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신약 보유 초우량 BT 기업 도약 비전(LG생명과학)
LG생명과학 기술연구원 - 송지용 원장
입력 2006-02-01 13:59
수정 최종수정 2006-08-31 15:45
LG생명과학 기술연구원은 바이오 의약품과 합성신약 분야를 중심으로 국민의 건강과 보건 증진을 위하여 지속적으로 연구개발 업무를 수행하고 있는 LG생명과학㈜의 R&D 요람이다.
LG생명과학은 1990년 국내 최초의 유전 공학 제품인 인터페론감마를 개발한 이래, 세계 보건 기구의 승인을 받은 B형 간염 백신과 인간성장호르몬, EPO, 소산유촉진호르몬, 인터페론알파 등 각종 바이오 의약품들을 연이어 개발하여 국내 시장에 출시하였다.
LG생명과학 기술연구원은 바이오 의약품에 대하여 "제품의 세계화와 계열화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다. 이를 달성하기 위하여 국내 시장에서 이미 약효와 안전성이 검증된 인간성장호르몬과 인터페론알파에 대하여 미국과 유럽에서 진행한 임상 시험을 이미 모두 완료하였고 현재는 제품 판매를 위한 허가 절차를 진행 중에 있으며, 1주 제형 서방출형 인간성장호르몬과 서방출형 알파인터페론을 개발하여 현재 해외에서 각각 임상 3상과 임상 1상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학 기술연구원은 합성신약 분야에 대하여 "개발과제 조기 상품화와 신약 파이프라인 강화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다.
당사는 2003년 퀴놀론계 항생제 ‘팩티브’에 대하여 국내 최초로 미국 FDA로부터 신약 허가를 획득하는 쾌거를 이루었다. 팩티브는 현재 한국뿐 아니라 미국, 캐나다 등에서 판매되고 있으며, 일본, 중국, 인도 등에서도 순조롭게 임상개발이 진행 중에 있다.
후속 프로젝트로 진행 중인 B형 간염 치료제 (LB80380)는 홍콩 및 국내에서 진행한 임상 2상 시험 결과 B형 간염 환자에 대하여 기존의 약제보다 월등히 우수한 치료 효과를 나타내는 것으로 확인되었으며, Caspase inhibitor (LB84451)는동물 모델에서 입증된 뛰어난 약효와 임상 1상에서 입증된 사람에서의 우수한 약물동력학적 특징을 기반으로 세계 최초의 1일 1회 용법 만성간질환 치료제를 목표로 하고 있다.
또한 연구 과제인 당뇨병 치료제와 항혈전제 분야에서도 개발 후보를 발굴하여 현재 성공적으로 전임상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학은 '세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사'로 도약한다는 비전 달성을 위하여 매년 매출액 대비 20% 이상을 R&D 비용으로 투자하고 있으며, 2006년에는 전년 대비 20% 증가한 640억원을 R&D 비용으로 사용할 예정이다.
LG생명과학 기술연구원은 이러한 투자를 국내외에서 진행 중인 합성 신약과 바이오 신약의 임상시험 및 연구개발에 집중함으로써 과제를 성공적으로 수행해 나갈 것이며, 명실공히 세계 최고 수준의 연구개발 능력과 성과를 확보해 나아갈 것이다.
LG생명과학은 1990년 국내 최초의 유전 공학 제품인 인터페론감마를 개발한 이래, 세계 보건 기구의 승인을 받은 B형 간염 백신과 인간성장호르몬, EPO, 소산유촉진호르몬, 인터페론알파 등 각종 바이오 의약품들을 연이어 개발하여 국내 시장에 출시하였다.
LG생명과학 기술연구원은 바이오 의약품에 대하여 "제품의 세계화와 계열화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다. 이를 달성하기 위하여 국내 시장에서 이미 약효와 안전성이 검증된 인간성장호르몬과 인터페론알파에 대하여 미국과 유럽에서 진행한 임상 시험을 이미 모두 완료하였고 현재는 제품 판매를 위한 허가 절차를 진행 중에 있으며, 1주 제형 서방출형 인간성장호르몬과 서방출형 알파인터페론을 개발하여 현재 해외에서 각각 임상 3상과 임상 1상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학 기술연구원은 합성신약 분야에 대하여 "개발과제 조기 상품화와 신약 파이프라인 강화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다.
