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정책식약청 식품평가부장 공개모집식약청이 개방형 지위로 지정된 식품평가부장을 공개모집한다. 식약청은 공개모집하는 식품평가부장의 직위는 3급상당의 보건연구관 또는 계약직 공무원이다. 계약기간은 2년이며 근무실적이 우수할 경우 3년 범위내에서 연장이 가능하다. 응시자격은 관련 연구분야의 박사학위 취득후 6년이상 관련 분야 연구 또는 실무경력이 있는 자이다. 또 경력은 공무원의 경우 과장보직(4급 상당) 경력이 있는 연구관이며, 민간은 관련분야에서 3년이상 근무한 자로 민간기업 또는 연구소의 부장급 3년 이상인 자이다. 대학의 관련분야에서 3년이상 근무한 자로 부교수이상인자는 응모가 가능하다. 선발방법은 서류심사와 면접시험을 거치며, 외국어(영어 또는 일어) 또는 정보화능력이 뛰어난 자는 소정의 점수를 부여받게 된다. 응모기간은 7월 2일부터 11일까지이며 응시원서는 식약청 총무과로 제출하면 된다. 한편, 공개모집으로 채용되는 식품평가부장은 △식품의 기준 규격 제·개정 및 조사·연구·평가에 대한 사항 △진류농약·위해금속 등 유해물질의 기준·규격 및 안전성에 관한 사항 △식생활 및 영양개선, 가공식품의 영양표시 성분에 관한 사항 △식품 등의 검정에 대한 사항 등의 업무를 담당하게 된다.김용주 2003.06.25
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정책신약조합, 제약사 및 CRO 초청 조찬간담회한국신약개발연구조합(이사장·조의환)은 7월4일 오전 7시 서울팔레스호텔 1층 로얄볼룸에서 식품의약품안전청 후원으로 제약사 CEO 및 연구소장, 개발이사, 연구개발자, 식품의약품안전청 관계관, 임상ㆍ전임상 CRO를 초청하여 '21세기 중심국가 도약을 위한 신약개발 전임상ㆍ임상 관련 Round Table 조찬간담회'를 개최한다. 이 간담회는 국내연구개발중심 제약사와 전임상·임상 CRO와의 만남을 통하여 신약개발 투자협력 파트너쉽을 형성하고 기업의 인적·물적 신약개발투자 방향을 제시하고 패널 토론에서 도출된 허심탄회한 의견을 정부정책에 반영 될 수 있도록 해 민간의 신약개발 의욕 고취 및 인프라 구축 한다는 취지에서 개최된다. 조찬을 겸해 개최되는데 회원사 및 출연기관 관계자 30,000원, 비회원사 50,000원이다. 참가신청은 7월1일 까지이다. △문의:02)525-7277이주원 2003.06.25
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산업 /부광,'L-FMAU' 개발 라이선스계약 종료키로부광약품(주)은 미국 Gilead Sciences Inc.와 'L-FMAU'(Clevudine) 개발을 위한 라이선스 계약을 종료할 예정이라고 밝혔다. 부광측에 따르면 이 같은 방침은 2003년 1월 Gilead Sciences Inc.에 의해 Triangle Pharmaceuticals가 합병된 이후, Gilead Sciences가 부광약품에 라이선스계약서 상 주요 계약조항의 변경을 요구했으나, 양사가 Gilead Sciences가 요청한 사항에 대해 상호합의를 이루지 못한 데 따른 것이다. 이에 따라 양사는 계약 종료를 위한 구체적인 일정을 진행할 방침이다. 부광약품은 "Gilead Sciences는 계약 종료에도 불구하고, 현 계약서의 내용에 따라 현재 진행하고 있는 L-FMAU의 임상을 임상이 종료될 때까지 계속 진행하고, 부광약품 또는 부광약품의 새로운 파트너에게 업무가 이전 될 때까지 허가 관련 파일을 유지 관리할 예정"이라고 설명했다. 한편 부광약품은 현재 국내에서 실시중인 제2상과 제3상 임상은 예정대로 진행할 방침이다.이권구 2003.06.25
