약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 /

하이캄틴, 재발 난소암환자 내약성 개선

항암제 '하이캄틴'(성분명: 염산 토포테칸) 주 1회 요법이 재발된 난소암 또는 복막암을 겪고 있는 환자들에서 우수한 내약성을 보인 것으로 나타났다. 또 5일간 매일 투여하는 현재의 용법 용량에서 관찰된 것과 유사한 반응률을 제공하는 것으로 분석됐다. 28명의 환자들을 대상으로 한 다기관, 2상시험 예비 데이터에 나온 이 결과는 최근 열린 미국암학회 연례학술대회에서 발표됐다. 연구에 따르면 주 1회용량으로 정맥 투여된 하이캄틴은 재발된 난소암과 복막부부에서 생긴, 재발된 암, 두가지 모두에 대해 종양증식률을 낮추는 것으로 나타났다. 반응한 환자들 사이에서 치료시작 후 병이 다시 진행될 때까지 기간은 32주(중간값)였다. 이 연구에서는 특히 주 1회 요법으로 투여한 결과 Grade III' 또는 IV인 독성의 발현빈도가 낮고 내약성도 우수한 것으로 밝혀졌다. 연구결과 Grade III 또는 IV의 호중구감소증, 혈소판 감소증, 빈혈은 주 1회 치료에서 2% 미만으로 보고됐다. 각각 환자에서는 21.4%, 7.1%, 10.7% 였다. 위장관 독성과 무기력도 주 1회치료에서 2%미만으로 보고됐다. 미시건주 디트로이트 소재 웨인주립대 의대 부인과학/종약학과 로버트 모리스박사는 "토포테칸 주 1회 요법은 5일간 매일 투여하는 표준요법에 비해 감염 무기력 그리고 이상반응에 대한 위험성을 감소시키면서 환자들에게는 편리함을 주었다"며 " 이 연구는 비교시험은 아니지만 토포테칸 주 1회요법의 항암반응률(28%)이 표준용법, 용량으로 투여 후 관찰한 항앙반응률(19-33%)과 유사하다는 것을 제시했다"고 말했다. GSK의 하이캄틴은 1996년 미 FDA로부터 허가를 취득한 새로운 약리기전의 항암치료제로, 국내에서는 1997년 표준화학요법에 실패한 전이성 난소암의 치료 및 1차 화학요법에 실패한 재발성 소세포암 치료에 적응증을 승인받았다.

이권구 2003.07.01
정책

심평원, 심사지침 개선작업 마무리

건강보험심사평가원은 심사기준·지침을 합리적으로 개선하기 위한 세부추진계획에 따라 각 의약단체가 개선을 요청한 42개 항목(의과 39개, 치과 3항목)의 심사지침을 검토·심의하여 28개 항목(의과 26개 ,치과 2개 항목)의 심사지침을 개선·공개했다. 이번에 개선된 심사지침은 지난해 12월 5개항목(한방분야), 금년 3월 32개 항목(의과 26개, 치과 6개 항목)에 이어 3번째로 개선하게 된 것이다. 의과분야에서 심의된 총 39항목 중 인정범위가 확대된 항목은 의과분야 12개 항목(31%), 치과 2항목으로 총 14개 항목이다. 의과분야에서는 지속적 차단을 위한 경막외카테타 유치 후 위치 확인을 위한 조영술을 별도 인정하지 아니하였으나, 경막외조영술 소정금액의 50%를 추가 인정했다. 또 신경차단술의 준용항목 중 Digital Nerve Block은 바24 척수신경말초지차단술의 25%로 인정하던 것을 시술 난이도 등을 고려 50%로 확대 인정했다. 치과분야에서는 치근단절제술 당일에 근관충전 또는 당일 발수근충을 실시한 경우 100%, 50% 인정하였으나, 각각의 시술 목적과 접근방법이 상이한 점 등을 감안하여 소정금액을 각각 인정했다. 이와함께 심사지침으로 운영해 오던 의과 8항목 중 별도고시(비급여 또는 100/100본인부담)로 중복된 2항목을 제외한 6개 항목의 제한적 기준을 폐기했다. 이번에 변경된 기준은 1달간(7월)의 홍보기간을 거쳐 2003년 8월 1일 진료분부터 적용된다. 심사지침 개선 작업은 지난해 각 의약단체의 개선요청이 접수된 180여개 항목 중 104개 심의항목을 선정하여 관련단체의 참여하에 3단계 위원회(심사기준전문위원회, 심사기준조정위원회, 심사기준개선검토위원회)를 거쳐 의학적 실무검토가 이루어졌다. 심평원은 이번 달로 심사지침에 대한 개선작업을 마무리한다. 7월부터는 '요양급여의적용기준및방법에관한세부사항' 고시에 대한 검토대상을 분류하여 각 의약단체에 송부하고 심의에 들어갈 계획이다. 자료 받기 : 심사기준개선안

