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제약개발연구회(회장 길찬호)는 오는 9월 11일~12일 양일간 당산 그랜드컨벤션센터에서 “2013 제약개발실무교육 입문과정”을 실시한다.
교육 대상자는 제약회사 개발 부서의 만 2년 미만 근무자 및 연구업무 등 의약품 개발 유관 업무자(경력 무관)로, 이번 교육은 제약개발 실무에 '왕 초보' 탈피를 목적으로 하고 있다.
교육 첫 날에는 신제품개발 Process 및 check point, 개발업무 담당자가 알아야 할 필수 규정 및 허가신고 제도의 이해, DMF 이해 등을 교육하고, 둘째 날에는 시설기준령과 GMP의 이해, 임상시험의 이해, 문헌재평가 자료작성방법 등 실무에 바로 적용할 수 있는 내용으로 교육을 전개한다.
개발 실무자들의 경력관리를 위해 교육 이수 후에는 제약개발연구회(PAC)에서 수료증이 발급된다.
제약개발연구회(PAC) 길찬호 회장은 "기존의 기본교육과정은 개발업무 5년 이하 경력자를 대상이어서 신입사원이나 1 ~ 2년차 경력자들이 교육내용을 이해하기에 어려움이 다소 있었다" 며 " 이번 교육은 개발업무 입문자 및 개발유관 업무자의 눈높이에 맞춘 강의내용과 강사진으로 구성돼 쉽게 이해할 수 있고 또 실무에도 곧바로 적용할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
한편 교육참가 신청 및 상세한 교육프로그램은 제약개발연구회 홈페이지(www.pac.re.kr)를 통해 신청/확인할 수 있으며, 교육 관련 문의는 연구회 사무국 ( 02-525-3106)으로 하면 된다.
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제약개발연구회(회장 길찬호)는 오는 9월 11일~12일 양일간 당산 그랜드컨벤션센터에서 “2013 제약개발실무교육 입문과정”을 실시한다.
교육 대상자는 제약회사 개발 부서의 만 2년 미만 근무자 및 연구업무 등 의약품 개발 유관 업무자(경력 무관)로, 이번 교육은 제약개발 실무에 '왕 초보' 탈피를 목적으로 하고 있다.
교육 첫 날에는 신제품개발 Process 및 check point, 개발업무 담당자가 알아야 할 필수 규정 및 허가신고 제도의 이해, DMF 이해 등을 교육하고, 둘째 날에는 시설기준령과 GMP의 이해, 임상시험의 이해, 문헌재평가 자료작성방법 등 실무에 바로 적용할 수 있는 내용으로 교육을 전개한다.
개발 실무자들의 경력관리를 위해 교육 이수 후에는 제약개발연구회(PAC)에서 수료증이 발급된다.
제약개발연구회(PAC) 길찬호 회장은 "기존의 기본교육과정은 개발업무 5년 이하 경력자를 대상이어서 신입사원이나 1 ~ 2년차 경력자들이 교육내용을 이해하기에 어려움이 다소 있었다" 며 " 이번 교육은 개발업무 입문자 및 개발유관 업무자의 눈높이에 맞춘 강의내용과 강사진으로 구성돼 쉽게 이해할 수 있고 또 실무에도 곧바로 적용할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
한편 교육참가 신청 및 상세한 교육프로그램은 제약개발연구회 홈페이지(www.pac.re.kr)를 통해 신청/확인할 수 있으며, 교육 관련 문의는 연구회 사무국 ( 02-525-3106)으로 하면 된다.