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글로벌

아연 보급제 복용 전립선암 발병률 증가?

아연 보급제를 복용할 경우 진행성 전립선암 발병률을 증가시킬 수 있는 것으로 사료된다는 추적조사 결과가 나와 저널을 펼치던 이들을 아연실색케(?) 하고 있다. 이와 관련, 전립선은 체내 다른 조직부위에 비해 아연의 농도가 높은 장기로 알려져 있다. 美 국립암연구소(NCI)의 마이클 F. 라이츠먼 박사팀은 2일자 '美 국립암연구소誌'에 발표한 논문에서 이 같은 견해를 피력했다. 그러나 라이츠먼 박사는 아연이 전립선암 발병에 미치는 영향에 대해 아직 최종적인 결론이 도출된 것은 아니라고 덧붙였다. 그의 연구팀은 총 4만6,000여명의 남성들을 대상으로 14년여에 걸쳐 추적조사를 진행한 결과 2,901명의 전립선암 발병사례를 파악할 수 있었다. 이 중 434명은 처음 진단할 당시 이미 전립선암이 상당정도 진행된 상태였다. 라이츠먼 박사는 "매일 100㎎ 이상의 아연을 섭취해 왔던 남성들의 경우 칼슘과 비타민E 등의 섭취 정도와 연령, 21세 당시의 체질량 지수(BMI), 신장(身長), 흡연 유무, 가족병력 등의 요인들을 감안하더라도 진행성 전립선암 발병률이 2.29배 정도 증가한 것으로 분석됐다"고 밝혔다. 아울러 아연 보급제를 10년 이상 장기적으로 복용해 온 남성들의 경우에도 진행성 전립선암 발병률이 2.37배 증가한 것으로 드러났다"고 설명했다. 물론 라이츠먼 박사는 아연 보급제 복용과 전립선암 발병 사이에 확실한 인과관계가 있음을 뒷받침하는 증거자료는 불충분하다고 지적했다. 다만 장기간에 걸쳐 지속적으로 아연이 과잉공급될 경우 전립선암이 유발되는 과정에서 어떤 역할을 수행할 수 있는지 여부에 대해 후속연구를 통한 입증노력이 뒤따라야 할 것으로 사료된다고 강조했다.

이덕규 2003.07.02
병원·의료

보건복지부 친절교육

임세호 2003.07.02
글로벌

약수퍼판매, 셀프메디케이션 확산 도움 안돼

코이즈미총리가 의약품의 수퍼판매를 확대실시할 것을 발표한 이후에도 일본에서는 이에 대한 찬반논란이 수그러들지 않고 있다. 업계관계자 A씨는 "규제완화에 의해 일반약 시장이 확대된다고는 생각할 수 없다"고 지적하고, "한정된 시장에서 판로만 확대시키면 셀프메디케이션의 담당자가 될 약국경영을 위협할 것은 당연하다"며 이러한 개혁에는 찬성할 수 없다고 강조했다. 또, 소비자에 대한 정보제공 면에서도 "일반 소매점이 적절한 정보제공을 할 수 있을지는 의심스럽고, 제약회사가 제공하는 정보가 소비자에게 정확하게 전달될수 있을지"에 대한 불안감을 표시했다. 일본이 1999년에 실시한 규제완화의 경우에는 드링크제의 일부가 신지정 의약외품으로 강제 이행되어 제약회사 중에서는 젊은층을 고객으로 개척하는데 성공했고, 그 고객을 약국고객으로도 만들기 위한 노력을 하고 있다. 그러나 치료약의 경우에는 판로가 확대돼도 '젊은층의 개척' '수요확대' 등의 효과를 기대할 수 없다고 보고 있다. 오히려 장래적으로 셀프메디케이션의 확산·정착에 지장을 초래할 것으로 예상되어, 역시 정보제공이 없는 의약품 판매에 문제의식을 나타내고 있다. 이에 대해 수퍼판매를 찬성하는 측은 약국에서도 소비자에 대한 설명이 충분하게 이뤄지고 있다고는 할 수 없다고 반론을 제기하고 있다. 이에 대해서도 A씨는 "약사가 있는 이상 전문가에 의한 정보제공체제를 정비하려면 정비할 수 있다. 편의점의 아르바이트생에게 약사와 같은 수준의 정보제공을 기대하는 것은 무리이다"며 일축하고 있다. 업계관계자 B씨는 '설명판매를 하지 않기 때문에 전문가가 필요없다고 하는 것은 넌센스다. 하지 않으면 하도록 하는 것이 선결조건이다'라고 하고, A씨도 "규제완화 순서를 납득할 수 없다"고 대답, 약국이 장시간 경영할 수 있는 체제 만들기 등이 선결되어야 하는 것이 아닌가라고 주장하고 있다. 그러면서 소비자가 진정으로 원하는 것이 단순히 편의점에서 의약품을 취급하는 것을 하는 것을 바라는 것인지 다시 한번 생각해 보기를 당부했다.

