그래디언트 바이오컨버전스가 글로벌 임상개발 전문가를 영입하고 환자 유래 오가노이드(PDO) 기반 비임상시험수탁(CRO) 사업화에 속도를 낸다. 축적된 PDO 라이브러리와 임상데이터를 활용해 신약개발 고객사를 위한 약물평가 서비스의 임상 예측력을 높일 계획이다.

오가노이드 전문기업 그래디언트 바이오컨버전스(대표 남인봉)는 이우형 최고전략책임자(CSO)를 영입했다고 17일 밝혔다.

회사는 이번 영입을 계기로 고객사 신약개발에 최적화된 약물평가 서비스를 구축하고, 현재 논의 중인 글로벌 제약·바이오 및 CRO 기업과의 협력을 사업 성과로 연결한다는 방침이다.

이우형 CSO는 서울대학교 약학대학에서 약물학 박사학위를 취득한 뒤 한미약품에서 대사질환 글로벌 임상시험을 담당했다. 이후 홍콩과학기술대학교에서 MBA를 취득하고 아이큐비아(IQVIA) 싱가포르 오피스에서 헬스케어·라이프사이언스 전략컨설팅과 다국가 임상 프로젝트를 수행했다. 지아이이노베이션에서는 항암제와 항노화 분야 임상 전략 및 글로벌 제약사 공동개발 프로그램을 주도했다.

그래디언트 바이오컨버전스는 2017년부터 오가노이드 연구를 진행해 폐·위·대장·췌장·난소·유방·뇌 등 7종의 배양 기술을 확보했다. 국내 6개 대형병원과 공동연구를 통해 약 1,000개 라인의 PDO 라이브러리도 구축했다.

PDO는 환자 조직에서 구축한 오가노이드로, 환자별 질환 특성을 반영할 수 있어 신약 후보물질의 약효 평가와 반응 예측 등에 활용된다.

회사는 PDO 구축·검증·사용 이력과 보관 상태를 비롯해 유전체 분석 정보, 환자의 성별·연령·병기·치료 약물·예후 등 임상정보와 실험 결과를 축적하고 있다. 데이터 활용 효율을 높이기 위한 자동화 분석 솔루션도 구축했다.

이우형 CSO는 “글로벌 신약개발과 전략컨설팅 경험을 바탕으로 고객사의 실질적인 성과로 이어지는 서비스를 제공할 것”이라며 “그래디언트 바이오컨버전스가 글로벌 오가노이드 기업으로 성장할 수 있도록 사업화를 가속하겠다”고 말했다.

○ 발령일자 : 2026. 09. 17.(목)

▶ 과장급 전보
    - 요양보험운영과장        박 지 혜

○ 발령일자 : 2026. 09. 14.(월)

▶ 과장급 전보
    - 장애인자립기반과장        이 수 완

○ 발령일자 : 2026. 9. 10.(목)

▶ 책임운영기관장 채용
    - 국립나주병원장           시영화

▶ 3급 승진
    - 인사과장 박민정
    - 국제협력담당관 심은혜
    - 기초의료보장과장 강  준
    - 국민연금정책과장 전명숙
    - 사회보장총괄과장 김승일
    - 사회보장조정과장 신지명
    - 노인정책과장 조귀훈
    - 통합돌봄정책과장 정혜은
    - 보건산업해외진출과장 주  철
    - 지역필수의료총괄과장 이영재
    - 정신건강정책과장 우경미

▶ 과장급 전보
    - 지역필수의료총괄과장 신지명

전출(9월 4일 자)
외교부 미국 주재관 - 서기관 김민정(전, 식품의약품안전처)

전보(9월 7일 자)
서울지방식품의약품안전청 식품안전관리과장 - 부이사관 김솔(전, 기획조정관실 국제협력담당관)

기획조정관실 국제협력담당관 - 과학기술서기관 박희영((전, 부산지방식품의약품안전청 의료제품안전과장)

소비자위해예방국 위해예방정책과장 - 서기관 최지운(전, 외교부 미국 주재관 복귀)

식품안전정책국 식품부당행위긴급대응단장 - 과학기술서기관 이제명(전, 식품안전정책국 식품안전정책과)

식품안전정책국 식품기준기획관 유해물질기준과장 - 보건연구관 정형욱(전, 식품의약품안전평가원 식품위해평가부 신소재식품과장)

