이연제약이 복합지혈제 시장에 진출하며 케미컬 사업영역을 더욱 강화한다.

이연제약(대표이사 정순옥, 유용환)은 티앤알바이오팹(대표이사 윤원수)과 차세대 복합지혈제의 공동개발 및 상용화 양해각서(MOU)를 체결했다고 25일 밝혔다.

이번 양해각서를 통해 이연제약은 지혈제의 주요 원료인 동물유래 트롬빈을 생산 및 공급하며 티앤알바이오팹은 이연제약에서 공급받은 트롬빈을 활용, 다양한 ECM(세포외기질) 및 젤라틴 소재에 융·복합화해 매트릭스 및 파우더 형태의 복합지혈제를 개발할 예정이다.

글로벌 시장조사기관 그랜드 뷰 리서치의 보고서에 따르면 전세계 지혈제 시장은 2019년부터 연평균 8.7% 성장, 2026년에는 104억 달러(한화 약 15조 원)에 이를 것으로 예상되며, 현재 국내 시장 규모는 약 1,000억 원에 이를 것으로 추산된다.

현재 국내 지혈제 시장은 복강경, 내시경 수술 등의 증가로 높은 성장이 예상되나, 대부분 고가의 수입품목으로 구성돼 있다. 양사가 공동 개발에 나선 복합지혈제는 핵심소재인 VdECM(혈관유래세포외기질)을 함유해 조직 재생 능력 및 조직 접착성을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다.

양사는 기존 지혈제 시장에 빠르게 침투해 점유율을 확대하는 동시에, 수입대체 효과도 가져올 수 있을 것으로 전망하고 있으며, 내년까지 개발을 완료하고 제품을 출시한다는 목표다.

이연제약 유용환 대표이사는 “3D 바이오프린팅 사업 등 재생의학분야의 핵심역량을 보유한 티앤알바이오팹과 차세대 복합지혈제의 공동개발 및 상용화를 통해 글로벌 바이오·케미컬 전문 제약기업으로 한 걸음 더 나아갈 것”이라고 말했다.

한편 이연제약은 지난해 9월 충주 바이오 & 케미칼 공장을 준공하고 올해 4월 pDNA(플라스미드DNA) 4종 공급계약을 수주하는 등 다수의 기업들과 파이프라인 공동개발 및 CMO 사업 논의를 이어가고 있으며, 본격적인 상용화 생산을 위해 GMP 인증에 속도를 내고 있다.