HOME
바이오젠, ‘심지아’ 바이오시밀러 개발ㆍ발매 제휴
스웨덴 엑스브레인 바이오파마와 합의..2020년 매출 18억 유로
이덕규 기자
abcd@yakup.com 
기자가 쓴 기사 더보기
기자가 쓴 기사 더보기
입력 2022.02.09 09:38
바이오젠社 및 스웨덴 제약기업 엑스브레인 바이오파마社(Xbrane Biopharma AB)는 류머티스 관절염 치료제 ‘심지아’(서톨리주맙 페골) 바이오시밀러 제형의 개발, 제조 및 발매를 진행하기 위한 상용화‧라이센스 합의계약을 체결했다고 7일 공표했다.
현재 전임상 단계에 있는 모노클로날 항체 ‘엑스심제인’(Xcimzane)의 개발, 제조 및 발매를 공동으로 진행키로 한 것.
‘심지아’는 성인 류머티스 관절염, 축성(軸性) 척추관절염, 건선 및 크론병 등을 적응증으로 사용되고 있는 블록버스터 드럭이다.
지난 2020년 글로벌 마켓에서 18억 유로의 매출실적을 기록한 바 있다.
양사간 합의에 따라 바이오젠 측은 글로벌 마켓에서 ‘엑스심제인’의 인‧허가, 제조 및 발매를 진행할 수 있는 독점적 권한을 확보했다.
바이오젠社의 이언 헨쇼 글로벌 바이오시밀러 담당대표는 “우리는 더 많은 수의 바이오시밀러 제품들이 보다 다수의 환자 및 국가에서 공급될 수 있도록 한다는 목표를 갖고 있다”면서 “이 자산을 우리의 바이오시밀러 파이프라인에 추가할 수 있게 된 것은 환영할 만한 일”이라고 말했다.
그는 뒤이어 “전임상 단계에 있는 이 바이오시밀러 후보물질이 류머티스 관절염을 비롯한 각종 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 또 하나의 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라고 덧붙였다.
엑스브레인 바이오파마社의 마르틴 오마르크 대표는 “다양한 개발‧발매 전력을 보유하고 있는 바이오젠이 ‘엑스심제인’을 위한 최선의 제휴선이 될 수 있을 것이라는 게 우리의 믿음”이라면서 “오늘 발표로 세계적인 바이오시밀러 개발기업이 되고자 하는 엑스브레인 바이오파마의 야심에 한층 힘이 실릴 수 있게 될 것”이라고 밝혔다.
양사간 합의에 따라 바이오젠은 800만 달러의 계약성사금을 엑스브레인 바이오파마社에 지급키로 했다.
이와 함께 엑스브레인 바이오파마 측은 개발‧발매 성과에 도달했을 때 최대 8,000만 달러의 성과금과 매출액 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한도 확보했다.
엑스브레인 바이오파마 측은 전임상 단계까지 ‘엑스심제인’의 개발을 마치기로 했다.
임상개발을 포함한 후속 개발활동과 개발에 소요되는 비용 부분은 바이오젠 측이 맡기로 했다.
현재 전임상 단계에 있는 모노클로날 항체 ‘엑스심제인’(Xcimzane)의 개발, 제조 및 발매를 공동으로 진행키로 한 것.
‘심지아’는 성인 류머티스 관절염, 축성(軸性) 척추관절염, 건선 및 크론병 등을 적응증으로 사용되고 있는 블록버스터 드럭이다.
지난 2020년 글로벌 마켓에서 18억 유로의 매출실적을 기록한 바 있다.
양사간 합의에 따라 바이오젠 측은 글로벌 마켓에서 ‘엑스심제인’의 인‧허가, 제조 및 발매를 진행할 수 있는 독점적 권한을 확보했다.
바이오젠社의 이언 헨쇼 글로벌 바이오시밀러 담당대표는 “우리는 더 많은 수의 바이오시밀러 제품들이 보다 다수의 환자 및 국가에서 공급될 수 있도록 한다는 목표를 갖고 있다”면서 “이 자산을 우리의 바이오시밀러 파이프라인에 추가할 수 있게 된 것은 환영할 만한 일”이라고 말했다.
