약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 /

세레타이드,주 성분 따로 흡입보다 효과적

세레타이드(살메테롤과 플루티카손 프로피오네이트를 단일 흡입 기구를 통해 흡입하는 것)가 각각의 성분을 따로 동시에 흡입하는 것보다 임상적으로 더 효과적이라는 연구결과가 나왔다. 세레타이드 군에서 통계적으로 유의성 있게 높은 조간 최대호기 유속 (morning PEF) 개선을 보인 이 결과는 알레르기 및 임상 면역학회 저널에 발표됐다. 디자인이 유사했던 4개의 임상 시험 결과를 분석한 결과에 따르면 세레타이드를 흡입한 환자들은 조간 분당 최대호기 유속이 5.4 리터(p=0.006; 95% Confidence Intervals=1.5-9.2) 추가상승한 것으로 나타났다. 이는 세레타이드의 성분인 플루티카손과 살메테롤을 각각의 흡입기구를 통해 동시에 흡입했을 때 보다 40% 더 임상적으로 유의적인 조간 PEF 수치 개선을 보인 것이다. 캐나다 토론토 헬스 네트워크 대학 천식/기도 센터 소장인 켄 챠프만 교수는 "살메테롤과 플루티카손 복합 흡입제가 각각의 성분을 단순히 합친 것 이상의 효과를 보인다는 것을 확인시켜주는 유용한 근거 자료"라며 "살메테롤과 플루티카손을 한 흡입기구를 통해 동시에 흡입하는 것이 동일 용량의 약물을 각각의 흡입 기구를 이용해 순차적으로 흡입하는 것보다 효과가 좋다."고 논평했다. 또 " 살메테롤과 플루티카손은 동시에 흡입됐을 때, 폐의 같은 세포에 동시에 도달되는 것으로 보인다. 두 약물은 같은 위치에 동시에 도달해 상호 작용함으로써 항염 작용과 기도 확장을 모두 강화시킬 수 있다."고 강조했다. 천식으로 인한 사망자 수는 전세계적으로 연간 18만명에 달하며, 천식으로 인한 경제적 비용은 결핵과 에이즈를 합친 비용을 넘어서고 있는 것으로 보고된다.

이권구 2003.07.29
병원·의료

"단일제 제너릭 약 '성분명'으로 허가"

신규 의약품 품목 허가에 있어 단일성분 제너릭 의약품부터 '성분명'으로 허가해야 한다는 의견이 제기됐다. 대한약사회는 성분명 처방 활성화를 위해 이 같은 내용을 골자로 하는 제너릭 의약품에 대한 '일반명 품목허가제도'도입이 시급하다고 최근 밝혔다. 대약에 따르면 현재 품목허가에 있어 단일제 경우까지 고유명칭(제품명)으로 허가관리하고 있어 광고비 등 판촉비 과다로 약가 인상 요인은 물론, 처방 리베이트 등 유통 부조리가 심화되고 있다고 지적했다. 특히 동일성분 다 품목 생산으로 제약사간 과당경쟁이 심각해지고 있어 성분명 처방의 저해요인이 된다는 것이 대약의 설명이다. 따라서 대약은 제약사간 특화된 성분제 생산유도와 성분명 처방 활성화를 위해 단일제 제너릭 의약품을 성분명으로 허가하는 '일반명 품목허가제도'를 도입해야 한다고 강력히 요청하고 있다. 일반명 품목허가제도는 우선 신규품목에 한해 우선 적용하고 일정 유예기간을 두어 전 품목으로 확대 적용해야 한다는 것이 대약의 입장이다. 한편 대약은 약사법 시행규칙 23조(제조·수입품목의 허가 신청 등)와 관련 의약품 품목 허가·신고서상의 제품명을 기재토록 되어 있는 규정을 '단일제로서 복제품목 허가의 경우 성분명으로 기재, 신청'토록 약사법을 개정할 수 있도록 건의했다.