감성균 2003.07.01
병원·의료

충북대 의대 배석철 교수 창의단 선정

충북대학교 의과대학 배석철 교수의 ‘암억제 유전자 RUNX3의 기능연구’가 과기부 창의적연구진흥사업 과제로 선정됐다. 과학기술부는 지난달 27일 창의단 2003년 신규과제로 충북대 의대 배석철 교수 연구실 등 6개 연구실이 선정됐다고 밝혔다. 배교수의 연구단은 지난 2002년 4월 위암 억제 유전자 RUNX3의 기능을 규명한데 이어, 이를 통한 위암 진단 및 치료제 개발을 위한 이론연구를 진행하게 된다. 창의단 연구과제로 선정된 연구단은 최장 9년간 평균 6억원의 연구비를 지원받는다.

김정준 2003.07.01
병협, 공단 부당 진료비 환수 적극 대응

병협이 국민건강보험공단의 불합리한 진료비 환수에 대해 적극 대처하기 위해 의료기관들로부터 부당 환수사례를 취합, 공동 대응에 나서기로 했다. 특히 개별 의료기관에서 부당 환수 사안에 대해 사안별로 대응하기 어려운 점을 감안, 유사 사례를 취합해 대응할 예정이다. 이와관련 병협은 각 의료기관에 부당한 진료비 환수사례 조사에 대한 협조를 요청했다. 병협 관계자는 "공단에서 의료기관에 진료비를 환수한 건 중에는 의료기관의 부당·착오 청구가 아님에도 불구하고 공단 각 지사 담당자가 건강보험관련 규정 및 지침을 임의해석하여 정당한 진료비를 부당한 진료비로 해석하여 진료비를 환수하고 있다"고 지적했다. 또 "의료기관에서는 공단에서 제시하는 진료비 환수 근거에 대한 이해가 부족하여 적합한 절차를 확인하지 못하고 '진료내역 사실확인서'에 부당·착오 청구 등을 인정하는 날인을 하게 됨으로써 부당하게 진료비가 환수되고 있는 경우가 종종 발생한다"며 공단의 부당한 진료비 환수에 대해 유감을 표시했다.

감성균 2003.07.01
산업 /

일양,초우량기업으로 실현 의지 다짐

일양약품은 지난 1일 본사 16층 강당서 창립 57주년 기념식”을 갖고, 초우량기업 으로 실현할 것을 다짐했다. 정도언 회장은 “국내외 경쟁 패러다임의 변화와 경영 환경속에서 미래를 향한 새로운 도전과 재도약 추구”를 강조하고 “기본과 원칙을 토대로 창의력과 도전을 갖춘 초우량기업의 일양약품을 실현하자”고 밝혔다. 또한, 전영재사장은 “창업이래 일양약품이 제약한국의 선두를 굳건히 영속할 수 있었던 발판은 임직원들의 발빠른 사고의 전환과 변화된 자세 때문에 가능하다”고 치하하고 “끊임없는 도전과 탄력적인 조직문화 계승으로 제약산업의 큰 흐름을 선도해 나가자”고 다짐했다. △장기 근속상 수상자= 이영기 재경본부 이사·박병무 총무인사 주임(25년), 이동언 약국사업본부 이사 외 8명(20년),이기주 차장 외 8명(15년)◈ 효행상 표창자 : 수원지점 의약과 김선용 계장.

