HOME
바이오파마, ‘코로나19 치료제·백신 신약개발사업단 과제 선정’
델타변이 코로나19 바이러스 백신 후보물질 ‘BP-303’ 유효성·안전성 등 평가
기자가 쓴 기사 더보기
입력 2022.01.17 10:18
국내 바이오벤처 기업 ㈜바이오파마가 코로나19 치료제·백신 신약개발사업 비임상 지원사업 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.바이오파마는 이번 정부과제 선정으로 델타 변이 등 변이바이러스에 대응하는 백신 후보물질 BP-303의 유효성 및 안전성 데이터를 확보해 GLP 독성시험에 진입하는 데 필요한 연구개발비를 지원받게 된다.
연구책임자인 최영선 연구소장은 “현재 mRNA 백신 개발은 전달체 및 mRNA 생산기술에 대한 원천특허 장벽, 변이 바이러스 출현에 따른 백신 효능 저하, 백신 부작용 등 극복해야 할 많은 문제점이 있다”라며 “면역원성이 높고 부작용이 적은 것으로 알려진 삼량체 RBD mRNA를 자체 개발한 양이온성 리포좀과 솔비톨 기반 전달물질 ‘SG6’에 적용하여 변이바이러스에 대응할 수 있는 효과적인 백신 개발을 통해 이러한 문제점들을 극복할 수 있을 것이다”라고 설명했다.
바이오파마 최창욱 회장은 “코로나19 치료제·백신 신약개발사업단 지원으로 BP-303 파이프라인의 전임상 연구가 더욱 가속화될 것이다”라며 “백신 후보물질에 대한 국가적 지원을 받는 만큼, 비임상시험을 성공적으로 완료하고 신속하게 임상에 진입하여 국산 백신 개발의 시기를 최대한 앞당기고, 향후 다양한 변이에 동시에 대응할 수 있는 다가백신 개발도 지속할 것이다”라고 포부를 밝혔다.
[관련기사]
바이오파마, 창업성장기술개발사업 디딤돌 최종 선정
2021-11-03 15:55
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
등록된 댓글이 없습니다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 디앤디파마텍, “FDA의 AI 기반 MASH 조직 분석 도구 승인, DD01 임상 성공 청신호” -
2 상장 제약바이오사 3Q 누적 평균 해외매출…전년비 코스피 20.6%, 코스닥 27.5%↑ -
3 마이크로디지탈, 셀트리온 생산공정에 ‘더백’ 공급 -
4 바이오업계 최대 관심 ‘생물보안법’ 최종 통과...공급망 재편 불가피 -
5 올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 호주 1b/2a상 첫 환자 투여 완료 -
6 "임상시험, 이제 환자를 찾아간다"...스마트 임상시험 신기술 개발 '성과 공유' -
7 칸젠, 차세대 약물전달 플랫폼에 AI신약개발 기술 더한다 -
8 큐리언트,독일 자회사 QLi5에 108억 유증 참여..차세대 ‘PI-ADC’ 개발 가속 -
9 정부, 바이오헬스 5대 강국 정조준…‘국가대표 기술 30개’ 집중 육성 -
10 AI 시대, ‘잘 보이는’ 브랜드가 되려면
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
바이오파마, ‘코로나19 치료제·백신 신약개발사업단 과제 선정’
델타변이 코로나19 바이러스 백신 후보물질 ‘BP-303’ 유효성·안전성 등 평가
- 권혁진 기자 hjkwon@yakup.com
- 입력 2022.01.17 10:18
국내 바이오벤처 기업 ㈜바이오파마가 코로나19 치료제·백신 신약개발사업 비임상 지원사업 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.바이오파마는 이번 정부과제 선정으로 델타 변이 등 변이바이러스에 대응하는 백신 후보물질 BP-303의 유효성 및 안전성 데이터를 확보해 GLP 독성시험에 진입하는 데 필요한 연구개발비를 지원받게 된다.
연구책임자인 최영선 연구소장은 “현재 mRNA 백신 개발은 전달체 및 mRNA 생산기술에 대한 원천특허 장벽, 변이 바이러스 출현에 따른 백신 효능 저하, 백신 부작용 등 극복해야 할 많은 문제점이 있다”라며 “면역원성이 높고 부작용이 적은 것으로 알려진 삼량체 RBD mRNA를 자체 개발한 양이온성 리포좀과 솔비톨 기반 전달물질 ‘SG6’에 적용하여 변이바이러스에 대응할 수 있는 효과적인 백신 개발을 통해 이러한 문제점들을 극복할 수 있을 것이다”라고 설명했다.
바이오파마 최창욱 회장은 “코로나19 치료제·백신 신약개발사업단 지원으로 BP-303 파이프라인의 전임상 연구가 더욱 가속화될 것이다”라며 “백신 후보물질에 대한 국가적 지원을 받는 만큼, 비임상시험을 성공적으로 완료하고 신속하게 임상에 진입하여 국산 백신 개발의 시기를 최대한 앞당기고, 향후 다양한 변이에 동시에 대응할 수 있는 다가백신 개발도 지속할 것이다”라고 포부를 밝혔다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.