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기획특집
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정책‘AI 신약개발’ 선택 아닌 필수라는데…인력부족‧제도적 한계 여전히 ‘발목’전세계적으로 AI 기술을 신약개발과 접목하려는 노력이 이어지는 가운데, 해당 기술이 빠르게 진화하는 만큼 보다 빠르고 효율적으로 신약개발과 AI기술을 적용하기 위한 노력이 필요하다는 제언이 나왔다. 인력부족 문제와 제도적 한계점, 다양하고 복잡한 데이터의 활용방안도 해결 과제라는 지적이다.한국보건산업진흥원 보건산업정책연구센터 정혜윤 책임연구원은 9일 서울 코엑스에서 열린 ‘바이오코리아2024(BIO KOREA 2024)’에서 ‘인공지능을 활용한 신약개발의 기회와 과제’라는 주제로 발표하며 이같이 밝혔다.정혜윤 연구원은 “AI 기술이 빠르게 진화하므로 보다 빠르고 효율적으로 AI 기술을 신약개발에 적용하기 위한 노력이 필요하다”며 “경영진들의 인식 변화와 통합데이터소스 및 인력 부족 문제를 개선해야 한다”고 지적했다. 또한 그는 지난 2021년 개정된 데이터 3법이 아직도 제도적 한계가 있다며 애로사항을 해결해야 한다고 덧붙였다.AI 신약개발 기술은 2018~2019년 기업들의 기술 혁신으로 가능성을 보여주기 시작한 후, 최근까지 기술성숙과 기업 경쟁, M&A 및 투자 증가로 제약산업에서 AI 기술이 광범위하게 적용되면서 기대를 모으고 있다. 타깃과 약물 최적화를 통해 PK‧PD, 안전성 및 유효성 평가의 리스크를 줄이고, 임상시험 설계를 최적화하는 등 신약개발 생산성 증대에 일조하고 있다는 분석이다.진흥원에 따르면 AI를 활용한 글로벌 신약개발 시장은 2022년 6억980만 달러에서 연평균 45.7% 성장해 오는 2027년 40억350만 달러에 이를 것으로 전망된다. 국내 시장 역시 2021년 1340만 달러에서 연평균 34.6% 성장해 오는 2026년 5910만 달러가 될 것으로 예상된다.정혜윤 연구원은 “대웅제약, 중외제약, 삼진제약 등 제약바이오기업이 AI 내부역량 강화를 위한 조직을 구성했고, 지난해 5월 기준 8건의 AI기업과 제약바이오기업의 협업 연구가 이뤄졌다”며 “국내 제약바이오기업의 AI 전담부서 설치, 자체 AI 플랫폼 구축, AI 기업과의 협업 연구가 이뤄지고 있는 추세”라고 전했다. 이어 그는 “닥터노아바이오텍, 온코크로스, 파로스아이바이오 등에서 신약 파이프라인 총 6개의 임상시험을 진행 중”이라고 덧붙였다.닥터노아바이오텍은 AI 신약개발 파이프라인 ‘NDC-022’이 뇌졸중과 치매 적응증에 대해 각각 임상1상 완료, 임상1상 단계에 있으며, 온코크로스의 ‘OC514’는 근감소증 및 근위축성 측색 경화증에 대해 임상1상을 완료한 상태. 온코크로스가 제일약품으로부터 기술도입한 ‘OJP3101’은 심혈관질환의 국내 임상2상 IND를 신청했고, 파로스아이바이오의 ‘PHI-101’은 급성골수성백혈병의 해외 임상1상과 재발성 난소암 국내 임상1상이 진행 중이다. 하지만 아직도 AI 신약개발은 갈 길이 멀다는 지적이다. 특히 국내의 경우 AI 신약개발 알고리즘의 기술 격차가 미국의 74% 수준으로, 유럽과 중국보다도 낮다는 것. 정 연구원은 “AI 신약개발을 통해 개발된 의약품이 아직 전무한 만큼, 우리나라뿐만 아니라 기술 선도국에게도 AI기술개발은 어려운 과제”라며 “한국 AI 신약개발 분야의 특허 출원 양과 질적 수준이 다소 미흡해 경쟁력 확보를 위한 노력이 필요하다”고 말했다.