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베이비 페어 2003 진출한 '마미케어 60Days'

메디엔스의 산후회복기 여성을 위한 '마미케어 60Days'가 지난 18일 삼성동 코엑스 인도양홀에서 개최된 베이비 페어 2003에 독립부스를 설치, 홍보에 나서 임신 중이거나 출산을 앞둔 부부들에게 큰 호응을 얻었다. 이 부스에서는 마미케어 60Days의 시음으로 차별화된 맛을 선보인데 이어 체계적인 산후영양관리를 통해 영양섭취와 신체균형에 대한 상담을 실시해 많은 관심이 쏠린 것. 렉스진바이오텍과 삼성제일병원 비만센터 김상만 박사가 공동으로 연구 개발한 이 제품은 산후 회복기에 맞춰 차별화된 영양성분을 단계적으로 제공한다. 출산 직후인 60일 동안 균형적인 영양공급을 통해 임신 이전의 신체균형을 빠르게 회복하고 출산 이후 지쳐있는 산모의 건강증진을 돕는다는 것. 회사 관계자는 "출산 직후 필요량이 증가하는 칼슘성분과 산후 회복기 여성에게 유익한 호박 백복령 철분 등을 공급해 출산 이후 약해지기 쉬운 뼈의 건강이나 산모의 체력을 회복에 도움을 준다는 데 많은 관심을 갖는다"고 말했다 또한, "이후 30일용은 3종 이상의 비타민으로 구성된 비타믹스2, 포도씨 추출물, 녹차 추출물 등을 통해 신체활성과 신체균형을 더욱 증진시킨다는데 많은 부부들의 구매 상담이 들어왔다"고 덧붙였다.(문의: 02-552-0022)

편집부 2003.08.21
정책

주사제 GMP업소 제조·품질관리 상태 '빵점'

주사제 GMP업소의 품질 및 제조관리실태가 빵점 수준인 것으로 나타났다. 식약청은 지난 2월부터 7월까지 6개월간 주사제 제조업소 111곳을 대상으로 특별점검을 실시한 결과 제조 및 품질관리 등 준수사항을 위반한 업소가 87곳으로 나타나 위반율은 무려 78.4%였다. 적발된 업소의 위반사항은 일부 생산시설 및 제조공정 보완, 시험검사·제조기준서 미작성 또는 미준수, 위·수탁 준수사항 위반 등이었다. 식약청의 이번 특별점검은 2002년 10월 모 제약사의 주사제에 의해 발생한 사망사건을 계기로 실시된 것으로 시설기준령 등에 의한 의약품 제조소의 시설 적정여부와 KGMP규정에 의한 의약품 제조 및 품질관리 적정여부 등을 중점 점검했다. 특별점검에서 지적된 사항중 KGMP분야에서는 △제조관리자 제조·품질관리 이외의 업무에 종사 △GMP 위원회 운영 미흡 △GMP교육 규정보완 및 GMP교육 불철저 등이었다. 제조 및 품질관리 분야에서는 △허가받은 원료약품과 상이한 원료 사용 △제조기록서 이중작성 및 제품표준서 미작성·개정 미비 △제조기록서 실제작업 내용과 불일치, 제조공정 미기록 △품질관리에 필요한 적정인원 절대 부족 △시험에 필요한 기계·기기 미비치, 시험 미실시 △제조용수(정제수·주사용수) 관리 불철저 등이다. 또 시설 및 위생관리 분야에서는 △제제별 작업소 분리 및 구획·구분 불철저 △차압계 관리 불철저 △불필요한 시설 설치(씽크대, 오염우려가 있는 기계·기구 등) △청정도 관리 미흡 △작업장내 의약품, 작업자관리 출입구 분리미흡 △작업시 작업장 문 개방 등으로 오염 우려 등이 지적됐다. 식약청은 이번 특별점검에서 의약품의 안전성 등에 문제가 예상되는 24개사 78개품목을 수거해 시험검사를 진행중이며, 검사결과 부적합으로 판정되는 의약품에 대해서는 수거·폐기 및 추가 행정조치를 취할 방침이다. 이와함께 식약청은 이번 특별점검대상에서 제외된 100여개 GMP업소에 대해 관할 지방청장에 하반기중 특별점검을 실시할 것을 지시했다. 특히 식약청은 우수 의약품 제조·유통을 위해 의약품 제조업소에 대한 정기약사감시를 2년에서 연 1회로 실시하는 한편, 중앙약사감시단과 지방청 약사감시 활동을 강화할 방침이다. 자료 : 주사제 GMP 업소별 주요 시설보완 및 지적사항