최선례 2003.07.02
정책

심평원 신언항원장 취임…대화·협력 강조

제 3대 심평원장에 신언항 전 차관이 취임했다. 심평원은 2일 건강보험회관 지하강당에서 제3대 신언항(申彦恒)원장의 취임식과 창립 3주년 기념식을 함께 개최했다. 신원장은 취임사를 통해 "건강보험재정과 의료급여의 안정성을 저해하는 과잉·부당 청구는 물론 심사평가 업무와 관련하여 보건의료계와의 갈등이 있다"고 하며, 이러한 어려움을 슬기롭게 극복하기 위해 "임직원이 지식과 정보를 공유·협조하고 보건의료계와 지속적으로 대화해 신뢰받는 기관으로 발돋움 할 것"이라고 밝혔다. 이어 참여정부의 출범의미를 되새기며 "심평원은 건강보험제도와 의료급여제도가 건전하게 운영되어 그 본래의 목적을 달성할 수 있도록 공정하고 투명하게 심사·평가를 하여할 책무를 가지고 있다"고 강조하였다. 이를 위해 다양한 의견을 민주적 절차를 통해 수렴·통합, 업무의 투명성과 예측가능성을 높여 나갈것과 특히 심사기준을 주기적으로 보완·개선하여 공개하고, 필요한 경우 신속하게 고시화하여 예측가능성을 높이겠다고 밝혔다. 한편, 취임식과 같이 거행된 창립3주년 기념식에서 심평원 발전에 공로가 큰 유관기관과 단체, 요양기관, 언론계 등 관계자 16명에게 감사패를, 정보통신실 주종석 차장 등 30명에게 보건복지부장관 표창을, 심사1실 성명순 대리등 59명에게 원장표창을 수여하였다.

감성균 2003.07.02
건강식품 약국시장 향해 '질주'

오는 8월 27일 건강기능식품법 시행 후 약국이 주요한 건강식품유통 경로로 부상할 것으로 보여 약사들의 이 법에 대한 관심이 요구된다. 또한, 판매 품목에서 방판, 홈쇼핑등과 별 차이가 없었던 종전과는 달리 약국에서 판매되는 건강식품이 특화 될 것으로 예상된다. 약국은 판매신고를 별도로 하지 않아도 되는데다, 질병의 예방 및 치료에 효능·효과가 있거나 의약품으로 오인·혼동할 우려가 있는 내용의 표시·광고가 금지되어 건강식품을 사려는 고객들에게 공신력 있는 전문적인 상담을 해 줄 수 있다. 제품명, 학술자료, 사진 등을 이용하는 것도 금지되어, 각종 건강식품원료에 대해 궁금해하는 사람들이 가장 가까운 곳에서 설명을 들을 수 있는 곳이 약국이라는 것. 건강기능식품법 시행에 맞춰 건강식품을 개발하고 있는 한 업체 관계자는"건강기능식품법 입법예고 후 약국시장 확대에 대비하고 있다"면서"각종 실험을 통해 인정을 받은 건강식품이라도 종전과 같이 네트워크를 통해 판매할 경우 소비자에게 불신을 줄 수 있다"고 말했다 그는 "현재 판매신고 없이 전문적인 지식을 가진 사람이 유통가능한 곳은 약국밖에 없어 어렵게 만든 제품의 효능, 효과 입증을 위해서는 이 시장을 공략할 수 밖에 없는 것이 업계의 입장"이라고 덧붙였다. 현재 1조 4천억 시장의 7%에 머물고 있는 시장점유율도 20%까지 확대될 것 이라는게 장기적인 전망. 또 다른 건강식품업계 관계자는"현재 80%이상을 차지하고 있는 방문판매시장을 약국과 건강기능전문점이 잠식할 것으로 보인다. 특히 우리나라에는 아직까지 건강기능식품전문점이 자리잡고 있지 못해, 건강기능식품을 원하는 고객이 쉽게 다가갈 수 있는 곳으로 약국이 유일한 대안"이라고 밝혔다. 장기적으로 품목도 특화 될 것으로 보여 당뇨병, 고혈압, 비만 등의 우려가 있는 사람들이 약국에서 건강식품을 많이 찾을 것으로 예상된다. 학계에서 건강기능식품에 대해 강의를 맡고 있는 교수는 "당뇨같은 경우 혈당이 일정치를 넘지 않으면 병원에서 처방을 받을 수 없다"면서"건강기능식품법 시행 이후 이런 유전성 질병들이 우려되는 사람들은 효능·효과를 설명할 수 없게 되는 방문판매보다는 질병에 대해 전문적인 설명을 들을 수 있는 약국에서 건강식품을 구매하게 될 것"이라고 말했다. 또한, 문전약국에서는 약을 조제하면서 쉽게 팔 수 있는 저가형 품목이 주력품목으로 자리잡을 것으로 보이며, 백화점·할인매장 내 약국의 경우 판매하는데 시간이 많이 걸리는 고가형 제품이 자리잡을 것으로 보여 약국별로 판매상품의 차이가 많이 날 것으로 보인다. 신도시 할인매장 내에서 약국을 경영하는 약사는"현재 전체 매출의 30%수준에 머무는 건강식품판매 비율이 8월 이후 60%이상까지 올라갈 것으로 예상되고 있다"면서"문전약국이나 동네약국이나 이번 법 시행이 불황타개의 한 전기로 삼고 새로 나온 법에 대해 연구를 해야 한다"고 당부했다.

