HOME
폐암 치료제 '자이카디아', 뇌전이 상관없이 약효 '지속'
항암요법·크리조티닙 모두 경험한 비소세포폐암 환자에서 무진행 생존기간도 개선
기자가 쓴 기사 더보기
입력 2017.06.29 14:09
수정 2017.06.29 14:10
지난 22일 서울 코엑스에서 열린 아시아·태평양 암학회에서 <세리티닙 ASCEND 임상연구로부터의 고찰 - ALK 양성 비소세포폐암 표적치료제의 현재와 미래>를 주제로 ALK 양성 비소세포폐암 치료의 주요 한계인 ‘크리조티닙 치료에 대한 내성’과 ‘전이’ 극복에 대한 자이카디아의 역할을 논의하는 장이 마련됐다.
이번 학회에는 벨기에 앤트워프 대학병원(Antwerp University Hospital) 임상종양학과 크리스티앙 롤포(Christian Rolfo) 교수가 연자로 참여해 자이카디아 ASCEND 임상연구(ASCEND-1, ASCEND-2, ASCEND-5)를 되짚어보고, 다양한 치료사례와 연구결과를 바탕으로 자이카디아의 치료효과에 대한 활발한 논의를 진행했다.
2세대 ALK 억제제 자이카디아는 다년간의 ASCEND 임상연구 프로그램을 통해 1세대 ALK 억제제인 크리조티닙 치료 후 암이 진행된 환자들을 위한 치료제로서 효과와 안정성을 지속적으로 입증해왔다.
최신 3상 임상인 ASCEND-5 연구에서 자이카디아는 항암화학요법과 크리조티닙 치료를 모두 경험한 ALK 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 무진행 생존기간을 개선하며, 화학요법 대비 우월성을 보였다.
기존에 여러 치료를 받은 환자들임에도 불구하고, 자이카디아 치료군의 무진행 생존기간 중앙값은 5.4개월로 화학요법(1.6개월) 대비 약 3배 길었고, 전체 반응률(ORR: Overall Response Rate)도39.1%를 기록하며 화학요법 치료군(6.9%)보다 약 5배 높은 것으로 나타났다.
특히 연구에 참여한 환자 231명 중 57%(133명)는 뇌전이를 동반한 상태였는데, 이들 중 자이카디아로 치료받은 66명의 무진행 생존기간 중앙값은 4.4개월로 화학요법(1.5개월) 대비 높은 것으로 나타났다. 자이카디아가 뇌전이 진행여부와 관계없이 ALK 양성 비소세포폐암 치료에 지속적인 효능을 나타낸다는 것을 입증한 것이다.
이러한 ASCEND-5 임상연구 결과는 지난해 10월 개최된 유럽종양학회(ESMO, European Society of Medical Oncology)에서 소개된 이후 최근 세계적인 의학학술지 란셋 온콜로지(Lancet Oncology)에 게재됐다.
앞서 1상 임상인 ASCEND-1연구에서는 크리조티닙을 복용한 경험이 있는 ALK 양성 비소세포폐암 환자 163명에서 자이카디아로 치료 시 무진행 생존기간 중앙값 6.9개월, 전체 반응률 56.4%를 확인한 바 있다.
이전에 화학요법 및 크리조티닙을 모두 경험한 ALK 양성 비소세포폐암 환자 140명을 대상으로 진행한 2상 임상인 ASCEND-2연구에서도 자이카디아로 치료 받은 환자의 무진행 생존기간 중앙값은 5.7개월, 전체 반응률은 38.6%로 나타났다.
특히 ASCEND-1과 2 연구 모두 뇌뿐 아니라 폐, 간, 뼈 등으로 전이된 상태에서 연구에 참여한 절반 이상의 환자군을 대상으로 자이카디아의 효과를 확인한 바 있다.
ASCEND 연구 프로그램에 참여했던 크리스티앙 롤포 교수는 “ASCEND 연구는 실제로 환자들이 많이 겪는 크리조티닙에 대한 내성과 전이에 초점을 맞춰 설계됐다”며 “임상시험 피험자의 절반 이상이 두 곳 이상에서 전이가 진행된 환자였기 때문에, 자이카디아의 강력한 치료 효과를 확인했다는 점에서 의미가 크다”고 밝혔다.