박병우 2003.07.01
정책

부정청구 포상금제 8월부터 시행

의약계의 거센 반발에도 불구하고 부방위의 '요양급여 허위부정청구 내부공익신고 포상금제'가 8월부터 시행된다. 부방위는 지난 5월 28일 복지부와 노동부에 포상금제 활성화방안을 권고한 데 이어 오는 8월 31일부터 부패방지법상의 공익신고 보상금제도를 통해 신고자 비밀보장·신분보장 및 보상금 지급 방안 등을 본격 적용한다고 밝혔다. 또 환자 진료내역(계산서·영수증)발급은 10월 31일부터 의무화한다고 발표했다. 신고대상자는 요양급여 부정청구(부패행위)를 알게 된 요양기관 등 관련 종사자나 종사하였던 자 등 누구든지 신고 가능하다. 신고대상 행위는 요양급여 부정청구 행위 및 제약회사·도매상·요양기관(병의원·약국)의 담합행위에 의한 약가상승 등으로 공공재정에 손해를 가하는 행위(리베이트, 랜딩비 포함)를 주로 포함하고 있다. 신고자에게는 부패방지법상의 신고자 보호·보상제도를 적용, 최고 2억원의 보상금이 지급된다. 지급대상은 ▲신고된 내용이 구체적이어서 조사시 직접 연결될 경우 ▲부정청구내용을 입증할 수 있는 자료나 그 자료의 은닉된 소재를 확인할 수 있는 정보인 경우 ▲병원과 약국, 제약회사, 의약품도매상 등의 담합행위에 의한 부정청구인 경우 등 포괄적으로 정했다. 또 신고자에 대한 비밀 및 신분보장을 위해 신고자가 신분상이나 근무조건상의 불이익을 받는 경우에는 부패방지법에 따라 징계등 필요한 조치와 의료기관의 장 등에게 적절한 신분보장조치를 권고할 수 있고, 1천만원 이하의 과태료를 부과키로 했다. 이와 함께 부방위는 수진자(환자)가 의료보험 부정청구를 신고한 경우에도 공단에서 포상금을 지급, 수진자를 통한 견제장치도 마련했다. 신고대상자는 수진자 및 그 가족(배우자 등 피부양자)이며 신고대상 행위는 허위·부정청구, 포상금 지급기준은 환수금이 1만원 미만일 때는 3천원, 1만원 이상 일 때는 환수결정금액의 30%를 지급키로 했다. 또한 공익신고 활성화를 위해 수진자의 진료정보인 "의료보험비용계산서(영수증)"의 발급을 10월 31일부터 의무화하고, 발급 기피 의료기관에 대해서는 과태료 부과 등 행정처분을 강화하도록 했다.

