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산업

산업 / 뷰티

일리윤, 세라마이드 아토 라인 3세대 출시

아모레퍼시픽의 저자극 더마 보습 브랜드 일리윤이 3세대 ‘세라마이드 아토’ 라인을 출시한다고 5일 밝혔다.3세대 ‘세라마이드 아토’ 라인은 일리윤의 베스트셀러이자 민감진정보습 대표 라인으로서 더 순하고 효능있는 성분으로 선보인다. 국민로션으로 불리는 ‘세라마이드 아토 로션’을 비롯해 페이셜까지 사용 가능한 크림과 수딩 젤, 속보습 스킨과 순한 처방의 탑투토워시, 버블워시 앤 샴푸로 제품군을 구성했다. 패키지 디자인 역시 리뉴얼을 통해 가독성을 높였다.세라마이드 아토 로션은 검은 콩에서 유래한 ‘소이 세라마이드’ 성분이 무너진 피부 장벽을 개선시켜주고 나노 입자 기술이 피부 깊숙이 침투해 겉보습은 물론 속보습까지 강화해준다. 고순도 마데카소사이드를 함유해 민감피부 진정에 탁월하며, 바르는 즉시 끈적임 없이 흡수해 수분량 측정에서 2.8배 향상된 보습력을 확인했다. 더 순한 성분과 무향 처방으로 피부가 연약한 영유아까지 부담 없이 사용할 수 있고, 100시간 지속되는 보습력은 단 1회 사용만으로도 체감할 수 있다.일리윤 관계자는 “일리윤의 베스트셀러 라인 업그레이드 출시인 만큼 민감피부 진정을 위한 빠른 보습과 클린 처방, 클리니컬한 효능에 초점을 맞춰 개발했다”며, “새로워진 세라마이드 아토 라인으로 패이셜부터 바디까지 민감피부 진정 회복에 도움을 받으시길 바란다”고 전했다.3세대 ‘일리윤 세라마이드 아토’ 라인은 이달 올리브영 온·오프라인 채널에서 먼저 만나볼 수 있다.

김민혜 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

멀츠에스테틱스코리아 '제오민', 6년 연속 보툴리눔 톡신 수입 실적 1위

글로벌 에스테틱 기업 멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연, 이하 멀츠)의 보툴리눔 톡신 A형 제제 제오민® 100단위(IU)가 2018년부터 6년 연속 보툴리눔 톡신 수입실적 1위를 달성했다.식품의약품안전처에 따르면 2023년 제오민®100단위(IU) 수입실적은 26,277,972달러로, 가장 높은 수입 실적을 유지했다. 특히, 제오민®100단위(IU)는 2018년부터 국내 수입 실적에서 꾸준한 성장세를 이어왔다.지난 2005년 유럽 EMA 승인을 받아 처음 출시된 제오민®은 2009년 국내 식품의약품안전처의 승인을 받으며 국내 시장에 도입됐다. 이후 2011년부터 적응증을 점차 확대해 상부 안면부 주름 일시적 개선 목적으로 눈가, 이마, 미간 3부위에 대해 적응증을 보유한 유일한 제품으로 자리 잡았다.멀츠 에스테틱스의 엄격한 제조공법을 통해 복합단백질을 정제해 내성 발생 가능성을 최소화한 제품으로, 국내 식약처, 미국 FDA, 유럽 EMA를 비롯한 전 세계 79개국에서 승인을 받았다.또, 면역원성 영향을 고려해 부형제로 사람 혈청 알부민(HSA)과 수크로스(Sucrose)를 사용함으로써 항체 형성 가능성을 낮췄다. 아울러 제오민®은 전세계적으로 오랜 기간 사용되면서 미용 및 치료 목적 고용량, 단독 투여 시 내성 발생으로 인한 2차 치료 실패가 보고된 바 없다는 연구 결과도 확인했다.멀츠 에스테틱스 코리아 유수연 대표는 “제오민®이 6년 연속 국내 보툴리눔 톡신 수입 실적 1위를 기록한 것은 톡신 시장에서 선두주자로 자리잡았음과 동시에 의료진과 환자들에게 인정받았음을 보여주는 의미 있는 결과”라며 “고용량, 다빈도 시술 트렌드로 내성 위험성이 높아지고 있는 상황에서 내성 발생 가능성을 낮춘 제오민®은 그 가치를 더욱 발휘하고 있다. 앞으로도 지속적인 연구와 혁신을 통해 안전한 보툴리눔 톡신 업계를 이끌어 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.02.05
산업 / 건강기능식품

고려은단, 6일 졸업·밸런타인데이 선물 특집 ‘헬시페스타 쇼핑라이브’ 진행

고려은단은 졸업, 밸런타인데이 특수를 맞아 건강 선물을 마련하려는 고객들을 위해 6일 네이버 브랜드스토어에서 ‘헬시페스타 쇼핑라이브’를 진행한다고 5일 밝혔다.이번 쇼핑라이브는 겨울철 활력 증진을 위한 비타민 제품부터 해양 오염·중금속 걱정 없는 식물성 오메가3까지 브랜드 대표 건기식들로 구성했다.6일 오후 8시부터 약 1시간 동안 진행하는 쇼핑라이브에서는 △멀티비타민 올인원 △식물성 퓨어 알티지 오메가3 △루테인 지아잔틴 아스타잔틴 △고려은단 비타민C 1000 이지 + 비타민D △메가도스B 비타민B군 등 시그니처 제품들을 구매할 수 있다.라이브 방송 중 상품 구매 후 구매 인증과 제품 기대평을 댓글로 남기는 ‘구매 인증 이벤트’에 참여하면 추첨을 통해 정제와 액상 복합 제형인 ‘멀티비타민 이뮨샷'을 증정한다.주문 상품은 ‘네이버 도착보장’ 서비스로 다음날 바로 배송하며, 고려은단헬스케어 브랜드스토어 알림 받기를 설정하면 최대 5000원 상당 할인 쿠폰 22장을 다운로드 받아 사용할 수 있다.고려은단 본사 관계자는 “2월 각종 기념일을 맞아 의미 있는 선물을 고민하는 고객들을 위해 이번 쇼핑라이브를 준비했다“며, “멀티비타민부터 식물성 오메가3까지 다양하게 구성한 프로모션과 함께 소중한 이들에게 건강을 선물하길 바란다”고 말했다.