가인호 2003.07.29
벤트리, 8월 메디컬화장품 시장 진출

벤트리가 메디컬 화장품시장에 진출한다. 벤트리는 8월부터 전국 피부과 전문병원 50개에 '클라젠’화장품을 공급하면서 회장품시장에 본격적으로 나선다고 29일 밝혔다. 회사측에 따르면 클라젠 화장품은 자체 개발한 천연 해조 추출물(VNP)이 함유된 노화 방지 고기능성 화장품으로, 서울대병원 순천향병원 고운세상 초이스피부과 지앤미피부과 등 전국 유명 피부 전문 병의원 50여 곳에서 전문의의 진단을 통해 처방된다. 벤트리 관계자는 " 2004년까지 200여개의 피부 전문병원으로 확대해 약 25억 이상의 고정적 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대된다"며 " 향후 민감성피부, 아토피성 피부, 여드름 피부 등 피부질환별 치료 개선 제품들을 다양하게 출시할 계획도 갖고 있다"고 밝혔다. 한편 클라젠은 주름 개선 및 미백 효과가 우수한 것으로 평가받아 지난 3월 식약청으로부터 '우수한방화장품'으로 선정된 바 있다.

이권구 2003.07.29
산업 /

발기부전치료제 3파전 點火

발기부전치료제 시장이 우뚝 솟는다. 그간 비아그라가 외롭게 시장을 이끌어 왔으나 '시알리스'라는 강력한 경쟁자가 생기며 시판허가를 받으며 시장이 불끈 달아오르게 됐다. 여기에 8월말에는 '레비트라' 라는 또 다른 강한 경쟁자가 등장하며 3각 구도를 형성, 혼전을 벌일 전망이다. 특히 이들 제품은 각 회사를 유명하게 만들고, 회사 성장에 크게 일조했거나 일조할 제품이어서 리딩품목이 되기 위한 마케팅도 치열하게 전개될 것으로 보인다. 우선 한국화이자 한국릴리는 시장 주도를 자신하고 있다. 4년여 가까이 시장을 지켜 온 비아그라의 한국화이자는 큰 문제될 것은 없다는 입장이다. 국내시장에서 장기간에 걸쳐 안전성과 효능이 입증됐기 때문으로, 대단한 장점으로 작용한다. 더욱이 경쟁품들이 가세하면 시장 점유율은 줄어들겠지만 상대적으로 시장이 커지며 매출은 증가할 것이라는 기대를 하고 있다. 하지만 내부적으로 부담이 되는 것이 사실. 경쟁품들이 비아그라와는 엄연히 차별화되는 특·장점들을 내세우며 마케팅을 강화하고 있기 때문이다. 시알리스를 회사의 미래를 책임질 대표품목으로 등극시킨 한국릴리는 복용 16분만에 발기가 돼 36시간 동안 효과가 지속(비아그라는 4시간동안 지속)된다는 점과 어떤 음식도 약효에 영향을 미치지 않는다는 점 등 차별성을 부각시키며 성공적인 런칭을 자신하고 있다. 실제 올 2월 유럽에서 발매된 이래 호주와 뉴질랜드 시장에서 점유율 40%에 육박하는 등 시판중인 대부분 국가에서 평균 25% 대를 기록하고 있다. 특히 사우디아라비아에서 시판 2개월 만에 경구용 발기부전치료제인 'PDE5저해제' 시장의 54%를 차지, 46%의 비아그라를 눌렀다는 점에 크게 고무돼 있다. 한국릴리 관계자는 " 유럽시장에서 급성장 추세에 이어 국내에서도 시판 이후 2~3년 안에 50% 이상의 시장점유율을 확보할 수 있을 것”이라 예상했다. 시알리스 가격은 시판된 외국의 경우와 같이 비아그가와 비슷한 수준이 될 전망이다.(비아그라50mg 가격 1만3,000원-1만5,000원) '레비트라'의 바이엘과 GSK도 나설 채비를 갖추고 있다. 지난 2월 임상을 완료하고 4월초 허가신청한 이 제품은 7월 22일 7개 병원에 대한 식약청의 임상실사가 완료돼 8월 중순경 허가가 예상된다. 애초 분위기만 보며 적극적인 작업에는 나서지 않았지만 발매가 임박한 가운데 시알리스가 허가가 먼저 나며 성공적 시장진입을 위한 다양한 마케팅 프로그램을 준비하고 있다. 역시 '복용 후 16만 분에 발기', '복용한 10명중 9명 발기 성공', '발기부전의 정도나 원인, 환자 나이와 관계없은 뛰어난 발기향상 효과' 등 입증된 임상결과를 바탕으로 자신하는 분위기. 레비트라는 효능과 함께 국내 소비자들에게 지명도가 높은 바이엘과 GSK가 코프로모션한다는 점도 장점이다. 특히 지난 5월에는 FDA 자문위가 '레비트라'가 심장에 유의할만한 수준의 부작용을 수반할 우려가 없다는 결론을 도출함에 따라 큰 장애물도 넘은 상태다. 국내에서는 아직 구체적 비전을 제시하지 않고 있지만 바이엘 본사는 세계시장에서 한해 10억유로(9억9,300만달러)를 넘는 매출을 올릴 것으로 추정하는 등 기대가 크다. 뺐느냐,빼앗기느냐, 발기부전치료제시장에 전운이 감돌고 있다.