감성균 2003.07.01
종근당 롱키본 여름 이벤트 실시

종근당 (대표 김정우)은 여름 방학기간을 맞아 성장발육 제품의 특성에 맞춰 '롱키본 Cool Summer 대잔치'로 두가지의 경품행사(쑥쑥잔치1,펑펑잔치2)를 진행한다. '쑥쑥잔치 1'은 행사 기간동안 롱키본 (골드.플러스)를 구매한 고객 대상으로 한 경품축제로 제품 측면 바코드를 엽서에 붙여 응모하면, 추첨을 통해 LG X-캔버스 39인치 TV(1명), 삼성 컴퓨터(2명), 삼성 DVD 플레이어(3명) 등 총 101명에게 푸짐한 경품을 제공한다. 단, 응모방법은 우편으로만 가능하다. '펑펑잔치 2'은 퀴즈 이벤트 행사로 우편이나 롱키본 홈페이지(www.longkeybone g.com)를 통해 누구나 응모할 수 있으며, 정답자 중 추첨을 통해 LG 트롬 세탁기(1명), 대우 김치냉장고(1명), 올림푸스 디지털 카메라(3명) 등 총 90명에게 경품을 제공할 예정이다. 두 행사는 6월 23일부터 8월 30일까지 진행되며, 중복응모가 가능하다. (문의 : 02-552-7004, www. Longkeyboneg. com)

유석훈 2003.07.01
산업 /

외자제약 강세 국내사 주춤

외자제약들의 국내 의약품산업에서의 비중이 높아지고 있고 상대적으로 국내 제약기업들의 생산활동은 위축되고 있는 것으로 나타났다. 제약협회가 집계한 '2002년도 100대 제약기업 의약품등 총생산실적'에 따르면 총 생산규모는 7조9374억원으로 전년 7조2571억원보다 9.3%가 증가했으며 전체 생산의 86.3%를 차지한 것으로 밝혀졌다. 또한 100대 기업의 생산증가율은 9.3%로 2001년 9.01%보다 0.3%P가 증가, 전체 성장률보다는 낮은 것으로 나타났다. 지난해 의약품 생산활동 추이를 보면 외자기업의 상위권 진출이 가속화 되는 가운데 10대 제약기업에 화이자와 한독약품·한국얀센등이 랭크 되는등 분업특수를 누린 다국적 기업의 성장이 눈에 띠고 있다. 특히 한국화이자는 지난해 2,861억원으로 48%의 신장률을 기록하며 전체 제약기업중 2위에 랭크되는등 괄목할만한 성장세를 보였고 한국얀센도 1,775억원으로 10위권에 진입했다. 한국화이자는 2001년도에 6위권에 랭크되었고 한국얀센은 12위권으로 진입했었다. 외자제약기업들의 생산활동의 강화로 국내 제약기업들의 순위다툼에 상당한 변화가 있었다.10위권 순위변동을 보면 동아제약이 4,838억원으로 부동의 1위를 계속 유지했으며, 2001년 2위에 랭크됐던 대웅제약은 4위로 밀렸고 종근당도 5위에서 8위로 3단계가 밀렸다. 반면 한독약품은 2001년에 8위에 랭크되었으나 지난해에는 2단계나 뛰어오른 6위에 랭크됐고 한미약품은 9위에서 7위로 올랐다. 100대 기업중 1000억원이상 생산실적을 보인 제약회사는 18개업소에 불과, 제약산업이 영세하다는 것을 입증하고 있다. 이처럼 100대기업중 순위변동이 심한 것은 분업의 영향으로 외자제약이 강세를 보이고 있기때문으로 분석된다. 실제로 국내 제약기업들의 성장률은 10%대 이하이지만 외자제약들은 20%이상, 이같은 사실은 방증하고 있다. 실제로 한국화이자는 48%·한독약품 26%·한국얀센 16%·한국엠에스디 35%·사노피신데라보 52%등의 성장률을 보였다. 자료 : 2002년 생산실적 100대 기업