유석훈 2003.07.02
건조한 여름피부 마스크 팩의 계절

여름철 지친 여성피부를 위한 마스크 팩 판매가 급증하고 있다. 보습. 영양성분이 함유된 촉촉한 '종이 마스크'를 얼굴에 얹었다가 떼 내면 피부가 촉촉해지고 부드러워진다. 일주일에 2~3회정도 사용하면 피부에 노폐물 및 각질, 피지가 효과적으로 정돈되어 얼굴에 대한 자신감도 가질 수 있다. 얼굴에 바른 뒤 휴지로 닦거나 물로 씻어내야 하는 일반 팩 제품과는 달리 마스크 팩은 피부에 그대로 붙였다가 10∼15분 뒤 떼 내면 돼 간편하며 팩을 한 채 잠이 들어도 침구에 화장품이 묻어 더러워질 염려가 없다. 또한 아픔을 무릅쓰고 떼 내야 하는 기존의 젤 타입과 달리 간편하게 피부를 관리할 수 있어 호평을 받고 있다. 약국 특성상 낱개로 판매가 용이하게 포장이 되어 있으며 작은 진열 공간이라도 시선을 끌 수 있도록 세련되고 깔끔하게 진열 케이스가 준비되어 있는 제품들이 인기가 많다. 약국시장에 진출하는 업체들은 조제로 바쁜 약사들을 위해 자세한 설명을 곁들인 POP제작에도 힘쓰고 있다. 약국에서 판매되고 있는 팩 종류를 살펴보면 피부에 영양을 공급하는 에센스 타입부터 칙칙한 피부색을 개선하는 미백형, 수분을 공급하는 보습형 등 다양하다. 보습형 팩은 세라마이드, 알부틴, 비타민, 맥반석 등이 주요 성분으로 함유되어 있어 자외선으로부터 지쳐있거나 그을리고 칙칙한 피부를 단시간에 집중적으로 촉촉함과 보습력을 부여하여 심신에 안정과, 피부에 활력을 주며 피부에 방어막을 형성하여 유해환경으로부터 피부를 보호하여 충분한 청정효과와 함께 싱그럽고 탄력있는 피부로 유지시켜 준다. 여름이 다가올수록 수요가 급증하는 미백 마스크팩은 식물성 성분이 자외선으로 생기기 쉬운 기미·주근깨를 예방한다. 폼 클렌징으로 세수를 하고, 얼굴에 마사지를 한 후 , 자기 전에 마스크 팩을 해 미백효과를 기대하는 여성들이 많다. 이외에도 아로마, 오이, 녹차, 레몬, 은행 등 천연성분으로 이루어진 팩, 종으로 구성되어 있으며 콜라겐 팩, 한방 팩들도 속속들이 개발되고 있다. 약국 마스크 팩 전문업체 F&M(http://www.fmmask.co.kr)은 영양성분의 극대화로 피부탄력을 강화시켜 주는 약국판매용'닥터콜라겐 마스크 팩'을 판매하고 있다. F&M관계자는 "마스크 팩은 풍부한 영양성분이 피부 탄력을 회복시켜 주는 것은 물론 피부 기능을 저해하는 물질을 흡착 배출시켜 얼굴 피부 표면을 촉촉하고 부드러운 상태로 가꿔준다"고 말했다. 엔바이오테크놀러지와 자생한방병원은 한방원료를 이용한 기능성 마스크 팩 개발에 성공, 지난 3월부터 판매하고 있다. 이 제품은 자생한방병원 부설 자생생명공학연구소에서 개발한 주름 제거 및 피부 노화방지 등의 효과를 가진 한방 치료제인 화장수를 엔바이오테크놀러지가 제공받아 완제품으로 만들었다. 또한, 미국 오리팬 마스크 팩, 일본 고세 마스크 팩, 씨에스 코스텍, 씨엔에프 화장품, 두리 씨엔씨, 앙띠에 등이 약국용 마스크 팩을 내 놓고 있다. 이외에도 다국적기업인 암 웨이의 딥클렌징 마스크와 에스케이투 페이셜 트리트먼트 마스크 팩의 판매가 늘고 있으며, 한국바이오제약의 허니듀 마스크팩 등 제약회사들도 약국용 마스크 팩 시장 확대에 힘쓰고 있다. 역삼동에서 약국을 운영하고 있는 약사는 "여름철이 다가오면서 시원한 마스크 팩으로 피부를 관리하려는 고객들이 늘어나고 있다"면서 "마스크 팩을 사용하여 붉은 반점, 부어 오름, 가려움증, 자극 등의 이상이 있을 수 있기 때문에 피부에 전문적인 지식이 있는 약사와 상담 후에 구입하는 경우가 많다"고 밝혔다.