이권구 2003.07.29
정책

사스 바이러스 항체진단시약 수출 허가

식약청은 7월 29일자로 국내 바이오벤처사인 (주)에스디의 사스 코로나바이러스 항체진단시약에 대해 수출 허가 결정을 내렸다. 에스디의 사스 바이러스 항체진단시약은 이미 밝혀진 사스 코로나바이러스 유전자 염기서열 정보를 토대로 동 바이러스 단백항원을 유전자재조합기술을 이용해 제조·원료로 사용한 것이다. 기존 사스 진단의 실험실적 검사방법은 중합효소중폭검사(PCR), 항체검사(ELISA, IFA) 및 배양검사 방법이 있으나 검사시간이 많이 소요되는 단점이 있는 반면, 수출용으로 허가된 에스디의 진단시약은 사람의 전혈, 혈청 또는 혈장 한방울로 사스 코로나바이러스 항체를 3-10분내에 판정할 수 있다고 한다. 식약청은 에스디의 사스 코로나바이러스 항체진단시약에 대한 임상평가결과가 추가로 제출될 경우 국내 시판용에 대해서도 검토후 허가할 예정이라고 밝혔다.

김용주 2003.07.29
병원·의료

관악구약, 휴대폰 자제 스티커 제작 배포

관악구 약사회(회장 박석동)는 지난 26일 본회 회의실에서 제 2차 회장단회의 및 반장회의를 개최했다. 이날 회의에서는 반회 활성회를 위해 회장 이하 각 임원들이 반회에 직접 참석 할 것, 재고의약품 반품 정산 마무리, 신상신고 독려등에 대해 논의했다. 특히, 약국 내 조용한 환경조성을 위해 약사회 차원에서 휴대폰 자제 스티커를 제작 배포하기로 했다. 한편, 이날 회의에서는 중의학박사학위를 취득한 임효종이사(한국생약국)에게 축하패를 전달하는 행사를 가졌다.

유석훈 2003.07.29
정책

식약청 연쇄 후속인사 예고

복지부와 식약청간의 부이사관과 서기관급 교체인사가 단행됨에 따라 조만간 식약청의 연쇄 후속 인사가 예고되고 있다. 복지부는 7월 28일자로 기획관리실 법무담당관 이준근 부이사관과 건강증진국 암관리과장 유원곤 서기관을 식약청으로 전보발령했다. 또 식약청은 최원영 식품안전국장(부이사관)과 조남권 행정법무담당관(서기관)을 복지부로 전보발령했다. 복지부와 식약청간의 부이사관과 서기관에 대한 교체인사가 단행됨에 따라 식약청은 금명간 인사 회오리에 휩싸일 것으로 전망된다. 최원영 국장의 복지부 전보로 공석이 된 식품안전국장자리에는 식품직 출신의 부이사관의 내부 승진이 확실시되고 있다. 또 복지부에서 전보발령된 이준근 부이사관은 지방청장으로의 인사발령이 유력시된다는 것. 식약청 내부에서의 식품안전국장 내부승진과 지방청장 교체 등이 유력하게 검토되면서 식약펑은 그동안 미루어 왔던 4급이하에 대한 연쇄 후속인사가 불가피할 것으로 보인다. 약무직의 경우에는 약 두달여간 공석으로 남아 있는 의약품안전과 주무계장(서기관급)에 대한 인사 발령이 조만간 있을 것으로 보이며, 이로 인한 사무관 등에 대한 전보 및 승진인사가 점쳐진다. 식품직의 경우에도 부이사관 출신이 식품안전국장으로의 승진해 유력해 지면서 그동안 적체되어 온 인사에 숨통을 불러 일으킬 것으로 예상된다. 한편, 일각에서는 식약청으로 전보발령된 유원곤 서기관의 총무과장 기용을 점치기도 하지만 식약청 내부에서는 이같은 인사는 어려울 것으로 예상하고 있다. 총무과장의 업무가 청내의 대·소사를 관여하는 중요한 직책인데 복지부에서 근무한 인사를 총무과장의 자리에 앉힐 경우에는 조직 내부의 반발이 만만치 않기 때문이다.