식품안전정책국 식품기준기획관 첨가물기준과장 - 보건연구관
정지윤(전, 대구지방식품의약품안전청 유해물질분석과장)

바이오생약국 바이오의약품품질관리과장 - 과학기술서기관 임상우(전, 바이오생약국 첨단바이오의약품TF팀장)

바이오생약국 의약외품정책과장 - 과학기술서기관 성주희(전, 서울지방식품의약품안전청 의약품안전관리과장)

바이오생약국 바이오의약품품질인증TF팀장 - 과학기술서기관 김선영(전, 의약품안전국 의약품관리지원팀)

식품의약품안전평가원 식품위해평가부 잔류물질과장 - 보건연구관 김현경(전, 식품의약품안전평가원 독성평가연구부 첨단분석과장)

식품의약품안전평가원 식품위해평가부 신소재식품과장 - 보건연구관 이우영(전, 부산지방식품의약품안전청 시험분석센터 유해물질분석과장)

식품의약품안전평가원 독성평가연구부 첨단분석과장 - 보건연구관 이화정(전, 대전지방식품의약품안전청 유해물질분석과장)

광주지방식품의약품안전청 식품안전관리과장 - 과학기술서기관 백남이 (전, 식품안전정책국 식품부당행위긴급대응단장)

전보(9월 8일 자)
소비자위해예방국 통합식품데이터기획과장 - 서기관 이승철

○ 발령일자 : 2026. 09. 07.(월)

▶ 과장급 전보
    - 의료기관정책과장        한 영 규

코아스템켐온(대표 양길안, 코스닥 166480)은 신임 최고재무책임자(CFO)로 김운길 전 휴젤 부사장을 선임했다고 2일 밝혔다. 뉴로나타-알의 국내 판매와 미국 진출, 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 사업 확대를 앞두고 재무·자본시장 전문성과 내부통제 역량을 강화하기 위한 인사다.

김운길 CFO는 서울대학교 경영학과를 졸업하고 장기신용은행과 링크웨어, Quan Technology, 대우증권 등을 거치며 20년 넘게 금융기관과 정보기술(IT)·바이오 기업에서 재무·자본시장 업무를 담당했다. 외화채권 발행과 거래, 펀드 설립, 지배구조 개선 등 다양한 재무 실무 경험을 갖췄다.

기업공개(IPO) 경험도 강점이다. 김 CFO는 2001년 풀무원·PwC 자회사였던 IT기업 링크웨어의 CFO로 코스닥 상장을 이끌었다. 2013년부터는 보툴리눔 톡신 기업 휴젤의 부사장 겸 CFO로 투자유치와 IPO 준비를 총괄했다.

같은 기간 판매 자회사 휴젤파마 대표이사를 맡아 판매전략과 가격정책, 주요 거래처 관리도 담당했다. 재무뿐 아니라 의약품 제조공정과 의약품 제조·품질관리기준(GMP), 제품 판매까지 경험했다는 점에서 뉴로나타-알의 상업화와 비임상 CRO 사업 확대를 동시에 추진하는 코아스템켐온과의 시너지가 기대된다.

코아스템켐온은 지난 5월 식품의약품안전처로부터 자가골수유래 중간엽줄기세포치료제 뉴로나타-알의 품목허가사항 변경 승인을 받았다. 이를 기반으로 국내 판매를 준비하는 동시에 미국 식품의약국(FDA) 진출을 추진하고 있다. 비임상 CRO 사업은 신약개발에 필요한 안정적인 수익 기반을 보완하는 사업으로 육성하고 있다.

신약개발은 임상과 허가, 생산 준비 과정에서 지속적인 자금 투입이 필요한 반면 비임상 CRO는 수주와 시험 수행을 통해 매출을 창출하는 구조다. 두 사업의 손익과 현금흐름을 분리해 관리하면 사업별 수익성과 투자 우선순위를 명확히 하고 자금 운용의 예측 가능성을 높일 수 있다.

중장기적으로는 CRO 사업에서 확보한 현금창출력을 신약개발에 효율적으로 배분하고, 뉴로나타-알의 국내 판매와 해외 진출 성과를 다시 기업 성장에 투입하는 선순환 구조가 핵심이다. 김 CFO의 IPO·투자유치 경험은 이 과정에서 필요한 자금조달 전략과 투자자 소통, 기업가치 관리 체계를 구축하는 데 활용될 전망이다.