이상훈 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

일양약품, '365 인지력ㆍ기억력 브레인 포스파티딜세린(PS)ㆍ징코' 출시

일양약품(대표 김동연, 정유석)이 뇌 신경 세포를 구성하는 성분 ‘포스파티딜세린’이 함유된 두뇌 건강식품 ‘365 인지력ㆍ기억력 브레인 포스파티딜세린(PS)ㆍ징코’를 출시했다.회사 측에 따르면 주성분 ‘포스파티딜세린’은 뇌 신경 세포막에 다량 함유된 성분으로 ‘365 인지력ㆍ기억력 브레인 포스파티딜세린(PS)ㆍ징코’에는 식약처 고시 함량 100%인 300mg의 ‘포스파티딜세린’을 함유했다. 또 기억력과 혈행 개선을 위해 은행잎추출물 150mg(1일 최대 섭취량)도 함유돼 인지능력은 물론 기억력 개선에도 도움을 준다.뼈 형성과 유지에 필요한 비타민D와 세포와 혈액생성에 필요한 엽산, 체내에서 생성되지 않아 외부로부터 섭취가 필요한 비타민B12도 함유해 뇌 건강뿐 아니라 뼈와 신경관 건강도 똑똑하게 관리할 수 있는 건강기능식품이라고 회사 측은 설명했다. 일양약품 관계자는 “고령화 사회가 되고 바쁜 일상 속에 노화로 인한 기억력과 집중력이 저하되는 경우 ‘1일 1회, 1회 2캡슐로 또는 1일 2회, 1회 1캡슐’ 섭취로 인지력과 기억력, 그리고 혈행 건강까지 챙길 수 있기를 바란다”고 전했다.

이권구 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

HLB파나진, 비소세포폐암 ROS1 동반 진단기기 식약처 허가

HLB파나진은 독자 개발한 진단제품 ‘파나뮤타이퍼 ROS1(PANAMutyper™ ROS1)’가 식품의약품안전처로부터 화이자(Pfizer) 폐암 표적치료제 ‘잴코리(성분명: 크리조티닙)’ 동반진단 제품으로 허가받았다고 밝혔다.회사 측에 따르면 파나뮤타이퍼 ROS1는 중합효소연쇄반응(PCR) 기반으로 유전자 변이 표적 바이오마커인 'ROS1' 변이 여부를 진단한다. 보통 ROS1 저해제 처방을 위한 바이오마커 진단으로는 차세대염기서열분석(NGS)과 PCR 방식이 있는데, NGS은 2주 정도 기간이 소요되는데 반해 PCR은 수 시간 내 검사가 완료돼 환자에게 적합한 표적항암제를 빠르게 처방할 수 있다는 장점이 있다.또 '파나뮤타이퍼 ROS1'는 기존 허가된 유일한 PCR 기반 ROS1 동반진단기기인 중국 아모이디엑스(AmoyDx) 제품 대비 검사시간이 3시간 이내로 더 빠르고 사용자 편의성도 개선됐다.HLB파나진은 이번 동반진단 허가를 통해 EGFR, KRAS, ROS1 등 비소세포폐암 표적항암제에 대한 동반진단 포트폴리오를 강화해 이에 따른 시너지 효과를 노린다는 전략이다. 여기에 더해 국내 암 동반진단 시장 내 위치를 더욱 공고히 하고, 글로벌 시장 공략에도 속도를 높인다는 계획이다.장인근 HLB파나진 대표이사는 "이번 허가는 국내 기업으로는 최초로 ROS1 유전자 바이오마커에 대한 동반진단 품목 허가라는 점에서 의미가 크다”며 “이를 기점으로 국내 뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 암 동반진단 시장을 선도하는 영향력 있는 기업이 되도록 노력할 것”이라고 말했다.글로벌 시장조사업체 그랜드뷰리서치(Grand View Research)에 따르면 글로벌 암 동반진단 시장 규모는 2023년 약 7조원(47억8000만달러)에서 매년 8.7% 성장이 예상된다. 현재 환자 수가 많은 폐암이 동반진단 시장을 주도하고 있으며, 2023년 기준 전체 시장 30.3% 수준을 차지하고 있다.

이권구 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

세종메디칼,윤병학 대표이사 선임

세종메디칼은 4일 이사회를 열고 김병성 대표이사가 일신상 이유로 사임함에 따라 윤병학 대표이사로 변경키로 결의했다. 변경일자는 2월 4일자다.윤병학 대표이사는 세종메다칼 사내이사로, 김병성 대표이사 이전 대표이사를 역임했다. 윤병학 박사는 서울대 의대에서 약리학을 전공하고 미국 하버드 의대 임상 전문연구원으로 재직했으며, 이후 미국 소크(Salk) 연구소와 인천 경제자유구역청의 합작법인인 JCB 연구소 부소장, 바이오베터바이오로직스 대표이사, 엑세쏘바이오파마 대표이사, 카나리아 그룹 신약개발 총괄사장 등을 역임했다.

