에이치엘비, 대장암 임상1b/2상 美 FDA 승인
리보세라닙+론서프 병용요법으로 전이성 대장암 치료제 시장진입
이권구 기자 kwon9@yakup.com 플러스 아이콘 기자가 쓴 기사 더보기
입력 2019.08.26 23:44 수정 2019.08.27 09:53
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에이치엘비는 미국 자회사 LSK BioPharma(LSKB)에서 개발중인 리보세라닙과 일본 타이호약품공업의 론서프 병용요법으로 전이성 대장암에 대한 임상 1b/2상 시험을 미국 FDA로부터 최종 승인 받았다고 밝혔다.

임상 1b 시험은 리보세라닙과 론서프 병용요법의 최적용량 결정, 임상 2상 시험은 약 100명의 환자를 대상으로 리보세라닙+론서프병용요법군, 리보세라닙 단독요법군 및 론서프 단독요법군으로 나뉘어 진행된다.

회사관계자는 “임상 1b/2상 시험을 빠른 시간 내에 마무리하고, 약효가 검증되면 글로벌 임상 3상으로 확장할 계획"이라고 말했다.
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