김 CFO는 합류 이후 내부회계관리제도 고도화와 원가·손익관리 체계 정비를 우선 추진한다. 신약개발과 비임상 CRO 사업의 손익구조를 명확히 구분하고 이사회·감사기구와의 소통, 재무건전성 지표와 공시 절차 등 내부통제 전반도 재점검할 계획이다.

양길안 코아스템켐온 대표는 “그동안 코아스템켐온은 허가와 임상에 집중했지만 이제는 그 성과를 실제 기업가치로 증명해야 하는 단계에 들어섰다”며 “김운길 CFO가 시장과 투자자가 신뢰할 수 있는 구조를 만드는 데 큰 역할을 맡아줄 것”이라고 말했다.

김 CFO는 “자체 개발 줄기세포치료제의 국내 허가를 확보하고 미국 진출을 준비하는 중요한 시기에 합류해 큰 책임감을 느낀다”며 “재무전략과 자본시장 경험을 바탕으로 회사가 지속 가능한 수익구조를 갖춘 글로벌 바이오 기업으로 도약하는 데 기여하겠다”고 밝혔다.

코아스템켐온은 2027년 신약개발과 비임상 CRO를 중심으로 수익 창출 전략을 추진하고, 이번 CFO 영입을 계기로 사업별 재무관리와 자금조달 체계 정비에 속도를 낼 방침이다.

뉴로나타-알은 환자 본인의 골수에서 얻은 중간엽줄기세포를 배양해 척수강 내 투여하는 자가세포치료제다. 2014년 ALS 환자의 신체기능 저하 속도 완화를 적응증으로 국내 조건부 허가를 받았으며, 2026년 5월에는 임상 3상 자료를 반영한 품목허가사항 변경 승인을 획득했다. 미국 FDA와 유럽의약품청(EMA)에서는 각각 2018년과 2019년 희귀의약품으로 지정됐다.

메디포스트가 민호성 전 삼성바이오로직스 부사장을 사장으로 영입했다고 2일 밝혔다. 메디포스트는 향후 임시주주총회 및 이사회 의결 등 관련 절차를 거쳐 민호성 사장을 대표이사로 공식 선임할 예정이다. 이번 영입을 통해 메디포스트는 각자대표 체제로 전환한다.

민호성 사장은 미국 캘리포니아 대학교 버클리(UC Berkeley) 분자생물학 학사와 로스앤젤레스(UCLA) 분자생물학 박사 학위를 취득한 글로벌 바이오 R&D, 사업개발(BD) 및 CDMO(위탁개발생산) 전문가다. 글로벌 제약사 암젠(Amgen) 연구원을 거쳐 삼성종합기술원 수석연구원, 삼성바이오에피스 DS 총괄 상무를 역임했다. 

이후 글로벌 생명공학 기업 젠스크립트(GenScript ProBio) CEO를 거쳐 삼성바이오로직스 CDMO개발센터장(부사장)을 지내는 등 20년 이상 유전자·세포치료제(Gene and Cell Therapy) 분야를 포함한 글로벌 바이오 의약품 연구개발과 CDMO 사업을 성공적으로 이끌어 왔다.

메디포스트는 각자대표 체제 도입을 통해 부문별 전문성과 의사결정의 신속성을 극대화한다는 전략이다. 기존 오원일 대표는 국내 사업인 카티스템, GMP센터, 제대혈, 건기식, SCT 사업부 등을 전담한다. 

민호성 신임 대표이사 내정자는 글로벌 사업본부, 미국 및 일본 법인, CDMO 관계회사 옴니아바이오(OmniaBio)를 총괄 관할하며, 글로벌 해외 임상, 북미·유럽·중국 등 타 지역 사업개발(BD) 등 글로벌 상업화 전략을 전담해 각 분야의 책임경영을 강화한다.

특히 민호성 사장은 각자대표이사직과 함께 이사회 의장을 겸임할 예정이다. 이를 통해 최고경영진과 이사회 간의 전략적 정렬(Alignment)을 공고히 하고, 회사의 중장기 글로벌 성장 전략 수립과 이사회 중심의 책임경영 체제를 한층 강화해 나갈 방침이다.

이번 각자대표 선임을 계기로 회사는 민호성 사장이 보유한 유전자·세포치료제 분야의 독보적인 역량과 글로벌 바이오 네트워크, R&D 및 CDMO 사업화 노하우를 바탕으로 카티스템의 글로벌 시장 진출을 한층 가속화할 예정이다. 현재 메디포스트는 카티스템 일본 임상 3상에서 1·2차 주요 평가 지표를 모두 충족하는 성공적인 결과를 발표하고 품목허가 신청(BLA)을 준비 중이다. 