이권구 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

동성제약 ‘허브’ 염색약, ‘앤어워드’ 화장품 부문 그랑프리 수상

동성제약(대표이사 나원균)은 비건 새치염색약 ‘허브(HERB)’가 제18회 앤어워드(Award For New Digital Award)에서 디지털 광고 및 캠페인 부문 화장품 카테고리 그랑프리를 수상했다고 5일 밝혔다.앤어워드는 과학기술정보통신부와 문화체육관광부 등 주요 기관의 후원을 받는 국내 최고 권위의 디지털 산업 시상식이다. 이번 수상은 대한민국 염색 명가의 헤리티지를 살리면서 오리지널 허브 염색제 ‘동성 허브’의 리브랜딩과 카테고리 리더십을 확고히 하는 캠페인으로 인정받은 결과라고 회사는 전했다.허브 캠페인은 시계 추의 프레임을 활용해 시간과 두피 손상, 노화를 연결하는 창의적인 크리에이티브 전략을 활용했으며 새치 염색의 본질에 집중하면서 브랜드의 전통성과 현대적 감각을 조화롭게 표현한 점에서 높은 평가를 받은 것으로 알려졌다.동성제약 광고홍보부는 “30년간 사랑 받아온 허브 염색약이 수많은 미투 제품들 속에서 정체돼 있지 않고 지속적으로 소비자와 소통하고 발전하는 브랜드임을 알리고자 했다”며 “리뉴얼 제품으로 브랜드 이미지를 전환하고, 안심 성분과 염색약의 리딩 기업으로 신뢰감을 전달하고자 한 결과물을 인정받아 기쁘다”고 수상 소감을 전했다.

이상훈 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

레졸루트, RZ358 3상 임상 sunRIZE 연구 업데이트 발표

한독 관계사 레졸루트는 4일(미국 현지 시각) 선천성 고인슐린증(HI)으로 인한 저혈당증 치료제 RZ358(에르소데투그)의 3상 임상인 sunRIZE 연구 관련 공개 라벨군(Open-label arm) 부분 독립적 데이터 모니터링 위원회(DMC, Data Monitoring Committee) 검토 결과와 곧 있을 중간 분석(IA) 추가 업데이트를 발표했다. 중간 분석의 목적은 주요 평가 변수(end-point)의 연구 대상자 수를 재확인하는 것이다.공개 라벨군에는 생후 3개월에서 1년 사이 영아 대상자 8명을 등록했고, 데이터 모니터링 위원회는 에르소데투그의 안전성과 약동학을 검토할 수 있는 충분한 데이터를 확보했다. 에르소데투그는 로딩 단계에서 5mg/kg 또는 10mg/kg의 용량으로 격주 투여된 후 1개월 투여 간격의 유지 단계로 진행했다. 데이터 모니터링 위원회는 용량 확인과 지속적인 이익-위험 평가를 진행했다. 더불어 연구 중인 용량 요법에서 영아를 이중 맹검 연구에 등록하는 것에 적절성을 확인하는 것을 목적으로 영아 대상자의 안전성과 약동학 데이터를 독립적으로 검토했다. 데이터 모니터링 위원회는 혈당 관련 효과에 대해서는 검토하지 않았으며 회사는 효능, 효과 결과를 아직 확인할 수 없는 단계다. 데이터 모니터링 위원회의 검토 결과, 에르소데투그는 생후 3개월에서 1세까지의 대상자에서 전반적으로 안전했으며 우수한 내약성(well-tolerated)을 보인 것으로 나타났다. 최고 및 최저 시점에서 관찰된 에르소데투그 약물 농도는 2b상 RIZE 연구에서 효과가 입증된 더 나이 많은 소아 대상자에서의 노출과 유사했다. 이와 더불어, 데이터 모니터링 위원회는 격주 및 1개월 간격으로 투여되는 선택적 용량 요법(5 mg/kg, 10 mg/kg)에서 안전성과 약물 노출을 검증하는 것과 해당 영아 대상자를 이중 맹검, 위약 대조 연구에 등록할 수 있다는 것을 확인했다.레졸루트 최고 의료 책임자인 브라이언 로버츠 박사는 "sunRIZE 연구의 공개 라벨군 부분에서 나온 예비 결과를 통해 에르소데투그의 안전성 프로파일을 확인할 수 있었으며 매우 어린 환자에서 선택한 용량 추가 검증을 할 수 있다”고 말했다. 또 "최근 에르소데투그는 FDA로부터 혁신치료제 지정을 받은 데 이어 임상적 진전을 이어가고 있으며 고인슐린증 환자에게 안전하고 효과적인 치료제를 제공할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 덧붙였다.sunRIZE연구는 미국, 캐나다, 유럽, 중동, 동남아를 포함해 15개국 이상에서 진행하는 글로벌 임상이다. 미국에서는 이번 분기 내에 기관 개시와 대상자 등록을 시작해 올해 2분기 대상자 등록이 완료될 것으로 예상하고 있다. 톱라인 결과는 2025년 4분기 발표 예정이며 곧 있을 데이터링 모니터링 위원회의 권고에 따라 달라질 수 있다.연구의 1차 평가 변수인 저혈당증 중간 분석은 충분한 환자 데이터를 축적한 뒤 하며 최종 분석 결과 대상자 수 크기와 통계적 신뢰도를 최적화하기 위해 설계했다. 중간 분석은 이번 분기 말 진행 예정으로 레졸루트는 2025년 2분기 초에 데이터 모니터링 위원회의 최종 결과를 발표하는 동시에 추가적인 연구 업데이트를 공개할 계획이다.

