에이치엘비는 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대해  중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 간암 2차치료제로 시판허가를 받았다고 8일 밝혔다.

리보세라닙은 2014년 중국에서 위암 3차 치료제(상품명 아이탄)로 시판허가가 난 데 이어,  간암 2차 치료제로도 승인받았다.

현재 항서제약이 시판 중인 위암 3차 치료제 '아이탄'은 건강보험 급여 대상 품목에 등재되어 있으며, 첫 시판된 2015년 약 550억원에서 2019년 약 3,500억원으로 매출이 꾸준히 증가했다.

현재 에이치엘비는 간암 1차치료제를 목표로 리보세라닙과 항서제약 면역항암제 캄렐리주맙을 병용으로 글로벌 3상 임상을 진행중이다.

에이치엘비 관계자는 "간암 1차 치료제를 목표로 한 글로벌 3상 임상 환자모집이 현재 마무리 단계에 있는 등 대단히 빠르게 진행중"이라며 "위암, 선낭암, 간암을 적응증으로 한 리보세라닙 상업화가 순차적으로 가시화 되도록 할 것"이라고 밝혔다.

한편, 지난해 12월초 에이치엘비는 리보세라닙 원개발자인 미국 어드밴첸으로부터 글로벌 권리를 인수함으로써 리보세라닙의 글로벌 권리를 최종 확보했다.