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산업 /바이엘, 일반의약품 쥴릭·도매 공급 병행바이엘헬스케어코리아가 일반의약품에 대해 쥴릭을 통한 공급과 협력도매업소를 통한 공급을 병행한다. 아스피린 카네스텐 등 일반의약품에 대한 문호를 개방했다는 의미다. 바이엘코리아는 지금까지 쥴릭을 통해서 공급되던 OTC제품을 7월 10일부터 쥴릭 뿐 아니라 전 도매상으로 확대 공급한다고 밝혔다. 회사 관계자는 " 쥴릭을 배제한다는 것은 아니고 독점적으로 공급하던 것을 다른 도매업소에도 확대시키는 것"이라며 "이 같은 결정은 쥴릭과 계약한 범위 내에서 이뤄지는 일로 9일 쥴릭에 전달했다. 일각에 알려진 것과 같이 쥴릭과 문제가 있었던 것은 아니고 순수한 회사 내부문제에서 비롯된 것"이라고 밝혔다. 또 "의약분업 이전에는 협력도매에 맡겼지만 의약분업 이후 사업축소, 구조조정 등 과정에서 일반의약품과 전문의약품을 따로 하다 보니 독자적 도매유통이 여러 면에서 어려웠기 때문에 아웃소싱이 요구됐다"며 " 하지만 지난해 OTC사업부가 바이엘 헬스케어로 통합되면서 기존의 전문의약품사업부의 유통조직을 적극 활용, 통합의 효과를 최대화하기 위해 이 같이 결정한 것"이라고 설명했다. 회사측의 이 같은 결정에는 회사의 일반의약품은 역매제품도 아니기 때문에 쥴릭을 통해 공급했으나 협력도매를 통해서도 공급하는 것이 비용 등에서 효율적이라는 판단도 크게 작용한 것으로 알려졌다. 그간 도매업계에서는 바이엘이 쥴릭과의 거래를 전면중단하고 도매업소를 통해서만 거래한다는 방침을 세웠다는 인식이 보편적이었다. 한편 바이엘은 협력도매업소를 조정할 계획을 갖고 있는 것으로 알려졌다. 이는 기존 54개 협력도매업소(OTC 에치칼 비중 50:50)들 중 판매력이 떨어지는 업소가 있는 반면 협력도매업소외 도매업소중 능력있는 업소가 다수 있다는 판단에 따른 것으로, 조만간 이들 도매업소들을 초청, 영업정책 등을 설명할 방침이다.이권구 2003.07.10
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바이오알앤즈, 나토키나제 원료 수출 계약바이오알앤즈(대표 최문수)는 우리나라 제약/생명공학 벤쳐기업 업계 최초로 미국 베스타제약에 나토키나제(Nattokinase) 원료를 수출하여 미국 FDA 규격을 통과 제품화하는데 성공하였다. 지난 4일 자사 회의실에서 미국 베스타제약의 미국, 캐나다, 멕시코등 북미지역 독점 판매계약을 체결하고 베스타의 대표이사와 연구부사장(Dr. George Kite)이 참석한 가운데 조인식을 갖고 제품출시 기념식을 가졌다. 미국 FDA의 엄격한 규격을 통과한 이 회사는 앞으로 미국시장에 나토키나제의 원료로서 연간 50만불 이상의 대량수출의 길이 열렸으며 2차로 진산과 베타글루칸도 수출협상중에 있는 것으로 알려져 있다. 인디아나폴리스 소재한 베스타 제약은 미연방정부에서 8(A)기업으로 선정된 유망한 제약기업이며, 일라이 릴리의 협력회사이기도 하다. 이 회사 최문수 대표는 "우리회사가 갖고 있는 나토키나제는 혈전용해 활성이 그람당 18,000FU(일본산 10,000FU/g)로 상당히 높은 세계 최고의 혈전용해 활성을 갖는 제품이다"면서 "미국의 심장질환과 고지혈증 환자들에게 많은 도움을 줄것으로 예상된다"고 말했다. 그는 "바이오알앤즈의 나토키나제의 역가는 일본제품의 2배이며 가격은 절반으로 세계적인 경쟁력을 가지고 있어 이번 계약을 계기로 국내에서도 하루빨리 기능성 식품으로 등재되길 바란다"고 덧붙였다. 바이오알앤즈는 국가연구과제를 13개 수행, 34개의 생명공학관련 특허를 보유하고 있으며, 2,700여개의 미생물 균주를 보유하고 있다.유석훈 2003.07.10