김용주 2003.07.29
정책

사스방역 성과 보고회 31일 개최

복지부는 오는 31일 2003 사스 방역성과 평가 및 보고대회를 개최한다. 국립보건원에서 개최되는 이날 행사에서는 전세계적으로 맹위를 떨쳤던 사스와 관련 국내의 방역성과 및 평가보고에 이어 하반기 방역대책에 관해 논의가 있을 예정이다. 이번 행사는 사스대응성공 기념식을 겸하며 사스방역에 크게 기여한 관계자들에 대한 정부포상이 있을 예정이다. 한편 미국방문을 마치고 귀국한 김화중장관은 사스 등 주요질병과 전염병에 대한 효율적 국가질병관리체계를 확립키 위한 '질병관리청'의 신설을 서두를것이라고 ㅂ잙혔다.

이종운 2003.07.29
정책

식품도매상 의약품 불법 유통 '성행'

식품도매상에서의 일반의약품 불법 유통행위가 성행하고 있는 것으로 나타났다. 식약청 중앙약사감시단은 의약품인 '박카스에프액' 등을 판매한 9개 도매상(경동시장 7곳, 영등포시장 2곳)과 이들 업체에 의약품을 공급한 업자 1곳을 적발해 고발조치했다고 30일 밝혔다. 이들 식품도매상은 의약품을 취급할 수 없음에도 불구하고 '박카스에프액'(동아제약), '원비디'(일양약품), '까스활명수큐액'(동화약품) 등의 의약품을 슈퍼마켓 등을 상대로 판매해 왔다. 식약청은 식품도매상에 의약품을 공급하는 업체가 있다는 증거를 포착하고 업체들을 상대로 조사를 실시하고 있다는 밝혔다. 또 의약품을 취급할 수 없는 자가 의약품을 판매하고 의약품의 오·남용을 조장하거나 국민건강을 위협하는 행위에 대해서는 강력한 단속을 해 나갈 것이라고 강조했다.

김용주 2003.07.29
산업 /

녹십자상아 매출 180%성장 흑자전환

녹십자상아는 지난 28일 영업실적공시를 통해 금년상반기 매출액이 459억원으로 전년대비 180%성장했고 영업이익도 전년동기 57억원 적자에서 16억원 흑자로 전환했다고 밝혔다. 녹십자상아의 매출신장은 2001년 녹십자의 자회사로 M&A된이후 시너지효과가 본격적으로 나타나기 시작한 것으로 풀이된다. 녹십자의 기존 바이오 의약품부분과 진단시약 부문 자회사인 녹십자 BT와 녹십자LS를 흡수 합병하고 기존 일반의약품뿐아니라 전문의약품, 기능성화장품등 다양한 분야에서 잇따라 제품을 출시하는등 공격적인 경영의 성과가 반영되었다는 의미로 받아들여진다. 녹십자상아의 한 관계자는 "습포제, 제산제, 정장제등 기존 상아제약 제품의 영업이 호조를 보여 전년동기대비 45%의 성장을 이루었고 녹십자 BT와 녹십자 LS등을 흡수합병함으로써 이부문서 약 200억원의 추가 매출이 발생했다"고 설명했다. 상아제약서 사명을 변경한 녹십자상아는 금년들어 OTC전문기업이라는 한계를 극복하고 매출 1천억원대의 종합 제약기업으로 도약한다는 목표아래 다양한 전략을 추진하고 있다.