그는 뒤이어 “전임상 단계에 있는 이 바이오시밀러 후보물질이 류머티스 관절염을 비롯한 각종 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 또 하나의 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라고 덧붙였다.
엑스브레인 바이오파마社의 마르틴 오마르크 대표는 “다양한 개발‧발매 전력을 보유하고 있는 바이오젠이 ‘엑스심제인’을 위한 최선의 제휴선이 될 수 있을 것이라는 게 우리의 믿음”이라면서 “오늘 발표로 세계적인 바이오시밀러 개발기업이 되고자 하는 엑스브레인 바이오파마의 야심에 한층 힘이 실릴 수 있게 될 것”이라고 밝혔다.
양사간 합의에 따라 바이오젠은 800만 달러의 계약성사금을 엑스브레인 바이오파마社에 지급키로 했다.
이와 함께 엑스브레인 바이오파마 측은 개발‧발매 성과에 도달했을 때 최대 8,000만 달러의 성과금과 매출액 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한도 확보했다.
엑스브레인 바이오파마 측은 전임상 단계까지 ‘엑스심제인’의 개발을 마치기로 했다.
임상개발을 포함한 후속 개발활동과 개발에 소요되는 비용 부분은 바이오젠 측이 맡기로 했다.
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
등록된 댓글이 없습니다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 [기고] 김 변호사의 쉽게 읽는 바이오 ②알테오젠 -
2 메지온 “ ADPKD 치료제 임상,진행 중 전임상 종료후 2상 시작 가능” -
3 복지부 "첨단재생의료 치료 1호, 희귀질환 극복의 실질적 이정표" -
4 유통협회, '이지메디컴' 정조준…병원도매 합류로 대웅 압박 전면전 -
5 로킷헬스케어, 사우디 만성신장질환 AI 플랫폼 계약 체결 -
6 상장 제약바이오 환율변동손익 ‘뚝’…코스피 55.3%↓·코스닥 손실 전환 -
7 에임드바이오,베링거 인겔하임서 'ODS025' 기술이전 연구개발비 수령 -
8 2027년도 수가협상 시작…의약단체 "보상 필요" 공단 "재정 부담" -
9 알파타우, 미국 췌장암 임상 범위 확대… FDA IDE 보충안 승인 획득 -
10 대웅제약, 2억3900만불 규모 한올바이오 기술이전 계약 지위 승계
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
바이오젠, ‘심지아’ 바이오시밀러 개발ㆍ발매 제휴
스웨덴 엑스브레인 바이오파마와 합의..2020년 매출 18억 유로
- 이덕규 기자 abcd@yakup.com
- 입력 2022.02.09 09:38
바이오젠社 및 스웨덴 제약기업 엑스브레인 바이오파마社(Xbrane Biopharma AB)는 류머티스 관절염 치료제 ‘심지아’(서톨리주맙 페골) 바이오시밀러 제형의 개발, 제조 및 발매를 진행하기 위한 상용화‧라이센스 합의계약을 체결했다고 7일 공표했다.
현재 전임상 단계에 있는 모노클로날 항체 ‘엑스심제인’(Xcimzane)의 개발, 제조 및 발매를 공동으로 진행키로 한 것.
‘심지아’는 성인 류머티스 관절염, 축성(軸性) 척추관절염, 건선 및 크론병 등을 적응증으로 사용되고 있는 블록버스터 드럭이다.
지난 2020년 글로벌 마켓에서 18억 유로의 매출실적을 기록한 바 있다.
양사간 합의에 따라 바이오젠 측은 글로벌 마켓에서 ‘엑스심제인’의 인‧허가, 제조 및 발매를 진행할 수 있는 독점적 권한을 확보했다.
