백신개발 및 CDMO 전문 기업 큐라티스는 약물전달 기술 플랫폼 기업  인벤티지랩과 임상 의약품 제조 위수탁 계약을 23일 체결했다고 공시했다.

회사는 "대금은 생산 진행 단계별 지급한다"며 "계약상대방 비밀유지 요청에 의해 구체적인 내용 공시를 유보한다"고 밝혔다. 

회사는 앞서 8일에도 인벤티지랩과 의약품 위탁개발 및 생산계약을 맺었다. 인벤티지랩은 큐라티스 최대주주로, 경영참여를 위한 제3자 배정 유상증자를 통해 (주)피스투에스코리아 외 1인에서 (주)인벤티지랩 외 1인으로 2025년 3월 12일 자로 변경됐다. 

한편 큐라티스는 지난 3월 오송바이오플랜트에 대해 EU-GMP QP(Qualified Person) 현장 실사를 완료하고 유럽 임상시험용 의약품 공급이 가능한 생산 기반을 확보했다. EU-GMP QP 현장 실사는 유럽 임상시험용 의약품 생산을 위해 요구되는 유럽 의약품 제조 및 품질관리 기준(EU-GMP) 적합성을 확인하는 절차다.

큐라티스는 올해 1월 말 해당 실사를 완료했으며, 이를 통해 유럽 지역 임상시험에 필요한 의약품을 공급할 수 있는 생산시설 기반을 갖추게 됐다.