장 부친상

▲빈소 : 일산병원 장례식장 8호실
▲발인 : 2025년 9월 2일 오전 6시30분 
▲장지 : 서울 시립승화원 장안정사 
▲문의 : 031-900-0444

키프라임리서치 김동일 대표이사 부친 故김대근님께서 8월 29일 별세하셨기에 삼가 알려드립니다.

빈소 : 삼신전문장례식장 VIP303호
부산 사상구 대동로 261

입관 : 2025.8.30(토) 11:00
발인 : 2025.8.31(일) 05:30
장지 : 부산영락공원

https://e-iris.co.kr/obituary/136695/912767

박세영 보템미디어 이사(전 약업신문 기획실장)  부친 박종호씨 8월27일 별세.

▲빈소 : 보라매병원 장례식장 8호실

▲발인 : 2025년 8월29일 오전8시

▲장지 : 벽제시립승화원.

새한제약 박정규 전무의 빙부 별세. (故서안열)

▲ 빈소 :  용인평온의숲 장례식장 202호 (경기도 용인시 처인구 이동읍 평온의숲로 77 )
▲ 발인 : 2025년 08월 28일 오전 7시 30분
▲ 장지 : 평온의 숲

 

Fedegari와 ㈜이노텍시스템이 오는 9월 4일(목) 광명 라까사호텔 컨퍼런스홀에서 ‘Fedegari Sterilization Seminar’를 진행한다. 

이번 세미나는 다양한 멸균 방식 원리와 Validation Point, 최신 멸균 트랜드와 Annex1 규제 변화 대응, 멸균 Cycle에 대한 설명과 Cycle 최적화, Case Study(제품멸균, 고무전멸균, 적재량별), Part Washing 및 Validation Concepts 등 최신 정보를 얻을 수 있는 자리이며, 국문자료와 요약 통역을 제공한다. 회사별 최대 2명 총 40석으로 선착순 마감이며, 이메일로 신청하면 된다.

△ 일시 : 2025년 9월 4일 목요일 09:40~17:00
△ 장소 : 광명 라까사 호텔 7층 컨퍼런스홀 (KTX 광명역 1번 출구 300m, 만차시 건너편 행운주차장 이용) 
△ 대상 : 멸균 프로세스에 대한 이해를 높이고자 하는 모든 고객 누구나 (회사별 최대 2명, 총 40석) 
△ 신 청 : limjungt@innotechsys.co.kr (성명/ 직책/ e-mail/ 연락처 기재) 
△ 마 감 : 2025. 08. 25. (월) 
△ 주 관 : ㈜이노텍시스템 & Fedegari 
△ 담 당 : 임정택 이사 (010-7444-2169) 
△ Main Speaker : Mr. Darren Beckett 
                                    - Fedegari Tech. Center 센터장
                                    - PDA/ISPE 초청 연사 및 강사
                                    - 멸균 프로세스 설계 전문가

김윤희 전 동화약품 부회장 8월12일 별세.

△빈소 : 서울성모장례식장 13호실

△발인 :2025년 8월15일 오전 8시40분

△장지 :서울추모공원 에덴낙원

한국제약기술교육원은“2025년도 하반기 제약바이오 GMP 교육”18개 과정을 오는 9월 4일부터 실시한다고 밝혔다.

한국제약기술교육원은 국내 240여개 제약바이오사 및 관련 기관, 업체의 직원을 대상으로 18년 동안 428회차의 과정을 통해 총 13,906명의 수강생을 배출한 제약바이오 GMP•기술 전문 교육기관이다.

최근 국제기구 및 각국 규제기관의 GMP 규정이 빠르게 강화되고 있으며, 식약처에서 PIC/S GMP 및 ICH 가이드라인 등과 동일하게 운영하고 있는 점을 고려하여, 25년 교육과정에서는 예년과 달리 최근 강화된 글로벌 GMP 규정에 초점을 맞춘 새로운 과정과 과목을 추가하여 프로그램을 구성했다.

한국제약기술교육원은 GMP 품질시스템의 업그레이드를 추진하거나 해외 GMP 인증을 목표로 하는 완제의약품, 바이오의약품, 원료의약품 등 제약바이오사 및 제약관련 협력업체 등의 많은 관심과 참여로 각 사의 성공적인 GMP 시스템의 혁신과 비즈니스 목표 달성에 도움이 될 수 있기를 바라고 있다. 

자세한 내용은 홈페이지 www.kptec.or.kr를 참고하거나 (031)426-0907~8로 문의하면 된다.