바이오젠社의 이언 헨쇼 글로벌 바이오시밀러 담당대표는 “우리는 더 많은 수의 바이오시밀러 제품들이 보다 다수의 환자 및 국가에서 공급될 수 있도록 한다는 목표를 갖고 있다”면서 “이 자산을 우리의 바이오시밀러 파이프라인에 추가할 수 있게 된 것은 환영할 만한 일”이라고 말했다.
그는 뒤이어 “전임상 단계에 있는 이 바이오시밀러 후보물질이 류머티스 관절염을 비롯한 각종 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 또 하나의 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라고 덧붙였다.
엑스브레인 바이오파마社의 마르틴 오마르크 대표는 “다양한 개발‧발매 전력을 보유하고 있는 바이오젠이 ‘엑스심제인’을 위한 최선의 제휴선이 될 수 있을 것이라는 게 우리의 믿음”이라면서 “오늘 발표로 세계적인 바이오시밀러 개발기업이 되고자 하는 엑스브레인 바이오파마의 야심에 한층 힘이 실릴 수 있게 될 것”이라고 밝혔다.
양사간 합의에 따라 바이오젠은 800만 달러의 계약성사금을 엑스브레인 바이오파마社에 지급키로 했다.
이와 함께 엑스브레인 바이오파마 측은 개발‧발매 성과에 도달했을 때 최대 8,000만 달러의 성과금과 매출액 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한도 확보했다.
엑스브레인 바이오파마 측은 전임상 단계까지 ‘엑스심제인’의 개발을 마치기로 했다.
임상개발을 포함한 후속 개발활동과 개발에 소요되는 비용 부분은 바이오젠 측이 맡기로 했다.
현재 전임상 단계에 있는 모노클로날 항체 ‘엑스심제인’(Xcimzane)의 개발, 제조 및 발매를 공동으로 진행키로 한 것.
‘심지아’는 성인 류머티스 관절염, 축성(軸性) 척추관절염, 건선 및 크론병 등을 적응증으로 사용되고 있는 블록버스터 드럭이다.
지난 2020년 글로벌 마켓에서 18억 유로의 매출실적을 기록한 바 있다.
양사간 합의에 따라 바이오젠 측은 글로벌 마켓에서 ‘엑스심제인’의 인‧허가, 제조 및 발매를 진행할 수 있는 독점적 권한을 확보했다.
바이오젠社의 이언 헨쇼 글로벌 바이오시밀러 담당대표는 “우리는 더 많은 수의 바이오시밀러 제품들이 보다 다수의 환자 및 국가에서 공급될 수 있도록 한다는 목표를 갖고 있다”면서 “이 자산을 우리의 바이오시밀러 파이프라인에 추가할 수 있게 된 것은 환영할 만한 일”이라고 말했다.
그는 뒤이어 “전임상 단계에 있는 이 바이오시밀러 후보물질이 류머티스 관절염을 비롯한 각종 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 또 하나의 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라고 덧붙였다.
엑스브레인 바이오파마社의 마르틴 오마르크 대표는 “다양한 개발‧발매 전력을 보유하고 있는 바이오젠이 ‘엑스심제인’을 위한 최선의 제휴선이 될 수 있을 것이라는 게 우리의 믿음”이라면서 “오늘 발표로 세계적인 바이오시밀러 개발기업이 되고자 하는 엑스브레인 바이오파마의 야심에 한층 힘이 실릴 수 있게 될 것”이라고 밝혔다.
양사간 합의에 따라 바이오젠은 800만 달러의 계약성사금을 엑스브레인 바이오파마社에 지급키로 했다.
이와 함께 엑스브레인 바이오파마 측은 개발‧발매 성과에 도달했을 때 최대 8,000만 달러의 성과금과 매출액 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한도 확보했다.
엑스브레인 바이오파마 측은 전임상 단계까지 ‘엑스심제인’의 개발을 마치기로 했다.
임상개발을 포함한 후속 개발활동과 개발에 소요되는 비용 부분은 바이오젠 측이 맡기로 했다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.