네오이뮨텍, 美서 '킴리아+ NT-I7 병용투여 임상 1상' 첫 투여
노바티스·킴리아와 NT-I7 병용으로 재발·불응성 거대 B세포 림프종 환자대상 임상 개시
입력 2021.09.06 10:50 수정 2021.09.06 10:50
인쇄하기 메일로 보내기 스크랩하기
작게보기 크게보기
차세대 면역 항암제 개발기업 네오이뮨텍은 재발·불응성 거대 B세포 림프종(r/r LBCL, Large B Cell Lymphoma) 환자를 대상으로 자사의 NT-I7(efineptakin alfa)과 노바티스의 킴리아(Kymriah, tisagenlecleucel) 첫 환자 투약을 마쳤다고 밝혔다. 

악성림프종인 비호지킨림프종(Non-hodgkin lymphoma) 중에서 약 25~30%를 차지하는 미만성거대 B세포 림프종(Diffuse large B-cell lymphoma)은 가장 발생률이 높지만 아직 완치를 장담할 수 있는 치료법이 나오지 않은 질환이다.

또한 의학, 제약의 발전에도 불구하고, 미국 내에서 한 해 20,000건 이상의 환자가 발생하고, 치료를 받아도 50%가량의 환자들이 부작용, 재발 또는 반응을 보이지 않는 대표적으로 치료가 어려운 질병으로 알려져 있다.

양세환 네오이뮨텍 대표이사는 “여러 종류의 혈액암 동물 모델에서 NT-I7이 CAR-T 세포 치료제와 함께 투여되면, CAR-T 세포가 현격히 증가하고, 지속성 및 표적 치료가 크게 향상된 데이터를 확인했다”라며 “CAR-T 치료제는 다양한 혈액암을 치료하는데 혁신적이었지만, 여전히 재발, 불응성 거대 B세포 림프종 환자에게는 추가적 치료 대안이 필요한 실정이다”라고 말했다. 

이어 "이번 병용 임상을 통해 킴리아의 반응기간을 높여줘, 종합적인 반응률과 생존율을 개선시켜 환자들에게 이른 시일 내에 획기적 치료 대안을 제공할 수 있게 되기를 기대한다”라고 말했다.

본 임상은 다기관에서 수행되는 1b상 임상이며, 안전성 및 내약성, 항암 작용을 평가하고, 이후 임상 2상을 위한 권장용량(RP2D)을 도출할 예정이다. 
전체댓글 0
    등록된 댓글이 없습니다.
인기기사 더보기 +
인터뷰 더보기 +
"세계 최고 학술지 네이처 열었다" 이노크라스, 암 정밀의료 새 기준 제시
“코로나19는 연중 관리 대상…고위험군 대응 없이는 의료부담 다시 커질 수 있다”
“류마티스관절염 치료 목적은 관해… 경구 JAK 억제제가 환자 여정을 바꾸고 있다”
약업신문 타이틀 이미지
[산업]네오이뮨텍, 美서 '킴리아+ NT-I7 병용투여 임상 1상' 첫 투여
아이콘 개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)
  - 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송
- 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보
- 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기
받는 사람 이메일
* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다.
* (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지
(선택사항)
보내는 사람 이름
보내는 사람 이메일
@
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
약업신문 타이틀 이미지
[산업]네오이뮨텍, 美서 '킴리아+ NT-I7 병용투여 임상 1상' 첫 투여
이 정보를 스크랩 하시겠습니까?
스크랩한 정보는 마이페이지에서 확인 하실 수 있습니다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.