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정책바이오알앤즈, 나토키나제 원료 수출 계약바이오알앤즈(대표 최문수)는 우리나라 제약/생명공학 벤쳐기업 업계 최초로 미국 베스타제약에 나토키나제(Nattokinase) 원료를 수출하여 미국 FDA 규격을 통과 제품화하는데 성공하였다. 지난 4일 자사 회의실에서 미국 베스타제약의 미국, 캐나다, 멕시코등 북미지역 독점 판매계약을 체결하고 베스타의 대표이사와 연구부사장(Dr. George Kite)이 참석한 가운데 조인식을 갖고 제품출시 기념식을 가졌다. 미국 FDA의 엄격한 규격을 통과한 이 회사는 앞으로 미국시장에 나토키나제의 원료로서 연간 50만불 이상의 대량수출의 길이 열렸으며 2차로 진산과 베타글루칸도 수출협상중에 있는 것으로 알려져 있다. 인디아나폴리스 소재한 베스타 제약은 미연방정부에서 8(A)기업으로 선정된 유망한 제약기업이며, 일라이 릴리의 협력회사이기도 하다. 이 회사 최문수 대표는 "우리회사가 갖고 있는 나토키나제는 혈전용해 활성이 그람당 18,000FU(일본산 10,000FU/g)로 상당히 높은 세계 최고의 혈전용해 활성을 갖는 제품이다"면서 "미국의 심장질환과 고지혈증 환자들에게 많은 도움을 줄것으로 예상된다"고 말했다. 그는 "바이오알앤즈의 나토키나제의 역가는 일본제품의 2배이며 가격은 절반으로 세계적인 경쟁력을 가지고 있어 이번 계약을 계기로 국내에서도 하루빨리 기능성 식품으로 등재되길 바란다"고 덧붙였다. 바이오알앤즈는 국가연구과제를 13개 수행, 34개의 생명공학관련 특허를 보유하고 있으며, 2,700여개의 미생물 균주를 보유하고 있다.유석훈 2003.07.10
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병원·의료김종국 교수 재직 25주년 심포지엄지난 4일 서울대 삼성컨벤션센터에서는 서울대 약대 김종국 교수의 재직 25주년을 기념하는 학술심포지엄이 열렸다. 지난 25년 간 김종국 교수 문하에서 배출돼 학계·제약·공직 등 약계 각계각층에서 활발한 활동을 전개하고 있는 제자들이 스승의 재직 25주년을 축하하고 기념하기 위해 마련한 이번 심포지엄은 18명의 제자들이 '의약품의 제품화 연구 및 동향'이라는 주제로 각 분야의 연구 내용을 발표했다. 제자 대표로 헌사를 낭독한 종근당 제제연구소장 신희종 박사는 "성실한 교육자로서, 능력있는 연구자로서, 또한 제약기술 개발의 우리나라 약학·제약계에 큰 공헌을 해 오셨다"고 기리고 "앞으로도 후학들에게 미래를 볼 수 있는 혜안을 가질 수 있도록 지도해 주시고, 항상 건강하시길 기원한다"고 말했다. 김종국 교수는 1966년 서울대 약대를 졸업하고, 1975년 미네소타 대학에서 약학박사를 취득한 후 1978년 서울대 약대 교수로 부임한 이후 25년 간 재직하며 총 302편의 연구논문을 출간하고 20명의 박사와 13명의 포스닥, 86명의 석사를 배출했다.김정준 2003.07.09