김용주 2003.08.21
산업 /

의수협, CPhI China 2003 참가업체 모집

한국의약품수출입협회(회장 정승환)는 12월 8일부터 10일까지 중국 상해에서 개최되는 CPhI China 2003에 참가할 업체를 추가모집한다. 협회측은 "현재까지 7개업체(92sqm)가 모집되었으며 부스면적 부족으로 인해 2개 업체를 추가로 모집한다"고 밝혔다. 전시회 참가를 희망하는 업체는 8월 30일까지 의수협 수출진흥부로 참가신청서를 제출하면 된다. 문의:02)6000-1843

이주원 2003.08.21
산업 /

조아, 장석영사장 퇴진…조원기이사 선임

조아제약은 최근 장석영사장이 경영부진에 대한 책임을 지고 사의를 표명함에 따라 창업주이자 대주주인 조원기이사를 대표이사로 선임했다. 조아제약 이사진은 최근 이사회를 통해 이같이 결정하고 20일 이를 공식 발표했다. 조아제약은 장석영사장이 지난 2000년 조아제약과 계열사인 메디팜의 대표이사로 취임했으나 이후 재임기간동안 실적 부진으로 인한 적자 경영에 대해 전적으로 책임을 지고 사의를 표명하였고, 이를 이사회에서 받아들임으로써 전격적으로 최고 경영자의 교체가 이루어졌다고 설명했다. 새롭게 선임된 조원기 대표이사는 약사출신으로 조아제약을 창업하였으며, 창업초기 조아제약의 코스닥 등록 이전까지 회사의 대표로써 매년 100%이상의 매출 신장을 이뤄낸 바 있다. 회사측은 조 대표이사의 선임으로 최근 몇 년간 이은 경영 적자와 영업 환경 악화를 타파하고, 새롭게 회사가 정비되는데 큰 활력이 될 것으로 기대하고 있다. 한편 메디팜은 지난해 223억원의 매출을 달성, 전기대비 180.22% 성장했지만 영업이익 경상이익 당기순이익은 손실을 기록했다. 메디팜의 지난해 12월 31일 현재 납입자본금은 50억원으로, 조아제약이 58.87%의 지분을 갖고 있다.

감성균 2003.08.21
정책

뎅기바이러스 항체진단시약 수출 허가

식약청은 국내 바이오벤처기업인 (주)에스디가 개발한 뎅기바이러스 진단시약을 수출용으로 허가했다고 20일 밝혔다. 진단시약은 사람의 전혈, 혈청 또는 혈장을 검체로 해 뎅기바이러스에 대한 두 종류의 항체인 IgM, IgG를 각각 구분하여 검출할 수 있도록 설계됐으며, 일차 또는 이차 뎅기바이러스 감염을 구별할 수 있는 신속검사 진단시약이라는 것 뎅기바이러스 진단시약은 호주의 Panbio, 미국의 MCC사에 이어 국내 벤처기업이 세계 3번째로 자체 개발했다. 뎅기바이러스는 열대·아열대지역에서 주로 발견되고 모기를 통해 주로 감염되며 사람에게 열성질환인 뎅기열·뎅기출혈열 등을 일으킨다. 특별한 치료법이 없으며, 우리나라는 뎅기열을 4군 법정전염병으로 지정해 관리하고 있다.

