부광약품이 최근 항암제 영업조직을 강화하면서 외자사 전유물로 여겨지는 항암제 분야에서 세포독성항암제 포트폴리오로 작지만 단단한 입지를 구축하고 있다. 더불어 항암제 분야 확장을 위해 항암제 후보물질 임상시험 등 신약개발에도 박차를 가하고 있다.

부광약품에 따르면  현재 국내 개발 판권을 보유하고 엘에스케이비에서 위암  3상 임상연구를 진행중인 '리보세라닙' 경우, 중국에서 헹루이사가 위암치료제로 판매하고 있으며 간암에 대한 임상시험도 진행해 1차, 2차치료에 대한 단일요법과 경동맥화학색전술(TACE) 병용요법 모두 효과가 있다고 학술지에 발표됐다.

이에 따라 부광약품은 리보세라닙의 간암 대상 임상시험을 진행하기 위해 간 분야 전문가들과 논의를 진행하고 있는 것으로 알려졌다. 간암 개발 논의는 지금까지 간 분야에서 입지를 구축하고 있는 부광약품 강점을 최대한 활용하기 위한 것이다.

이 외에도 부광약품은 덴마크 솔루랄파마로부터 전립선암 개량신약 후보물질을 도입해 개발 중이며 내년 상반기 임상시험을 시작을 기대하고 있다.

현재 부광약품은 비소세포성폐암과 유방암 치료에 사용하는 오리지널 제품d인 나벨빈, 혈액암과 고형암 치료에 필수적인 홀록산, 엔독산, 유로미텍산을 각각 프랑스 피에르파브르와 박스터로부터 도입해 판매 중이다.  

회사 관계자는 “ 항암제 파이프라인 확장과 더불어 영업부문 학술 역량강화를 위해 최근 항암제 챔피언제도를 도입해 간암, 위암, 유방암, 폐암 분야 항암제 전문인력 양성을 위해 박차를 가하고 있다”고 밝혔다.