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글로벌美, 3명당 1명 꼴 항고혈압제 잠재고객미국성인들 가운데 고혈압으로 분류되는 이들이 거의 3명당 1명에 육박할 정도로 높은 비율을 보이고 있는 것으로 나타났다. 아울러 고혈압으로 분류되는 이들의 비율도 최근 10년 새 4%가 상승한 것으로 드러났다. 이 같은 내용은 지난 1960년대 이래 감소세를 지속해 온 고혈압 환자들의 비율이 다시 증가세로 돌아섰음을 시사하는 것이어서 이목이 쏠리게 하고 있다. 美 사우스 캐롤라이나大 이하브 하자르 박사·위스콘신大 의대 테오도르 코트첸 박사 공동연구팀은 9일자 '美 의사회誌'(JAMA) 최신호에 발표한 논문에서 "전체 성인들의 29%에 달하는 5,840만명 가량이 고혈압 증상을 보이고 있는 것으로 추정됐다"고 밝혔다. 이 조사에서 고혈압으로 분류된 이들에는 혈압이 90~140mmHg 이상이거나, 현재 항고혈압제를 복용 중인 환자들이 포함됐다. 연구팀은 지난 1999~2000년도의 고혈압 관련 정부자료와 1988~1991년 자료를 비교분석하는 작업을 진행했었다. 그 결과 흑인들의 경우 전체의 33.5%가 고혈압으로 분류되어 가장 높은 비율을 보인 것으로 파악됐다. 또 여성들의 경우 전체 조사대상자들의 30.1%가 고혈압으로 분류되어 남성들에 비해 발생빈도가 더 높게 나타났다. 이와 함께 고혈압은 예상대로 나이가 들수록 높은 빈도를 보인 것으로 조사됐다. 60세 이상 고령자들의 경우 65.4%가 고혈압 증상을 보이는 것으로 나타났을 정도. 무엇보다 눈에 띄는 것은 조사대상자들 가운데 3분의 1에 가까운 이들이 정작 자신에게서 고혈압 증상이 있음을 인식하지 못하고 있는 것으로 드러난 대목이었다. 고혈압 환자 5명 중 2명은 적절한 치료를 받지 않고 있을 뿐 아니라 전체 환자들의 3분의 2 이상이 항고혈압제 등의 복용을 통해 혈압을 제대로 관리하지 않고 있는 것으로 나타난 것도 눈길을 끄는 결과였다. 한편 美 보건省(HHS)은 전체 성인 고혈압 환자들의 절반이 증상을 적절히 조절할 수 있도록 한다는 목표의 실현년도를 당초 제시했던 2000년에서 오는 2010년으로 미룬 바 있다.이덕규 2003.07.09
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글로벌편두통 약물 시장볼륨 2012년 56억弗편두통 약물들의 시장볼륨이 오는 2012년에 이르면 약 56억달러 규모로 확대될 것으로 사료된다는 예측이 나왔다. 지난해의 경우 이 시장이 28억6,000만달러를 기록했음을 회고하면 앞으로 10년 사이에 시장규모가 2배 정도로 팽창할 수 있을 것임을 시사하고 있는 셈. 특히 2010년에는 트립탄系 약물들이 전체 편두통 약물 시장의 75% 정도를 점유할 것으로 전망됐다. 미국의 국제적 시장조사기관인 디시전 리소스社(Decision Resources)는 최근 공개한 '편두통' 보고서에서 이 같이 밝혔다. 다만 이 수치는 미국, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 일본 등 이른바 '메이저 제약시장'으로 꼽히는 7개국만을 감안해 제시된 것이다. 디시전 리소스社의 트리샤 네이글 애널리스트는 "이미 발매 중인 7개 약물들과 이제 막 선을 보이기 시작한 신제형들을 포함한 트립탄系 약물들이 향후 10년 동안 시장에서 절대적인 몫을 점유하게 될 것"이라고 밝혔다. 