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바이엘 - 넥사바/경구용 표적항암제
입력 2006-04-20 17:05
수정 최종수정 2006-08-30 15:28
경구용 표적항암제인 '넥사바'를 이용한 3상연구결과 무진행생존률(PFS, Progression-Free Survival)이 눈에 띄게 높아졌다는 연구결과가 최근 베를린에서 열린 독일암학회학술대회에서 발표됐다고 바이엘이 밝혔다.
930명이상의 신세포 암환자가 참여한 사상최대 규모의 무작위, 이중맹검, 위약대조시험인 이연구의 중간분석결과 넥사바가 암으로 인한 증상의 악화를 방지하는데 뛰어난 효과가 있는 것으로 밝혀졌다는 것.
이번 분석결과에서 넥사바를 복용하는 환자그룹에서 넥사바의 효능이 입증되었기 때문에, 연구자들은 위약을 복용하는 환자들에게도 넥사바를 권장해 이점을 얻을수 있도록 연구계획안을 수정하기로 결정했다.
2005년 5월에 발표된 2상 임상실험 결과분석에서 넥사바가 위약대비 무진행생존률(PFS)을 연장시킬 뿐 아니라 종양진행 또는 환자사망위험률을 반으로 줄이는 것으로 밝혀진 바 있다 (5.5개월 vs 2.8개월, 위험률 0.51 )
이번 조사에서는 넥사바로 치료를 받은 암 환자들의 84%(위약그룹 55%)가 상태가 호전되거나 더 이상 증상이 악화되지 않았다.
프랑스의 베르나드 에스쿠디에 박사는 "암세포와 혈관내피세포에 선택적으로 작용하여 정상세포에 대한 부작용을 줄이는 '표적항암제(멀티키나제억제제)' 치료의 이점이 이번 연구에 참여한 모든 환자그룹에서 관찰됐다"며 "특히 중요한 점은 넥사바가 전체 생존률을 39%나 증가시켰다는 것이다"고 강조했다.
신장암 치료에 따른 신체기능평가지수에서는, 넥사바가 환자의 호흡상태를 완화시킬 뿐 아니라 삶의 질을 높인다는 측면에서 위약에 비해 효과가 있는 것으로 나타났다.
에스퀴드르 박사는 "신세포암 치료에 있어 혼합치료와 1차 치료제로서 넥사바의 효과와 안전성은 아직까지 임상 조사 중에 있지만, 더 나아가 기존 항암제와 넥사바를 혼합치료 하는 연구도 긍정적인 결과를 낳을 것으로 기대된다"고 결론졌다.
바이엘의 넥사바는 종양의 증식과 혈관의 증식 작용에 관여하는 두 계열의 키나제를 저해하는, 이른바 멀티키나제 억제제로 공격대상은 RAF 키나제, VEGFR-2, VEGRF-3, FLT-3 등이다.
930명이상의 신세포 암환자가 참여한 사상최대 규모의 무작위, 이중맹검, 위약대조시험인 이연구의 중간분석결과 넥사바가 암으로 인한 증상의 악화를 방지하는데 뛰어난 효과가 있는 것으로 밝혀졌다는 것.
이번 분석결과에서 넥사바를 복용하는 환자그룹에서 넥사바의 효능이 입증되었기 때문에, 연구자들은 위약을 복용하는 환자들에게도 넥사바를 권장해 이점을 얻을수 있도록 연구계획안을 수정하기로 결정했다.
2005년 5월에 발표된 2상 임상실험 결과분석에서 넥사바가 위약대비 무진행생존률(PFS)을 연장시킬 뿐 아니라 종양진행 또는 환자사망위험률을 반으로 줄이는 것으로 밝혀진 바 있다 (5.5개월 vs 2.8개월, 위험률 0.51 )
이번 조사에서는 넥사바로 치료를 받은 암 환자들의 84%(위약그룹 55%)가 상태가 호전되거나 더 이상 증상이 악화되지 않았다.
프랑스의 베르나드 에스쿠디에 박사는 "암세포와 혈관내피세포에 선택적으로 작용하여 정상세포에 대한 부작용을 줄이는 '표적항암제(멀티키나제억제제)' 치료의 이점이 이번 연구에 참여한 모든 환자그룹에서 관찰됐다"며 "특히 중요한 점은 넥사바가 전체 생존률을 39%나 증가시켰다는 것이다"고 강조했다.
신장암 치료에 따른 신체기능평가지수에서는, 넥사바가 환자의 호흡상태를 완화시킬 뿐 아니라 삶의 질을 높인다는 측면에서 위약에 비해 효과가 있는 것으로 나타났다.
에스퀴드르 박사는 "신세포암 치료에 있어 혼합치료와 1차 치료제로서 넥사바의 효과와 안전성은 아직까지 임상 조사 중에 있지만, 더 나아가 기존 항암제와 넥사바를 혼합치료 하는 연구도 긍정적인 결과를 낳을 것으로 기대된다"고 결론졌다.
바이엘의 넥사바는 종양의 증식과 혈관의 증식 작용에 관여하는 두 계열의 키나제를 저해하는, 이른바 멀티키나제 억제제로 공격대상은 RAF 키나제, VEGFR-2, VEGRF-3, FLT-3 등이다.
