미국 코네티컷州 뉴헤이븐에 소재한 알렉시온 파마슈티컬스社(Alexion)는 이형성 용혈성 요독 증후군(aHUS) 및 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘솔리리스’(에쿨리주맙)을 발매하고 있는 제약기업이어서 우리에게도 낯설지 않은 이름이다.

특히 ‘솔리리스’는 30mL 한 바이알당 약가가 400~500만원대(영국시장 발매가격 기준)에 달해 현행 최고가 의약품으로 자리매김되고 있는 이슈 메이커이다.

이와 관련, 알렉시온 파마슈티컬스측이 지난 16일 자사의 4/4분기 및 2016 회계연도 경영실적을 공개하면서 올해 ‘솔리리스’의 예상매출액을 제시해 관심이 쏠리게 하고 있다.

최소 30억2,500만 달러에서 최대 31억 달러선의 매출을 올릴 수 있을 것으로 예상한 것.

이날 공개된 경영지표에 따르면 알렉시온 파마슈티컬스는 4/4분기에 전년도 같은 분기보다 19% 증가한 8억3,100만 달러의 총 매출액을 기록한 것으로 나타났다. 주당순이익의 경우 한 주당 0.41달러로 나타나 한해 전 같은 분기의 한 주당 0.29달러에 비해 큰 폭으로 향상되었음이 눈에 띄었다.

2016 회계연도 전체 실적 또한 30억8,400만 달러로 집계되어 18%의 성장률을 기록한 가운데 주당순이익 또한 한 주당 1.76달러로 2015년 4/4분기의 한 주당 0.67달러와 비교하면 100% 이상 크게 향상된 것으로 집계됐다.

알렉시온 파마슈티컬스社의 데이비드 R. 브레넌 회장(前 아스트라제네카 CEO)은 “2016 회계연도에 우리 조직은 보다 많은 수의 이형성 용혈성 요독 증후군 및 발작성 야간 혈색소뇨증 환자들에게 치료제가 공급될 수 있도록 힘쓰면서 환자 중심이라는 목표를 성취하는 데 전력투구했다”고 말했다.

아울러 저인산혈증 치료제 ‘스트렌식’(Strensiq: 아스포타제 α)과 월만병 치료제 ‘카누마’(Kanuma: 세벨리파제 α)를 글로벌 마켓에 발매하면서 대사계 장애 치료제 분야에서도 지속적으로 탄탄한 존재감을 구축하는 데 힘썼다고 덧붙였다.

브레넌 회장은 또 ‘솔리리스’의 적응증 추가, 그리고 제 2의 ‘솔리리스’로 미래의 성장을 견인할 것이라는 기대감을 고조시키고 있는 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘ALXN1210’의 허가취득을 위한 2건의 시험을 진행하는 데도 성과가 도출되었다는 점을 짚고 넘어갔다.

이에 따라 브레넌 회장은 2017 회계연도에 매출 및 주당순이익 모두 두자릿수 성장이 가능할 것으로 전망했다.

실제로 이날 알렉시온 파마슈티컬스측이 공개한 내용을 보면 ‘솔리리스’가 4/4분기에 7억4,900만 달러로 전년도 같은 분기의 6억8,900만 달러에 비해 실적이 두자릿수 가까이 뛰어오른 것으로 나타나 브레넌 회장의 전망을 뒷받침했다.

2016 회계연도 전체 실적을 보더라도 ‘솔리리스’는 28억4,300만 달러를 기록해 한해 전의 25억9,100만 달러와 비교하면 상당폭 신장되었음이 눈에 띄었다.

지난 2015년 10월 FDA의 허가를 취득했던 ‘스트렌식’의 경우 4/4분기에 7,100만 달러의 실적을 올려 데뷔 직후였던 한해 전 같은 분기의 1,200만 달러에 비하면 괄목할 만한 성장세를 과시했다.

2016 회계연도 전체 실적 또한 2억1,000만 달러를 기록해 미래를 더욱 기대하게 했다.

2015년 12월 FDA로부터 승인받았던 ‘카누마’ 또한 4/4분기에 1,100만 달러, 2016 회계연도 전체적으로는 2,900만 달러의 실적을 창출해 차후 알렉시온 파마슈티컬스의 성장을 견인할 품목의 하나로 자리매김될 것이라는 관측에 무게를 싣게 했다.