유석훈 2003.07.02
산업 /

치매치료용 신약 JES9501 임상 착수

제일약품(대표 한승수)은 치매치료용 신약인 JES9501(성분명 염산데하이드로디아민)을 식약청으로부터 IND(임상시험진입승인)승인을 받아 7월부터 서울대 의대에서 임상1상을 진행한다고 밝혔다. JES9501은 기억력 항진효과를 가진 천연물 생약자원(오수유)추출물로 서울대의대 서유헌교수팀과 연구를 시작, 7년간 35억원의 연구개발비를 투입하여 약리활성물질 분리·구조판명·대량생산을 위한 합성법 및 제제화 개발을 완료하고 국내 및 미국·일본등 해외특허를 취득한후 동물시험을 통한 약효와 안전성을 검증하여 지난달 16일 IND승인을 받았다. JES9501의 약리효과는 지금까지의 치매치료제의 작용 매커니즘인 항콜린에스터라제 작용뿐아니라 최근에 규명된 작용 매커니즘에 의해 신경독성단백질 베타-amyloid를 투여한 치매 동물모델에서 우수한 약효가 입증되었다는 것이 회사측의 설명이다. 기존의 치매치료제가 알츠하이머 치료에 주로 효과를 보이지만 JES9501은 알츠하이머 치매치료뿐아니라 혈관성치매에도 우수한 효과를 보이고 있는 것으로 알려져 임상결과가 주목되고 있다. 천연물 유래신약인 JES9501의 특성상 부작용 및 안전성도 기존 치매치료제 대비 평균 치사량이 50배수준으로 확인되어 약효과 안전성이 충분히 검증됐다고 밝혔다. 제일약품은 동물모델에서 입증된 기본적 기억기능·뇌세포 사멸보호효과와 같은 기본적이고 원초적인 뇌기능강화효과는 사람을 대상으로한 임상적용시에도 효능이 확실시나타난다는 점을 들어 임상결과에 자신감을 보이고 있다. 특히 천연물 추출원료는 품질의 표준화가 어렵과 원료의 대량공급에 한계가 있지만 대량 합성법을 확립, 원료공급 및 경제성측면에서도 충분한 경쟁력을 확보하고 있어 해외시장 진출을 위한 라이센싱도 본격 추진할 계획이다. JES9501는 임상시험을 거쳐 2006년에 국내서 상품화하고 해외는 2007~8년에 시판할 것으로 회사측은 기대하고 있다. JES9501는 알츠하이머성 치매와 혈관성 치매의 예방, 뇌졸중의 예방 치료등 효능 효과 범위가 넓어 시장성이 클 것으로 전망된다.

박병우 2003.07.02
정책

한약방·약국 등 한약재 불법유통 '극성'

한약방과 약국에서의 한약재 불법 유통이 극성을 부리고 있는 것으로 나타났다. 광주지방식약청이 한약재 유통체계 확립과 판매질서 유지를 위해 6월 한달간 한약업사 등 75개 업소를 대상으로 특별약사감시를 실시한 결과 불법유통이 성행하고 있는 것으로 드러났다. 특별감사결과 불법한약재를 판매하거나 판매목적으로 저장·보관한 판매업소 및 제조업소에서만 규격화할 수 있는 품목을 규격화해 판매한 도매업소 28곳이 적발됐으며, 식약청은 이들 업소에 대해 관할기관에 처분하도록 조치했다. 적발된 업체들의 위반내용은 △한약재를 판매할 수 없는 자가 임의로 포장한 불법한약재를 판매하거나 저장·보관(20곳) △한약재 제조업소에서만 규격화할 수 있는 69종의 한약재를 한약도매상에서 불법 규격화해 판매(5개소) △사용기간 결과 제품 및 원산지를 표기하지 않은 한약재를 판매 목적으로 진열·보관(3개소)한 것 등이다. 적발된 업소를 유형별로 살펴보면 한약업사가 17곳으로 가장 많았으며, 한약도매상 9곳, 약국 1곳, 한약국 1곳 등이다. 광주지방식약청은 앞으로도 한약재 도매상이나 자격이 없는 자가 한약재를 불법으로 규격화하거나 이를 판매한 행위 등의 위반 행위에 대해서는 감시활동을 지속적으로 펼칠 계획이다.