당사는 2003년 퀴놀론계 항생제 ‘팩티브’에 대하여 국내 최초로 미국 FDA로부터 신약 허가를 획득하는 쾌거를 이루었다. 팩티브는 현재 한국뿐 아니라 미국, 캐나다 등에서 판매되고 있으며, 일본, 중국, 인도 등에서도 순조롭게 임상개발이 진행 중에 있다.
후속 프로젝트로 진행 중인 B형 간염 치료제 (LB80380)는 홍콩 및 국내에서 진행한 임상 2상 시험 결과 B형 간염 환자에 대하여 기존의 약제보다 월등히 우수한 치료 효과를 나타내는 것으로 확인되었으며, Caspase inhibitor (LB84451)는동물 모델에서 입증된 뛰어난 약효와 임상 1상에서 입증된 사람에서의 우수한 약물동력학적 특징을 기반으로 세계 최초의 1일 1회 용법 만성간질환 치료제를 목표로 하고 있다.
또한 연구 과제인 당뇨병 치료제와 항혈전제 분야에서도 개발 후보를 발굴하여 현재 성공적으로 전임상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학은 '세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사'로 도약한다는 비전 달성을 위하여 매년 매출액 대비 20% 이상을 R&D 비용으로 투자하고 있으며, 2006년에는 전년 대비 20% 증가한 640억원을 R&D 비용으로 사용할 예정이다.
LG생명과학 기술연구원은 이러한 투자를 국내외에서 진행 중인 합성 신약과 바이오 신약의 임상시험 및 연구개발에 집중함으로써 과제를 성공적으로 수행해 나갈 것이며, 명실공히 세계 최고 수준의 연구개발 능력과 성과를 확보해 나아갈 것이다.
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LG생명과학 기술연구원은 바이오 의약품과 합성신약 분야를 중심으로 국민의 건강과 보건 증진을 위하여 지속적으로 연구개발 업무를 수행하고 있는 LG생명과학㈜의 R&D 요람이다.
LG생명과학은 1990년 국내 최초의 유전 공학 제품인 인터페론감마를 개발한 이래, 세계 보건 기구의 승인을 받은 B형 간염 백신과 인간성장호르몬, EPO, 소산유촉진호르몬, 인터페론알파 등 각종 바이오 의약품들을 연이어 개발하여 국내 시장에 출시하였다.
LG생명과학 기술연구원은 바이오 의약품에 대하여 "제품의 세계화와 계열화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다. 이를 달성하기 위하여 국내 시장에서 이미 약효와 안전성이 검증된 인간성장호르몬과 인터페론알파에 대하여 미국과 유럽에서 진행한 임상 시험을 이미 모두 완료하였고 현재는 제품 판매를 위한 허가 절차를 진행 중에 있으며, 1주 제형 서방출형 인간성장호르몬과 서방출형 알파인터페론을 개발하여 현재 해외에서 각각 임상 3상과 임상 1상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학 기술연구원은 합성신약 분야에 대하여 "개발과제 조기 상품화와 신약 파이프라인 강화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다.
당사는 2003년 퀴놀론계 항생제 ‘팩티브’에 대하여 국내 최초로 미국 FDA로부터 신약 허가를 획득하는 쾌거를 이루었다. 팩티브는 현재 한국뿐 아니라 미국, 캐나다 등에서 판매되고 있으며, 일본, 중국, 인도 등에서도 순조롭게 임상개발이 진행 중에 있다.