이를 위해 정 연구원은 우선 AI 신약개발에 활용되는 데이터의 활용방안을 활성화해야 한다고 조언했다. 관련 데이터가 매우 다양하고 복잡한데다 활용 형태 역시 일관되지 않다는 것. 또 데이터 품질의 일관성이 낮아 활용하는데 한계가 있는데다, 가명처리된 정보가 다른 정보와 결합될 경우 개인을 식별할 수 있게 되는 ‘재식별화’ 위험도 있다고 지적했다. 생명윤리위원회(IRB)와 데이터심의위원회(DRB)의 중복 심의를 받아야 하는 점도 애로사항이라고 전했다.그는 해결방안으로 “국가 단위의 데이터 통합 관리 체계를 구축하고, 데이터 플랫폼 활용도 개선을 위한 방안을 마련해야 한다”며 “데이터 기탁을 유도하는 데 있어 인센티브를 제공하는 것도 요구된다”고 말했다.그는 인력 문제도 AI 신약개발의 발목을 잡는 원인으로 꼽았다. 대부분의 나라에서 AI 인력이 부족하고 국내 AI 신약개발 분야도 같은 실정이라는 것. 현재 AI 연구와 관련해 실무형 기술 인력이 절실한 상황이지만, 숙련된 인력이 부족해 개발의 한계에서 벗어나지 못하고 있다는 지적이다.이를 해결하기 위해 그는 “AI와 신약개발을 이해하는 융합형 인재를 양성하고, AI 인력이 신약개발 분야에 관심을 가질 수 있도록 지원해야 한다”고 전했다. 이어 경영진의 리더십 부족으로 잘못된 전략을 수립하는 것도 기술 개발을 방해한다면서 “경영진 인식의 긍정적 변화도 요구된다”고 덧붙였다.이주영 2024.05.10
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병원·의료개인맞춤형 정밀의료 시대, 미래가 기대되는 '초거대언어모델'인공지능 AI가 의료 분야에서도 혁신을 일으키고 있다. 인구 고령화 추세로 의료진의 업무가 가중되고 있는 가운데, AI가 의료진과 환자의 대화를 이해해 차트 정리와 같은 업무를 도와줄 수 있다는 것.서울 강남구 코엑스에서 9일 열린 바이오 코리아 'AI 의료서비스'세션에서 전문가들은 초거대언어모델 LLM(Large Language Models)에 주목했다.LLM은 방대한 양의 데이터를 기반으로 학습돼 서술형 질의응답과 코드 생성 등의 다양한 작업을 수행할 수 있는 새로운 차원의 머닝러신모델을 말한다. 의료 현장에선 전문의학용어와 축약어 등이 사용되는 만큼, 각 의료기관과 맞는 방식의 LLM을 개발해 사용하게 된다.삼성서울병원 데이터혁신센터의 손명희 부센터장은 "일상 언어로 질문하거나 명령을 내려도 LLM은 그 의미를 추론하고 이해해 적절한 업무 처리가 가능하다"면서 "LLM은 환자의 데이터를 바탕으로 의사의 차트 작성법을 배워 차트를 작성할 수 있다"고 밝혔다. 손 부센터장은 이어 의료데이터인 만큼 '보안'을 신경써야한다고도 강조했다.존스홉킨스대학교 교수인 윤시중 프리딕티브 총괄사장은 국제 정밀의료 분야의 LLM 활용 사례와 역할에 대해 전했다. 그는 LLM이 번역 및 해석 툴로써 의사를 도와 유전과 혈액검사 등의 기록을 비교분석해 오진을 줄여줄 수 있다고 설명했다.윤 교수는 "LLM은 개인 DNA 기반 디지털트윈을 생성해 방대한 게놈데이터를 해석함으로써 약물 투여 전 질병위험마커를 식별해 치료 효과를 최대치로 끌어올릴 수 있다"면서 "현재 LLM은 정밀의료에 활용되면서, 전례없는 규모의 환자 개개인의 생물의학데이터 처리 도구로 발전했다"고 말했다.A 질병엔 일률보편적으로 B 치료를 하던 과거와 달리, 이제 개개인의 상황과 원인을 정확히 파악한 후 치료 여부를 결정하는 정밀의학 추세에서 LLM을 활용할 수 있다는 것. 