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산업 /GSK, POZEN사와 편두통치료제 개발 제휴글락소 스미스클라인는 포즌(POZEN)사와 트립탄(5-HT1B/1D 아고니스트)과 장시간 지속형 비스테로이드계 항염제(NSAID)를 결합한 새로운 편두통치료제 개발 및 판매 부분에 대한 제휴를 체결했다고 밝혔다. GSK와 POZEN이 제휴를 체결한 이 물질(MT400)은 빠른 치료 효과를 더욱 개선시켰으며, 지속적으로 편두통의 통증을 감소시켜주는 것으로 알려진 물질이다. 이번 제휴로 GSK는 현재 판매 중인 트립탄 계열의 약물 'Imitrex'(수마트립탄, 수마트립탄 숙시네이트)를 장시간 지속형 비스테로이드계 항염제와 결합한 모든 복합제제의 미국내 독점 판매권을 갖게 됐다. 대신 올해 POZEN사에 선행 투자로 2천5백만 달러를, 수년 내 물질개발 과정과 허가 당국 승인 과정에 필요한 비용으로 5천 5백만 달러를 지급하게 된다. 이와 함께 시판 후 매출액 기준 로열티를 지급하며, 매출액이 일정액 이상을 달성하게 되면 별도의 성과급으로 8천만 달러를 지급키로 했다. 이번 제휴에 따라 POZEN사는 물질 개발 부분을, GSK는 제형개발과 생산 부분을 맡게 되며, 양사는 2004년에는 제 3상 임상을 시작할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 제휴와 관련, GSK 미국 제약사업부 Christopher Viehnacher 사장은 “Imitrex는 환자들에게 무기력감을 주지 않으면서, 매우 효과적인 편두통 전문 치료제로 편두통 치료에 새로운 혁신을 가져왔다."며 " 이번 제휴는, GSK가 편두통 환자의 고통을 없애주고 일상 생활로의 복귀를 돕는 치료제를 개발하는 데 있어, 진일보하게 해주었다.”며 환영의 뜻을 표했다. POZEN사 CEO인 John R. Plachetka 박사는 “현대 편두통 치료의 선구자이고, 시장에서 확고한 선두 자리를 지키고 있는 GSK는 새로운 신약 후보 물질의 상업화 단계에서 가장 강력한 파트너이다. 이번 제휴로 POZEN사도 앞으로의 강력한 성장에 필요한 안정적인 위치를 확보했다."고 피력했다. 한편 POZEN 사는 972명의 편두통 환자가 참여한 MT400 의 2상 임상에서, MT400(트립탄+비스테로이드항염제)이 트립탄 단독 투여군보다 안전성 프로파일은 비슷하면서 지속적인 고통 경감 효과가 50%높았다고 밝힌 바 있다. 지속적인 고통 경감은 약 복용 2시간 이내에 통증이 개선되어야 하고, 22시간 이내에 통증이 재발하지 않고 응급 약물을 사용하지 않아도 되는 것을 말한다.이권구 2003.06.25
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산업 /제약사 주력제품 가격유지, 도매 적극 협력도매업계와 제약사가 상생 공영할 수 있는 방안을 마련하기 위해 지난 5월 14일 출범한 '제약도매협의회'(회장 보덕메디칼 임맹호회장, 부회장 동성제약 정호운부사장)가 24일 오후 6시 첫 모임을 갖고 본격적인 활동에 나섰다. 모임에서는 임원 및 조직구성 이후 제약사와 도매업계가 양측이 해줬으면 하는 사안을 제시하며, 향후 모임을 어떤 방향으로 이끌어 나갈 지에 대해 진지하게 논의했다. 이날 '윈-윈' 하기 위한 조건으로 제약사쪽에서는 제약사마다 주력제품이 있는 만큼 이 제품들에 대해서는 도매업계가 가격을 유지해 줄 것을 당부, 도매업계는 이들 제품 리스트를 다음 모임(매월 두 번째 화요일) 때 제약계에서 제시하면 협력할 부분에 대해서는 적극 협력하겠다는 입장을 밝힌 것으로 알려졌다. 반면 도매업계는 약국 공급단가와 도매 공급단가를 차별화 시켜달라고 주문, 제약사측으로부터 긍정적인 답변을 받은 것으로 전해졌다. 협의회는 제약사와 도매업계간 공식적인 모임이 없었던 가운데 마련된 첫 공식 대화창구란 점에서 협의회에서 논의되는 부분에 대해서는 원만한 해결책이 도출될 것으로 전망된다. 특히 도매업계는 약업발전협의회(회장 임경환)도 제약사와 마진 등 현안에 대해 진지하게 접근하며 대화의 창구를 넓히고 있어 도매업계와 제약사간 현안해결에 대한 공조는 조만간 가시적인 성과를 거둘 것으로 보인다. 협의회는 국내 제약사와 도매업계가 상호 '윈-윈' 할 수 있는 방안을 진지한 논의를 통해 마련키 위해 국내 유수의 27개 제약사와 도협 약국유통위원회 산하 OTC 업소들이 참여, 지난 5월 14일 발족했다. 협의회 발족 당시 제약사쪽에서도 늦은 감이 있다며 상당히 긍정적으로 평가했다.이권구 2003.06.25