이상훈 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

대원제약, 한국아스트라제네카와 천식치료제 유통판〮매 파트너십 계약

대원제약(대표이사 백승열)은 한국아스트라제네카(대표이사 전세환)와 천식치료제 유통·판매를 위한 파트너십 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.서울시 성동구 대원제약 본사에서 열린 이번 파트너십 계약 체결식에는 대원제약 백인환 사장과 한국아스트라제네카 전세환 대표이사를 비롯해 양측 관계자 20여명이 참석했다.이번 계약으로 대원제약에서 판매하는 제품은 아스트라제네카의 천식 치료제인 ‘심비코트‘와 ‘풀미코트 레스퓰‘이다. 심비코트는 천식환자 치료와 중증만성폐쇄성폐질환 치료에 사용하는 흡입형 호흡기 치료제로, 흡입용 기기 및 분사 방식의 차이에 따라 심비코트 터부헬러와 심비코트 라피헬러로 구분하며 부데소니드(ICS)와 포모테롤 성분의 의약품이다. 세계천식기구의 천식치료 지침(GINA Guideline)은 성인 및 청소년 천식 모든 단계에서 ICS와 포모테롤을 우선 권고한다. 의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 2019년부터 심비코트는 전 세계 ICS/LABA 흡입제 매출 1위를 기록했다.풀미코트 레스퓰은 기관지 천식, 유아와 소아의 급성 후두 기관 기관지염 치료에 사용되며, 부데소니드(ICS) 성분의 의약품이다. 세계천식기구의 천식치료 지침(GINA Guideline)은 6세에서 11세 소아 천식의 모든 단계에서 사용할 수 있는 유지요법 중 하나로 ICS를 언급하고 있다. 의약품 시장 조사 기관 유비스트(UBIST)에 따르면 2022년부터 2024년까지 풀미코트 레스퓰의 3개년 연평균 성장률은 55%에 달한다.이번 계약으로 대원제약은 아스트라제네카가 생산한 제품을 공급받을 예정이며, 두 품목의 유통, 마케팅, 판매를 맡아 진행한다.한국아스트라제네카 전세환 대표이사는 “국내 제약업계에서 오랜 기간 뛰어난 영업력을 인정받아 온 대원제약과의 파트너십을 통해 국내 호흡기 질환 환자들에게 효과적인 치료제를 보다 신속하게 제공할 수 있어 기쁘다“며 “이번 협업이 양사의 상호 보완적인 강점을 바탕으로 더욱 견고한 파트너십으로 이어지길 기대한다“고 전했다.대원제약 백인환 사장은 “아스트라제네카의 뛰어난 기술력과 대원제약의 우수한 영업력 및 호흡기 시장 노하우를 바탕으로 심비코트와 풀미코트 레스퓰의 시장 확대는 물론 양사 간 교류가 더욱 증대되는 기회로 이어지길 바란다”고 기대했다.

이상훈 2025.02.05
산업 / 의료기기

엔젠바이오,'매드랩 2025'에 AI 기반 NGS 정밀진단 솔루션 출품

엔젠바이오가 두바이에서 열리는 MEDLAB Middle East 2025(이하 MEDLAB)에서 AI 기반 NGS 정밀진단 솔루션을 선보였다고 5일 밝혔다.MEDLAB은 전 세계 임상 진단 및 의료 실험실 관련 기업과 전문가들이 한자리에 모이는 글로벌 전시회로, 160개국 이상에서 700개 이상 기업과 30,000명 이상 업계 전문가들이 참가하는 세계 최대 규모 행사 중 하나다엔젠바이오는 이번 MEDLAB에서 UAE를 포함한 중동 지역 주요 관계자들과도 만남을 가질 예정이다. 특히, UAE 정부가 NGS 검사를 기반으로 국가 차원 유전체 분석 프로그램을 운영 중인 만큼, 엔젠바이오는 이를 기반으로 협력 가능성을 적극적으로 논의할 계획이다. 인도 대형 유통사와 BRCA 및 HLA 제품 대규모 공급도 추진 중으로, 이번 대면 미팅을 통해 보다 구체적인 협의가 이루어질 것으로 기대하고 있다. 이번 행사를 통해 실질적인 공급 계약 체결 가능성을 높여 인도 시장 내 점유율 확대를 위한 전략을 보다 구체화 할 계획이다.이번 MEDLAB에서는 암 표적치료제 처방을 위한 정밀진단 기술과 분석 SW 기술에 대한 관심이 집중되고 있으며, 성장 잠재력이 매우 높은 인도와 중동 관계자들에서도 제품 공급 계약 문의도 늘어나고 있어 행사 참가가 기폭제가 될 것이라고 회사 측은 밝혔다. 엔젠바이오 관계자는 "MEDLAB은 글로벌 헬스케어 및 진단 업계가 한자리에 모이는 중요한 행사로, 이번 참가를 통해 인도 및 중동 시장에서의 실질적인 사업 기회를 적극 확대해 나갈 수 있게 됐다"며 "인도 대형 유통사와 유방암 정밀진단 제품(BRCAaccuTest) 및 조직적합성검사(HLA) 제품 공급 계약에 대한 논의를 마무리 짓고, UAE 국가 정밀의료 프로그램과 협력 가능성도 보다 구체화시켜 글로벌 정밀의료 시장에서 더욱 강한 입지를 다질 것"이라고 밝혔다. 한편, 엔젠바이오 NGS정밀 진단 솔루션은 AI 기반 머신러닝을 통해 수많은 암 유전체 분석 및 진단을 보다 신속하고 정확하게 해 바이엘코리아 등 표적항암 치료제 개발 글로벌 제약사와 협업하고 있다.

이권구 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

셀트리온 '베그젤마',후발 햅디캡 딛고 유럽 베바시주맙 처방 1위 '우뚝'

셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명: 베바시주맙)가 유럽에서 강력한 성장세를 나타내며 처방 1위 자리에 올라섰다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2024년 3분기 기준 베그젤마는 유럽에서 29%의 점유율을 달성하며 오리지널을 포함한 경쟁 제품을 모두 제치고 베바시주맙 처방 1위를 기록했다. 2022년 10월 유럽에 출시된 이후 단 2년 만에 달성한 쾌거다. 특히 해당 분기에만 전분기 대비 9%p 크게 오르며 경쟁 제품들과 격차를 벌리는 데 성공했다.후발주자로 출시된 베그젤마가 빠른 속도로 점유율 1위를 차지한 배경에는 셀트리온 유럽 법인의 적극적인 직접판매(직판) 활동이 있었다. 셀트리온은 유럽에서 2020년 ‘램시마’(성분명: 인플릭시맙)를 시작으로 2022년 항암제 ‘허쥬마’(성분명: 트라스투주맙)와 ‘트룩시마’(성분명: 리툭시맙)까지 전체 판매 제품을 모두 직판으로 전환했다. 이후 국가별로 설립된 해외 법인에서 입찰 기관 및 처방의 등 주요 이해관계자들과의 네트워크를 지속적으로 강화하고, 이를 적극 활용해 베그젤마를 비롯한 후속 제품들 시장도 발 빠르게 공략하며 괄목할 만한 성과를 달성했다.베그젤마의 이번 점유율 상승은 지난해 6월 프랑스 최대 규모 의약품 조달기관인 ‘유니하’(UniHA, 주요 대학병원 연합 구매단체) 조달 계약 낙찰이 견인차 역할을 했다. 해당 계약을 통해 셀트리온은 2027년까지 향후 2년 간 베그젤마를 공급하게 됐다.자가면역질환 분야에서도 후속 제품군을 중심으로 처방이 꾸준히 증가하고 있다. 특히 EU5에서 ‘램시마SC’가 전분기 대비 1%p 증가해 25%, ‘유플라이마’(성분명: 아달리무맙)가 3%p 증가한 17%의 점유율을 기록하며 제품 출시 이후 매분기 처방 확대 추세를 이어갔다.셀트리온은 그동안 유럽 시장에서 구축해 온 탄탄한 입지와 노하우를 앞세워 신규 출시 제품에서도 성과를 이어간다는 전략이다.셀트리온은 현재 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명: 우스테키누맙)를 유럽에 순차적으로 출시하며 시장 선점에 집중하고 있다. 지난해 말에는 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙)와 안질환 치료제 ‘아이덴젤트’(성분명: 애플리버셉트), 골질환 치료제 ‘스토보클로’-‘오센벨트’(성분명: 데노수맙) 등 제품 4종이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고 의견을 받아, 이들 제품까지 최종 승인되면 유럽 내 제품 간 포트폴리오 시너지는 더욱 강화될 것으로 보고 있다. 셀트리온 관계자는 “기존 제품들 경우 유럽에서 이미 영향력을 공고히 구축해 안정적 성과를 나타내고 있는 가운데 후속 제품군 판매 확대가 더해지면서 시장 내 지배력이 한층 탄력을 받고 있다”며 “이런 성과를 바탕으로 출시 지역을 확대 중인 스테키마를 비롯해 신규 출시를 앞둔 제품들까지 아우른 11개 상업화 제품 모두 유럽 시장에서 최고 성과를 이어갈 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

이권구 2025.02.05
산업 / 의료기기

수젠텍, ‘메드랩 2025’서 진단 검사 토탈 솔루션 소개

체외진단 선도기업 수젠텍(대표이사 손미진)이 아랍에미리트(이하 UAE) 두바이 월드트레이드센터에서 3일부터 6일까지 열리는 세계 최대 규모의 의료기기 전시회 ‘메드랩 2025(Medlab Middle East 2025)’에 성황리에 참가해 알레르기 진단 장비 및 시약,여성호르몬 5종 검사 디지털 플랫폼,현장 신속진단키트 등 진단 시약 및 기기 등 진단 검사 토탈 솔루션을 소개한다. 최근 수젠텍은 중동, 아프리카 권역 사우디아라비아, UAE, 쿠웨이트, 알제리, 튀지를 중심으로 주요 유통망을 모두 확보한 상태다. 2023년 중동 소재 기업을 대상으로 약 140억원(누적 계약 금액)을 체결했으며, 이번 메드랩을 통해 기존 파트너와 협업을 강화하고 신규 공급망을 구축할 예정이다.회사 측에 따르면 3일과 4일 수젠텍 부스에는 참관객 약 1,000명 이상이 방문해 개별 알러지 패널 공급에 대해 관심을 보였으며, 50개 이상 거래처와 본격적인 유통 계약을 논의 중이다. 손미진 대표이사는 “당사는 약 10년간 메드랩 전시회 참가를 통해 세계 각국 업계 관계자들과 두터운 네트워크를 구축했다”며 “앞으로 이를 적극 활용해 중동, 아프리카는 물론 아시아, 유럽 지역의 접점을 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.한편, 수젠텍 ‘S-Blot 3’와 진단 시약 ‘SGTi-Allergy Screen’은 유럽 ‘CE-IVDR(체외진단 의료기기 규정), 영국 의약품규제청(MHRA)에 등록됐다. 진단 시약 ‘SGTi-Allergy Screen’은 국가별 발생하는 주요 알레르기 패널을 맞춤 설계해 공급할 뿐만 아니라, QR코드를 통한 LOT관리 방식으로 관리 및 사용이 용이한 특장점이 있다는 것이 회사 측 설명이다.