박병우 2003.07.01
병원·의료

제25회 동대문구 약사회장배 테니스대회

약업신문 2003.07.01
산업 /

대구D약품,영업사원에 뒷마진 '금지령' 귀감

뒷마진 근절 목소리가 높게 일고 있는 가운데 지방 유수의 도매업소가 이를 근절하기 위한 확고한 의지를 비춰 귀감이 되고 있다. 업계에 따르면 이 도매업소는 대구 D약품으로 전 영업사원들에게 뒷마진 금지령을 내린 것으로 전해졌다. 귀감이 되는 이유는 뒷마진이 이어지면 업계가 공멸한다는 점 제약사 저마진의 근거가 된다는 점 등을 내세우며 결의대회 등을 숱하게 거론해 왔지만 해결된 것은 없는 상황에서 올바른 유통질서를 세우기 위해 손해를 감수하고 내린 결정이기 때문. 실제 이 도매업소는 이 같은 방침을 세운 이후 영업사원 불만, 매출 감소 등 적지 않은 피해를 보고 있는 것으로 알려졌다. 그간 도매업계 영업사원들은 회사 방침이든 아니든, 거래선 확보차원에서 뒷마진으로 출혈경쟁을 해 왔다. 이 회사 회장은 "영업사원들의 불만도 있고 매출도 감소했다. 하지만 이렇게 할 수 밖에 없다."고 말했다. 현재 도매업계에서는 일부 지역 뒷마진이 6-7%대까지 올라간 것으로 파악하고 있다.

이권구 2003.07.01
정책

오늘부터 중앙약심 회의결과 전면 공개

식약청이 7월부터 중앙약사심의위원회의 회의결과를 공개한다. 식약청은 7월부터 중앙약사심의위원회 회의결과를 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr)내에 있는 중앙약사심의위원회 홈페이지 게시판에 전면 공개한다고 밝혔다. 공개대상은 2003년이후 개최된 모든 회의결과로서 그동안 인력부족 등을 이유로 공개를 미루어 왔던 부분이다. 식약청은 이번에 연구위원 등이 충원돼 모든 회의결과를 공개할 수 있게 됐다면서 자료제출보호 등 기타사유로 공개가 부적절하다고 위원장 또는 부위원장이 인정하는 경우에만 비공개한다고 설명했다. 중앙약사심의원회는 보건복지부장관 및 식품의약품안전청장의 약사관련 자문기구로서 회의관련 정보 공개원칙에 따라 2003년 1월부터 식약청 홈페이지내에 중앙약심 홈페이지를 운영하면서 위원회 소개·운영·회의일정·안건 등을 공개해 왔다. 또 Q&A실을 운영해 위원회 활동에 대한 일반인의 궁금증을 해소할 수 있도록 했었다. 식약청의 중앙약심 회의 결과 공개로 심의의 객관성·투명성 확보는 물론 위원회 및 회의운영의 선진화 기반이 조성될 것으로 기대된다.

김용주 2003.07.01
병원·의료

의약품 부작용모니터링 활성화 '기대'

의약품 부작용 모니터링 제도 활성화를 위해 약사회, 식약청, 병원약사회가 본격적인 공조체제를 구축하는 등 '부작용모니터링' 제도가 탄력을 받을 전망이다. 30일 식약청 주관으로 열린 유관단체-소비자단체 간담회에서 식약청은 의약품 부작용 모니터링 활성화를 위해 '의약품 등 안전성 정보 규정'을 개정하겠다는 뜻을 밝힌 것으로 전해졌다. 이는 식약청이 대약·병약과 함께 본격적인 의약품 부작용 모니터링 공조를 구축하겠다는 의지로 해석되고 있다. 또한 의약품 부작용 모니터링 제도 활성화를 위해 대약 부정·불량약 신고센터(센터장 김대업)에서 부작용 모니터링 정보를 취합, 이를 식약청과 연계 운영할 수 있는 방향 등을 모색하고 있다. 이를위해 7월중 실무자협의회를 구성해 구체적인 방향을 논의해 나간다는 방침이다. 이처럼 요원했던 의약품 부작용 모니터링 활성화와 부정·불량약 의약품 유통 근절에 약의 전문가 집단인 약사회가 주도적인 역할을 수행하게 됨으로서, 의약품 안전성 확보는 물론 식약청 업무 효율화에 긍정적인 요소로 작용할 것으로 예상되고 있다. 한편 이날 간담회에서는 의약품 소포장 제도화를 위한 다양한 의견 교환이 이뤄졌다. 이와함께 의약품 낱알식별이 불가능한 품목이 상당수에 이르고 있어 문제가 심각하다는 데 인식을 같이하고 '식별코드 도입'을 위한 구체적인 방안을 모색했다.

