2007년도 한미약품의 R&D는 전 분야에 걸쳐서 "글로벌 연구개발 성과 도출"의 해로 삼을 예정이다. 이를 위해서 그동안 꾸준히 추진해 온 내부 R&D System을 Global 수준으로 끌어 올려 국제적인 경쟁력을 갖춤과 아울러 중점 추진 분야인 항암제 신약 및 지속성 단백질 의약품 분야에서 세계적인 연구성과를 가시화하는 한해로 삼을 예정이다.

신약분야에서는 그동안 약효군 집중화 전략 분야로 선정되어 꾸준한 연구를 진행해 온 항암제 파이프라인을 더욱 확대, 발전시켜 한미 최초의 신약개발을 가시화 시켜 나갈 예정이다.

경구용 항암제 "오락솔"에 대한 임상 1상 시험을 하반기에 마무리하고 임상2상 시험에 진입할 예정이며, 새로운 경구용 항암제 "오랄테칸"의 임상 1상시험을 하반기에 착수할 예정이다.

또한 이미 전임상 시험을 진행중인 다중표적항암제 후보물질 "HM-571B"에 대한 임상시험에 착수하며, 또 다른 표적항암제 후보물질의 글로벌 전임상 시험에 착수하여 항암제 분야의 파이프라인을 대폭 강화함으로써 항암제 신약개발 전문회사로서의 면모를 갖추어 나갈 예정이다.

바이오 분야에서는 핵심기술 집중화 전략으로 진행하여 온  'Long-acting Protein' 기반기술의 영역을 기존의 단백질 의약품에서 펩타이드 및 항체 의약품에까지 확대 적용하여 다양한 차세대 바이오 의약품 파이프라인을 확보해 나갈 예정이다.

지속성 EPO 후보물질인 HM-10760A 및 지속성 인간성장호르몬 후보물질인 HM-10560A에 대한 전임상 시험을 완료하고 2008년도 임상시험에 진입할 예정이며, 새로운 지속성 당뇨 치료제 후보물질에 대한 전임상 시험을 착수할 예정으로 있다.

2007년도 말에 완공되는 "Bio-Plant" 설비를 활용해 다양한 후속 파이프라인의 개발을 순차적으로 진행하며, 지속성 단백질 기술에 대한 국내외 바이오텍 및 제약회사와의 전략적 제휴도 강화해 나갈 예정이다.

개량신약 분야에서는 그 동안 물성개선 위주의 개량신약 연구에서 물성 및 제품의 성능을 동시에 개량시키는 방향으로 한 단계 업그레이드된 제품의 개발에 총력을 기울여 나갈 예정이다.

2007년에는 고혈압 치료제 및 항궤양제 분야에서 미국 및 유럽 시장을 겨냥한 Global 개량신약의 개발을 본격적으로 추진하여 선진국 시장에서의 개량신약 성공모델을 창출해 나갈 예정이다.

또한 한미 고유의 강점인 합성분야 기술을 특화시켜 고난이도의 합성법 개발 및 Chirotechnology 개발을 통한 항암제, 당뇨병 치료제, 항바이러스제 등의 조기 제품화를 위한 부단한 기술개발을 전개해 나갈 예정이다.

제제분야에서는 자체적으로 개발한 새로운 DDS Platform 기술 등을 제품화에 적극적으로 활용, 나노 기술, 서방화 기술, 속붕해성 제제화 기술, 난용성 약물의 가용화 기술 등을 기반으로 하는 다양한 신제품을 지속적으로 개발할 예정이다. 또한 고혈압 치료제 및 당뇨병 치료제 등에 대한 복합제 개발을 지속적으로 추진하여 미래의 고령화 시대에 대비한 시장 지향적인 제품개발을 적극적으로 추진할 예정이다.

2007년도에도 기흥연구센터, 팔탄제제연구센터, 서울연구센터, 및 한미정밀화학 연구소 등 기능별 내부 연구조직 간의 협력체제를 더욱 강화하여 연구개발에서 제품화까지의 기간을 최대한 단축, 경쟁력 있는 제품 개발 체제를 더욱 확고히 할 예정이다.

또한 연구 인력을 현재의 250명 선에서 300명 이상으로 대폭 증원하여 핵심 연구분야 및 미래의 주력 연구분야에 집중적으로 투입할 예정이며, 연구개발비도 2006년 약 405억원(매출대비 9.6% 예상)에서 2007년에는 매출액 대비 10% 이상을 투입하여 항암제 신약 및 지속성 단백질 후보물질, 개량신약, 신규제제 및 복합제 개발과 관련된 전임상 및 임상 연구를 적극적으로 추진해 나갈 예정이다.

한미약품의 R&D는 향후 국내외의 고급 연구인력을 적극적으로 유치하고 내부 연구역량을 극대화 시키며, 연구개발 시스템을 지속적으로 혁신하는 노력을 기울여 21세기 생명공학을 기반으로 하는 세계적인 신약 및 개량신약 개발 전문회사로 발전해 나갈 예정이다.