미국 임상 3상의 경우 기존 대비 개발 비용 약 20~30% 절감과 임상 기간 3~6개월 단축(전체 임상 기간 42~45개월 수준)이 가능한 단일 임상(Single Study) 승인을 완료하고 순조롭게 환자 투여를 개시하는 등 괄목할 만한 성과를 거두고 있다. 민호성 사장은 이러한 성과를 바탕으로 북미 및 일본 시장 출시 후 상업화 전략을 정교화하는 동시에, 향후 유럽과 중국 등 미개척 거점 지역으로 영역을 확장하는 중장기 해외 전략을 주도하게 된다.

메디포스트 관계자는 "글로벌 제약사 및 CDMO 분야에서 풍부한 경험과 독보적인 성과를 입증해 온 민호성 사장 영입은 메디포스트가 글로벌 바이오기업으로 도약하는 데 중요한 모멘텀이 될 것"이라며 "각자대표 체제를 통해 신속하고 효율적인 경영 환경을 구축하고 카티스템 등 주요 파이프라인의 글로벌 가치를 극대화하겠다"고 말했다.

민호성 사장은 "검증된 기술력과 독보적인 임상 성과를 보유한 메디포스트의 각자대표로 합류하게 되어 뜻깊다"라며 "일본 BLA 신청 및 미국 임상 등 현지 마일스톤을 차질 없이 달성하고, 글로벌 사업개발과 옴니아바이오의 역량을 결합해 북미·일본은 물론 유럽, 중국 등 글로벌 시장 상업화를 가속화함으로써 기업 가치와 주주 가치를 획기적으로 제고하겠다"고 포부를 밝혔다.

보건복지부(장관 정은경)는 9월 1일, 제5대 한국의료분쟁조정중재원(이하 ‘의료중재원’) 원장에 이창훈 변호사를 임명했다고 밝혔다.

신임 이창훈 원장은 1960년생으로 고려대학교 법학과를 졸업(제26회 사법시험)하고, 1990년 판사를 시작으로 법무법인 도시와 사람 고문변호사, 서울지방변호사회 부회장, 사법연수원 외래교수, 대한심폐소생협회 감사 등을 역임한 바 있다.

이창훈 신임 원장은 “의료중재원이 환자의 아픔을 보듬고 의료진의 목소리도 제도적으로 대변하는 ‘가교’ 역할을 다 할 수 있도록 협상·조정 역량을 강화해 나가겠다”라며, “「의료사고 피해구제 및 의료분쟁 조정 등에 관한 법률」 개정에 따라 의료분쟁 해결의 패러다임이 전환점을 맞은 만큼, 의료중재원이 새로운 사회적 책임을 다 할 수 있도록 힘쓰겠다”라고 말했다.

보건복지부는 신임 원장이 다양한 법조·행정 경험을 바탕으로 환자 및 의료인과 원활히 소통하며, 의료중재원이 본연의 조정 기능을 내실화하는 한편 개정 의료사고 안전망 구축에 따른 새로운 역할도 차질 없이 수행해 나갈 수 있도록 이끌 것으로 기대한다고 밝혔다.

이창훈 원장은 2026년 9월 1일부터 2029년 8월 31일까지 3년간 한국의료분쟁조정중재원의 업무를 총괄하게 된다.

의약품 유통 전문기업 경동사(KDS)가 28년간 제약업계 영업·마케팅 분야에서 경력을 쌓은 하효석 신임 대표이사를 선임하고 영업·물류 경쟁력 강화에 나선다.

경동사는 하효석 신임 대표의 헬스케어 산업 전문성과 세일즈 경험을 바탕으로 고객 영업력을 강화하는 동시에 물류 인프라를 활용한 유통망 고도화에 속도를 낼 계획이라고 1일 밝혔다.

하 신임 대표는 1998년 한국베링거인겔하임에서 영업사원(MR)으로 제약업계에 입문했다. 이후 제품 매니저(PM), 마케팅 매니저, 영업 매니저 등을 거치며 영업 현장부터 제품 전략까지 경험을 쌓았다.

2015년에는 쥴릭파마에 합류해 마케팅과 전문의약품(ETC) 영업 부문의 주요 보직을 거쳤다. 최근까지 쥴릭파마 커머셜 사업부(Zuellig Pharma Commercialization) 세일즈 총괄(Head of Sales)을 맡아 다양한 제약사의 제품 상용화와 세일즈 사업을 이끌었다.