그는 "LLM에 환자의 데이터를 입력하면 투약 후 부작용과 약물효용성을 분석함으로써, 환자 별 약물부작용을 확인할 수 있을 뿐 아니라 불필요한 의료비 지출도 줄일 수 있다"고 했다.윤 교수는 "앞으로 정밀 의료, 개인화된 의료를 구현할 때는 더 이상 환자에게 몸무게와 혈압 수치를 질문하는 게 아니라, 해당 환자의 다양한 의료검사기록 데이터를 통합하는 소프트웨어의 주체로서 LLM을 사용하고, 이 과정에서 개인 프라이버시 사용 동의와 윤리적인 이슈들을 조심히 다뤄가면서 의료 현장에 잘 적용될 수 있기를 바란다"고 전했다.전하연 2024.05.10
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산업 / 제약·바이오"항암제 센터는 나" ADC 라이선스 밸류 가장 높아…세대교체 '솔솔'신규 모달리티(Modality, 혁신 치료 기술 총칭) ADC(Antibody-Drug Conjugates, 항체약물접합체)가 항암제 센터 자리를 노리고 있다. 라이선스 거래에서 굵직한 계약이 이어지고 있고, 2세대를 넘어 3세대 ADC 개발도 본격화됐다.앱티스 한태동 대표는 9일 “항암제 시장에서 ADC와 같은 신규 모달리티가 차지하는 비중이 커지고 있다”면서 “아직 저분자화합물 기반 항암제의 기업 간 거래 건수가 가장 많지만, 신규 모달리티가 그 뒤를 바짝 쫓고있다”고 말했다.한 대표는 서울 강남구 삼성동 코엑스에서 8일 개막한 ‘바이오코리아(BIO KOREA) 2024’의 둘째 날 콘퍼런스 '차세대 신약 플랫폼 개발 전략' 세션에서 ADC 연구개발 동향에 대해 발표했다.ADC는 '항체(Antibody)'와 '세포독성 항암화학 페이로드(Cytotoxic Chemo Payload)', 이 둘을 접합하는 '링커(Linker)'까지 세 가지 물질을 하나로 결합시킨 치료제 및 기술을 가리킨다. 글로벌 시장조사기관 글로벌데이터에 따르면 2029년 전 세계 ADC 시장 규모는 360억 달러(약 49조3920억원)를 넘어설 전망이다.한 대표에 따르면 ADC는 2018~2022년까지 기업 간 거래(인수, 라이선스, 공동연구, 조인트 벤처 등)가 총 87건 성사됐다. 이는 신규 모달리티의 거래 건수 기준 다섯 번째로 높지 않은 수치다. 그러나 라이선스 거래(License deal) 규모는 가장 컸다. 저분자화합물이 562건으로 가장 많은 기업 간 거래가 이뤄졌고, 이어 세포유전자치료제(Cell·Gene Therapy) 251건, 단일 항체(Monoclonal Antibody) 230건, 다중·이중특이성 항체(Multi·Bispecific Antibody) 89건, ADC 87건, 단백질·펩타이드 기술 60건, 백신 42건 순이다.한 대표는 “ADC가 다른 모달리티 대비 기업 간 거래 건수는 많지 않지만, 평균 라이선스 거래 규모는 다른 모달리티 대비 압도적으로 높다”면서 “이는 ADC가 우수한 치료제로 인정받는 동시에 시장성도 갖췄다는 것을 의미한다"라고 강조했다. 특히 ADC는 후보물질 발굴 단계서부터 컬래버레이션, 공동연구와 같은 기업 간 거래가 성사되며, 신속한 사업화로 이어진다고 설명했다.ADC의 평균 라이선스 거래 밸류는 약 22억5600만 달러(약 3조941억원)다. 기업 간 거래 건수가 가장 많은 저분자화합물의 평균 라이선스 거래 밸류가 7억7200만 달러(약 1조 587억원)인 것을 감안하면, ADC가 3배가량 높은 수치다. 특히 ADC는 평균 선급금(Upfront)이 8억5100만 달러(약 1조1671억원)에 달한다. 