큐로셀 "기술성평가 통과, 코스닥 상장 본격화"
국내 최초 CAR-T 치료제 상용화 및 글로벌 진출 목표
입력 2023.02.10 18:05
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△큐로셀 상업용 GMP공장 건설 현장(사진=큐로셀 제공)

CAR-T 치료제 개발 전문기업인 큐로셀(대표이사 김건수)이 한국평가데이터와 기술보증기금으로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 심사를 통과했다고 10일 밝혔다.

큐로셀은 이번 기술성평가를 통해 국내 CAR-T 치료제 개발을 선도하는 기업으로서, 기술력을 인정받은 만큼 연내 코스닥 상장을 목표로 기업공개(IPO)를 본격적으로 추진할 계획이라고 강조했다.

큐로셀은 전 세계적으로 관심을 받고 있는 CAR-T 분야에서 국내 처음으로 CAR-T 치료제 임상을 개시해 주목받고 있다. 큐로셀은 지난해 6월 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회를 통해 임상 참여 환자 11명 중 9명이 완전관해를 획득한 임상 1상 결과를 발표한 바 있다.

현재 진행하고 있는 임상 2상을 연내에 마무리하고 내년 식약처 허가를 목표하고 있다. 이를 위해 대전 둔곡지구 내 CAR-T 치료제 상업화를 위한 GMP 시설을 국내 최초로 건설 중이며 해당 시설은 올 3월 완공을 앞두고 있다.

큐로셀 김건수 대표는 "큐로셀은 CAR-T 치료제 전문기업으로 글로벌 수준의 기술과 역량을 갖추는데 노력해 왔다"며 "기업공개를 통해 국내 CAR-T 분야를 대표하는 기업으로서의 위상을 공고히 하고 본격적인 글로벌 사업화를 추진할 예정"이라고 밝혔다.
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