여기서 말하는 '신제형' 약물들은 아스트라제네카社의 비강분무형 제제 졸미트립탄(zolmitriptan)과 글락소스미스클라인社의 신속용해 제형인 수마트립탄(sumatriptan) 등을 지칭하는 개념이다. 네이글 애널리스트는 또 "주요 7개국에서 향후 환자들의 편두통 진단률이 크게 상승할 것임은 물론 적절한 약물치료를 받는 환자들도 급증할 것"이라고 예상했다. 다시 말해 지난해의 경우 25% 정도만이 편두통을 진단받고 약물치료에 임했던 것이 2012년에 이르면 50% 수준을 상회하리라는 것. 또 갈수록 많은 의사들이 환자들에게 트립탄系 약물의 복용을 권유할 전망이어서 2012년에 이르면 이 약물의 사용량이 눈에 띄게 늘어날 것이라며 낙관적인 견해를 피력했다. 한편 보고서에 따르면 지난해의 경우 주요 7개국에서만 총 7,400만여명의 환자들이 편두통으로 인해 고통받고 있는 것으로 추정됐다. 무엇보다 편두통 증상에 대한 진단률이 아무리 높게 잡아도 실제 전체 환자들의 65% 수준에 그치고 있을 것으로 관측됐다. 그러나 보고서는 "제약회사들과 학자들의 노력과 지속적인 캠페인에 힘입어 지난 10여년 동안 편두통 진단률과 환자들의 인식이 꾸준하게 제고되어 왔음에 주목해야 할 것"이라고 강조했다.이덕규 2003.07.09
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글로벌'크레스토' 이번엔 腎장애 부작용 우려아스트라제네카社의 주가가 8일 런던 증권거래소에서 72펜스 하락한 2,493펜스(약 41달러)로 떨어져 'FTSE(Financial Times Stock Exchange) 100 지수'를 산출하는 100대 기업들 가운데 최대의 낙폭을 기록했다. '크레스토'가 특허만료와 제네릭 제형들의 가세로 인한 항궤양제 '로섹'의 매출감소분을 메꿔줄 신약으로 부상함에 따라 이 회사의 주가가 지난 3월 중순 이래 50% 가까이 상승했음을 감안하면 이례적인 현상인 셈. 이처럼 아스트라제네카株가 큰 폭의 하락세를 보인 것은 '로섹'의 후속약물로 기대를 모아 온 콜레스테롤 저하제 '크레스토'가 또 다른 안전성 문제에 직면하고 있기 때문이다. 즉, FDA가 8일 공개한 자료를 통해 '크레스토' 40㎎ 용량을 복용한 환자들의 소변에서 단백질이 검출된 사례가 다른 스타틴系 약물들에 비해 높은 빈도를 보인 문제점을 언급했다는 것이다. 소변에서 단백질이 검출되었다는 것은 '크레스토'가 신장에 부작용을 수반할 수 있음을 시사하는 대목이다. 때마침 FDA 자문위는 9일 회의를 갖고 '크레스토'에 대한 허가권고 여부를 검토할 예정으로 있다. 또 FDA는 다음달 중순경 '크레스토'의 허가 여부에 대한 최종결론을 도출할 것으로 관측되고 있는 상황이다. 이와 관련, 지금까지 '크레스토'의 안전성 문제는 스타틴系 콜레스테롤 저하제에 속하는 다른 약물들과 마찬가지로 횡문근융해증에 초점이 맞춰져 왔었다. 그러나 애널리스트들은 FDA 자문위가 일단 '크레스토'에 대해 허가권고 결정을 내릴 것으로 전망하고 있는 것으로 알려졌다. ING 파이낸셜 마켓 증권社의 막스 허먼 애널리스트는 "캐나다와 영국·네덜란드 등 유럽 각국에서 이미 허가를 취득한 만큼 FDA가 '크레스토'의 발매를 허가할 것으로 예상된다"고 말했다. 그는 또 '크레스토'와 항암제 '이레사', 항응고제 '엑산타'(Exanta) 등의 성공에 힘입어 내년에 아스트라제네카가 괄목할만한 실적을 달성할 수 있을 것으로 전망하면서 이 회사에 대한 투자등급을 '매입관망株'(hold)에서 '매입권장株'(buy)로 상향조정하기도 했다. 