박병우 2003.07.29
산업 /

동신, 80억투자 혈장분획등 증축 준공

동신제약(대표 변진호)은 지난 25일 경기도 오산공장서 혈장분획동증축준공 기념식을 개최했다. 이번에 증축 완공된 혈장분획동은 지난해 10월에 착공, 10개월간의 공사기간이 소요됐으며 KGMP·BGMP규정은 물론 WHO가이드라인을 완벽히 충족시키는 설계로 증축되어 해외수출조건을 완비했다. 특히 우수하고 한전한 혈액제제 제품을 생산할 수 있게 되었으며 향후 진행되는 혈액제제 연구개발 프로젝트를 충분히 수행할 수 있는 기능과 설비를 갖추고 있다고 밝혔다. 동신은 혈장분획동 준공을 계기로 시장규모가 큰 혈액제제를 개발품목으로 선정하여 연구개발과 기술제휴를 동시에 추진할 계획을 갖고 있으며 희귀의약품을 개발하여 혈액제제사업을 하는 회사로 사회에 기여한다는 계획이다. 또 기존 설비 미미로 해외시장 개척에 미흡했으나 시설 및 자료기준이 강화되어 해외수출시장을 적극적으로 개척할 계획이다. 변진호대표이사는 "혈장분획동 완공을 계기로 고객이 원하는 새롭고 우수한 혈액제제 제품을 지속적으로 연구 개발 출시하는 것은 물론 원가절감 및 부가가치 창출로 경쟁력있는 초일류기업으로 성장해 나가자"면서 "향후 혈액제제 제품개발 생산 판매를 통해 생물학적제제 전문기업으로 도약해 나갈 것을 확신한다"고 밝혔다. 한편 경기도 오산시 고현동 동신제약 오산공장내에 위치하고 있는 혈장분획동은 건축비 및 부대설비등 약 80억원이 투자되었으며 총 2000평방미로 건축되었고 연간 플라스마 30만리터를 처리할 수 있고 전공정 발리데이션을 갖춘 시스템으로 설계되었다.

박병우 2003.07.29
병협, 심평원 예방·계도 위주 심사 당부

병원계가 심사평가원의 심사에 대해 일방적인 규제가 아닌 예방과 계도위주로 이루어져야 할 것이라고 밝혔다. 병원협회(회장 김광태)는 28일 홀리데이인서울 호텔에서 가진 신언항 심평원장 초청 간담회에서 이같이 강조했다. 김회장은 "의료비 절감을 위한 제도나 규제는 한계가 있으므로 예방 및 계도 위주의 심사로 의료인의 자발적인 참여 가 뒷받침 되도록 할것과 의료를 산업차원으로 새롭게 인식하여 육성발전시킬 것을"을 요망했다. 이에 대해 신 원장은 "국민의료 향상을 위해 심평원과 의료계가 공동노력 해나가야 할것"이라고 말한 것으로 전해졌다. 한편 이 날 간담회에는 병원협회에선 김광태 회장을 비롯 박용현· 우복희 · 최창락 · 유태전 · 구범환 · 이종철 부회장과 이석현 보험위원장 및 성익제 사무총장이 참석했으며 심평원에선 이상웅 진료비심사위원장과 한오석 · 노은현 · 정건작 상무 등이 자리를 같이했다.

감성균 2003.07.29
정책

심평원 신언항원장, 지원 초도 순시

건강보험심사평가원 신언항(申彦恒)원장은 부임후 처음으로 전국 7개 지원을 순시한다. 지원 순시일정은 7월30일 서울지원을 시작으로 8월1일∼2일 광주, 대전, 수원지원, 8월6일∼7일 창원, 부산, 대구지원을 각각 순시하게 된다. 신원장은 이번 지원 방문을 통해 각 지원의 특성과 당면 현안 과제를 중심으로 한 업무현황을 파악하고 직원들과의 허심탄회한 대화를 통해 기관 운영방향에 대한 인식을 공유하여 업무추진의 효율성을 제고하는 계기를 마련할 방침이다.

감성균 2003.07.29
정책

발기부전치료제 시알리스정 신약 수입허가

식약청은 7월 29일자로 발기부전치료제인 '시알리스정'을 신약인 전문의약품으로 수입 허가 결정을 내렸다. 식약청은 시알리스에 대한 임상시험 결과 효능·효과는 '발기부전의 치료'이고 용법·용량은 '1일 1회, 1회 1정을 식사와 상관없시 예상되는 성행위 30분전에서 12시간전에 투여한다"로 정했다고 밝혔다. 또 식약청은 부작용은 '경미한 두통과 안면홍조 등"이 있으며, 심혈관 질환이 있는 환자가 시알리스정을 복용할 경우 혈압강하 등으로 인한 잠재적 위험이 있으므로 절대 복용하지 말 것을 당부했다. 식약청은 시알리스 수입 판매사인 한국릴리에 6년간 부작용 모니터링을 실시할 것과 오·남용의약품으로 판명될 경우 관련 규정이 고시된 후 판매할 것으로 허가조건으로 부관했다고 덧붙였다. 한편, 시알리스정은 2002년 11월 영국에서 최초 시판 허가된 이래 현재 EU 15개국을 비롯해 호주·뉴질랜드·싱가폴 등 35개국에서 시판되고 있으며, 우리나라는 48번째 허가국이다. 시알리스에 대해 외국인과의 민족적 차이가 없음을 입증하기 위해 2002년 4월부터 10월까지 영동세브란스병원 등 10개병원에서 실시한 국내임상시험에서 부작용과 효능·효과는 외국의 임상시험결과와 동일하게 나타났다.