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병원·의료대약-식약청 "부정·불량의약품 근절 공조"임세호 2003.06.24
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글로벌OECD 회원국 평균의료비 GDP의 8.4%치솟는 약제비 부담과 새로운 의료기술의 보급에 따라 지난 2001년도에 선진산업국들의 의료비 지출규모가 증가한 반면 암 사망률은 감소했던 것으로 드러났다. 특히 의료비 지출규모의 증가율은 공적 부문이 5.8%에 달해 민간 부문의 4.8%를 제치고 전반적인 증가세를 주도했던 것으로 나타났다. 아울러 비만인구가 가장 많은 국가는 미국, 평균수명이 가장 오랜 국가는 일본이었던 것으로 파악됐다. 이 같은 내용은 경제협력개발기구(OECD)가 30개 전체 회원국들의 의료관련 통계를 집계해 23일 공개한 'OECD 헬스 데이터 2003: 30개 회원국 비교분석' 보고서에서 밝혀진 것이다. 'OECD 헬스 데이터' 보고서는 매년 집계·발표되고 있는 통계자료이다. 이 자료에 따르면 국가의료비 지출규모의 경우 미국이 국내총생산(GDP)의 13.9%, 국민 1인당 의료비 지출액은 4,887달러를 기록해 가장 높은 수치를 나타냈다. 미국의 1인당 의료비 지출액은 OECD 전체 회원국들의 평균치인 2,100달러를 2배 이상 상회하는 수준이었다. 뒤이어 스위스 3,160달러, 노르웨이 3,012달러, 독일 2,808달러 등의 순으로 조사됐다. 이에 비해 멕시코와 폴란드는 각각 586달러·629달러에 그쳐 최저치를 기록했다. 전체 OECD 회원국들의 2001년도 GDP 대비 의료비 지출점유율을 보면 전년도에 비해 0.3%가 소폭증가한 것으로 나타났다. 국가별로는 미국이 2000년도의 13.1%에서 2001년도에 13.9%로 소폭상승한 것으로 집계됐다. 이밖에 스위스가 10.9%(2001년), 독일 10.7% 등의 순서로 높은 수치를 기록했다. 반면 한국, 룩셈부르크, 슬로바키아 등은 6%를 밑돌아 GDP 대비 의료비 지출점유율이 가장 낮은 OECD 회원국들로 분류됐다. OECD 보건정책국에 재직 중인 경제학자 기탄 라포튠 박사는 "OECD 회원국들의 GDP 대비 의료비 지출점유율이 꾸준한 증가세를 유지하고 있다"고 밝히고 "이는 의료비 지출액 자체의 증가와 전반적인 경제침체가 맞물린 결과"라고 분석했다. 특히 전체 의료비 지출항목들 가운데서도 약제비 지출규모가 가장 눈에 띄는 증가세를 보이고 있다고 라포튠 박사는 강조했다. 라포튠 박사는 그 이유로 신약과 고가의약품들의 잇단 발매 등을 꼽았다. 실제로 호주, 캐나다, 핀란드, 아일랜드, 스웨덴, 미국 등은 지난 1990년부터 2001년에 이르는 10년 동안 약제비 지출규모가 70% 이상 증가한 것으로 나타나고 있다. 이로 인해 OECD 회원국들의 절반 이상은 약제비가 전체 의료비의 10% 이상을 점유하고 있는 가운데 프랑스와 이탈리아는 20%를 넘어설 정도라는 것이 전문가들의 지적이다. 이번 통계에서 한가지 눈길을 끄는 것은 의료비 지출의 증가가 반드시 평균수명의 연장으로 귀결되지는 못하고 있는 것으로 드러난 대목이었다. 한 예로 미국은 최고수준의 의료비 지출이 이뤄지고 있음에도 불구, 정작 평균수명은 OECD의 평균치를 밑돌고 있는 것으로 드러났다. 라포튠 박사는 그 이유로 미국의 살인·자살·사고死 발생률이 다른 OECD 국가들 보다 크게 앞서고 있는 데다 건강유지에 역행하는 영양섭취 및 라이프스타일의 확산 등에 기인한 결과라고 분석했다. 한편 평균수명이 가장 높은 국가로는 이번에도 일본이 꼽혔다. 평균수명이 지난 1970년의 72세에서 2001년에 81세로 늘어났을 정도. 