팬뮤어 증권社의 폴 디글 애널리스트는 "다만 40㎎ 제형의 제품라벨에 신장 부작용 관련 표기내용이 강화될 가능성을 배제할 수 없을 것"이라고 피력했다. 앞으로 화이자社의 '리피토'와 펼쳐야 할 경쟁이 한결 힘겨운 양상을 띌 수 있으리라는 것. 반면 프루덴셜 증권社의 팀 앤더슨 애널리스트는 "FDA 자문위의 회의결과를 예측하기 어렵게 됐다"며 이견을 내보였다. 일부 애널리스트들은 FDA가 40㎎ 보다 적은 용량에 한해 발매를 허가할 경우 아스트라제네카측이 복용약물을 '크레스토'로 바꾸도록 환자들에게 설득하는 과정에서 적잖은 어려움에 직면할 것이라는 견해를 피력하고 있다는 후문이다. 사실 애널리스트들은 그 동안 '크레스토'가 한해 30억달러를 상회하는 매출을 올릴 수 있을 것이라며 높은 기대감을 표시해 왔다. 그러나 바이엘社의 '바이콜'이 횡문근융해증 문제로 회수조치되었음을 감안한 듯, FDA가 '크레스토'의 허가에 매우 신중한 자세를 견지함에 따라 당초 예상했던 것에 비하면 최종결정에 이르기까지 소요시간이 1년 가까이 지연되고 있는 형편이다. FDA가 보완자료를 요구함에 따라 아스트라제네카측은 총 1만2,500여명의 환자들을 대상으로 진행했던 추가임상 자료를 제출한 바 있다. 1만2,500여명의 환자들 가운데 최대용량인 40㎎를 복용한 인원은 4,000여명. 한편 아스트라제네카측은 "환자들의 소변에서 단백질이 검출된 것이 '크레스토'가 신장에 손상을 초래할 수 있음을 입증하는 증거자료는 없다"며 이 약물에 대해 변함없이 깊은 신뢰감을 갖고 있음을 거듭 강조했다. 아스트라제네카社의 톰 맥킬롭 회장은 "한해 200억달러대의 볼륨을 형성하고 있는 스타틴系 콜레스테롤 저하제 시장에서 '크레스토'가 최소한 20%의 마켓셰어를 점유할 수 있을 것"이라며 자신감을 나타냈다.이덕규 2003.07.09
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2003년도 한방치료기술연구개발사업 공고복지부는 2003년도 한방치료기술연구개발사업으로 지원할 연구개발사업 주요과제를오는 8월5일까지 공모한다. 한방치료기술연구개발사업은 단독기초연구 지원과 특정연구센타지원 프로그램으로 구분된다. 단독기초연구 지원은 한방치료기술의 기초 및 기반연구의 강화를 위한 창의적 연구과제를 지원키 위함이다. 공모방식는 지원분야내에서 연구자가 자유롭게 연구주제를 정하여 연구과제를 신청하는 형태인 상향식(bottom-up)으로 진행된다. 연구분야는 *질병치료 및 국민건강증진을 위한 한방의료과학기술 *한방신약(한방제제) 개발 *한방의료용구, 한방재활용구 및 한방의료용 소재 *한방의료정보 분야 등이다. 특정연구센터 지원은 집중적인 연구활동이 필요한 특정 분야를 지원하여 연구 수준의 선진화 및 선도적 전문 연구기관 육성을 도모할 방침이다. 이는 연구능력이 확보된 연구팀 지원을 의미하며 연구목표와 연구분야 및 범위를 미리 정하고 그 범위내에서 연구과제를 공모하여 선정하는 방식인 하향식(top-down)으로 진행된다 연구분야는 *골관절질환 한방연구센터 *뇌질환 한방연구센터 등이다. 서류접수 마감은 전산입력은 8월 1일 (금) 18:00까지이며 연구계획서는 8월 5일 (화) 18:00까지(우편접수는 마감일 도착분 유효) 마감한다. 문의 및 접수처는 한국보건산업진흥원 보건의료기술연구기획평가단이다. 한편 복지부는 오는 18일 오후1시부터 보건산업진흥원에서 한방치료기술연구개발사업과 관련된 사업설명회 개최할 예정이다. 연구개발사업 연구계획서 양식은 한국보건산업진흥원 보건의료기술연구기획평가단 홈페이지(http://www.hpeb.re.kr)에서 다운로드 받을 수 있다이종운 2003.07.09