김용주 2003.08.21
산업 /

제약사 연구개발비용, 인건비가 대부분

인건비가 R&D 투자비? 제약사들의 연구개발투자비 대부분이 인건비로 책정된 것으로 나타나 과연 진정한 의미의 R&D가 이루어지고 있느냐는 의구심을 불러일으키고 있다. 올 상반기 상장제약사들이 연구개발투자비 명목으로 사용한 금액은 매출액의 4% 가량으로 기업의 이익구조를 감안하면 적지 않은 수준이다. 특히 동아제약은 100억원대의 R&D 투자비를 지출, 가장 많은 금액을 투자한 것으로 나타났고 종근당은 매출액의 9.6% 수준인 79억원 가량을 연구개발비로 사용해 비율면에서 가장 높은 수준을 기록했다.(표 참조) 그러나 연구개발비의 내용을 구체적으로 들여다보면 R&D 비용의 대부분이 인건비 명목으로 사용되고있는 것을 알 수 있다. 삼진제약과 동신제약 등은 무려 연구개발비의 73%를 인건비 명목으로 지출했고 다른 제약사들 역시 적게는 26%에서 많게는 60%이상 지출하고 있는 것. 상황이 이렇다보니 제약사들의 연구개발투자가 결국 구색 맞추기에 불과한 것 아니냐는 지적도 제기되고 있다. 과학기술정책연구원 박재민 박사는 "외국의 경우는 R&D비용에 인건비를 포함시키지 않는 것이 대부분이기 때문에 우리 제약사들이 발표한 연구개발 투자비를 외국과 비교한다는 것 자체가 무리"라며 "이같이 인건비의 비중이 큰 것은 결국 실질적인 연구활동이 미비하다는 반증일 수 있다"고 지적했다. 박재민 박사는 "새로운 연구보다는 기존의 연구를 유지하는 수준의 R&D가 진행되는 것 같아 아쉽다"며 "신기술이나 신물질에 관심을 갖기보다는 카피에만 주로 치중하고있는 우리 제약사들의 현 상황을 말해주는 것"이라고 덧붙였다. 제약사 R&D 투자 현황 (단위:백만원, %) 업소명 매출액 R&D투자액 R&D비율 인건비 인건비 비율 동아제약 227,189 10,538 4.6 종근당 81,900 7,936 9.6 2,460 31 유한양행 147,417 7,665 5.1 한미약품 108,974 6,583 6 2,634 40 제일약품 91,475 4,273 4.6 1,324 31 한독약품 108,218 2,897 2.6 LG생명과학 79,977 2,733 3.4 703 26 신풍제약 63,711 2,253 3.5 657 29 보령제약 76,699 2,216 2.8 626 28 태평양제약 41,851 1,037 2.4 472 45 영진약품공업 40,781 916 2.2 476 51 한올제약 28,431 781 2.7 476 60 대원제약 20,132 770 3.8 73 삼진제약 37,910 695 1.8 513 73 환인제약 25,249 628 2.4 394 62 광동제약 59,770 559 0.9 삼일제약 28,160 520 1.8 동성제약 28,913 457 1.5 동신제약 36,859 431 1.1 318 73 녹십자 9,813 430 4.3 근화제약 24,316 301 1.2 166 55 *공란은 인건비 항목 미발표

이주원 2003.08.21
글로벌

FDA, '레비트라' 미국시장 데뷔 OK!

글락소스미스클라인社와 바이엘社가 마침내 FDA로부터 발기부전 치료제 '레비트라'(바데나필)를 발매할 수 있도록 허가를 취득했다. FDA는 19일 '레비트라'의 미국시장 발매를 허용키로 결정했다고 발표했다. 그러나 이날 FDA는 ▲심장병을 치료하기 위해 질산염을 함유한 약물을 복용 중인 환자 ▲'카두라' 등 알파차단제에 속하는 항고혈압제 또는 전립선 비대증 치료제를 복용하고 있는 환자 ▲QT간격 연장으로 불규칙한 심장박동 증상이 나타날 소지가 있는 환자 ▲최근 심부전이나 뇌졸중 등의 증상이 나타난 환자 등은 '레비트라'의 복용을 피해야 할 것이라며 유의를 당부했다. 이로써 이른바 "오렌지 필"(orange pill)로 불리우는 '레비트라'는 다이아몬드 형태를 지닌 블루 필(blue pill) '비아그라'(실데나필)의 첫 번째 라이벌 약물로 자리매김할 수 있게 됐다. '비아그라'는 지난 1998년 발매되기 시작한 이래 최초의 경구용 발기부전 치료제로 놀라운 성공을 거두고 있는 블록버스터 약물. 글락소와 바이엘측은 아직껏 별다른 치료제 복용을 시도하지 않았던 발기부전 환자들을 '레비트라'의 주요 공략타깃으로 삼은 마케팅 전략을 강구하고 있다. 발기부전으로 인해 고민하는 남성들의 숫자는 미국에만 3,000만명에 달하는 것으로 추정되고 있다. 글락소에서 심혈관계·대사계 및 비뇨기계 약물들의 마케팅 전략을 총괄하고 있는 로슨 매카트니는 "그 동안 조사한 결과 발기부전 치료제 시장은 새로운 수요를 창출할 수 있는 소지가 다분한 것으로 파악됐다"며 높은 기대감을 표시했다. 실제로 비뇨기 전문의사들은 향후 시장경쟁이 가열되면서 DTC 광고가 붐을 이루고, 이로 인해 수많은 남성환자들이 발기부전 치료제를 복용하고 싶은 유혹을 경험하게 될 것으로 기대하고 있다는 후문이다. 이와 관련, 또 다른 경쟁약물로 향배가 주목되고 있는 '시알리스'(타달라필)의 경우 올해 말경 미국시장 데뷔가 가능할 것으로 전망되고 있다. '레비트라'와 '비아그라', '시알리스'는 모두 PDE-5 효소의 작용을 억제시켜 발기 상태를 유지하는 기전을 공통분모로 지니고 있는 발기부전 치료제들이다. PDE-5는 페니스로 유입되는 혈류량에 영향을 미치는 효소. 그러나 효과발현에 이르기까지 소요되는 시간과 효과 지속시간, 효능의 우위성 등에 대해서는 뜨거운 논란이 '현재진행형'으로 전개되고 있는 상태이다. 이에 따라 글락소와 바이엘측의 경우 '레비트라'가 보다 신속하게 효능을 나타낸다는 장점을 부각시키는데 주력하고 있다. 복용 후 16분 이내에 효과가 발현되기 시작한다는 것. 화이자측은 이에 '비아그라' 복용자들의 절반 정도가 복용 후 20분 이내에 性 관계를 가질 수 있었다고 주장하며 맞서고 있다. 반면 일라이 릴리와 아이코스측은 '시알리스'를 복용한 환자들의 경우 36시간이 경과한 뒤에도 효과가 나타남이 임상에서 입증된 바 있음을 강조하고 있다.