라포튠 박사는 "영·유아 사망률이 크게 감소하고 있을 뿐 아니라 심장병이나 뇌졸중으로 인해 사망에 이르는 비율 또한 눈에 띄게 떨어지고 있기 때문"이라고 풀이했다. 전체 인구에서 비만자가 점유하는 비율의 경우 미국 30.9%, 멕시코 24.2%, 영국 22% 등의 순으로 파악됐다. 반면 그 동안 OECD 회원국들에서 심장병에 이어 사망원인 2위 자리를 유지해 온 암 사망률의 경우 최근 10여년 동안 꾸준히 감소하고 있음이 재확인됐다. 암 사망률이 가장 낮은 국가들로는 스웨덴, 핀란드, 일본 등이 꼽혔으며, 가장 높은 국가들에는 폴란드, 체크 공화국(舊 체코), 헝가리 등이 포함됐다. 미국의 암 사망률은 전체 OECD 회원국들 가운데 중간 정도의 위치를 차지했다. 이처럼 최근들어 암 사망률이 감소하고 있는 사유로 이 보고서는 '암 조영진단술의 보급, 라이프스타일의 개선, 금연의 확산추세, 항암제 사용기회의 확대 등을 꼽았다.이덕규 2003.06.24
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글로벌'잔탁' vs '로섹' OTC시장 외나무다리 조우프록터&갬블社(P&G)의 '로섹' OTC 제형이 FDA의 발매허가를 취득한 바로 다음날이었던 지난 21일 화이자社가 일전불사의 굳은 의지를 천명하고 나서 향배가 주목되고 있다. 이날 화이자측은 발표문을 통해 자사가 발매 중인 '잔탁'의 OTC 제형인 '잔탁 75'가 OTC '로섹'에 비해 신속하게 속쓰림 증상을 완화시키는 효능을 발휘하는 비교우위를 확보하고 있다고 주장했다. 즉, '잔탁 75'가 복용 후 30~45분 이내에 속쓰림을 완화시키는 속효성 약물인 반면 OTC '로섹'은 2주 동안 꾸준히 복용해야 하는 데다 효과가 나타날 때까지 1~4일 정도의 시간을 필요로 한다는 뚜렷한 차이점이 있다는 것. 화이자社의 위장관계 약물 개발담당 부회장 마크 젤버트 박사는 발표문을 통해 "그 동안의 경험에 미루어 볼 때 환자들은 매일 꾸준한 복용을 필요로 하는 OTC 약물들의 사용방법을 준수하지 못하는 경향이 있다"고 지적했다. 특히 속쓰림 증상으로 고통받고 있는 환자들이 OTC 약물을 복용할 때는 무엇보다 신속한 효과 발현을 원하고 있다고 젤버트 부회장은 덧붙였다. 한편 P&G측은 미국에만 줄잡아 5,000만명 이상이 다빈도 속쓰림(frequent heartburn) 증상으로 고통받고 있으리라 추정하고 있다. 다빈도 속쓰림이란 일주일에 이틀 이상 속쓰림 증상이 나타나는 경우를 지칭하는 개념. P&G측은 "FDA가 OTC '로섹'의 발매를 허용함에 따라 환자들은 다빈도 속쓰림에 사용가능한 첫 OTC 프로톤 펌프 저해제를 사용할 수 있게 됐다"며 기대감을 표시했다. P&G측은 '로섹'의 비처방약 제형 발매를 허용받기 위해 추가적인 연구를 수행했던 관계로 3년간 독점발매권을 보장받은 상태이다. 그러나 일각에서는 OTC '로섹'이 위 내부에서 작은 펌프들의 작용을 억제하고, 위산의 분비를 억제하기 시작하기까지 수 일의 시간이 소요되므로 약효가 발현되기까지 기다려야 한다는 단점을 지적하고 있는 것으로 알려졌다. '뉴욕 타임스'紙는 "P&G가 OTC '로섹'의 발매 첫해에 약 4억달러의 매출을 올릴 수 있으리라 기대하고 있다"고 전했다. 이 신문은 또 '로섹'과 그 후속약물인 '넥시움'을 발매 중인 아스트라제네카社의 경우 지난해 두 약물을 통해 총 66억달러의 매출을 올렸다고 덧붙였다.이덕규 2003.06.24