이권구 2025.02.05
산업 / 제약·바이오

중국, 미국 '일루미나' 블랙리스트 지정...바이오 패권 경쟁 가속

지난해 전세계 바이오업계를 관통한 미국 ‘생물보안법’을 둘러싼 미국과 중국 간 갈등이 가시지 않은 상황에서, 미국이 2025년 2월 4일 00시부터 중국에 부과한 10% 관세에 대응해 중국정부가 일부 미국산 제품에 대해 10~15% 관세를 부과한 가운데, 중국 정부가 미국 유전체분석장비 제조회사를 블랙리스트로 지정했다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 중국 상무부는 미국 PVH Group과 일루미나 등 2개사를 신뢰할 수 없는 기업으로 비정한다고 공고(2월 4일)했다. PVH Group은 캘빈클라인 브랜드 등을 보유한 의류사업을 영위하는 기업이며, 일루미나는 세계 1위 유전체분석장비 제조 회사다.상무부는 공고문에서 “국가 주권, 안보 및 개발 이익을 보호하기 위해 중화인민공화국 대외무역법, 중화인민공화국 국가보안법, 중화인민공화국 반외국 제재법 및 기타 관련 법률에 따라, 그리고 신뢰할 수 없는 단체 목록 조항 관련 조항에 따라, PVH 그룹과 Illumina, Inc.를 신뢰할 수 없는 목록에 포함하기로 결정했다”고 명시했다.또 “두 기업은 정상적인 시장 거래 원칙을 위반하고 중국 기업과 정상적인 거래를 방해하며 중국 기업에 대한 차별적 조치를 취하여 중국 기업 합법적인 권익을 심각하게 훼손했다. 신뢰할 수 없는 법인 목록 작업 메커니즘은 관련 법률 및 규정에 따라 위 법인에 대해 상응하는 조치를 취할 것”이라고 언급했다.이 두 기업을 규제하는 이번 2025년 2월 4일자 공고는 공포일부터 바로 시행된다.＃ 유전체 분석장비 세계 시장 양분 미-중 기업 간 경쟁, 특허분쟁 이어 법적 분쟁 확산한편, 2025년 1월 7일 미국 국방부는 중국 거대 IT 기업인 텐센트, 세계 최대 배터리 제조업체 CATL 등 134개사를 미국에서 활동하고 있는 ‘중국군사기업(Chinese military companies)’으로 지정했다. 여기에는 중국 최대 유전체분석장비 제조 및 서비스기업인 BGI 그룹, BGI Genomics, Forensic Genomics International, MGI Tech 등 4개 유전체 분석장비 제조 및 분석서비스 기업과 바이오 관련기업 2곳이 포함돼 있다.BGI Genomics, Forensic Genomics International, MGI Tech 등 3개 회사는 모두 BGI 그룹 자회사로, BGI그룹 및 MGI Tech은 지난해 통과는 불발됐지만 생물보안법안 규제대상기업에도 지정된 기업이다.특히, 지난해 미국에서 생물보안법안이 발의되자 2024년 1월 31일, 중국 BGI 그룹은 성명서를 통해 자사에 대한 수많은 허위 혐의가 있다면서 생물보안법을 공개적으로 비난하면서, 전 세계 유전체 분석장비 시장을 양분하고 있는 미-중 기업 간 경쟁이 특허분쟁에 이어 법적 분쟁으로 확산될 가능성이 조심스럽게 예견됐다.그간 양국 기업들간 DNA 시퀀싱 기술에 대해 미국에서 진행된 10여년 간 특허분쟁 소송은 2022년 합의에 도달했다. 하지만 중국 BGI가 공개적으로 미국 특정기업이 미국 생물보안법안 제정 배후에 있다고 언급하고, 중국 내에서도 해당 미국 기업이 사업을 영위할 때 중국 법률을 지켜야 한다는 점을 언급하고 있어 중국 내 법적 분쟁으로 이어질 가능성도 제기됐다. 미국 일루미나 홈페이지 및 보도자료를 보면 일루미나는 중국 내에서 중화권 본사와 유통센터를 개장한 데 이어 2022년 8월 중국 내 첫 번째 제조시설이자 자사 전세계 생산시설 중 3번째로 큰 제조시설을 가동했다.