이덕규 2003.08.20
글로벌

노바티스 vs 아스트라제네카 '로섹' 때문에...

노바티스까지... 1990년대에 세계 최고의 베스트-셀링 처방약으로 자리매김되었던 항궤양제 '로섹'(오메프라졸)의 제네릭 제형들이 머지 않아 한층 뜨거운 경쟁에 노출될 전망이다. 노바티스社가 제네릭 사업부문 계열사인 산도스社를 통해 '로섹'의 제네릭 10㎎ 및 20㎎ 제형을 미국시장에 발매할 방침임을 19일 공개하고 나섰기 때문. 산도스는 올초 노바티스가 제네릭 부문의 계열사들을 통합한 뒤 붙여진 회사명이다. 이에 따라 노바티스社는 독일 슈바르쯔 파마 그룹 계열의 쿠드코社(KUDCo), 美 밀란 래보라토리스社(Mylan)에 뒤이어 세 번째로 '로섹'의 제네릭 제형 발매대열에 가세하게 됐다. '로섹'은 지난 2001년까지도 60억달러(38억파운드)의 매출을 올렸던 대표적인 블록버스터 품목이었다. 그러나 올들어 2/4분기 매출이 34% 뒷걸음질친 7억4,200만달러에 머문 데다 상반기 전체적으로는 전년동기 보다 56%나 감소했을 정도로 하향세를 면치 못하고 있는 형편이다. 영국 런던에 소재한 SG 코웬 증권社의 케빈 스콧처 애널리스트는 "노바티스까지 경쟁대열에 가세하게 되면 미국시장에서 제네릭 '로섹'의 가격이 40~50%까지 급격히 떨어질 가능성을 배제할 수 없다"고 전망했다. 이와 관련, 美 뉴욕지방법원의 바바라 존스 판사는 지난해 10월 앤드르스社(Andrx), 케미너社(cheminor; 인도 닥터 레디스 래보라토리스社 계열사), 젠팜社(Genpharm; 독일 머크 KGaA社 계열사) 등 3개 제네릭 메이커들이 아스트라제네카社가 항궤양제 '로섹'과 관련해 보유하고 있는 특허를 침해했다고 판결했었다. 독일 슈바르쯔 파마社의 계열사인 쿠드코社(KUDco)만이 유일하게 특허를 침해하지 않았음을 인정했던 것. 그러나 아스트라제네카社는 이 판결에 대해 항소를 제기해 둔 상태이다. 쿠드코는 지난해 12월 9일부터 미국시장에 '로섹'의 제네릭 제형을 발매하고 있다. 현재 이 회사의 제네릭 '로섹' 시장점유율은 70%에 달하고 있다. 아스트라제네카측은 또 이달 초 소송결과에 관계없이 서방형 오메프라졸 10㎎ 및 20㎎ 캡슐제를 발매할 것임을 발표한 밀란社에 대해서도 "특허를 침해한 사실이 판명될 경우 3배의 손해를 입히는 등 강력한 조치를 취할 방침"임을 천명했었다. 애널리스트들은 아스트라제네카가 노바티스에 대해서도 밀란측에 보인 대응과 유사한 방안을 강구할 것으로 관측했다. 노바티스의 제네릭 제형 발매가세 선언이 '로섹'의 매출을 떨어뜨릴 것임은 물론이고 후속약물로 내놓은 '넥시움'에도 파장을 미칠 것으로 우려되기 때문이라는 것. 현재 아스트라제네카측은 '넥시움'의 마케팅 담당인력 일부를 지난 12일 FDA의 허가를 취득했던 '크레스토' 쪽으로 이동배치하고 있는 것으로 알려졌다.

