고혈압치료제 노바스크(암로디핀 베실레이트)가 식약청으로부터 관상동맥심질환과 관련, 새로운 적응증을 추가 받았다.

한국화이자에 따르면 이번에 추가 승인 받은 적응증은 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자 중 심부전이 없거나 심박출량이 40% 미만이 아닌 환자의 협심증으로 인한 입원의 위험성 감소 및 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소이다.

이번 승인은 노바스크의 대규모 임상연구인 CAMELOT(Comparison of Amlodipine vs Enalapril to Limit Occurrences of Thrombosis) 과 PREVENT(Prospective Randomized Evaluation of the Vascular Effects of Norvasc Trial) 결과를 바탕으로 이뤄졌다.

CAMELOT 연구 결과에 따르면 노바스크는 관상동맥질환자의 주요 심혈관계 사건을 31% 감소시켰으며(p= 0.003), 협심증으로 인한 입원의 위험성은 42% 감소 (p=0.002), 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성은 27% 감소(p=0.03) 시킨 것으로 나타났다.

PREVENT 연구에서 노바스크는 불안정 협심증으로 인한 입원률을 35% 감소(p=0.01) 하였으며 PTCA(경피적 경혈관 관상동맥 확장술)과 CABG(관상동맥우회술)의 시술을 43% 유의하게 감소(p=0.001) 시켰다.

한국화이자 마케팅 이동수 전무는, “출시 17주년 동안 많은 대규모 임상을 통해 수차례 입증된 노바스크의 효과와 안전성 입증에 또 다시 적응증을 추가하게 되었다는 사실은 매우 고무적” 이라며, “이를 통해 노바스크가 고혈압 치료제의 글로벌 스탠다드임을 다시 한 번 확인하게 되었다고 본다” 고 밝혔다.