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정책'우수기술경진대회' 참가 기술· 제품 공모한국보건산업진흥원은 제2회 우수기술경진대회 참가 기술·재품을 공모한다. 우수기술 경진대회는 보건산업분야의 우수기술·제품에 대한 포상을 통해 우수산업체와 연구개발자의 사기를 진작하고, 신기술·신제품에 대한 수요창출 및 기술거래 촉진을 도모하기 위해 실시되는 것이다. 국내에서 개발된 우수 보건산업기술로 최근 2년 이내(공모 마감일 기준) 제품화 된 기술이 대상이며, 오는 10일부터 8월 29일까지 응모하면 된다. 의약품·의료기기(의료정보)·식품·화장품 등 4개 분야로 나누어 응모를 받으며 의약품부문의 경우는 임상시험중인 의약품도 응모할 수 있다. 진흥원은 응모된 기술중 분야별로 대상 1개 기술, 우수상 4개 기술, 장려상 8개 기술 등 총 13개 기술을 선정, 12월 4일 열리는 '2003 대한민국 보건산업기술대전(HITEK 2003)' 행사에서 시상(복지부장관 진흥원장표창 및 상금)한다. 진흥원측은 "우수기술경진대회 수상 기업은 우수기술 홍보 및 확산을 위해 관련 기술·제품을 2003 보건산업기술대전 세부행사인 '보건산업 테크노마트'에 전시하는 것을 원칙으로 한다"고 밝혔다. 문의=2194-7213이권구 2003.07.09
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대상 클로렐라 제품, 우수품질인증 획득대상(주)이 개발한 '암조 발효조 순수 배양 제조기술'로 생산된 클로렐라 제품이 '우수품질인증(GH)'를 받았다. 우수품질인증은 식품·화장품·의료용구 등 진흥원의 우수품질인증기준에 합격한 보건관련 제품에 부여하는 마크로, 진흥원은 대상(주)의 클로렐라 제품에 대해 우수품질을 인증, 8일 진흥원대회의실에서 인증서(GH마크)를 수여했다. 진흥원에 따르면 클로렐라 제품(대상클로렐라, 대상클로렐라100%)은 배양 중 잡물 오염이 없는 제조공정을 사용해 배양 조건의 위생성 및 품질관리측면에서 안정성을 보다 높인 제조기술로 생산됐다.이권구 2003.07.09
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글로벌日대형제약, 중국에 신약발매 본격화일본의 제약대기업들이 중국에서 신약발매 및 생산을 본격화하고 있다. 기존에 발매해 오던 항생물질이나 항염증제에 추가하여 고혈압, 고지혈증 및 당뇨병 등의 치료제를 투입하기 시작하고 있는 것이다. 이러한 배경에는 중국도 서구형 음식문화가 대중화되면서 이러한 성인병이 늘어나고 있다는 것과 또, 더 이상 성장하지 않는 일본 의약품시장 보다는 2010년 30조원 규모에 달할 것으로 예상되는 중국시장이 매력적이기 때문일 것이다. 다케다약공업은 6월 중순, 고혈압치료제 '브로프레스'를 중국에서 발매했다. 주력제품인 소화성궤양치료제 '타케프론'이나 전립선암치료제 '류프린' 등 4품목을 발매중에 있다. 또, 다케다의 주력품목중에 하나인 당뇨병치료제 '악토스'도 임상시험 중이다. 산쿄는 지난해 상하이의 공장에서 고지혈증치료제 '메바로친'의 포장공정을 시작했다. 내년 1월에는 가공을 포함한 본격 생산에 들어간다. 메바로친은 일본 국내 연간매출액이 1조원이 넘는 대형제품이지만, 지난해 7월부로 특허가 만료되어 매출감소가 예상되는 품목이다. 따라서 산쿄는 중국시장의 확대에 기대를 걸고 있다. 항생물질 등을 포함한 산쿄의 중국 매출액은 올해 약 300억원, 2007년에는 600억원을 계획하고 있다. 이밖에 야마노우치제약은 내년부터 고혈압약 등의 판매에 들어갈 전망이다.최선례 2003.07.09