이권구 2025.02.05
산업 / 뷰티

美, 올해 ‘밸런타인 데이’ 소비액 275억弗 전망

미국 소비자들이 올해 밸런타인 데이(2월 14일)에 총 275억 달러를 지출할 것으로 전망됐다.이 같은 금액은 전년도의 258억 달러에 비해 증가한 것인 데다 현재까지 최고액을 기록했던 지난 2020년의 274억 달러와 비교하더라도 소폭 더 많은 액수이다.마찬가지로 올해 밸런타인 데이에 쇼핑객 1인당 지출할 평균금액은 188.81달러로 예상되어 전년도의 185.81달러에 비해 늘어날 것으로 예측됐다.워싱턴 D.C.에 본부를 두고 있는 전미(全美) 소매협회(NRF)는 오하이오주 워딩턴에 소재한 시장조사기관 프로스터 인사이트&어낼리틱스(Prosper Insights & Analytics)에 의뢰해 총 8,020명의 성인 소비자들을 대상으로 지난달 2~7일 진행한 후 28일 공개한 ‘밸런타인 데이 쇼핑계획’ 연례 설문조사 결과를 통해 이 같이 밝혔다.전미 소매협회의 캐서린 컬렌 산업‧소비자 정보 담당부회장은 “중요한 타인(significant other)이나 자신의 삶에서 중요한 다른 사람들과 밸런타인 데이를 자축하는 이벤트는 많은 이들에게 상당한 의미를 갖는 일로 자리매김했다”고 말했다.‘중요한 타인’이란 남편, 아내 또는 연인을 의미하는 개념이다.컬렌 부회장은 “이에 따라 소비자들이 연인과 시간을 함께할 특별할 방법을 찾고 있고, 유통기업들도 소비자들이 최고의 선물을 선택할 수 있도록 하고자 묘안을 짜내면서 기대감을 갖고 있는 것”이라고 설명했다.실제로 설문조사 결과를 보면 응답자들의 56%가 올해 밸런타인 데이를 자축할 계획인 것으로 나타나 전년도의 53%에 비해 높아진 수치를 내보였다.밸런타인 데이를 자축하고자 하는 의향을 비친 응답자들은 남성들이 좀 더 높은 비율을 보여 전년도의 51%보다 늘어난 55%가 속내를 털어놓았다.올해 가장 높은 응답률을 기록한 선물목록을 살펴보면 캔디(56%), 꽃(40%), 그리팅 카드(40%), 저녁외식(35%) 및 주얼리(22%) 등의 순으로 조사됐다.이를 다시 금액별로 구분해 보면 주얼리를 구매하기 위해 65억 달러를 지출할 예정인 것으로 조사된 데 이어 저녁외식 54%, 꽃 29억 달러, 캔디 25억 달러, 그리팅 카드 14억 달러 등의 순으로 집계됐다.선물을 증정할 상대자별로 보면 ‘중요한 타인’을 위해 146억 달러를 지출할 계획인 것으로 나타나 지난해의 142억 달러에 비해 금액이 늘어났음이 눈에 띄었다.마찬가지로 가족을 위한 선물을 구입하는 데 43억 달러를 지출할 예정인 것으로 나타나 지난해의 40억 달러에 비해 높아진 금액을 내보였다.43억 달러는 지난 2020년에 기록되었던 42억 달러를 소폭 상회하는 수준의 것이다.또한 응답자들 가운데 32%는 올해 밸런타인 데이에 친구를 위한 선물을 구입할 계획이라고 답해 지난해의 28%보다 높아진 수치를 드러냈을 뿐 아니라 설문조사를 시작한 이래 가장 높은 비율을 나타냈다.여기서 한 걸음 더 나아가 19%의 응답자들은 직장동료를 위해 선물을 구입할 것이라고 답해 지난해의 16%에 비해 높아진 수치를 나타내면서 설문조사 시작 이래 가장 높은 비율을 보였다.이밖에도 32%의 응답자들은 반려동물을 위한 선물을 구입할 예정이라고 답해 전년도와 같은 비율을 나타냈다.프로스터 인사이트&어낼리틱스의 필 리스트 전략담당 부사장은 “소비자들이 다양한 방법으로 감사의 뜻을 전하거나 주위의 사람들에게 애정을 드러내 보이면서 밸런타인 데이를 자축할 계획인 것으로 분석됐다”면서 “중요한 타인이나 가족 이외의 사람들에게도 선물증정을 계획하는 이들이 지속적으로 늘어나고 있는 것은 눈에 띄는 부분”이라고 말했다.한편 지난해 조사결과와 마찬가지로 밸런타인 데이에 증정할 선물을 구매할 쇼핑장소로는 온라인이 38%로 가장 높은 응답률을 기록한 것으로 파악됐다.뒤이어 백화점(34%), 할인점(29%), 꽃집 및 전문점이 각각 18%의 순으로 집계됐다.밸런타인 데이를 자출할 계획이 없다고 밝힌 응답자들의 경우 28%는 나만을 위한 프로그램을 마련할 것이라고 답했고, 격의없는 모임에 나가거나 또 다른 “나는 솔로” 친구 및 가족과 저녁외식을 할 것이라면서 나름의 계획을 펼쳐보였다.

이덕규 2025.02.05
산업 / 뷰티

세포라, 북미 전 매장 대대적 개편 전략 발표

세포라(Sephora)가 북미지역의 전체 매장에 대한 대규모 개편 계획을 밝혔다.최근 데일리메일, 리테일다이브 등 다수의 외신에 따르면 세포라 북미지역 사장 겸 CEO인 아르테미스 패트릭(Artemis Patrick)은 지난달 13일(현지 시각) 열린 미국소매연맹(National Retail Federation)의 Big Show 컨퍼런스에서 매장 개편 계획에 대해 발표했다.이는 세포라 55년 역사상 최대 규모의 매장 리뉴얼 계획이다. 패트릭은 "수백만 명의 세포라 고객 의견과 브랜드 및 기업의 피드백, 히트맵 등을 바탕으로 리뉴얼을 결정했다"고 언급했다 세포라는 현재 전 세계 35개 국가에 3000개 이상의 매장을 보유하고 있다. 패트릭은 "매장 리뉴얼 프로젝트가 지난 가을에 시작됐다"며 "향후 5년 내에 북미 지역 700개 이상의 매장에 대한 포괄적 변화를 완료할 것"이라고 밝혔다.세포라는 고객이 제품을 시험해 볼 수 있는 브랜드 진열 케이스, 메이크업 스테이션 등을 포함한 매장 내 다양한 부분을 변경할 계획이다. 일부 매장은 부분적으로 변경되지만, 상당 수 매장은 대대적인 리뉴얼이 예정돼 있다.매장 재 설계의 핵심 중 하나는 '곤돌라'다. 제품 전시 선반과 샘플 거울, 광고용 패널이 있는 가구 유닛으로 매장에서 화장품을 보관하고 전시하는 데 사용된다. 세포라측은 곤돌라 리디자인에 대한 상세 내용을 밝히진 않고 있으나, 패트릭은 기존의 브랜드별 구성이 아닌 네 가지 핵심 카테고리(메이크업, 스킨케어, 향수, 헤어케어)기준 설계를 테스트하고 있다"고 언급했다. 또한, 고객이 헤어·메이크업을 할 수 있는 '뷰티 스튜디오'는 현재와 같은 매장 정면이 아닌 사이드로 배치된다. 쇼윈도에서 화장하는 것 같은 불편함을 줄이고 이용 고객의 프라이버시를 보호하기 위해서다.리모델링을 통한 계산 방식의 변화도 꾀한다. 리테일다이브에 따르면 세포라 고객의 약 25%는 모바일을 통해 매장 내 뷰티 어드바이저에게 계산하고 있었던 것으로 나타났다. 세포라는 일부 설비를 더욱 간소화해 대기 및 계산 시간을 줄인다는 방침이다. 패트릭은 "리뉴얼이 완료된 매장에서 변화를 테스트한 결과, 대조군에 비해 핵심성과지표(KPI), 거래량, 생산성, 매출 증가가 확인됐다"고 밝혔다.온라인 시장이 빠르게 성장하면서 오프라인 화장품 시장의 낙관적 성과를 기대하기가 쉬운 상황은 아니다. 그러나 세포라는 여전히 화장품 오프라인 소매 시장의 미래에 대한 확신을 가지고 투자를 단행했다.패트릭은 "그동안 '미래의 매장'에 대한 논의가 주로 디자인 팀에 의해 주도되는 경향이 강했다"며 "세포라는 '형태'와 '기능'에 대한 균형을 맞추고자 매장을 시각적으로 매력적이면서도 기능성이 뛰어난 곳으로 재설계하고자 한다"고 강조했다.그는 또한 "대대적 리모델링이 플래그십 매장뿐 아니라 북미 지역 전체 매장에서 진행되는 만큼, 모든 매장에서 소비자가 일관된 쇼핑 경험을 할 수 있게 되기를 바란다"고 덧붙였다.