가인호 2003.07.01
정책

해외 특허획득 쉬워질 전망

해외에서의 특허획득 절차가 더욱 용이해질 전망이다. 최근 특허청은 출원인이 해외에서 보다 용이하게 특허를 획득할 수 있도록 관련 법령(특허법시행규칙 등)을 금년 하반기에 개정하기로 했다. 이에 따라 내년부터는 우리나라 특허청에 제출하는 하나의 국제출원서로 전세계 대부분의 국가에 직접 출원한 효과를 인정받을 수 있을 뿐만 아니라 특허획득이 가능한지를 보다 쉽게 예측할 수 있게된다. 기존의 국제출원절차에서는 출원인이 특허 받기를 희망하는 국가를 개별적으로 선택해야만 했고, 특허획득 가능성을 보다 정확하게 알아보기 위해서는 국제조사기관에서 발행한 선행기술 조사결과와 함께 별도의 국제예비심사청구 절차를 밟아 특허성을 확인해야 하는 불편이 있었다. 그러나 이번 법령 개정을 통하여 국제출원서 제출만으로 모든 특허협력조약(Patent Cooperation Treaty) 회원국가가 자동으로 지정될 뿐만 아니라, 국제조사단계에서 국제예비심사 수준의 특허획득 가능성에 대한 판단결과를 제공받을 수 있게 된다. 따라서 출원인은 조기에 출원 절차의 진행여부를 결정할 수 있게 되었으며, 동시에 무분별한 예비심사 청구를 자제하여 비용을 절감하는 효과까지 기대할 수 있게 됐다. 특히 우리나라를 포함한 조약의 회원국 모두가 금면내로 개정사항을 반영하기 위한 관련 법령 개정을 단행할 것으로 예상되므로 내년부터는 가시적인 혜택을 얻을 수 있다. 국제특허출원 절차를 간소화, 효율화하기 위한 금번 관련 법령의 개정은 올해 하반기 중 입법예고를 거쳐 내년 1월부터 시행될 예정이다.

이주원 2003.06.30
정책

진흥원, 8월 실무자 대상 교육과정 실시

한국보건산업진흥원(원장■장임원)은 8월간 다채로운 교육과정을 실시한다. 8월26일부터 29일까지 4일간 한국보건산업진흥원 품질평가센터에서 식품산업체의 QC관리자 및 검사원 등을 대상으로 ‘병원성미생물검사과정’ 교육훈련을 실시한다. 교육은 식품위생관리에 필요한 병원성미생물검사 실무교육을 실험실습 중심으로 이루어지며 수강인원 10명, 수강료는 40만원이다. 접수는 7월 27일～8월 20일까지 인터넷을 통해 선착순으로 마감된다. 또한 노동부에서 교육비 일부지원 할 예정이다. 8월27일부터 28일까지 2일간 한국보건산업진흥원 경영지원사업단에서는 집단급식업소의 HACCP 사후관리업무능력 향상을 위하여 영업자, HACCP 팀장, 팀원 및 내부감사자 등을 대상으로 ‘HACCP 보수교육과정’을 실시한다. 수강인원 49명, 수강료 20만원이며 접수는 7월29일～8월23일 인터넷 온라인 선착순 마감한다. ■문의:02)2194-7316