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글로벌美 '넘버3' 거대 생명공학기업 출범미국의 중견 바이오테크 업체 바이오젠社(Biogen)와 IDEC社가 통합을 단행키로 합의했다고 23일 발표했다. 이에 따라 새로 탄생될 '바이오젠 IDEC社'는 암젠社와 제넨테크社에 이어 미국 3위의 거대 생명공학기업으로 새 출발을 예고하게 됐다. 계약조건에 따라 IDEC측은 1 대 1.15의 비율로 바이오젠측 주식을 인수하게 될 것으로 전해졌다. 이를 발표당일 마감시세로 환산하면 주당 42.50달러에 해당되는 수준. 총 64억달러 규모로 추정되는 양사의 통합은 단기 성장전망이 낙관적인 편인 IDEC와 축적된 R&D 경험 및 국제적인 마케팅망을 갖춘 바이오젠의 결합으로 시너지 효과를 도모하기 위해 성사된 것으로 풀이되고 있다. 이와 관련, RBC 캐피탈 마켓 증권社의 생명공학담당 애널리스트 제니퍼 차오는 "양사가 계속 독자경영을 유지할 경우 중견급 레벨에 머물러 있을 수 밖에 없었을 것"이라며 "한 단계 업그레이드를 위해 볼륨을 좀 더 키우고, R&D 능력을 보강해야 한다는데 이해가 맞아떨어짐에 따라 통합이 성사된 것으로 사료된다"고 분석했다. 그러나 일부 투자자들은 최근 발빠른 성장세를 보이고 있는 제넨테크가 IDEC를 인수하지 않은 것에 아쉬움을 표시하고 있는 것으로 알려졌다. 또 일각에서는 올여름 유망한 크론병 치료제의 발매가 예견되고 있는 바이오젠측이 스스로를 평가절하했다는 지적도 나오고 있다는 후문이다. 반면 도이체 방크의 데니스 하프 애널리스트는 "결국에는 양사의 통합이 재정적으로나 전략적으로나 최선의 선택이었음을 투자자들이 깨닫게 될 것"이라고 평가했다. 바이오젠과 IDEC측은 이번 합의와 관련, "완전히 공평한 관계에서 단행되는 통합"이라고 거듭 강조했다. 아울러 본사는 매사추세츠州 캠브리지에 두게 될 것이며, 바이오젠의 최고경영자 제임스 멀렌이 CEO직을, IDEC의 윌리암 H. 래스테터 회장은 대표이사직(executive chairman)을 각각 맡게 될 것이라고 덧붙였다. 한편 올해 말까지 완료될 것으로 전망되고 있는 양사의 통합은 2003년 들어 미국의 생명공학업계에서 지금까지 성사된 것으로는 최대 규모의 빅딜로 자리매김하게 됐다. 양사의 통합은 또 미국 생명공학업계에서 지난해 7월 암젠社(Amgen)가 이뮤넥스社(Immunex)를 100억달러에 인수했던 사례에 뒤이어 역대 2위 규모의 대형 M&A로 기록될 전망이다. 이와 관련, 현재 미국의 생명공학업계는 R&D 자금을 확보하기 위해 메이커간 M&A가 활발하게 전개되고 있는 상황이다. 지난달 美 카이론社(Chiron)가 영국의 백신업체 파우더젝트社(Powderject)를 8억7,000만달러에 인수한 것과 4월 초 노바티스社가 아이데닉스社(Idenix)를 인수한 것 등은 대표적인 케이스들. 바이오젠과 IDEC는 양사 모두 항암제와 자가면역계 장애 치료제 분야에서 전문성을 인정받아 온 업체들이다. 지난해 매출실적은 바이오젠이 11억5,000만달러, IDEC는 4억400만달러. 그러나 바이오젠의 경우 대표품목으로 꼽혀 온 다발성 경화증 치료제 '애보넥스'(Avonex)가 지난해 세로노社의 '레비프'(Rebif)가 발매되면서 첨예한 경쟁에 직면해 있어 돌파구가 요구되어 오던 형편이었다는 지적이다. 또 지난 1월 발매된 건선 치료제 '아메비브'(Amevive) 또한 상황이 낙관적이지 못하기는 마찬가지라는 것이 전문가들의 평가였다. 반면 IDEC는 항암제 '리툭산'에 크게 의존해 왔지만, 이른바 '스마트 미사일型' 항암제로 알려진 비 호즈킨성 림프종 치료제 '제발린'(Zevalin)으로 다시 한번 도약이 기대되고 있는 입장이다. 전문가들은 양사의 통합으로 올해 19억달러대의 매출을 올릴 수 있을 것임은 물론 오는 2005년까지 FDA의 허가를 취득한 5개의 신약을 확보하고, 10개 이상의 신약 후보물질들에 대한 임상시험을 진행하는 수준으로 사세를 확장할 수 있을 것이라며 기대감을 표시했다. 이번 통합을 통해 15억달러의 R&D 자금을 현금으로 확보할 수 있게 된 것이 밑거름 역할을 수행하리라는 것. 게다가 오는 2007년까지 5억달러에 가까운 비용절감 효과도 기대할 수 있을 것이라는 예측이 나오고 있는 것으로 전해졌다. 바이오젠측의 최고 재무책임자(CFO) 피터 켈로그는 "양사의 통합은 원 플러스 원이 투에 불과하지 않음을 방증하는 또 하나의 사례로 기록될 것이며, 통합에 따른 효과가 나타나기까지 그리 오랜 시일을 필요로 하지도 않을 것"이라는 말로 자신감을 피력했다.이덕규 2003.06.24