김용주 2003.07.02
한방피부미용학회 4차 워크샵 성료

대한한방피부미용학회(회장 이은미)는 지난25일 소공동 롯데호텔에서 제4차 워크샵 수료식 및 일부 정관개정을 위한 임시총회를 개최했다. 이날 수료식은 지난 5월14일부터 6월25일까지 계속된 제4차 워크샵에 참석한 신입회원에 대한 수료증 전달과 함께 그동안 학회활동 및 회무경과에 대한 설명이 이어졌다. 특히 수료식 기념강좌로 이성환 학술이사의 '기미의 기전과 치료' 이은미회장의 ,'한방 에스테틱운영'이 있었다 이날 행사에는 변철식 한방정책관, 방옥균 서울지방식약청장, 이창호 한의협 부회장, 김복근 서울시한의사회 부회장 등 내외귀빈과 관련업계 대표 등 다수가 자리를 함께했다.

이종운 2003.07.02
한방신물질 미국서 물질특허 획득

자생한방병원 척추디스크센터(신준식 병원장)의 고유 처방인 추나약물(양근탕, 청파전)에서 분리 추출한 '신바로메틴' 성분이 미국 물질 특허(미국 특허등록6,531,582B1)를 획득한것으로 알려졌다. 이는 퇴행성 디스크를 비롯한 각종 골관절 질환의 치료제로 쓰이고 있는 순수 생약 성분의 효능이 과학적으로도 입증되고 국제적인 인정을 받는 계기가 될것으로 평가받고 있다. 자생한방병원 척추디스크센터에 따르면 신바로메틴은 97년 4월에서 12월까지 9개월 동안 내원한 환자 중 CT 나 MRI 상 디스크 또는 각종 척추 질환으로 진단받고 치료한 426명을 대상으로 추나요법 및 추나약물 치료효과에 대한 조사를 코리아리서치 센터에 의뢰하면서 연구가 시작됐다. 코리아리서치는 환자 가운데 추간판탈출증(디스크), 협착증, 척추전방전위증, 퇴행성 척추염 등 척추질환 및 퇴행성 골관절 질환자들의 증상개선 정도를 조사했으며, 조사결과 퇴행성 척추염 환자 74.4%, 디스크가 부은 환자들은 70%, 추간판탈출증(허리디스크)환자의 69.0%가 정상행활로 복귀한것으로 드러났다. 특히 전체의 69.4%가 치료 전과 비교시 일상생활을 하는데 전혀 불편함이 없다고 응답하는 등 호전 반응을 보였다. 또한 이후에도 디스크 파열, 재발률 등에 대한 지속적인 조사가 이루어졌으며, 조사결과 추나약물이 척추디스크를 비롯한 퇴행성 골관절 질환에 탁월한 임상효과가 있음이 확인되었다. 그후 자생한방병원측은 추나약물의 탁월한 임상효과에 착안해 구체적인 약물의 효능을 과학적으로 규명하고자 1999년 10월 서울대 천연물과학연구소와 공동으로 '추나약물'에 대한 연구에 들어갔다. 서울대 천연물과학연구소(한용남 교수 연구실)는 추나약물 효과의 작용기전을 찾기 위해 다양한 한약재가 복합된 추나약물의 구성 성분을 각기 분리 정제시켜 동물 및 세포, 분자생물학적 실험 등을 통해 유효 성분확인에 착수했으며, 실험결과 골관절 질환 치료에 유효한 핵심성분을 추출, 최초로 발견한 신물질이 '신바로메틴'이다. 신바로메틴은 소염작용은 물론이고 손상된 골재생에 유효 성분인 신바로메틴의 발견으로 한방 약물처치만으로 골관절 질환이 개선돼 다른 골관절 질환 치료제와는 달리 신경마비를 억제하고 손상된 신경을 재생하는 효능까지 있다는 것이 밝혀졌다 이에따라 자생연구소측은 신물질 '신바로메틴'을 국내는 물론 일본, 미국 물질 특허를 동시에 출원한데 이어 올해 미국에서 먼저 물질 특허를 획득했다. 자생한방병원측은 심사가 까다롭고 엄격하기로 정평이 난 미국 물질 특허를 단기간에 획득했다는 것은 순수 한방 생약 성분이 전 세계적으로 효능을 인정받을 수 있다는 희망을 안겨준 쾌거이며, 과학적으로 검증된 한방 생약성분의 제품화가 가능해져 세계시장진출의 길을 열게 될것으로 기대 하고 있다.