이주원 2003.06.30
정책

과기부, 젊은 과학자 125명에 100억 지원

과학기술부(장관■박호군)는 젊은 연구인력이 보유한 신지식과 창의력의 활용을 극대화하고, 이들이 중견연구자로 도약할 수 있는 기반을 조기에 마련하기 위한 지원사업을 벌인다. 이번 지원사업은 과학기술 인접 인문사회과학을 포함하여 과학기술 전 분야의 창의적인 연구과제를 대상으로 하며 총 125명에 100억원을 지원하게 된다. 과기부 관계자는 “임용 초기 독자적 연구수행 여건이 미비하여 창의적 아이디어를 본격적으로 실현하기 어려운 젊은 과학자들에게 향후 주력하고자 하는 분야에 필요한 연구환경(장비, 시설 등)을 마련해 주는 것이 중요하다”며 “이를 토대로 자신의 창의적 아이디어를 최단 시일 내에 구현할 수 있도록 지원하는 것이 본 사업의 목표”라고 밝혔다. 올해 신규선정은 지난 3월 31일 공고하여, 한달 간의 공모기간을 거쳐 125개 과제가 지원대상으로 선정됐다. 평균 7:1의 높은 경쟁률을 나타낸 이번 선정 작업은 분야별 전문가 227명이 참여하였으며, 평가의 주안점은 연구내용의 독창성, 연구책임자의 발전가능성과 연구환경 구축의 타당성 등을 주로 평가했다. 이번에 선정된 연구자에게는 3년간 2억원(초년도 1억 4천만원)까지의 연구장비비와 함께 75백만원의 연구비가 지원된다. ■문의:과학기술부 기초과학지원과 조현숙 사무관(02-504-2361)/한국과학재단 프로그램관리자실 곽민해 과장 (042-869-6631)

이주원 2003.06.30
글로벌

美 제약사, 일본 처방약시장 17% 점유

美 제약협회(PhRMA) 13개 회원사들이 총 97억3,000만달러(1조1,400억엔)의 매출을 올려 지난해 일본 처방약시장의 16.8%를 점유했던 것으로 드러났다. 즉, 2001년도의 15.4% 보다 마켓셰어가 근소한 상승세를 보였던 것. 그러나 PhRMA 회원사들이 다른 제약기업들에 라이센싱하고 있는 품목들까지 포함시킬 경우 매출실적은 1조3,800억엔 수준으로 치솟아 시장점유율 또한 전체 처방약시장의 20.4%를 차지한 것으로 분석됐다. 이 같은 수치는 PhRMA의 일본지사가 최근 공개한 자료를 통해 제시된 것이다. 이에 따르면 지난 1998년부터 2002년에 이르기까지 최근 5년 동안 일본에서 발매된 각종 신약의 32%가 PhRMA 회원사들의 제품이었던 것으로 나타났다. 아울러 총 110개에 달하는 PhRMA 회원사 제품들이 현지에서 발매허가를 취득하기 위해 연구가 진행되고 있는 것으로 파악됐다. 이와 관련, 지난해 일본에서 지출된 제약 R&D 비용은 총 8,109억엔에 달했던 것으로 집계되고 있다. 이 중 PhRMA 회원사들의 일본지사에 의해 지출된 비용은 전체의 10.7%에 달하는 872억엔 규모에 이른 것으로 나타났다. PhRMA 회원사들은 또 일본 현지에 총 10곳의 R&D센터와 12곳의 생산/포장시설, 263곳의 영업소를 운영하고 있는 것으로 집계됐다. 이들이 현지에서 고용하고 있는 인력규모는 총 2만1,166명으로 일본 전체 제약산업 종사자들의 10% 정도를 점유했다. 영업담당인력이 총 1만22명으로 전체의 절반 정도를 차지했으며, 이어 R&D 담당인력 2,998명·마케팅 담당인력 2,809명 등의 순을 보였다. 한편 유럽제약산업협회(EFPIA) 회원사들의 경우 지난 2001년 현재 일본에서 총 2만2,000여명을 고용하고 있는 상황이다. 이 가운데 영업담당인력의 숫자는 1만100여명 정도. 같은 해에 EFPIA 회원사들은 1조1,500억엔으로 일본 처방약시장의 18%를 점유했던 것으로 추정된 바 있다.

이덕규 2003.06.30

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)