가장 “핫한” 제약사의 한곳으로 급부상한 노보 노디스크社가 7일 2024 회계연도 상반기 경영성적표를 공개했다.

이에 따르면 노보 노디스크는 상반기에 전년대비 24% 껑충 뛰어오른 1,334억900만 크로네(약 195억 달러)의 매출액을 올린 것으로 나타났다.

이와 함께 18% 향상된 577억8,000만 크로네(약 84억4,800만 달러)의 영업이익과 16% 증가한 454억5,700만 크로네(약 66억4,700만 달러)의 순이익을 기록한 것으로 집계됐다.

주당순이익 또한 한 주당 10.17크로네(약 1.49달러)로 나타나 17% 향상된 것으로 분석됐다.

상반기 실적을 지역별로 살펴보면 북미시장에서 36% 급증한 802억1,000만 크로네(약 117억3,000만 달러)를 기록한 가운데 북미시장을 제외한 글로벌 마켓에서는 9% 늘어난 531억9,900만 크로네(약 77억8,000만 달러)의 매출액을 올린 것으로 나타났다.

북미시장을 제외한 글로벌 마켓의 실적을 세부적으로 구분해 보면 유럽, 중동 및 아프리카시장(EMEA)이 289억700만 크로네로 13%, 중국시장이 289억700만 크로네로 13%, 기타지역 시장이 148억2,300만 크로네로 5% 성장률을 기록한 것으로 파악됐다.

제품부문별로 상반기 실적을 들여다 보면 당뇨병 치료제가 1,001억1,000만 크로네(약 146억4,000만 달러)의 매출액을 기록하면서 24% 올라선 가운데 비만 치료제가 249억3,900만 크로네(약 36억4,700만 달러)로 37% 껑충 뛰어올라 주목할 만해 보였다.

당뇨병 및 비만 치료제 전체적으로 보면 총 1,250억4,900만 크로네(약 182억9,600만 달러)의 실적을 기록하면서 26% 성장률을 내보였다.

글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제는 720억1,700만 크로네(약 105억3,200만 달러)로 32% 급증한 것으로 나타났으며, 인슐린 제제가 269억7,700만 크로네(약 39억4,500만 달러)로 9% 향상됐다.

반면 희귀질환 치료제는 83억6,000만 크로네(약 12억2,000만 달러)에 그쳐 4% 마이너스 성장률을 내보였다.

주요 제품들의 실적을 짚어보면 당뇨병 치료제 ‘오젬픽’(세마글루타이드)이 566억8,500만 크로네(약 82억9,400만 달러)의 매출액을 기록해 36%에 달하는 높은 성장률을 과시했다.

이에 비해 같은 당뇨병 치료제 ‘빅토자’(리라글루타이드)는 44억100만 크로네(약 6억4,400만 달러)로 5% 소폭 감소하면서 명암이 교차했다.

같은 세마글루타이드 제제이지만, 피하주사제인 ‘오젬픽’과 달리 경구용 정제인 ‘리벨서스’(세마글루타이드)는 109억3,100만 크로네(약 15억9,950만 달러)의 실적으로 31% 발빠른 성장세를 내보였다.

비만 치료제 중에서는 ‘위고비’(세마글루타이드)의 경우 210억3,600만 크로네(약 30억7,800만 달러)의 실적으로 74% 고속성장세를 과시해 돋보였다.

이와 달리 ‘삭센다’(리라글루타이드)는 39억300만 크로네(약 5억7,000만 달러)의 실적으로 36% 주저앉아 권력이동을 방증해 보였다.

다만 주요 제품들 가운데 ‘오젬픽’과 ‘위고비’는 갈수록 가중되는 경쟁과 지속적인 공급제약 문제가 수반되지 않았을 경우 더 높은 실적을 기록할 수 있을 것으로 평가됐다.

라르스 프루에르고르 외르겐센 회장은 “상반기에 괄목할 만한 매출성장을 달성하면서 2024 회계연도 전체 예상실적을 상향조정할 수 있게 된 것을 기쁘게 받아들인다”면서 “이 같은 성장세가 우리의 GLP-1 기반 당뇨병 치료제와 비만 치료제들의 수요확대에 주로 힘입은 결과라 할 수 있을 것”이라고 말했다.

우리가 보유한 혁신적인 치료제들이 더 많은 수의 환자들에게 공급될 수 있도록 하기 위해 노보 노디스크는 변함없이 사세를 집중해 나갈 것이라고 덧붙이기도 했다.

이날 노보 노디스크 측은 2024 회계연도 전체적으로 볼 때 22~28%의 매출성장이 가능할 것으로 전망했다.

22~28%는 지난 5월 2일 제시했던 19~27% 매출성장률에 비해 상향조정된 수치이다.

예상 영업이익 향상률의 경우 20~28%가 가능할 것으로 내다봤다.

이는 5월 제시되었던 22~30%에 비해 소폭이나마 하향조정된 것이다.

영업이익 향상률을 소폭 하향조정한 것은 항고혈압제 후보물질 오세두레논(ocedurenone)이 임상 3상 ‘CLARION-CKD 시험’에서 일차적 시험목표를 충족하지 못한 것으로 나타난 것과 관련해서 손상차손(損傷差損)이 경영지표에 반영되었기 때문으로 풀이됐다.