경동사는 이번 대표 선임을 계기로 하 신임 대표의 영업·마케팅 역량과 회사가 구축해 온 물류 인프라를 결합한다는 구상이다. 의약품 공급망의 안정성과 유통 효율성을 높이고 의료 현장과 환자의 헬스케어 접근성을 강화하는 데 초점을 맞춘다.

특히 지난해 문을 연 ‘KDS메트로허브(KDS MetroHub)’를 중심으로 수도권을 비롯한 전국 단위 물류 최적화에도 속도를 낼 예정이다.

경동사는 2025년 서울과 수원에 분산돼 있던 기존 물류 거점을 통합해 경기 화성 동탄에 약 1500평 규모의 KDS메트로허브를 개소했다. 자동화 의약품 물류 시스템을 갖춘 해당 거점을 기반으로 의약품 유통 효율화와 공급망 경쟁력 강화에 나서고 있다.

하효석 신임 대표는 “경동사가 구축해 온 선진 물류 인프라와 강력한 영업 역량을 융합해 의약품 공급의 안정성과 유통 효율성을 한 단계 더 끌어올리겠다”며 “단순한 유통을 넘어 ‘헬스케어 접근성 제고’라는 가치를 실현하고, 현장과 고객이 체감할 수 있는 차별화된 유통 서비스 경쟁력을 증명해 보일 것”이라고 말했다.

한편 경동사는 1972년 설립된 의약품 유통 전문기업으로, 자동화 의약품 물류 시스템 도입 등을 통해 물류 인프라를 확대해 왔다.

■ 경희대학교치과병원

△ 교정과장 안효원 (이상 1명, 2026.09.01.)

■ 경희대학교병원

△ 건강증진센터 업무지원팀장 임은재

○ 발령일자 : 2026. 09. 01.(화)

▶ 과장급 전보
    - 기초생활보장과장        김 은 영

○ 발령일자 : 2026. 9. 1.(화)

▶ 국장급 승진
    - 복지행정지원관 박 창 규

▶ 과장급 전보
    - 인사과장 박 민 정

○ 발령일자 : 2026. 08. 24.(월)

▶ 과장급 전보
    - 의료정보정책과장        김 민 정

미국 FDA 심사관 출신 규제과학 전문가인 서울대학교 이장익 약학대학 교수가 정년퇴임 후 네이처셀 고문으로 합류한다.

네이처셀이 줄기세포치료제 ‘조인트스템(JointStem)’의 글로벌 개발을 추진하는 가운데, FDA 심사 경험과 임상약리·규제과학 전문성을 갖춘 이 교수의 합류가 개발 전략 강화에 힘을 보탤 것으로 기대된다.

19일 업계에 따르면, 이 교수는 최근 서울대학교 정년퇴임 후 9월부터 네이처셀 고문으로 활동할 예정이다.

이 교수는 서울대학교 약학대학을 졸업한 뒤 미국 미네소타대학교에서 Pharm.D., 피츠버그대학교에서 임상약과학 박사학위를 받았다. 이후 미국 FDA에서 임상약리 심사관과 팀장, 과학조사관 등을 역임했으며, 서울대 약학대학에서는 규제과학과 임상약과학을 중심으로 의약품 개발과 허가제도 연구를 이어왔다.

네이처셀의 핵심 파이프라인인 조인트스템과도 이미 연구 접점을 쌓았다. 이 교수팀은 2024년 일본유전자세포치료학회(JSGCT)에서 조인트스템의 무릎 골관절염 임상 1·2·3상과 3년 장기추적 결과를 발표했다.

조인트스템은 자가 지방유래 중간엽줄기세포를 활용한 중증 무릎 골관절염 치료제로 개발되고 있다. 네이처셀은 현재 미국 시장 진출을 위한 FDA 규제 절차를 추진하고 있다.

이번 합류는 이 교수가 조인트스템 임상 데이터를 직접 분석·발표한 경험에 더해 FDA 심사와 규제과학 분야에서 축적한 전문성을 네이처셀의 글로벌 개발 과정에 접목할 수 있다는 점에서 의미가 있다. 업계에서는 향후 임상 데이터 해석과 규제 전략 수립, 미국 허가 대응 등에서 폭넓은 자문 역할을 할 것으로 기대하고 있다.