후속 프로젝트로 진행 중인 B형 간염 치료제 (LB80380)는 홍콩 및 국내에서 진행한 임상 2상 시험 결과 B형 간염 환자에 대하여 기존의 약제보다 월등히 우수한 치료 효과를 나타내는 것으로 확인되었으며, Caspase inhibitor (LB84451)는동물 모델에서 입증된 뛰어난 약효와 임상 1상에서 입증된 사람에서의 우수한 약물동력학적 특징을 기반으로 세계 최초의 1일 1회 용법 만성간질환 치료제를 목표로 하고 있다.
또한 연구 과제인 당뇨병 치료제와 항혈전제 분야에서도 개발 후보를 발굴하여 현재 성공적으로 전임상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학은 '세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사'로 도약한다는 비전 달성을 위하여 매년 매출액 대비 20% 이상을 R&D 비용으로 투자하고 있으며, 2006년에는 전년 대비 20% 증가한 640억원을 R&D 비용으로 사용할 예정이다.
LG생명과학 기술연구원은 이러한 투자를 국내외에서 진행 중인 합성 신약과 바이오 신약의 임상시험 및 연구개발에 집중함으로써 과제를 성공적으로 수행해 나갈 것이며, 명실공히 세계 최고 수준의 연구개발 능력과 성과를 확보해 나아갈 것이다.
LG생명과학은 1990년 국내 최초의 유전 공학 제품인 인터페론감마를 개발한 이래, 세계 보건 기구의 승인을 받은 B형 간염 백신과 인간성장호르몬, EPO, 소산유촉진호르몬, 인터페론알파 등 각종 바이오 의약품들을 연이어 개발하여 국내 시장에 출시하였다.
LG생명과학 기술연구원은 바이오 의약품에 대하여 "제품의 세계화와 계열화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다. 이를 달성하기 위하여 국내 시장에서 이미 약효와 안전성이 검증된 인간성장호르몬과 인터페론알파에 대하여 미국과 유럽에서 진행한 임상 시험을 이미 모두 완료하였고 현재는 제품 판매를 위한 허가 절차를 진행 중에 있으며, 1주 제형 서방출형 인간성장호르몬과 서방출형 알파인터페론을 개발하여 현재 해외에서 각각 임상 3상과 임상 1상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학 기술연구원은 합성신약 분야에 대하여 "개발과제 조기 상품화와 신약 파이프라인 강화"를 연구개발 전략으로 추진하고 있다.
당사는 2003년 퀴놀론계 항생제 ‘팩티브’에 대하여 국내 최초로 미국 FDA로부터 신약 허가를 획득하는 쾌거를 이루었다. 팩티브는 현재 한국뿐 아니라 미국, 캐나다 등에서 판매되고 있으며, 일본, 중국, 인도 등에서도 순조롭게 임상개발이 진행 중에 있다.
후속 프로젝트로 진행 중인 B형 간염 치료제 (LB80380)는 홍콩 및 국내에서 진행한 임상 2상 시험 결과 B형 간염 환자에 대하여 기존의 약제보다 월등히 우수한 치료 효과를 나타내는 것으로 확인되었으며, Caspase inhibitor (LB84451)는동물 모델에서 입증된 뛰어난 약효와 임상 1상에서 입증된 사람에서의 우수한 약물동력학적 특징을 기반으로 세계 최초의 1일 1회 용법 만성간질환 치료제를 목표로 하고 있다.
또한 연구 과제인 당뇨병 치료제와 항혈전제 분야에서도 개발 후보를 발굴하여 현재 성공적으로 전임상 시험을 진행 중에 있다.
LG생명과학은 '세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사'로 도약한다는 비전 달성을 위하여 매년 매출액 대비 20% 이상을 R&D 비용으로 투자하고 있으며, 2006년에는 전년 대비 20% 증가한 640억원을 R&D 비용으로 사용할 예정이다.
LG생명과학 기술연구원은 이러한 투자를 국내외에서 진행 중인 합성 신약과 바이오 신약의 임상시험 및 연구개발에 집중함으로써 과제를 성공적으로 수행해 나갈 것이며, 명실공히 세계 최고 수준의 연구개발 능력과 성과를 확보해 나아갈 것이다.
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