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바이엘 - 넥사바/경구용 표적항암제
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경구용 표적항암제인 '넥사바'를 이용한 3상연구결과 무진행생존률(PFS, Progression-Free Survival)이 눈에 띄게 높아졌다는 연구결과가 최근 베를린에서 열린 독일암학회학술대회에서 발표됐다고 바이엘이 밝혔다.
930명이상의 신세포 암환자가 참여한 사상최대 규모의 무작위, 이중맹검, 위약대조시험인 이연구의 중간분석결과 넥사바가 암으로 인한 증상의 악화를 방지하는데 뛰어난 효과가 있는 것으로 밝혀졌다는 것.
이번 분석결과에서 넥사바를 복용하는 환자그룹에서 넥사바의 효능이 입증되었기 때문에, 연구자들은 위약을 복용하는 환자들에게도 넥사바를 권장해 이점을 얻을수 있도록 연구계획안을 수정하기로 결정했다.
2005년 5월에 발표된 2상 임상실험 결과분석에서 넥사바가 위약대비 무진행생존률(PFS)을 연장시킬 뿐 아니라 종양진행 또는 환자사망위험률을 반으로 줄이는 것으로 밝혀진 바 있다 (5.5개월 vs 2.8개월, 위험률 0.51 )
이번 조사에서는 넥사바로 치료를 받은 암 환자들의 84%(위약그룹 55%)가 상태가 호전되거나 더 이상 증상이 악화되지 않았다.
프랑스의 베르나드 에스쿠디에 박사는 "암세포와 혈관내피세포에 선택적으로 작용하여 정상세포에 대한 부작용을 줄이는 '표적항암제(멀티키나제억제제)' 치료의 이점이 이번 연구에 참여한 모든 환자그룹에서 관찰됐다"며 "특히 중요한 점은 넥사바가 전체 생존률을 39%나 증가시켰다는 것이다"고 강조했다.
신장암 치료에 따른 신체기능평가지수에서는, 넥사바가 환자의 호흡상태를 완화시킬 뿐 아니라 삶의 질을 높인다는 측면에서 위약에 비해 효과가 있는 것으로 나타났다.
에스퀴드르 박사는 "신세포암 치료에 있어 혼합치료와 1차 치료제로서 넥사바의 효과와 안전성은 아직까지 임상 조사 중에 있지만, 더 나아가 기존 항암제와 넥사바를 혼합치료 하는 연구도 긍정적인 결과를 낳을 것으로 기대된다"고 결론졌다.
바이엘의 넥사바는 종양의 증식과 혈관의 증식 작용에 관여하는 두 계열의 키나제를 저해하는, 이른바 멀티키나제 억제제로 공격대상은 RAF 키나제, VEGFR-2, VEGRF-3, FLT-3 등이다.
930명이상의 신세포 암환자가 참여한 사상최대 규모의 무작위, 이중맹검, 위약대조시험인 이연구의 중간분석결과 넥사바가 암으로 인한 증상의 악화를 방지하는데 뛰어난 효과가 있는 것으로 밝혀졌다는 것.
이번 분석결과에서 넥사바를 복용하는 환자그룹에서 넥사바의 효능이 입증되었기 때문에, 연구자들은 위약을 복용하는 환자들에게도 넥사바를 권장해 이점을 얻을수 있도록 연구계획안을 수정하기로 결정했다.
2005년 5월에 발표된 2상 임상실험 결과분석에서 넥사바가 위약대비 무진행생존률(PFS)을 연장시킬 뿐 아니라 종양진행 또는 환자사망위험률을 반으로 줄이는 것으로 밝혀진 바 있다 (5.5개월 vs 2.8개월, 위험률 0.51 )
이번 조사에서는 넥사바로 치료를 받은 암 환자들의 84%(위약그룹 55%)가 상태가 호전되거나 더 이상 증상이 악화되지 않았다.
프랑스의 베르나드 에스쿠디에 박사는 "암세포와 혈관내피세포에 선택적으로 작용하여 정상세포에 대한 부작용을 줄이는 '표적항암제(멀티키나제억제제)' 치료의 이점이 이번 연구에 참여한 모든 환자그룹에서 관찰됐다"며 "특히 중요한 점은 넥사바가 전체 생존률을 39%나 증가시켰다는 것이다"고 강조했다.
신장암 치료에 따른 신체기능평가지수에서는, 넥사바가 환자의 호흡상태를 완화시킬 뿐 아니라 삶의 질을 높인다는 측면에서 위약에 비해 효과가 있는 것으로 나타났다.
에스퀴드르 박사는 "신세포암 치료에 있어 혼합치료와 1차 치료제로서 넥사바의 효과와 안전성은 아직까지 임상 조사 중에 있지만, 더 나아가 기존 항암제와 넥사바를 혼합치료 하는 연구도 긍정적인 결과를 낳을 것으로 기대된다"고 결론졌다.
바이엘의 넥사바는 종양의 증식과 혈관의 증식 작용에 관여하는 두 계열의 키나제를 저해하는, 이른바 멀티키나제 억제제로 공격대상은 RAF 키나제, VEGFR-2, VEGRF-3, FLT-3 등이다.
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