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산업 /부광, 아락실 TV-CF신규 제작 방영부광약품은 최근 아락실 TV-CF를 새로 제작 방영에 들어갔다. 아락실 CF는 요가를 크리에이티브 팁으로 활용했다. 건강에 대한 관여도가 높고, 자신의 몸을 사랑할 줄 아는 현명한 여성을 대상으로 제작된 이번 광고는 생약성분의 과립이 장을 마사지 해주는 아락실의 효능을 장운동에 도움을 주는 요가자세를 통해 표현 "자연스럽고 규칙적으로 매일 아침 화장실에 가게 해준다"는 아락실의 약속을 제시하고 있다는 평가를 받고 있다. 특히 "요가"를 소재로 삼아 타 변비약 CF와는 전혀 다른 분위기(짙푸른 녹음 속에서 명상을 하는 듯한)로 제약광고에서 좀처럼 보기 힘든 고급감까지 보여주고 있다는 것이 회사측의 설명이다. 아락실 CF의 모델은 요가열풍을 일으키고 있는 원정혜씨로 "비움을 통해 몸과 마음의 평안을 추구하는 요가의 기본 정신"과 생약성분의 자연스런 변비약 아락실의 작용기전이 잘 맞는 것 같아 첫 CF 출연을 결심했다는 후문이다.박병우 2003.06.24
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약사자녀 여름방학 교육프로그램어린이 문화단체 또랑(대표·최병석)에서는 여름방학을 맞아 약사자녀들을 대상으로 한 교육프로그램을 마련한다. 교육은 충북 단양에 위치한 또랑 본교와 강원도, 영월 등지에서 이루어지며, △내 나이 4억살 하고도 5000년 △꿈을 향해 달려가면 이루어져요 △바람과 파도를 가르며... 등 감성적인 제목의 교육내용들로 구성되어있다. 또랑 최병석 대표는 "물놀이, 동굴 탐험, 공동 집짓기 등 문화체험과 더불어 우리 역사, 동식물에 대한 생생한 교육들로 꾸며졌다"며 "단순한 문화체험에서 벗어나 아이들로 하여금 내가 누구이고 어떤 삶을 살아야 하는지 주체적으로 생각하게 하는 기회가 될 것"이라고 강조했다. △문의:043)422-7474/www.ddorang.net 또랑 여름방학 교육 일정 횟수 제 목 일시 내용구분 가 격 1 아주 오래전부터 우리를 지켜보고 있는 친구들 "자연의 흐름, 밤하늘의 별들 속으로" 7. 29(화)∼7. 31(목) (2박 3일) 자연문화·환경 (별첨1) 15만원 장 소 / 충북 단양 문화나눔터 또랑 2 견우와 직녀의 사랑이야기 "푸르름 속의 촉촉함을 느껴요" 8. 4(월)∼8. 7(목) (3박 4일) 생활문화·환경 (별첨2) 16만원 장 소 / 충북 단양 문화나눔터 또랑 3 꼬마왕이 울어요 "또랑의 이웃 영월 찾아나서기" 8. 12(화)∼8. 15(금) (3박 4일) 역사문화·환경 (별첨3) 16만원 장 소 / 문화나눔터 또랑 & 영월 4 물길따라, 달빛따라 "나도 또랑가서 놀고싶다" 8. 20(수)∼8. 22(금) (2박 3일) 생활·문화 (별첨4) 15만원 장 소 / 문화나눔터 또랑 & 단양 5 하늘이 보여요 "함께 하는 삶의 공동체" 8. 25(월)∼8. 28(목) (3박 4일) 생활문화·환경 (별첨5) 16만원 장 소 / 문화나눔터 또랑 & 강원도이주원 2003.06.24
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정책약사자녀 여름방학 교육프로그램어린이 문화단체 또랑(대표·최병석)에서는 여름방학을 맞아 약사자녀들을 대상으로 한 교육프로그램을 마련한다. 교육은 충북 단양에 위치한 또랑 본교와 강원도, 영월 등지에서 이루어지며, △내 나이 4억살 하고도 5000년 △꿈을 향해 달려가면 이루어져요 △바람과 파도를 가르며... 등 감성적인 제목의 교육내용들로 구성되어있다. 또랑 최병석 대표는 "물놀이, 동굴 탐험, 공동 집짓기 등 문화체험과 더불어 우리 역사, 동식물에 대한 생생한 교육들로 꾸며졌다"며 "단순한 문화체험에서 벗어나 아이들로 하여금 내가 누구이고 어떤 삶을 살아야 하는지 주체적으로 생각하게 하는 기회가 될 것"이라고 강조했다. △문의:043)422-7474/www.ddorang.net 또랑 여름방학 교육 일정 횟수 제 목 일시 내용구분 가 격 1 아주 오래전부터 우리를 지켜보고 있는 친구들 "자연의 흐름, 밤하늘의 별들 속으로" 7. 