이종운 2003.07.02
병원·의료

영덕군 약사회 무료투약 봉사약국 운영

영덕군 약사회 (회장 최동식)는 지난 6월 29일 영덕군 창수면을 방문, 지역민 100여명을 대상으로 봉사약국을 운영했다. 이날 최동식 회장(명신약국), 조동현 총무위원장(큰사랑약국) 및 박상동, 최춘환, 이정래 회원(경북약국)이 참여하여 창수면 동사무소에서 오전 10시부터 하오 5시까지 무료투약을 하여 지역민의 큰 호응을 얻었다.

유석훈 2003.07.02
산업 /

대한뉴팜, 사업부별 대대적 승진인사

코스닥 등록 대한뉴팜(주)(대표 박명래)은 7월 1일자로 정대윤상무(영업본부장)를 전무이사로 승진 발령하는 등 대대적인 임 직원 승진인사를 단행했다. 이번 인사는 제약, 동약, 생약, 바이오건강, 장업 등 5개의 사업부로 구성돼 있는 회사의 사업 특성을 고려, 명실상부한 중견 제약사로 발돋움하기 위한 권한과 책임을 강화하기 위한 것이다. 대한뉴팜은 상반기에 이어 하반기 매출 목표를 초과 달성했다. 회사측은 " 이번 인사를 통해 각 사업부별 자율적 책임경영 시스템을 강화하고, 각 사업 본부장들의 책임하에 더욱 강한 회사를 만들어 안정적 성장의 기반을 구축해 나갈 것"이라고 밝혔다. ▶전무이사=정대윤(영업본부장) 김병기(중앙연구소 수의학연구실) ▶상무이사=용광중(생산본부 생약사업부장) ▶이사=손영욱(영업본부 동약사업부장) 박은호(관리본부장) ▶부장=박창원(기획본부) 외 4명 ▶차장=한창탁(영업본부) 외 7명 ▶과장=김경래(영업본부) 외 1명 ▶대리=김영길(생산본부) 외 1명 ▶주임=변지태(영업본부) 외 4명

이권구 2003.07.02
병원·의료

전약협, 의약분업 '실태조사' 등 재조명

전약협(의장·허성지)이 시민단체와 연계한 실태조사를 실시하는 등 의약분업 재조명에 나선다. 전약협은 여름방학을 맞아 의약분업, 약대 6년제, 공공의료, 의료 일원화 등 금년 사업 추진목표로 정한 주제들에 대한 구체적인 활동에 돌입하기로 하고, 특히 의약분업 시행 3년이 지난 현 실태를 조사함으로써 그 의미를 재조명하는 활동을 전개하기로 했다. 전약협 관계자는 "분업 시행 3년이 지났지만, 제약사들의 리베이트도 늘어나고 약국 내 비약사 인력의 숫자도 여전할 뿐 아니라 의료기관의 비급여 진료도 늘어났으며 특히 병의원의 건강기능식품 처방도 공공연히 자행되고 있는 등 원 취지를 살리지 못하고 있다고 판단, 이러한 실태를 명확히 파악하고 대응책을 마련키 위한 실태 조사를 추진할 계획"이라고 밝혔다. 또한 "새 정부 출범 이후 초기 정리작업을 고려해 약대 6년제 문제에 대한 구체적인 행동을 자제해 왔으나 지난 3월 교육부와 복지부로 발송한 공문에 대한 답변에서도 한의계와의 조율이 언급됐고, 이후 전혀 진척이 보이지 않고 있어 조만간 재차 진행과정을 확인하고 촉구하는 공문을 발송할 계획"이라고 말했다. 전약협은 노동계의 파업 등 현 시국을 감안해 행동을 자제하고 있지만, 학기가 시작할 때까지도 진전이 보이지 않을 경우 구체적인 활동에 들어갈 것이며 방학중에는 인터넷 등을 이용해 학우들에게 현 상황을 알려내고 분위기를 조성하는 작업을 진행하기로 했다. 현재 진행되고 있는 경제자유구역법 문제에 대해서도 최근 '경제자유구역법폐기 및 의료시장개방저지를 위한 공동대책위원회' 관계자를 초빙해 설명을 듣고 의견을 나누었으며, 향후 대책위의 구체적인 정책방안이 확정되면 활동에 힘을 더한다는 입장이다.

