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ABL206 및 ABL209 최근 미국 임상 1상 IND 승인
2027년 초기 임상 데이터 발표
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이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 미국암학회(American Association for Cancer Research, AACR) 연례 학술대회에 참석해 ABL206(NEOK001)와 ABL209(NEOK002)의 비임상 데이터를 포스터로 발표한다고 19일 밝혔다.
AACR 연례 학술대회는 전 세계 제약ㆍ바이오 기업과 연구자, 보건의료 전문가, 환자 등 다양한 관계자들이 모여 최신 연구 성과를 공유하는 자리다. 4월 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 캘리포니아의 샌디에이고 컨벤션 센터(San Diego Convention Center)에서 개최될 예정이다.
이번 행사에서 포스터로 소개될 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 파이프라인이다. 두 파이프라인의 임상 및 글로벌 개발 권리를 보유한 네옥 바이오(NEOK Bio)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 승인 받은 후, 빠르게 임상을 추진하고 있다.
ABL206(NEOK001)은 B7-H3과 ROR1을 동시에 표적하고, ABL209(NEOK002)는 EGFR과 MUC1을 겨냥한다. 두 파이프라인 모두 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor) 기반 페이로드(Payload)가 적용됐다.
ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 포스터는 4월 20일(현지시간) 열리는 ‘ADC 그리고 링커 엔지니어링(Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering) 2’ 세션에서 공개될 예정이다.
초록에 따르면, 비임상 연구에서 ABL206(NEOK001)은 in vitro 및 in vivo 모두에서 ROR1 또는 B7-H3 표적 단일항체 ADC 대비 향상된 효능과 안전성을 보였으며, 비인간 영장류 대상 GLP 독성시험에서도 전반적으로 양호한 내약성이 확인됐다. ABL209(NEOK002) 역시 강력한 항암 활성을 나타내면서 EGFR 관련 독성을 완화하는 것으로 나타났다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)는 차세대 ADC로서 유망한 비임상 데이터를 확보한 파이프라인”이라며 “두 파이프라인의 임상 개발은 미국 네옥 바이오(NEOK Bio)가 진행하고 있다"라고 말했다.
이어 그는 “네옥 바이오는 ADC 개발 전문가들과 함께 최적의 임상 전략을 수립했으며, 2027년 초기 임상 1상 데이터 발표를 목표로 하고 있다”며 "이와 별개로 에이비엘바이오 내부에서도 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 뒤를 이을 차세대 ADC 연구가 활발히 진행되고 있으며, 후속 파이프라인도 조속히 공개할 수 있도록 연구개발에 박차를 가하겠다”고 강조했다.
에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 등을 기반으로 다양한 비임상 및 임상 단계의 파이프라인을 개발하고 있다. ABL301(SAR446159), ABL001(Tovecimig), ABL111(Givastomig), ABL503(Ragistomig), ABL105(Nesfrotamig), ABL104(YH32364), ABL103, ABL202(CS5001/LCB71), ABL206(NEOK001), ABL209(NEOK002) 등 10개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 진행되고 있다.
미국 임상 1상이 완료된 ABL301(SAR446159)의 후속 임상은 사노피에서 진행할 예정이며, 담도암 환자 대상 임상 2/3상이 진행 중인 ABL001(Tovecimig)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 받았다.
노바브릿지(NovaBridge)와 공동 개발 중인 ABL111(Givastomig)은 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제 병용요법에 대한 임상 2상을 시작했으며, 올해 하반기 글로벌 학회를 통해 임상 1b상에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. 이 외에도 이중항체 ADC, 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인이 지속 연구 개발되고 있다.
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- 권혁진 기자 hjkwon@yakup.com
- 입력 2026.03.19 07:54
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 미국암학회(American Association for Cancer Research, AACR) 연례 학술대회에 참석해 ABL206(NEOK001)와 ABL209(NEOK002)의 비임상 데이터를 포스터로 발표한다고 19일 밝혔다.
AACR 연례 학술대회는 전 세계 제약ㆍ바이오 기업과 연구자, 보건의료 전문가, 환자 등 다양한 관계자들이 모여 최신 연구 성과를 공유하는 자리다. 4월 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 캘리포니아의 샌디에이고 컨벤션 센터(San Diego Convention Center)에서 개최될 예정이다.
이번 행사에서 포스터로 소개될 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 파이프라인이다. 두 파이프라인의 임상 및 글로벌 개발 권리를 보유한 네옥 바이오(NEOK Bio)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 승인 받은 후, 빠르게 임상을 추진하고 있다.
ABL206(NEOK001)은 B7-H3과 ROR1을 동시에 표적하고, ABL209(NEOK002)는 EGFR과 MUC1을 겨냥한다. 두 파이프라인 모두 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor) 기반 페이로드(Payload)가 적용됐다.
ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 포스터는 4월 20일(현지시간) 열리는 ‘ADC 그리고 링커 엔지니어링(Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering) 2’ 세션에서 공개될 예정이다.
초록에 따르면, 비임상 연구에서 ABL206(NEOK001)은 in vitro 및 in vivo 모두에서 ROR1 또는 B7-H3 표적 단일항체 ADC 대비 향상된 효능과 안전성을 보였으며, 비인간 영장류 대상 GLP 독성시험에서도 전반적으로 양호한 내약성이 확인됐다. ABL209(NEOK002) 역시 강력한 항암 활성을 나타내면서 EGFR 관련 독성을 완화하는 것으로 나타났다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)는 차세대 ADC로서 유망한 비임상 데이터를 확보한 파이프라인”이라며 “두 파이프라인의 임상 개발은 미국 네옥 바이오(NEOK Bio)가 진행하고 있다"라고 말했다.
이어 그는 “네옥 바이오는 ADC 개발 전문가들과 함께 최적의 임상 전략을 수립했으며, 2027년 초기 임상 1상 데이터 발표를 목표로 하고 있다”며 "이와 별개로 에이비엘바이오 내부에서도 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 뒤를 이을 차세대 ADC 연구가 활발히 진행되고 있으며, 후속 파이프라인도 조속히 공개할 수 있도록 연구개발에 박차를 가하겠다”고 강조했다.
에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 등을 기반으로 다양한 비임상 및 임상 단계의 파이프라인을 개발하고 있다. ABL301(SAR446159), ABL001(Tovecimig), ABL111(Givastomig), ABL503(Ragistomig), ABL105(Nesfrotamig), ABL104(YH32364), ABL103, ABL202(CS5001/LCB71), ABL206(NEOK001), ABL209(NEOK002) 등 10개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 진행되고 있다.
미국 임상 1상이 완료된 ABL301(SAR446159)의 후속 임상은 사노피에서 진행할 예정이며, 담도암 환자 대상 임상 2/3상이 진행 중인 ABL001(Tovecimig)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 받았다.
노바브릿지(NovaBridge)와 공동 개발 중인 ABL111(Givastomig)은 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제 병용요법에 대한 임상 2상을 시작했으며, 올해 하반기 글로벌 학회를 통해 임상 1b상에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. 이 외에도 이중항체 ADC, 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인이 지속 연구 개발되고 있다.
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