이덕규 2003.08.20
글로벌

독일·화란, 호르몬 요법제 사용제한 강구

독일과 네덜란드의 보건당국이 최근 논란이 다시 고개를 들고 있는 호르몬 대체요법제의 사용을 엄격히 규제하는 방안을 추진할 것이라고 발표했다. 급성 폐경기 증후군이 나타난 여성들에 한해 호르몬 대체요법제를 사용할 수 있도록 제한하겠다는 것. 급성 폐경기 증후군에는 안면홍조, 야간 발한, 조울증(mood swings), 불면증, 기억장애, 집중장애 등의 증상들이 포함되고 있다. 독일 연방의약품연구소(BfArM)과 네덜란드 의약품평가학회(MEC)는 19일 각각 공개한 발표문을 통해 이 같이 밝혔다. 양 단체는 또 발표문에 "호르몬 대체요법제를 처방할 때 가능한 한, 사용량과 복용기간을 최소화하도록 할 것을 권고한다"는 내용을 공히 포함시켰다. 아울러 이번 발표내용은 경구용과 피부패취제 타입에 모두 적용될 것이라고 덧붙였다. 이날 발표된 내용이 실행에 옮겨질 경우 적잖은 영향이 불가피할 것으로 예상되는 제약기업들로는 와이어스, 노바티스, 쉐링 AG, 노보 노디스크, 솔베이 등이 꼽히고 있는 것으로 전해졌다. 독일은 오늘날 호르몬 대체요법제 사용자 수가 500만명에 육박할 정도여서 유럽 최대의 시장으로 자리매김되고 있는 국가. 현재 독일은 전체 여성들의 40% 가량이 50세 이상의 연령층에 속하는 것으로 알려져 있다. 한편 BfArM은 이날 발표내용과 관련, 관련 제약기업들에게 1개월 동안의 검토기간을 가진 뒤 오는 10월 말까지 소견서를 제출토록 할 방침이다. BfArM측은 "관련 제약기업들의 입장이 받아들여지지 않을 경우 새로운 기준이 11월 1일부터 발효될 것"이라고 밝혔다. 호르몬 대체요법제는 이달 초 영국 과학자들이 유방암 및 심부전 발병률을 2배 안팎으로 끌어올릴 수 있는 것으로 사료된다는 요지의 연구논문을 '란세트'誌과 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 발표하면서 안전성 논란이 다시 고개를 들고 있는 상황이다.

이덕규 2003.08.20
글로벌

콜레스테롤 저하제가 우울증도 예방

스타틴系 콜레스테롤 저하제를 장기복용할 경우 정신건강에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있으리라 사료된다는 연구결과가 나왔다. 이 같은 내용은 콜레스테롤値를 급격히 감소시킬 경우 우울증이나 폭력적인 행동을 유발할 수 있으리라 사료된다는 연구논문이 10여년 전 발표된 바 있음을 상기할 때 전혀 예기치 못했던 것이어서 주목되고 있다. 美 하버드大 의대 찰스 M. 블래트 박사팀은 '美 심장학회誌'에 공개한 논문에서 이 같이 밝혔다. 논문은 지난 1994년부터 높은 콜레스테롤値를 낮추기 위해 스타틴系 약물을 복용 중인 환자들을 추적조사해 온 내용을 담고 있다. 연구팀은 스타틴系 약물들을 지속적으로 처방받아 온 140명의 환자들과 간헐적으로 이 약물을 처방받았던 219명의 환자들을 콜레스테롤 저하제 복용전력이 없는 231명의 성인들과 비교분석하는 작업을 진행했다. 그 결과 스타틴系 약물 복용群의 경우 불안증, 우울증, 적대감 등의 증상이 나타난 비율이 대조群에 비해 30~40%까지 낮은 수치를 보였던 것으로 나타났다. 게다가 스타틴系 약물을 복용한 기간이 연장될수록 우울증 등의 증상을 보인 비율도 더욱 감소했음을 확인할 수 있었다. 이에 대해 미주리大 키쓰 해드독 박사는 "관상동맥질환과 관련이 있는 갖가지 요인들은 환자들을 부정적인 정서(mood)로 치우치게 할 가능성이 높지만, 스타틴系 약물들이 이를 되돌려 놓을 수 있는 것으로 사료된다"고 피력했다.