김정준 2003.07.02
글로벌

비타민, 암·심장병 예방효과 글쎄?

오늘날 미국에서는 매년 줄잡아 수 십억 달러치에 달하는 각종 비타민 보급제들이 팔려나가고 있다는 것이 전문가들의 추정이다. 그러나 암이나 심장병을 예방하기 위해 비타민 보급제의 복용을 권고하기에는 이를 과학적으로 뒷받침하는 자료가 미흡하다는 지적이 나와 관심을 모으고 있다. 美 예방 서비스 태스크포스팀(USPSTF)은 1일자 '내과의학 회보'에 발표한 보고서에서 "일련의 비타민 관련 연구사례들을 면밀히 검토한 결과 증거가 불충분하거나, 논란의 소지가 많다는 사실을 발견할 수 있었다"고 밝혔다. 이 같은 내용은 USPSTF가 미국정부 산하의 영향력있는 자문기관으로 알려져 있음을 감안할 때 주목되는 것이다. 이와 관련, 비타민A·C 및 E 등의 항산화제들은 심장손상이나 암 발병을 촉진하는 세포손상 등을 억제하는 작용을 발휘함을 시사하는 연구사례들이 잇따라 보고되면서 이목을 집중시켜 왔던 것이 사실이다. 그러나 적잖은 전문가들은 이들 항산화제들은 음식물 섭취를 통해 공급받을 경우에만 효과를 기대할 수 있을 것이라며 반론을 펼쳐 왔다. 특히 최근 일부 전문가들은 암이나 심장병 발병을 예방하기 위한 목적으로 베타카로틴 보급제를 복용해선 안된다는 주장을 제기한 바도 있다. 지난달 초 '란세트'誌에는 심혈관계 질환을 예방하기 위해 비타민E와 베타카로틴 정제를 복용하는 것은 효과가 없다는 논문이 실리기도 했었다. USPSTF의 자넷 D. 앨런 부의장은 "실제로 애연가들이 베타카로틴 정제를 복용할 경우 암(특히 폐암) 발병 및 이로 인해 사망에 이를 확률을 오히려 증가시킬 수 있으며, 비 흡연자들이 베타카로틴 보급제 복용을 통해 효과를 볼 수 있는지도 충분히 입증되지 못했다"고 지적했다. 이에 대해 건강식품 메이커들로 구성된 단체인 카운실 포 리스판서블 뉴트리션(Council for Responsible Nutrition)의 아네트 디킨슨 회장은 "일반인들이 USPSTF의 보고서를 비타민 보급제 복용을 중단하는 근거로 받아들여선 안될 것"이라고 말했다. 비타민 보급제는 암이나 심장병 발병을 예방하는 용도 외에도 백내장 예방, 각종 감염증에 대한 저항성 증가 등 기대되는 효과가 많기 때문이라는 것. 앨런 부의장도 "이번에 공개한 보고서가 비타민 복용을 중단토록 권유하려는 의도를 담은 것은 아니다"라며 "현재 다양한 관련연구들이 진행 중이어서 앞으로 수 년 이내에 보다 확실한 결론에 도달할 수 있을 것"이라며 공감을 표시했다. 앨런 부의장은 또 "임산부나 고령자들의 경우 비타민 보급제가 영양소 공급에 중요한 역할을 수행하는 것이 사실"이라고 강조하기도 했다. 임산부들은 각종 약물복용으로 인해 영양소들의 흡수가 저해될 수 있으며, 고령층의 경우 음식물을 통해서는 충분한 양의 비타민을 공급받기 어려운 것으로 알려져 있다.