선급금은 연구개발 중 실패해도 반환의무가 없어, 선급금이 클수록 높은 가치를 인정받았다는 것을 뜻한다. 저분자화합물 평균 선급금은 3억1200만 달러(약 4279억원), 세포유전자치료제는 6700만 달러(약 918억)다.최근 ADC는 2세대를 넘어 3세대로 세대교체가 이뤄지고 있다. ADC의 페이로드와 타깃 항원(Antigen)이 기존과 달라지는 추세다. 2022년 새롭게 임상시험에 진입한 ADC 33개를 살펴보면, 튜불린 억제제(Tubulin inhibitor)와 DNA 손상제(DNA damaging agents) 페이로드 사용이 기존 대비 많이 감소했다. 임상 단계에 있는 전체 ADC 중 튜불린 억제제를 페이로드를 사용하는 비율은 51%다. 2022년엔 25%만이 새롭게 튜불린 억제제를 페이로드로 사용했다.토포아이소머레이즈 1 억제제(Topoisomerase 1 inhibitor)는 2022년에만 33%를 차지하며, 전체 중 17%로 두 번째로 많이 사용됐던 DNA 손상제 페이로드를 넘어섰다. 이외에도 면역조절제(Immunomodulator)는 2022년에만 7% 사용되며 증가세를 보였다. 주요 타깃 항원은 CLDN18.2, Trop-2, B7-H4, B7-H3, HER2, Nectin-4 등으로 나타났다.한 대표는 ADC 세대교체 핵심으로 '링커'를 강조했다. 한 대표는 “2세대 ADC는 DNA 유전자 변이를 통해 돌연변이 항체를 사용함에 따라, 페이로드를 항체의 정확한 위치에 접합시키기 어려운 한계가 있다”고 말했다. 이어 그는 “3세대 ADC는 천연 항체(Naive Antibody)를 바로 사용할 수 있고, 항체에 대한 정확한 약물 접합 위치 선택과 약물 도입 개수(Drug Antibody Ratio) 조절도 가능하다”고 설명했다. 즉, 3세대 ADC는 기존 ADC 대비 항종양 효과는 뛰어나면서도 독성과 같은 부작용 발생은 낮다는 것이다. 또한 균일한 품질로 높은 치료계수(Therapeutic Index)를 보장할 수 있다.앱티스는 3세대 ADC를 개발할 수 있는 링커 플랫폼 기술 '앱클릭(AbClick)'을 보유했다. 앱클릭은 항체 Fc영역에 강하게 결합하는 Fc결합 펩타이드를 이용하는 것이 특징이다. 페이로드의 항체 접합 위치와 약물 도입 개수를 정확히 설계, 항상 같은 구조를 가진 균질성 있는 ADC를 생산할 수 있다. 이는 우수한 품질을 가진 ADC 개발을 가능하게 한다.한 대표는 “앱티스가 가진 ADC와 링커 기술을 기반으로 클라우딘18.2 타깃 ADC 'AT-211'를 개발 중"이라며 “동아쏘시오그룹의 에스티젠바이오, 에스티팜 등과 시너지가 기대된다”고 말했다. AT-211은 위암을 적응증으로 임상 1상 진입을 준비 중이다.한편 앱티스는 지난해 12월 동아에스티 종속회사로 편입됐다. 동아에스티는 앱티스 플랫폼 기술과 다양한 ADC 기술을 확보해 ADC CDMO 사업도 준비하고 있다.권혁진 2024.05.10
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산업 / 제약·바이오비만치료제 대홍수 시대 임박…수요 폭발, 다중 치료제 임상 본격화만병의 근원 비만을 정복하기 위한 전 세계 제약바이오 기업의 노력이 지속되면서, 향후 수십 수백 개의 달하는 비만치료제가 시장에 나올 것이라는 전문가 제언이 나왔다. 비만치료제는 고혈압, 당뇨병 치료제처럼 엄청난 수요가 발생하고 있고, 현재 대성공을 거둔 GLP-1 외에도 GLP-2, GIP(위억제폴리펩티드), GCG(글루카곤) 등과 이들을 이중, 삼중으로 조합하는 치료제 개발이 증가하고 있다는 이유에서다.