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
등록된 댓글이 없습니다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 [약업분석] HLB그룹 이자비용 489억원…총차입금의존도 평균 27% -
2 코아스템켐온, 오송 공장 세포처리시설 허가 획득…첨단재생의료 사업 본격화 -
3 “왜 제약·바이오 공장은 일반 스마트팩토리로 부족한가” -
4 [2026 기대되는 신약] ⑧ 고혈압 치료제 ‘박스드로스타트’ -
5 동아제약 '노드라나액', 약국 건조증 치료 새 지평 제시… "잡히지 않는 속건조, 바르지 말고 체워라" -
6 여성 약사 60%·50대 최다…약사 사회 '여초·고령화' -
7 최초 GLP-1 유전자치료제 임상 승인...6월 유럽서 개시 -
8 [바이오 멀티버스] 어린이날 떠올린 탈리도마이드…오가노이드가 지킬 의약품 안전성 -
9 약사회, 시민사회 접점 확대…"한약사·성분명처방 국민 눈높이로" -
10 FDA, 의약품 임신 안전성 자료 개선지침 공개
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
폐암 치료제 '자이카디아', 뇌전이 상관없이 약효 '지속'
항암요법·크리조티닙 모두 경험한 비소세포폐암 환자에서 무진행 생존기간도 개선
- 전세미 기자 jeonsm@yakup.com
- 입력 2017.06.29 14:09 수정 2017.06.29 14:10
지난 22일 서울 코엑스에서 열린 아시아·태평양 암학회에서 <세리티닙 ASCEND 임상연구로부터의 고찰 - ALK 양성 비소세포폐암 표적치료제의 현재와 미래>를 주제로 ALK 양성 비소세포폐암 치료의 주요 한계인 ‘크리조티닙 치료에 대한 내성’과 ‘전이’ 극복에 대한 자이카디아의 역할을 논의하는 장이 마련됐다.
이번 학회에는 벨기에 앤트워프 대학병원(Antwerp University Hospital) 임상종양학과 크리스티앙 롤포(Christian Rolfo) 교수가 연자로 참여해 자이카디아 ASCEND 임상연구(ASCEND-1, ASCEND-2, ASCEND-5)를 되짚어보고, 다양한 치료사례와 연구결과를 바탕으로 자이카디아의 치료효과에 대한 활발한 논의를 진행했다.
2세대 ALK 억제제 자이카디아는 다년간의 ASCEND 임상연구 프로그램을 통해 1세대 ALK 억제제인 크리조티닙 치료 후 암이 진행된 환자들을 위한 치료제로서 효과와 안정성을 지속적으로 입증해왔다.
최신 3상 임상인 ASCEND-5 연구에서 자이카디아는 항암화학요법과 크리조티닙 치료를 모두 경험한 ALK 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 무진행 생존기간을 개선하며, 화학요법 대비 우월성을 보였다.
기존에 여러 치료를 받은 환자들임에도 불구하고, 자이카디아 치료군의 무진행 생존기간 중앙값은 5.4개월로 화학요법(1.6개월) 대비 약 3배 길었고, 전체 반응률(ORR: Overall Response Rate)도39.1%를 기록하며 화학요법 치료군(6.9%)보다 약 5배 높은 것으로 나타났다.
특히 연구에 참여한 환자 231명 중 57%(133명)는 뇌전이를 동반한 상태였는데, 이들 중 자이카디아로 치료받은 66명의 무진행 생존기간 중앙값은 4.4개월로 화학요법(1.5개월) 대비 높은 것으로 나타났다. 자이카디아가 뇌전이 진행여부와 관계없이 ALK 양성 비소세포폐암 치료에 지속적인 효능을 나타낸다는 것을 입증한 것이다.
이러한 ASCEND-5 임상연구 결과는 지난해 10월 개최된 유럽종양학회(ESMO, European Society of Medical Oncology)에서 소개된 이후 최근 세계적인 의학학술지 란셋 온콜로지(Lancet Oncology)에 게재됐다.
앞서 1상 임상인 ASCEND-1연구에서는 크리조티닙을 복용한 경험이 있는 ALK 양성 비소세포폐암 환자 163명에서 자이카디아로 치료 시 무진행 생존기간 중앙값 6.9개월, 전체 반응률 56.4%를 확인한 바 있다.
이전에 화학요법 및 크리조티닙을 모두 경험한 ALK 양성 비소세포폐암 환자 140명을 대상으로 진행한 2상 임상인 ASCEND-2연구에서도 자이카디아로 치료 받은 환자의 무진행 생존기간 중앙값은 5.7개월, 전체 반응률은 38.6%로 나타났다.
특히 ASCEND-1과 2 연구 모두 뇌뿐 아니라 폐, 간, 뼈 등으로 전이된 상태에서 연구에 참여한 절반 이상의 환자군을 대상으로 자이카디아의 효과를 확인한 바 있다.
ASCEND 연구 프로그램에 참여했던 크리스티앙 롤포 교수는 “ASCEND 연구는 실제로 환자들이 많이 겪는 크리조티닙에 대한 내성과 전이에 초점을 맞춰 설계됐다”며 “임상시험 피험자의 절반 이상이 두 곳 이상에서 전이가 진행된 환자였기 때문에, 자이카디아의 강력한 치료 효과를 확인했다는 점에서 의미가 크다”고 밝혔다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.