이덕규 2003.07.01
글로벌

지질저하제 '제티아' 알러지 부작용 유의

쉐링푸라우社는 새로운 콜레스테롤 저하제 '제티아'(Zetia; 에제티마이브)의 제품라벨 표기내용을 일부를 개정, 혈관부종과 발진 등의 알러지 반응을 유발할 수 있음에 유의해야 한다는 내용을 추가했다고 지난달 30일 발표했다. '제티아'는 지난해 10월 FDA의 허가를 취득했던 유망약물로 머크社와 공동마케팅을 전개하고 있는 상황이다. 무엇보다 알러지 치료제 '클라리틴'의 특허만료에 따른 매출감소로 어려움을 겪고 있는 쉐링푸라우측에 구원투수 역할을 수행할 미래의 블록버스터 약물로 기대를 모으고 있던 터. 이날 발표내용에 비상한 관심이 쏠릴 수 밖에 없음을 시사하는 대목인 셈이다. 쉐링푸라우의 데니스 포이 대변인은 "이미 지난 4월 새로 보강한 제품라벨 내용을 FDA에 제출했었다"며 "7월부터 개정된 라벨이 부착된 제품들이 공급될 것"이라고 밝혔다. 제품라벨 표기내용을 개정키로 결정했던 배경과 관련, 쉐링푸라우측은 "통상적인 모니터링 절차를 거쳐 부작용 발생사례들이 보고되었기 때문"이라고 덧붙였다. 그러나 '제티아'의 부작용 발생사례들 가운데 치명적인 수준의 경우는 눈에 띄지 않았다고 강조했다. 따라서 이번의 라벨개정은 통상적인 절차에 불과한 것이며, 이로 인해 향후 매출에 부정적인 영향을 미치지는 않을 것으로 사료된다는 것이다. 실제로 이번에 개정된 라벨 표기내용도 치명적인 부작용이 발생할 가능성이 있을 때 사용되는 돌출 주의문구(black box warning)의 형식을 취하지는 않았던 것으로 전해졌다. 혈관부종이란 손, 발, 눈꺼풀, 입술 등에 종창(腫脹)이 발생하는 증상. 종종 구강, 목, 기도(氣道)에도 발생하는데, 이 경우 호흡곤란을 유발할 수 있는 것으로 알려져 있다. 한편 '제티아'는 허가 취득 후 첫 3개월 동안 4,600만달러의 매출을 올린 것으로 알려지고 있다. 특히 쉐링푸라우는 머크의 블록버스터 콜레스테롤 저하제 '조코'와 '제티아'를 병용하는 요법에 높은 기대를 걸고 있다는 후문이다. '조코'와 '제티아'의 병용요법이 한해 최대 80억달러의 매출을 올릴 수 있으리라 전망하고 있을 정도다. '제티아'는 콜레스테롤이 위 내부에서 흡수되지 않도록 저해하는 기전의 약물이다. 화이자社의 '리피토'와 머크社의 '조코' 등 스타틴系 콜레스테롤 저하제들은 간에서 지방이 콜레스테롤로 전환되지 않도록 억제하는 메커니즘을 지니고 있다.

이덕규 2003.07.01
글로벌

악성림프종 치료제 '벡사르' FDA허가 취득

글락소스미스클라인社와 코릭사社(Corixa)는 면역계에 발생하는 악성 림프종의 일종인 비호지킨 림프종 치료제 '벡사르'(Bexxar)가 FDA의 발매허가를 취득했다고 지난달 30일 발표했다. 이날 양사는 '벡사르'가 제넨테크社의 항암제 '리툭산'(Rituxan; 리툭시맙)을 투여받은 후에도 별다른 반응을 보이지 않았거나, 항암화학요법으로 치료받은 뒤 증상이 재발한 CD20 양성 여포성 비호지킨 림프종 환자들에게 투여하는 약물로 승인받았다고 밝혔다. 이로써 FDA는 '벡사르'의 발매허가 여부를 검토하기 시작한지 3년 6개월여만에 최종승인을 결정한 셈이 됐다. 비호지킨 림프종이란 백혈구 속의 림프구가 암화(癌化)한 악성종양을 의미하는 악성 림프종의 일종. 소아환자들의 50%와 성인환자들의 20% 정도는 백혈병과 비슷한 임상양상을 나타내는 것으로 알려져 있다. FDA의 허가취득 소식이 알려진 30일 오전 코릭사의 주가는 나스닥에서 9.4%(68센트)가 뛰어오른 7.88달러를 기록했다. 코릭사는 美 워싱턴州 시애틀에 소재한 생명공학기업. 같은 날 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 글락소의 예탁증권 주가도 41.12달러에 달해 1.2%(47센트)가 상승했다. 한편 양사는 '벡사르'의 효능이 40명의 환자들을 대상으로 25개월 동안에 걸쳐 진행되었던 임상에서 입증됐다고 밝혔다. 즉, 전체 환자들의 63%가 '벡사르'에 대해 반응을 보였으며, 29%는 '벡사르'를 투여받은 뒤 증상이 나타나지 않았다는 것. 원래 '벡사르'는 쿨터 파마슈티컬스社(Coulter)와 스미스클라인社에 의해 허가가 신청되었던 항암제이다. 쿨러는 그 후 코릭사에 인수된 바 있다. 코릭사측은 "앞으로 30일 이내에 이 항암제를 시장에 공급할 준비가 되어 있다"고 밝혔다. 코릭사는 미국시장에서 글락소와 '벡사르'에 대한 코마케팅을 전개할 예정이다.

이덕규 2003.07.01

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