‘바이오코리아(BIO KOREA) 2024’가 8일 서울 강남구 삼성동 코엑스에서 개막했다. 바이오코리아는 한국보건산업진흥원과 충청북도가 공동 주최하고 보건복지부가 후원하는 국내 최대 바이오헬스케어 행사로, 10일까지 3일간 진행된다.행사 첫째 날에는 최근 전 세계적인 메가트렌드를 일으키고 있는 비만치료제를 주제로 '비만 치료제 시장의 발전 가능성과 미래전략' 콘퍼런스가 진행됐다. 프로젠 김종균 대표이사, 쿠르마 파트너스 SA(Kurma Parners SA) 피터 노백(Perter Neubeck) 파트너, 아스트라제네카 매튜 로(Mattew Roe) 초기 심혈관·신장·대사질환 개발 총괄 부사장(Vice President, Head of Early CVRM Clinical Development), 대웅테라퓨틱스 이부용 DSS(약물전달시스템) 팀장이 연자로 나섰다.프로젠 김종균 대표는 듀얼 타깃을 통한 보다 건강한 체중감량 효과를 내는 치료제가 다음 비만치료제 시장을 이끌 것이라고 강조했다.김 대표는 “GLP-1 단독 치료제가 현재 우수한 체중감량 효과로 시장을 주도하고 있지만, 한가지 약물이 가진 한계에 부딪힐 수 있다”면서 “GLP-1 단일제는 장기간 사용이 어렵고, 복용을 중지했을 때 3분의 2 이상 환자가 요요현상을 필연적으로 겪게 된다”고 말했다.이어 김 대표는 “근육량 감소는 방지하면서 체중감량 효과는 더 크고, 지속 가능한 효과를 낼 수 있는 다중 작용 비만치료제 필요성이 대두되고 있다”고 전했다.실제 전 세계적으로 다중 작용 비만치료제 연구개발과 임상시험이 증가 추세다. 글로벌 시장 조사기관 글로벌데이터(GlobalData)에 따르면 2024년 1월 기준 GLP-1 기반 다중 작용 치료제 임상시험은 27건을 넘어섰다. GLP-1 단일제 임상은 48건이며, 다중 작용 치료제 임상 건수는 전체 중 36%를 차지했다. 여기에 전임상 단계에 있는 다중 작용제 후보물질까지 더하면 그 수는 기하급수적으로 증가한다.김 대표는 “다중 작용 치료제가 기존 단일제 보다 개선된 효과를 낼 수 있지만, 최적의 효과를 낼 수 있는 밸런스를 찾는 것이 핵심이며 매우 까다로운 작업”이라고 설명했다. 프로젠은 3년 이상의 연구개발을 거쳐 GLP-1과 GLP-2 수용체를 동시에 활성화 시킬 수 있는 'PG-102'를 개발했다. 특히 PG-102에는 생체 내 반감기를 증가시킬 수 있는 NTIG(Novel Tri-Immunoglobulin) 플랫폼 기술이 적용, 최대 한 달까지 효과를 낼 수 있도록 개발됐다.PG-102는 현재 비만과 제2형 당뇨병을 적응증으로 국내 임상 1b상이 진행 중이다. 빠르면 오는 10월 임상시험 결과보고서(CSR)가 발행될 예정이다. 김 대표에 따르면 PG-102는 기존 GLP-1 단일제 대비 내약성과 안전성이 우수할 것으로 예측됐다. 체중 감소 및 혈당 조절 효과도 긍정적으로 전망되고 있다. 특히 약동·약력학(PK·PD)을 시뮬레이션했을 때, 효과 지속성이 한 달까지 이어질 가능성도 확인됐다.쿠르마 파트너스 SA 피터 노백 파트너와 아스트라제네카 매튜 로 부사장은 GLP-1 기반 치료제가 비만 치료를 넘어 대사성 질환과 심지어 모든 질환 치료의 시작점이 될 수 있다고 입을 모았다.피터 노백 파트너는 “비만과 관련 대사성 질환, 합병증은 전 세계적인 문제며, 이는 국가 경제에도 막대한 손실을 주고 있다”면서 “2035년엔 의료 비용과 생산성 저하 탓에 약 4조 달러(약 5450조원), 전 세계 GDP 2.9%의 경제적 손실을 가져올 것으로 예측되고 있다”고 말했다. 