이덕규 2003.08.20
산업 /

조아제약 대표이사 조원기씨로 변경

조아제약은 장석영 대표이사의 자진사임에 따라 20일자로 조아제약을 창업해 코스닥 등록이전까지 매출신장을 이룬 조원기씨(약사)로 대표이사를 변경했다. 조아제약은 올 상반기 60여억원의 매출을 달성, 전년동기대비 28.5% 감소했고, 순이익도 -63여억원으로 적자를 봤다. 한편 조아제약은 2000년 6월 3일부터 2003년 1월1일 기간 중 사업다각화에 따른 유통망확보 및 연구개발 등 이유로 계열사 6곳에 대해 383여 억원의 자금을 대여 및 약정변경했음에도 수시공시를 누락, 지연공시해 증권선물위원회로부터 7월 2일 과징금 3억9,300만원을 부과받은 바 있다.

이권구 2003.08.20
정책

주5일근무제 국회 환경 노동위 통과

국회환경노동위원회는 20일 주5일제 근무제 도입을 골자로 하는 근로기준법 개정안 법안심사 소위를 열고 시행시기를 1년 늦춘 수정안을 통과시켰다. 환경노동위는 20일 주5일제 근무제 도입을 골자로 하는 근로기준법 개정안 법안심사 소위를 열어, 당초 ‘2003년 7월 1일부터’로 돼 있던 주5일제 시행시기를‘2004년 7월 1일부터'로 1년 늦춘 수정안을 통과시켰다. 이에 따라 주5일 근무제 관련 법안은 환경노동위 전체회의 의결과 법사위를 거쳐 오는 28일 소집돼 있는 국회 본회의에서 상정·처리될 것으로 보인다. 한편, 한나라당은 20일 주5일제 법안 처리와 관련 정부원안대로 처리한다는 입장을 당론으로 확정했다.

이종운 2003.08.20
중소병원 전문병원으로 전환 가능

경영난을 겪고 있는 중소병원이 전문병원으로 전환해 특화된 진료과목으로 각자 경쟁력을 확보할 수 있는 길이 열릴 전망이다. 국회 보건복지위원회 김명섭의원(민주당 영등포갑)은 '의료기관의 종별 유형에 전문병원을 신설함(안 제3조제2항)', '시도지사의 허가를 받아 전문병원을 개설할 수 있도록 함(안 제30조 제2항 및 제4항)'을 골자로 한 '의료법중개정법률안'을 여야의원 20명의 서명을 받아 20일 국회에 제출(대표발의 김명섭의원)했다. 현재 전문병원을 표방하고 있는 병원들의 경우 병원규모에 관계없이 다른 병원들에 비해 환자들의 선호도가 높고, 경쟁력이 높아 병원경영상황이 양호한 것으로 파악되고 있어 이 개정안이 통과되면 중소병원이 각자 특화된 분야의 전문병원으로 전환가능하게 된다. 김명섭의원측은 "한국보건산업진흥원의 2001년 조사결과에 따르면 전문병원의 병원경영은 입원환자 1인당 진료비 수준이 높고 재원기간이 짧아 일반병원에 비해 수익성이 높은 것으로 파악됐다"며 "이번 개정안에 의해 전문병원의 특화된 진료서비스가 제공되면 양질의 의료서비스 제공이 가능해지고 전문의료인력의 양성에 기여하게 되며 시설과 장비의 활용도가 높아질 것으로 보인다."고 밝혔다. 또 " 환자들이 전문병원을 적극적으로 이용함으로써 3차의료기관으로 환자가 집중되는 것이 완화돼 중소병원이 새로운 발전방향을 모색하는데 중요한 동기가 될 수 있을 것"이라고 덧붙였다. 한편 중소병원을 주로 포함하는 병원급의료기관의 경영난은 심각한 수준으로, 대한병원협회가 2002년 병원의 평균 부채율을 조사한 결과 병원급의료기관의 경우 부채율 252%, 도산율 12.4%에 달했다. 2000년 중소병원의 폐업률을 조사한 결과에서도 폐업병원의 77.5%가 100병상미만의 소규모 병원이었고, 특히 중소병원의 경우 의사 이직률이 6% 수준에 달해 경영의 어려움과 함께 경쟁력 확보도 힘들었다. 이 때문에 의료시장에 개방돼 중소규모의 전문화된 외국병원이 국내 의료시장에 진입하면 경쟁력을 확보하지 못한 중소병원은 심각한 타격을 입을 것으로 예측된다는 점에서 중소병원의 경쟁력확보를 위한 대책이 요구돼 왔다. 발의자=김명섭 조재환 민봉기 김태홍 조정무 이원형 김상현 남궁석 김성순 이호웅 이재오 이종걸 박상규 김찬우 조희욱 이용삼 김홍신 박상희 설송웅 유시민 의원