29(화)∼7. 31(목) (2박 3일) 자연문화·환경 (별첨1) 15만원 장 소 / 충북 단양 문화나눔터 또랑 2 견우와 직녀의 사랑이야기 "푸르름 속의 촉촉함을 느껴요" 8. 4(월)∼8. 7(목) (3박 4일) 생활문화·환경 (별첨2) 16만원 장 소 / 충북 단양 문화나눔터 또랑 3 꼬마왕이 울어요 "또랑의 이웃 영월 찾아나서기" 8. 12(화)∼8. 15(금) (3박 4일) 역사문화·환경 (별첨3) 16만원 장 소 / 문화나눔터 또랑 & 영월 4 물길따라, 달빛따라 "나도 또랑가서 놀고싶다" 8. 20(수)∼8. 22(금) (2박 3일) 생활·문화 (별첨4) 15만원 장 소 / 문화나눔터 또랑 & 단양 5 하늘이 보여요 "함께 하는 삶의 공동체" 8. 25(월)∼8. 28(목) (3박 4일) 생활문화·환경 (별첨5) 16만원 장 소 / 문화나눔터 또랑 & 강원도이주원 2003.06.24
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글로벌"필요하다면 R&D비 매출20%까지 늘리겠다"현재 매출액의 약 10% 수준에서 R&D에 투자하고 있는 일본 제약사들은 "필요하다면 매출액의 20%까지 늘리겠다"며 개발투자를 강화할 뜻을 보이고 있다. 제약사들의 R&D비는 매년 팽창하여 2004년 3월기 상위10대 제약사의 합계액이 연결기준 전년대비 6.5% 증가한 6,515억엔이 될 전망이다. 결산기를 변경한 쥬가이제약을 제외한 9개社를 합산하면 8.7%가 증가하는 셈이다. 일본 제약들의 개발투자액이 늘어나고 있는 것은 이익률이 높은 해외에서 개발을 강화하고 있기 때문으로, 개발무대가 확대됨에 따라 비용도 따라 증가하고 있는 것이다. 전년도 신장률이 18.6%로 가장 높았던 후지사와공업은 국내·외에서 개발프로젝트를 늘리고 있기 때문으로, 올해도 9.5%의 증액을 계획하고 있다. 14.7%로 두번째로 신장률이 높았던 다이이치는 해외개발을 중심으로 증액을 계획하고 있다. 또, 최대 제약 다케다는 8.9% 증액한 1,350억엔을 투자할 전망이며, 에자이는 파이프라인 충실을 위해서 올해 12.2%의 두자리수 증액 투자를 계획하고 있다. 구미지역에서 개발체제를 강화하는 한편, 게놈관련 연구를 비롯하여 연구의 고도화를 위한 일본 제약사들의 개발투자 확대는 앞으로도 당분간 계속될 전망이다. 상위10大 일본 제약 2004년 3월기 R&D비 전망 단위: 억엔(전년대비 신장률) 회사명 R&D비 매출에 대한 R&D비 점유율 다케다 1,350(8.9) 12.9 산쿄 940(8.5) 16.5 야마노우치 650(-2.7) 12.4 에자이 670(12.2) 13.4 후지사와 740(18.6) 18.3 다이이치 632(14.7) 19.4 시오노기 333(6.7) 15.6 미쯔비시웰파마 495(2.7) 19.6 다이쇼 315(6.8) 10.2 쥬가이 390(-) 17.3최선례 2003.06.24
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산업 /서울대병원 수액제 재입찰 부림약품 낙찰서울대학교병원이 24일 이지메디컴을 통해 5% 포도당가생리식염수(1L)외 148종의 의약품에 대해 실시한 재입찰에서 부림약품이 낙찰시켰다. 연간 70억원 규모의 서울대학교병원 수액제 재입찰에서는 부림약품을 포함해 3개 업체가 응찰했다. 이번 입찰은 1차 입찰에서 낙찰시킨 태경메디칼은 제약사로부터 제품을 받지 못한데 따라 재실시된 것이다. 한편 업계 일각에서는 부림약품에서 재낙찰시킨 것과 관련, 비판적인 시각을 견지하고 있다.이권구 2003.06.24