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정책복지부 지방공사의료원 서비스 평가복지부는 지방공사의료원의 서비스 평가 지도 업무를 직접 담당해 지역거점 공공의료기관으로 육성해 나간다는 방침이다 복지부는 이같은 방침을 통해 8개 부처 소관 공공보건의료기관간의 기능분담 연계체계를 구축함에 있어 지방공사의료원을 지역거점 중추 기관화를 도모해 나간다는 계획이다. 복지부는 전국민 건강보장 실현과 국민의료비 절감을 위해 공공의료시스템 정비 및 기능확충 사업을 추진중임을 밝히고 공공보건의료기관간의 연계체계 구축 및 관리체계 정비가 시급한 과제라고 지적했다. 이에 따라 복지부는 전국 34개 지방공사의료원에 대한 서비스 평가 지도 업무를 실시함으로써 지역거점병원으로 육성해 나간다는 방침으로 잇다.이종운 2003.07.09
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정책한국 AZ '로지맥스서방정' 3개월 수입업무정지서울지방식품의약품안전청은 시중에 유통중인 의약품을 수거·검사한 결과 용출시험에 부적합한 것으로 드러나 아스트라제네카의 '로지맥스 서방정'에 대해 3개월간의 수입업무정지 행정처분을 내렸다. 수입업무정지된 한국아스트라제네커의 로지맥스서방정의 제조번호는 CH710(2004. 8)이다.김용주 2003.07.09
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정책주한외국인 "병원보다 약국서비스 질 높다"한국에 거주하는 주한외국기업 외국인들은 병원보다 약국서비스에 대한 만족도가 높은 것으로 나타났다. 전국경제인연합회가 주한외국기업 외국인 임직원 122명을 대상으로 '한국의 외국인 생활여건'을 조사한 결과. 이들은 한국의 병원 및 약국서비스에 대체로 만족하고 있지만 의사소통문제로 불편을 겪는 것으로 조사됐다. 이들은 의료서비스에 대해 46%가 만족하고 있으며, 병원이용의 어려움으로는 의사소통(48%), 병원비(13%), 병원불결(13) 등이었다. 또 주한외국기업 외국인 임직원들은 병원서비스에 대해 45.2%, 약국서비스에 대해 46.8%가 만족하고 있다고 답변해 병원보다 약국의 서비스의 질이 높다고 인식하고 있었다. 약국서비스의 질에 대해서는 매우 불만족이 0.9%, 불만족이 13.8%, 보통이 42.2%, 만족이 39.4%, 매우 만족이 7.3%순이었다. 이들은 의료보험의 경우 66%가 국가 및 회사 의료보험에 가입하고 있었으며, 24.3%는 개인의료보험에 가입하고 있는 것으로 조사됐다. 전경련은 이번 조사를 통해 경제자유구역내에 외국병원을 유치하는 방법보다 국내의 대형병원에서 외국인들이 불편하지 않도록 외국인 안내서비스를 제공하는 방안이 현실적으로 실현 가능한 방법이라고 지적했다.김용주 2003.07.09