이권구 2003.08.20
자생한방병원 중국 의과대학과 자매결연

한국과 중국간의 전통의학 발전을 위한 민간차원의 학술교류가 더욱 활발해 지고 있다. 자생한방병원(원장 신준식)이 중국 종합의과대학인 제1군의대학 (第一軍醫大學)과 자매결연협정을 맺고 상호교류에 합의했다. 지난 19일 제1군의대학 이강(李康)총장을 비롯한 3명의 교수일행이 자생한방병원을 방문, 자매결연협정을 체결하며 양국의 전통의학 발전 및 상호의학 기술 촉진을 위하여 다양한 인적, 기술 교류를 실시하기로 합의하였다. 양측은이번 자매결연을 통해 매년 병원 의료진 및 교수를 파견하여 견학 및 연수를 시행하고, 최신의료기술 정보 및 자료 등을 제공하며, 공동 연구진행 및 공동 학술 대회를 개최하는 등 지속적인 협력관계를 다져갈 예정이다. 특히 자생한방병원에서는 특화분야인 골관절 관련 치료법을, 제1군의대학에서는 노화관련 된 의료정보 및 치료법을 중점적으로 제공, 연구하게 되어 한의학과 중의학의 만남을 통해 보다 발전적인 연구가 진행되리라 예상된다. 한편 이날 자매결연식에서는 자생한방병원 신준식 병원장과 자생생명공학연구소 안덕균 소장은 제1군의대학 명예교수로, 제1군의대학 이강 총장은 자생한방병원 명예병원장 및 대한항노화학회 명예고문으로 위촉되기도 하였다. 자매결연식을 마친 후 이강 총장 일행은 병원 진료실을 비롯해 척추종합센터, 비만센터, 종합검진센터, 운동재활치료실, 자생생명공학연구소 등 병원시설을 탐방하며 자생한방병원의 첨단 의료장비와 추나요법 시술, 그리고 미국 특허를 받은 골신경재생 신물질 ‘신바로메틴’ 연구 등에 깊은 관심을 보였다. 한편 자매결연을 맺은 중국 제1군의대학은 중국 광동성 광주시에 위치한 종합의과대학으로 전국중점대학 중 하나이다. 이 대학에는 2400병상 규모를 가진 2개의 종합 교육병원이 있으며, 내시경 진료, 혈액정화, 기관이식, 腰背痛에 대한 低溫冷凍治療 등의 신의료기술에 대한 우세와 장점을 확보하고 있다. 대학병원의 정밀한 의료기술과 우수한 의료서비스 등은 국내 및 국외에 널리 알려졌으며, 병원 내 의료센터인 ‘혜교루(惠僑樓)’는 중국군 최초로 외국인에게 의료 서비스를 개방하기도 하였다. 제1군의대학은 자생한방병원과의 자매결연이외에도 최근 미국, 영국, 일본, 프랑스 등 10 여 개 국가와 합작 연구 및 학술 교류를 활발하게 진행 중에 있어 각국의 의료전문가와 학자들의 방문 및 강연, 참관 등이 이루어지고 있다.

이종운 2003.08.20
병원·의료

위드팜, 가야약품 등 협력업체 7곳 재계약

조제전문약국체인 위드팜(대표 박정관)이 협력도매업체 7곳과 새롭게 계약을 체결했다. 위드팜은 지난 1년간 의약품 공급체계를 구축해왔던 9개 협력도매업체들과의 공급계약이 오는 8월말로 종료됨에 따라 9월1일부터 새로 납품하게 될 협력도매업체를 재 구성하고, 지난 18일부터 재 계약에 들어갔다고 밝혔다. 이번 협력도매업체는 기존 9개 업체에서 2개 업체가 줄어든 7개 업체로 구성되었다. 새로 구성된 협력도매업체는 가야약품, 개성약품, 경림실업, 기영약품, 대신약품, 태경메디칼, 한가람약품이며 9월분 정기 의약품에 대하여 25일부터 납품된다. 이들 업체의 의약품 납품 규모는 현재 월 60억원. 그러나 위드팜 회원약국이 점차 증가하고 있어 납품액은 지속적으로 늘어날 것으로 전망되고 있다. 위드팜은 "이번 협력도매를 재구성함에 있어 위드팜과 협력도매업체간 원활한 업무협조 공조체계구축과 안정적 의약품 공급여부 등 명확한 선정 기준을 설정하여 업무를 진행하였으며, 상호 Win-win하기 위해선 협력도매업체당 상당금액의 납품금액이 배정되어야 하므로 부득이 납품 업체수를 줄일 수 밖에 없었다"고 밝혔다. 이어 "이번 협력도매업체부터는 담당하는 제약회사의 납품율이 95%이하로 떨어지거나, 업무공조체계가 이루어지지 않을 경우 위드팜에서 해당 제약사 또는 전체 제약사의 납품권을 다른 협력도매업체로 배정할 수 있다"고 밝히고, 이는 "회원약국에 안정적으로 의약품 공급을 위한 불가피한 조치였다"고 설명했다.