이어 피터 노백 파트너는 “이러한 문제를 해결할 수 있는 비만치료제 수요는 폭발적으로 증가하고 있다"면서 "비만치료제 시장은 매우 특수한 위치로 자리 잡을 것”이라고 덧붙였다. JP모건 보고서에 따르면 GLP-1 계열 시장은 2030년까지 1000억 달러(약 136조3500억원)에 달할 것으로 예측된다. 미국에서만 3000만명이 GLP-1 계열 비만치료제와 당뇨병치료제를 사용할 전망이다.매튜 로 부사장은 “최근 다양한 학회에서 비만 및 제2형 당뇨병과 심혈관, 대사성 질환 간 밀접한 연관성이 더욱 강력하게 제기되고 있다”면서 “향후 체중감량을 위한 비만치료제 사용이 다양한 질환의 기본적인 치료 시작점이 될 수 있다”고 강조했다.대웅테라퓨틱스는 GLP-1 패치형 비만치료제 개발 현황과 장점에 대해 발표했다. 대웅테라퓨틱스 이부용 DSS 팀장은 “패치형 비만치료제는 간단하게 붙이면 효과를 얻을 수 있다"면서 "기존 주사제형 대비 복약순응도가 높아 지속적인 관리가 필요한 비만 치료에 효과적”이라고 말했다. 대웅테라퓨틱스의 패치형 비만치료제는 임상시험 진입을 위한 제형 고도화 연구개발이 진행 중이다.권혁진 2024.05.09
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정책막 열린 '바이오코리아 2024'…국내 최대 보건산업 오픈 이노베이션 장 펼친다보건복지부(장관 조규홍)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 주최하는 ‘바이오 코리아(BIO KOREA) 2024’가 8일 서울 코엑스 C홀에서 막을 올렸다. 올해 19번째를 맞는 ‘바이오코리아’는 그간 우리나라 제약·바이오 산업 기술 수준을 세계에 알리고, 국제거래와 교류 증진을 통해 우리 보건산업의 위상을 높이는데 크게 기여해 왔다.오는 10일까지 진행되는 이번 행사는 ‘바이오 혁신 기술의 미래와 글로벌 협력’을 주제로 비즈니스 파트너링, 투자설명회(인베스트페어), 전시, 학술행사(콘퍼런스) 등의 프로그램이 운영된다. 사전등록 기준 55개국 641개 기업이 참여하고 3만명 이상이 참관할 것으로 예상된다. 특히 비즈니스 파트너링 부스를 80% 증설해 활발한 비즈니스 교류가 이뤄질 것으로 기대된다.‘바이오코리아2024’는 비즈니스 파트너링, 인베스트 페어, 전시, 컨퍼런스 등 다양한 프로그램이 운영되며, 55개국 640여 개사에서 참가한다.비즈니스 파트너링에서는 유망기술을 보유한 신규 파트너 발굴, 기술협력 및 공동연구 논의, 기술이전, 투자 등을 희망하는 글로벌 제약사를 비롯한 국내‧외 기업들이 참여해 1:1 비즈니스 미팅을 진행한다.대표적으로, 일라이 릴리(Eli Lilly), 다케다제약(Takeda), MSD(Merck Sharp & Dohme), 사노피(Sanofi), 로슈(Roche), 베링거인겔하임(Boehringer lngelheim), 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson) 등 글로벌 기업과 함께, SK바이오사이언스, 에스티팜, GC녹십자, 유한양행, 한미약품, 한독, 동화약품 등 국내 제약바이오 산업을 대표하는 기업들이 참가한다.올해는 비즈니스 파트너링에 대한 수요 증가를 반영해 파트너링 센터를 확장 운영하며, 35개국, 460여개 기업, 약 1500건 이상의 미팅이 사전 체결돼 활발한 비즈니스 교류의 장이 열릴 전망이다. 