김용주 2003.07.29
정책

의약품 등 허위·과대광고 집중단속

휴가철을 맞아 급증할 가능성이 있는 의약품·화장품·의료용구 등의 허위·과대광고 행위에 대한 단속이 이루어진다. 식약청은 인쇄매체·전파매체 등 모든 광고매체를 대상으로 28일부터 8월말까지 의약품·화장품·의료용구 등에 대한 허위·과대광고를 단속할 방침이라고 밝혔다. 이같은 방침은 그동안 홈쇼핑·케이블TV·인터넷 등 급성장하고 있는 On-Line 판매시장에서 일시적 또는 산발적으로 전문의약품의 불법광고와 허가되지 않은 효능효과를 표방하는 기능성 화장품 광고, 식품류를 의약품인양 광고하는 행위가 빈발해 소비자의 피해가 우려됨에 따른 것이다. 이를 위해 식약청은 각 지방청이 의약품 등에 대한 허위·과대광고 행위를 조사해 적발 결과를 보고해 줄 것으로 지시했다. 식약청은 이번 단속을 통해 국내에서 제조되거나 수입·판매되고 있는 의약품·의약외품·화장품·의료용구 등에 대한 허위·과대 광고사례와 의약품 등의 효능·효과를 표방하는 무허가 제품의 불법광고를 집중 적발할 계획이다. 또 적발된 업소에 대해서는 행정처분과 함께 고발조치를 병행함으로써 문란한 광고행위를 근절시킬 방침이다. 식약청은 소비자들에게 의약품은 반드시 약국에서만 구입할 것을 당부하는 한편, 화장품이나 의료용구 등도 신뢰할만한 판매업소에서 구입할 것을 요청했다. 이와함께 일시적인 허위·광대광고에 현혹돼 저질 불법의약품이나 화장품을 구입하는 사례가 없도록 각별한 주의도 당부했다.

김용주 2003.07.29
산업 /

CJ, GSK 편두통치료제 독점판매 계약

CJ(주)(대표 김주형)는 28일 편두통치료제 나라믹의 국내 독점판매계약을 체결했다. 나라믹은 GSK사가 특허를 보유한 세로토닌 수용체에 작용하는 트립탄계열의 경구용 편두통치료제로 1정당 주성분이 2.5mg으로 소량이지만 약물동태학적 반감기가 길어 전조증상이 수반되거나 수반되지 않는 편두통 발작시 타 약물과 병용이 필요없어 1일 1~2정 복용하는 단독요법만으로 지속적인 진통효과를 기대할 수 있다는 것이 회사측의 설명이다. 나라믹에 대한 독점판매계약의 체결로 GSK와 CJ는 국내 제약시장의 동반자 관계가 돈독해졌고 GSK는 국내시장 신규도입제품에 역량을 집중하고 CJ는 새로운 치료영역으로 사업을 확장하는 계기가 마련되었다는 평가다. CJ제약사업본부는 84년 종합연구소 설립과 함께 출범되어 86년 독자적으로 B형간염백신 헤팍신B개발 성공을 시작으로 국내 생명공학연구에 집중하며 제약산업에 진출, 현재 세파계항생제 원료인 7-ACA의 세계시장 20%를 점유하고 미국·유럽·일본등 세계 21개국으로 수출하고 있다. CJ는 핵심생명공학 기술 개발에 적극 나서 수두백신, 국내 첫 번째 세계 3번째로 개발한 에리스로포이에틴, 국내 신약 7호로 허가받은 녹농균백신등의 신약개발과 함께 파이프라인확보를 위해 기술 및 신제품도입사업을 활발하게 전개하고 있다. 특히 CJ는 일본 산쿄사의 요독증치료제 Kremezin, 스위스 Helsinn사의 항구토 치료제인 Palonosetron, 미국 NexMed사의 발기부전치료제 Befar, 미국 Bio Time사의 혈장증량제인 Hextend Pentalyte에 대한 도입계약을 체결한바 있다. 한편 GSK는 국내 제약기업과 활발한 라이센스아웃을 통해 상호 윈윈전략을 추구하고 있는데 녹십자와 하브릭스·히베릭스·바릴릭스·프리오릭스백신, 동아제약과 조비락스·발트렉스, 한올제약 박트로반, 일성신약 오구메틴, 유한양행 타가메트등이다.

박병우 2003.07.29

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)