감성균 2003.08.20
정책

체계적인 교육으로 올바른 건강기능식품 만들어야

국내에서 처음 문 연 건국대 기능성식품 최고전문가 과정 개설 국내도 작년에 '건강기능식품 특별법'이 통과되고 오는 8월 27일부터 시행 예정을 앞두고업계가 큰 변화가 예상되고 있는 중에 발빠르게 지난 3월에 국내에서 처음으로 건국대 농축대학원(원장 김광호 ) 이 기능성식품 최고 전문가과정(www.konkuk.ac.kr)을 개설하여 인기를 끌고 있다. 수강생들이 몰려 큰 화제가 되고 있는 이 과정을 만든 김광호 원장을 만나보았다. 김 원장은"건강기능식품시대를 맞이하여 급변할 시장의 변화를 예측하고 준비를 위해서 이론적인 무장이 절실한 실정에 있다"면서"이 사업에 관심 있는 제약업체나 약사들은 전문교육을 받고 싶어도 마땅한 교육기관이 없었다"고 말했다. 이런 가운데 문을 연 기능성식품 최고 전문가 과정에는 제약업계 관계자, 연구원, 약사, 의사, 대학 교수 등 다양한 전문가들이 몰려들고 있는 것. 그는 "저렴한 등록금과 다양한 과목을 각계 전문가들을 초빙, 수준 높은 강의를 하기 때문에 수강생들이 만족도가 높다"고 과정에 대한 자부심을 내 비췄다. 이 과정은 건강기능식품의 법령 해설, 관련 표시 및 광고, 기능성 평가 체계 등은 관계기관 담당자들로, 건강기능식품의 소재 개발은 학계, 업계 전문가 , 질병과 기능식품의 처방은 유명 의대교수, 마케팅에 관련된 홍보전략, 전자상거래, 신제품 개발 과 식품사고에 대한 법률지식과 대응 방법, 업계의 성공사례 발표 , 텐서 드라피 등은 유명 전문가들로 유익하고 흥미 있게 짜여져 있다. 김 원장은 또 "매주 화요일 수업 전에 수강생들의 주제 발표는 생생한 체험과 정보교환도 활발하게 이루어지고 있다. 이외에도 건강기능식품 사업에 발전을 위해서 협회나 학회에서도 하기 힘든 일들을 주도적으로 이끌어 가고 있다고 생각한다"고 이 과정의 중요성을 강조했다. 지난 6월 4일에는 '건강기능식품의 인체실험' 학술세미나를 개최하여 건강기능식품의 인체 적용 실험의 문제점과 시행 유보를 체계적으로 지적하여 학계, 업계, 언론계로부터 큰 호응을 얻었다. 7월 1일 에는 '건강기능식품에 관련 법률"에 관한 시행령, 시행규칙(안)에 대한 입법 예고된 내용에 대하여 중, 소기업체들을 초청 간담회를 개최하여 건식산업의 95%를 차지하고 있는 중소기업들의 입장을 적극적으로 대변하여 관계기관에 건의서를 제출하기도 했다. 그는 "앞으로 이 과정을 수료한 동문들을 위해서 가칭 '건강기능식품 연구회'를 구성하여 산, 학. 연의 지식과 정보, 기술 등을 교류해 나갈 예정이다"라고 앞으로의 계획을 밝혔다. 한편, 9월 24일부터 4개월 간 14주로 하는 제3기 모집을 앞두고 오는 8월 26일(화) 저녁 7시부터 8시 20분까지 '건강기능식품의 기능성 평가 체계'를 식약청 영양과 관계자의 공개강의가 마련된다. 제 3 기 모집 원서 마감은 8월 29일까지 접수을 받는다.(문의처 02-450-3312/3 )

유석훈 2003.08.20

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