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산업 /조코, 주요 혈관질환 사고위험 크게 줄여5,000명 이상의 환자를 포함하는 'Heart Protection Study'의 하위그룹 분석 결과조코(심바스타틴) 40mg이 콜레스테롤이나 포도당 수치와 관계없이 당뇨병 환자의 심장 발작 및 뇌졸중의 발현을 감소시켜 준 것으로 나타났다. 옥스포드대학 'Clinical Trials Service Unit'(CTSU)에서 5년간 1일 1회 조코 40mg 또는 위약을 투여받도록 무작위로 배정된 당뇨병 환자 5963명(40세-80세)을 추적 조사한 이 연구는 '랜싯' 최근호에 발표됐다. 연구에 따르면 임상시험 기간 동안 10명 중 9명은 당뇨 환자들의 유럽에서의 LDL 목표 수치에 도달했다. 또 조코는 당뇨환자의 LDL 콜레스테롤 수치를 116 mg/dL이하에서 77 mg/dL이하로 낮춰, 주요 혈관질환 사고 위험을 약 1/4까지 감소시킨 것으로 나타났다. 이와 함께 시험에 참가한 당뇨환자들 중, 조코 40mg을 투여 받은 군은 위약군과 비교해 비치명적 최초 심장발작과 관상질환 사망발생의 위험이 27% 감소(Zocor 40mg 279/2978 vs 377/2985 for placebo, P이권구 2003.06.24
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"생약원료 독성시험면제 반대입장 불변"생약학교수협의회가 건강기능식품 원료로 사용되는 152품목의 생약에 대한 독성시험 면제에 반대하는 입장을 재확인했다. 생약학교수협은 지난 19·20일 양일간 대구효성가톨릭대학교에서 식약청이 추진하고 있는 건강기능식품법 시행규칙 상 생약원료 152품목에 대한 독성시험 면제조치에 대응하기 위한 제 2차 회의를 개최, 이같은 입장을 확인하고 분야별로 준비한 독성 자료를 종합했다. 생약교수협 관계자는 "지난 1차 회의 이후 생약원료 독성시험의 필요성에 대한 교수들의 의견을 담은 공문을 식약청장과 김명섭 의원에게 발송했으며, 이번 2차 회의에서 그간 건강기능식품 공전에 수재된 독성면제 생약원료 152품목에 대해 분야별로 준비한 자료를 종합했다"고 밝혔다. 그러나 "아직 식약청으로부터 이에 대한 명확한 입장 표명은 없었으며, 현재 관계부서 회의를 통해 의견을 도출하고 있는 것으로 보인다"고 덧붙였다. 생약학교수협은 이번에 종합된 자료를 수정 보완하고 추후 식약청의 대응과 건강기능식품법 시행령의 최종 확정안 진행과정에 따라 이 자료를 반박자료로 제출할 계획이며, 향후 약사회와도 연계해 강력히 대응해 간다는 입장이다.김정준 2003.06.24
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"생약원료 독성시험면제 반대입장 불변"
생약학교수협, 건강기능식품법 대응 2차회의
- 김정준 기자
- 입력 2003.06.24
생약학교수협의회가 건강기능식품 원료로 사용되는 152품목의 생약에 대한 독성시험 면제에 반대하는 입장을 재확인했다.
생약학교수협은 지난 19·20일 양일간 대구효성가톨릭대학교에서 식약청이 추진하고 있는 건강기능식품법 시행규칙 상 생약원료 152품목에 대한 독성시험 면제조치에 대응하기 위한 제 2차 회의를 개최, 이같은 입장을 확인하고 분야별로 준비한 독성 자료를 종합했다.
생약교수협 관계자는 "지난 1차 회의 이후 생약원료 독성시험의 필요성에 대한 교수들의 의견을 담은 공문을 식약청장과 김명섭 의원에게 발송했으며, 이번 2차 회의에서 그간 건강기능식품 공전에 수재된 독성면제 생약원료 152품목에 대해 분야별로 준비한 자료를 종합했다"고 밝혔다.
그러나 "아직 식약청으로부터 이에 대한 명확한 입장 표명은 없었으며, 현재 관계부서 회의를 통해 의견을 도출하고 있는 것으로 보인다"고 덧붙였다.
생약학교수협은 이번에 종합된 자료를 수정 보완하고 추후 식약청의 대응과 건강기능식품법 시행령의 최종 확정안 진행과정에 따라 이 자료를 반박자료로 제출할 계획이며, 향후 약사회와도 연계해 강력히 대응해 간다는 입장이다.
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