(주)종근당은 신약개발 분야에서 이미 10여년 간의 연구 끝에 항암제 CKD-602 개발에  성공하여 2004년 4월 '캄토벨'을 발매한 바 있으며, 현재는 경구투여를 위한 경구용 제제와 적응증 확대를 위한 여러 종류의 암에 대한 임상시험을 진행하고 있다.

또한, 2000년 미국 의 ALZA사에 CKD-602 기술을 수출하여 양사가 공동 개발하고 있는 신제형 (Stealth Liposome 제제) 항암제는 세계적인 신약탄생의 기대와 함께 2006년도 미국에서 임상 1상을 성공적으로 완료하고 2007년도에는 임상 2상 실시를 계획하고 있다.

패혈증치료제 CKD-712는 산업자원부의 바이오스타 프로젝트로 선정되어 정부로부터 매년 10억 규모의 연구비를 지원받아 현재 영국에서 해외진출을 위한 전임상을 추진하고 있으며, 국내에서는 2005년 IND 승인을 받아 2006년도 국내임상 1상을 수행하고 있다.

당뇨병치료제 CKD-501은 2005년 미국에 Joint Venture를 설립하여 해외개발을 추진하고 있으며 국내에서는 2006년도 임상 1상 완료하고 2007년도 임상 2상 진입을 준비하고 있다. 2006년 5월에는 보건복지부의 국제협력사업의 일환으로 영국의 Scottish Biomedical사와 당뇨치료제 공동개발 협약을 체결하고 global 신약개발을 위한 연구개발 수행 중에 있다.

생물공학기술을 이용한 신약개발에 있어서는 유전자재조합 단백질, postgenomic technologies 관련제품, 줄기세포 활용 세포치료제 등 중장기 개발 방향을 선정하고 국내외 연구기관들과 협력관계를 가지고 그 폭을 더욱 확대해 나가고 있다.

제네릭 및 개량신약 분야에서는 2006년 신제품으로서 항암제 Gemcitabin 제제, 궤양성   대장염 치료제 Balsalazid 제제, 우울증 치료제 Paroxetin 제제, Lercanidipine 제제 등 많은 제품을 개발하여 출시하였으며, DDS platform 기술을 바탕으로 한 개량신약 제품개발로 한층 향상된 기술 및 개발역량 확보와 회사의 안정적 성장에 기여하고자 노력을 기울여  오고 있다.

특히, 최근 업계에서 관심의 대상으로 주목받고 있는 항응혈제  클로피도그렐의 착염기술을 이용한 개량신약 개발에 성공하여 2006년도에 NDA 신청을 완료하였으며, 2007년 초 발매를 계획하고 있다.

또한, 우울증치료제 파록세틴에 기능성 신규염을 세계  최초로 도입하여 기존의 강한 쓴맛을 개선하고 물 없이 복용 가능한 제품의 개발에 성공하여 2006년도 임상승인을 취득하였으며 2007년에는 임상을 완료하고 발매를 계획하고 있다. 생물제제를 이용한 개량신약 개발로서 지속성주사제 기술개발 연구와 단백질의 경구제제화 기술개발을 진행하고 있는데 대외협력연구의 확대를 통한 Bio-DDS 원천기술 개발과 중장기적인 제품화를 지속적으로 추진할 계획이다.  

이밖에 미국 등 해외 연구기관들과 협력연구를 통하여 제어방출 및 복합형, 신 투여경로 등 다양한 개량신약 연구에 박차를 가하고 있으며 이들을 통하여 새로운 국내시장 창출은 물론 해외시장 진출에 기여하고자 한다.

(주)종근당은 앞으로 해외시장 진출을 목표로 국제경쟁력을 갖춘 신약 및 개량신약개발에
역점을 두고 우수한 인력과 기술, 연구자원 확보에 가일층 노력을 기울이고자 한다.
특히, 세계적인 신약개발을 위해 선진국 venture 기업들과 공동연구를 확대하여 out-sourcing의 기회를 더욱 늘릴 계획이며, 자체적인 해외임상 수행에 투자를 기울이는 등 국제적인 R&D 조직으로 향상 발전시켜나가는데 노력할 것이다.