기자가 쓴 기사 더보기

엔알리서치가 에임넥스트의 디지털치료기기(DTx) '솜즈(Somzz)' 미국 확증 임상시험을 수주하며 글로벌 디지털 헬스케어 임상사업 확대에 나선다고 4일 밝혔다.
이번 과제는 서울대학교병원이 주관하는 산업통상자원부 ‘AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원 사업’ 일환으로 추진되며, 에임넥스트는 허가용 확증 임상시험 지원 대상 기업으로 선정됐다.
'솜즈'는 국내 최초로 허가받은 디지털치료기기로, 불면증 인지행동치료(CBT-I)를 모바일 애플리케이션 기반으로 구현한 소프트웨어 의료기기다. 환자에게 수면 교육과 행동 중재, 실시간 피드백 등을 제공해 수면의 질 개선을 돕는다.
씨엔알리서치 MD(의료기기)팀은 미국 지사 및 자회사 트라이얼인포매틱스와 협력해 에임넥스트 FDA 인허가 및 글로벌 시장 진출을 지원할 예정이다. MD팀과 미국 지사는 국제 기준에 부합하는 임상시험을 수행하며, 트라이얼인포매틱스는 자체 EDC(임상시험 운영 솔루션) 플랫폼 'BOIM'을 통해 데이터 품질과 운영 효율성을 제고할 계획이다.
특히 이번 프로젝트는 국내 디지털치료기기 미국 시장 진출을 지원하는 대표 사례라는 점에서 의미가 크다. 회사는 미국 현지 임상 수행을 통해 국내 기업과 의료기관이 글로벌 임상 운영 경험을 축적하고, 해외 인허가에 필요한 임상 근거 확보 역량을 강화하는 계기가 될 것으로 전망하고 있다.
씨엔알리서치 윤문태 대표는 "디지털치료기기는 임상 근거 확보와 글로벌 인허가가 사업화 핵심인 분야”라며 "국내 디지털치료기기 해외 시장 진출 수요가 확대되는 가운데, 이번 프로젝트가 FDA 진출을 위한 의미 있는 레퍼런스가 될 것으로 기대된다"고 말했다.
한편 씨엔알리서치는 신약 중심 전통적 CRO 사업을 넘어 의료기기와 디지털치료기기 분야 글로벌 임상 역량을 확대하며 성장 동력을 다각화하고 있다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 유통협·대웅제약, 첫 공식 대화 국면 열리나 |
| 2 | 늙은 혈관 시계 거꾸로 돌린다… K-제약, 심혈관 '역노화' 신약 패권 정조준 |
| 3 | 앳킨스리알리스-네오켄바이오,EU GMP 기준 의약품 생산시설 구축 MOU |
| 4 | 늙어가는 혈관을 막아라…심혈관 노화 치료의 새로운 시대 |
| 5 | [ASCO 2026] '키트루다 이후' 준비하는 MSD…TROP2 ADC 전략에 남은 마지막 퍼즐 |
| 6 | 식약처 신약허가 240일 시대…“미국·유럽보다 먼저 허가되는 신약 나온다” |
| 7 | 메디포스트 '카티스템',미국 FDA 장벽 뚫었다...3상 '단일 임상' 동의 |
| 8 | [ASCO 2026] '간암 영토' 넓히는 임핀지…임주도 병용으로 조기 치료시장 정조준 |
| 9 | 심혈관 노화 바이오 신약개발 '표적·재생' 정조준 |
| 10 | 액트, 다산네트웍스·휴온스글로벌 상대 주주행동 돌입 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

엔알리서치가 에임넥스트의 디지털치료기기(DTx) '솜즈(Somzz)' 미국 확증 임상시험을 수주하며 글로벌 디지털 헬스케어 임상사업 확대에 나선다고 4일 밝혔다.
이번 과제는 서울대학교병원이 주관하는 산업통상자원부 ‘AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원 사업’ 일환으로 추진되며, 에임넥스트는 허가용 확증 임상시험 지원 대상 기업으로 선정됐다.
'솜즈'는 국내 최초로 허가받은 디지털치료기기로, 불면증 인지행동치료(CBT-I)를 모바일 애플리케이션 기반으로 구현한 소프트웨어 의료기기다. 환자에게 수면 교육과 행동 중재, 실시간 피드백 등을 제공해 수면의 질 개선을 돕는다.
씨엔알리서치 MD(의료기기)팀은 미국 지사 및 자회사 트라이얼인포매틱스와 협력해 에임넥스트 FDA 인허가 및 글로벌 시장 진출을 지원할 예정이다. MD팀과 미국 지사는 국제 기준에 부합하는 임상시험을 수행하며, 트라이얼인포매틱스는 자체 EDC(임상시험 운영 솔루션) 플랫폼 'BOIM'을 통해 데이터 품질과 운영 효율성을 제고할 계획이다.
특히 이번 프로젝트는 국내 디지털치료기기 미국 시장 진출을 지원하는 대표 사례라는 점에서 의미가 크다. 회사는 미국 현지 임상 수행을 통해 국내 기업과 의료기관이 글로벌 임상 운영 경험을 축적하고, 해외 인허가에 필요한 임상 근거 확보 역량을 강화하는 계기가 될 것으로 전망하고 있다.
씨엔알리서치 윤문태 대표는 "디지털치료기기는 임상 근거 확보와 글로벌 인허가가 사업화 핵심인 분야”라며 "국내 디지털치료기기 해외 시장 진출 수요가 확대되는 가운데, 이번 프로젝트가 FDA 진출을 위한 의미 있는 레퍼런스가 될 것으로 기대된다"고 말했다.
한편 씨엔알리서치는 신약 중심 전통적 CRO 사업을 넘어 의료기기와 디지털치료기기 분야 글로벌 임상 역량을 확대하며 성장 동력을 다각화하고 있다.