‘Pharmaceuticals in Korea’ 2026년판 출간
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약업신문은 최근 ‘Pharmaceuticals in Korea’ 2026년판을 새로 출간했다
‘Pharmaceuticals in Korea’ 2026년판은 한국 제약바이오산업 현황과 한국제약바이오협회를 비롯한 제약 관련 단체소속 상장/비상장 제약바이오기업 200여 곳에 대한 필요한 정보를 한 곳에 모은 영문 책자이다.
2026년판은 개별기업 연구개발(R&D) 관련 파이프라인 보유 및 진행상황, 기업의 3대 경영지표 연도별 현황을 그래픽과 이미지를 활용, 시각화 하여 한 눈에 식별할 수 있도록 편의성을 크게 높였다.
‘Pharmaceuticals in Korea’는 글로벌기업으로 성장하고 있는 한국 제약기업에 대한 미시적 분석과 성장 가능성에 대한 구체적 데이터를 담고 있으며 21C 글로벌시장을 향한 한국 제약바이오산업과 개별기업 관련 정보를 필요로 하는 국내외 정보 소비자에게 매우 유용한 콘텐츠다.
‘Pharmaceuticals in Korea’ 2026년판은 투자정보/구직정보/기업홍보를 필요로 모든 비즈니스 니즈에 대해 원스톱서비스 자료 및 정보를 담고 있다.
본문은 한국 제약바이오 산업개황, 기업소개 편으로 나눠지고 세부적으로 △기업정보 (회사소개 및 주요연혁, 본사 연구소) △경영정보 (주요주주현황, 경영진구성, 주요제품매출현황, 생산실적, 연구개발현황) △재무정보 (재무상태표 손익계산서)를 담고 있다
▲판형: 4х6 변형판 (가로 19cm 세로 24.5cm)
▲분량 : 808 페이지
▲정가 : 50달러. (한화 6만원)
▲구입문의 : 약업신문사 02-3270-0114.
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대웅제약의 대표 제품인 우루사정(200mg)이 C형 간염치료 적응증을 추가로 허가 받았다.
식품의약품 안전청이 이번에 허가한 것은 병원에서 처방약으로 쓰이는 우루사정 200mg이며 만성C형 간염 환자의 간 기능 개선 효능효과가 추가됐다.
만성C형 간염 환자에 대한 용법용량은 성인 우르소데옥시콜산(UDCA)으로서 1회200mg, 1일3회 경구 투여하되 필요 시1회300mg까지 증량할 수 있다.
이번 적응증 추가는 그 동안 치료에 어려움을 겪고 있던 만성C형 간염환자들에게 큰 도움이 될 것으로 기대된다.
1989년 처음 발견된 C형 간염의 무서움은 치료 반응율이 매우 낮다는 데 있다. 즉, 환자의 약 50%만 치료가 되고 나머지는 치료가 되지 않는 것이다. 현재 전 세계적으로 사용되는 유일한 C형 간염 치료제는 인터페론과 리바비린 병용요법이며 치료 반응율이 약 50%정도다.
대웅제약 측은 "UDCA)는 담즙산 조성 변화를 통해 인터페론 활성을 억제하는 CDCA를 감소시키기 때문에 UDCA가 인터페론,리바비린과 함께 사용되면 치료 효과를 증가시키고 재발율은 감소 시키는 것이 임상 결과를 통해 입증됐다"며 "UDCA가 투여되면서 리바비린의 사용 용량을 줄여도 동등 약효가 유지된다는 것이 임상 입증돼 리바비린 부작용을 감소시키는 장점도 있다. "고 강조했다.