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정책의약품 등 허가업무 전자접수 확대식약청은 의약품 및 의약외품 신고업무에 대해 실시하고 있는 인터넷 접수를 허가업무에 대해서도 확대해 나갈 방침이다. 식약청은 지난 4월부터 시행하고 있는 인터넷 민원업무전자접수시스템(i-Min)을 이용한 민원접수를 현재의 의약품 및 의약외품 신고업무에서 앞으로는 허가업무에 대해서도 점차 확대해 나길 방침이라고 밝혔다. 또 식약청은 의약품관련 민원업무에 대해 정보화 사업을 지속적으로 추진해 민원업무를 확기적으로 개선해 나가겠다고 덧붙였다. 식약청은 이와함께 식약청과 제약업계간 정보를 신속하게 공유할 수 있는 사이버체계를 구축해 제약업계의 발전을 물론 민원인들에게도 의약품정보·공무서·허가증(신고필증) 등을 인터넷을 통해 제공할 수 있도록 적극 추진할 계획이라고 발표했다. 식약청은 그동안 의약품관련 민원서류를 인터넷을 이용하여 접수토록 하기 위해 2002년 9월에 인터넷 민원업무전자접수시스템(i-Min)을 개발한바 있다. 또한 식약청은 전자정부 구현과 민원인의 편익을 도모하기 위해 지난 99년부터 의약품정보화사업을 단계적으로 추진해왔으며, 공공근로사업으로 기허가(신고)된 정보들은 DB구축해 DIMS시스템을 이용 의약품 행정업무에 활동하고 있다. 식약청은 민원업무에 대해서도 민원서류를 보다 신속하게 효율적으로 처리하기 위한 인터넷 민원업무전자접수시스템(i-Min). 민원전자접수처리시스템(Q-Min), 민원처치현황공개시스템 등을 개발해 민원인들이 식약청을 방문하지 않고도 민원서류를 접수할 수 있도록 시행하고 있어 비용절감 및 업무 효율성 측면에서 효과가 매우 큰 것으로 나타났다고 설명했다.김용주 2003.07.09
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식이섬유와 유산균을 한번에비타민하우스는 유산균과 식이섬유를 동시에 섭취할 수 있는 신제품 락토화이버를 출시했다. 이 제품은 장의 기능을 개선하고 원활한 배변을 도와주는 수용성 식이섬유로 일상식에 간단히 첨가하거나 물과 함께 가볍게 섭취하는 것만으로도 하루중에 부족한 식이섬유가 보충되어 현대인의 건강을 편안하게 유지시킬 수 있다는 것이 회사측의 설명 회사 관계자는 "이 제품을 하루 1∼2포 꾸준히 섭취하면 체중감소의 효과는 물론, 콜레스테롤 상승을 억제하는 효과, 공복감 해소, 장의 연동운동과 배변활동의 촉진, 중성지방 상승의 억제효과 등을 기대할 수 있다"고 밝혔다.유석훈 2003.07.09
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식이섬유와 유산균을 한번에
비타민하우스, 락토화이버 출시
- 유석훈 기자
- 입력 2003.07.09
비타민하우스는 유산균과 식이섬유를 동시에 섭취할 수 있는 신제품 락토화이버를 출시했다.
이 제품은 장의 기능을 개선하고 원활한 배변을 도와주는 수용성 식이섬유로 일상식에 간단히 첨가하거나 물과 함께 가볍게 섭취하는 것만으로도 하루중에 부족한 식이섬유가 보충되어 현대인의 건강을 편안하게 유지시킬 수 있다는 것이 회사측의 설명
회사 관계자는 "이 제품을 하루 1∼2포 꾸준히 섭취하면 체중감소의 효과는 물론, 콜레스테롤 상승을 억제하는 효과, 공복감 해소, 장의 연동운동과 배변활동의 촉진, 중성지방 상승의 억제효과 등을 기대할 수 있다"고 밝혔다.
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