김민혜 2025.02.05
산업 / 뷰티

한국 시장 난이도 최상? 해외 브랜드 줄줄이 철수

해외 뷰티 브랜드들이 한국 시장에서 줄줄이 철수하고 있다.4일 업계에 따르면 로레알코리아가 수입유통하는 메이크업 브랜드 메이블린뉴욕이 한국 시장에서 철수한다.로레알코리아 측에 따르면 메이블린 뉴욕은 상반기 중 국내 재고를 판매하고 국내에서 브랜드 운영을 중단할 예정이다. 현재 쿠팡과 올리브영에서 제품이 판매되고 있지만, 공식몰에선 이미 판매가 중단됐으며 쿠팡 등의 구매 사이트로 연결하는 서비스만 제공하고 있다.메이블린 뉴욕은 1998년 국내 시장에 진출해, 아이브로우 등 아이 메이크업 제품으로 초창기 H&B 스토어의 흥행을 이끌었다. 하지만 팬데믹을 거치며 위기를 겪은 뒤 2022년엔 중국 시장에서 브랜드를 철수했고, 올해는 한국 시장에서도 빠지게 됐다.앞서 로레알그룹은 호텔신라와 함께 선보인 뷰티 브랜드 '시효'의 사업을 오는 8일 종료한다고 선언했다. 2022년 11월 론칭한 시효는 로레알의 투자 지분이 40%였던 럭셔리 브랜드로, 면세 사업의 회복을 노리고 출범했으나 판매 부진 탓에 2년 2개월 만에 사업을 접게 됐다.로레알 관계자에 따르면 메이블린 뉴욕을 비롯해 최근 로레알의 브랜드 재정비는 "수익성 높은 브랜드 중심의 포트폴리오 구성을 위한 것"이다. 로레알코리아는 2023년 니치향수 브랜드 아틀리에코롱을 철수했지만, 지난해엔 호주 뷰티 브랜드 이솝(Aesop)과 국내 더마 뷰티 브랜드 닥터지를 인수했다.헤어케어 브랜드 웰라(Wella) 역시 한국 시장에서 철수했다.웰라의 국내 유통을 맡았던 아레테온은 최근 본사 차원에서 철를 결정해 웰라 제품 공급을 종료한다고 밝혔다.웰라는 헤어 미용 상품을 미용실, 살롱을 중심으로 선보이는 독일 태생 브랜드다. 국내엔 1981년 진출해 오랫동안 미용 업계의 대표 염모제로 사랑받아 왔다. P&G와 코티를 거쳐 2020년부턴 웰라컴퍼니로 독립했다.아레테온 측은 홈페이지를 통해 "웰라 글로벌 본사의 갑작스럽고 일방적인 '한국 시장 완전 철수' 결정으로 인해 부득이하게 2025년 2월부로 웰라 제품 공급을 종료하게 됐다"며 "본사에 이 결정을 철회해 줄 것을 여러 번에 걸쳐 강력히 요청했지만 안타깝게도 되돌릴 수 없었다"고 말했다.업계에선 웰라 철수 이유에 대해 국내 경쟁력을 상실했기 때문이라고 보고 있다. 웰라의 글로벌 본사 매출은 팬데믹 이후 꾸준히 회복 및 성장 중이지만, 국내에선 염모제 시장의 경쟁이 치열해지면서 점유율이 떨어지고 있다는 분석이다.아레테온 측은 "웰라 공급 중단으로 인해 (업체들이) 느낄 당혹감과 불편함에 깊이 공감하며 사과드린다"면서, 일본 타키가와 그룹의 염모제 브랜드 '피오레(FIOLE)'를 수입해 웰라를 대체할 것이라고 말했다.LVMH의 뷰티 브랜드 프레쉬(Fresh)도 지난해 10월, 국내 사업 종료를 예고했다. 업계에 따르면 오는 4월부터 국내 매장을 정리, 완전히 철수할 예정이다.프레쉬 2002년 국내에 첫 론칭한 이후 2012년 프레쉬코리아를 설립해 국내에 직진출하며, '자연주의'를 표방하는 럭셔리 브랜드로 마니아층을 형성해 왔다. 하지만 2023년 기준 프레쉬코리아의 매출은 28억원으로, 전년비 12.5% 감소하는 등, 지속적인 매출 감소로 인해 국내 경쟁력 확보에 어려움을 겪자 결국 철수를 결정했다.뷰티업계 관계자는 "일반적으로 글로벌사는 한국 시장을 중국, 일본과 묶어 관리하는데, 중국에서의 부진이 심화되면서 한국 등의 사업 축소로 이어지고 있는 것으로 보인다"며 "글로벌사 내에서도 규모가 애매한 브랜드는 고환율로 인한 환차 손실이 더 크기 때문에 선제적 정리 대상이 된다"고 설명했다.국내 브랜드의 성장도 영향을 미쳤다. 관계자는 "현재 한국 시장은 경쟁이 무척 치열하고 소비자들의 눈도 높아, 트렌드에 발 빠르게 대응하지 못하는 브랜드는 휩쓸려 사라지는 상황"이라며 "세계 시장에선 성장 중인 세포라가 국내에선 찬밥 신세를 면치 못했던 사례를 반면교사 삼아야 할 것"이라고 강조했다.

박수연 2025.02.05

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