또 해외에 위치한 기업과의 원활한 미팅이 가능하도록 24시간 온라인 미팅도 운영한다.인베스트페어에서는 1조원대 규모로 조성 중인 K-바이오 메가펀드 운용사들과 글로벌 투자사들이 한국 바이오 헬스 산업의 미래를 조망하고 그 성장 잠재력에 대해 발표를 진행한다.대표적으로 존슨앤드존슨 이노베이션-JJDC(Johnson & Johnson Development Corporation)의 멜린다 리히터(Melinda Richter) 글로벌 대표, 아치 벤처 파트너스(ARCH Venture Partners)의 아리 노와체크(Ari Nowacek) 파트너, 테랄리스 캐피탈(Teralys Capital)의 세드릭 비송(Cedric Bisson) 파트너, 쿠르마 파트너스(Kurma Partners)의 다니엘 파레라(Daniel Parera) 파트너, 유안타 아시아 인베스트먼트(Yuanta Asia Investment)의 찌야옌 뤄(ChiaYen Lo Sam) 이사 등 다양한 전문가들이 발표와 패널 토론을 진행한다.또한 국내 바이오 혁신 창업기업의 투자유치 성공 사례에 대해 다루는 세션도 마련된다. 한국 바이오헬스 산업의 투자가치와 글로벌 협력에 대한 이해를 높이고, 혁신 기술의 상업화 전략을 모색할 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 기대된다. 한편 인베스트페어와 연계한‘K-BIC 벤처카페 5월 모임’이 9일 개최된다. 국내 창업기업과 글로벌 투자자 및 관련 전문가들 간 교류를 통해 투자, 개발, 공동연구 등 다양한 사업화 기회를 얻을 수 있다.전시는 23개국, 333개사에서 438개 부스가 참가하며, 바이오텍, AI‧디지털헬스, 첨단재생의료, 국가관 등 각 주제별 전시 부스를 운영한다. 바이오텍존에서는 세포치료제, 신약개발, 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO), 임상시험기관(CRO) 분야 기업을 만날 수 있으며, AI‧디지털헬스존에는 AI 기반 신약개발 및 분석시스템, 웨어러블 의료기기 등 제품을 직접 참관객들이 체험해 볼 수 있다.특히 올해에는 전년 대비 국가관 참여 국가가 확대돼 호주, 스웨덴, 덴마크, 영국, 미국, 독일 등 10개국에서 81개 기업이 참가하여 각 국의 유망 기술을 선보이고, 관심있는 국내 기업과 교류할 예정이다.주한호주대사관에서는 CDMO, CRO, 마이크로바이옴 등 분야의 38개 기업이 참가하며, 스웨덴무역투자대표부와 주한덴마크대사관에서 공동으로 운영하는 노르딕 부스에는 CRO, 백신, 신약개발 등 분야의 13개 기업이 참가한다. 이 외에도 주한영국대사관, 미국 바이오콤 캘리포니아, 독일 바이에른 주에서도 현지 기업들이 참여하여 우수 기술을 홍보하고 국내 기업과의 비즈니스 교류도 같이 진행된다.콘퍼런스에서는 9개국 71명의 국내‧외 바이오헬스 분야 전문가들이 연사로 참여하여 차세대 신약 플랫폼, 당뇨‧비만치료제, 암백신, 글로벌 오픈이노베이션 등 10개 주제, 11개 세션을 진행한다.특히 9일에는 스페셜 세션인 ‘차세대 신약 플랫폼 개발 전략’이 준비돼 있다. 플랫폼 기술의 글로벌 선도기업인 우시바이오로직스(WuXiBiologics)의 제어루 장(Zheru Zhang) 수석부사장, 로슈(Roche)의 미키오 가사하라(Mikio Kasahara) 사업개발이사, 밀테니 바이오텍(Miltenyi Biotec)의 울푸 베트케(Ulf bethke) 박사가 연사로 참여해, 최근 급부상 하고 있는 항체약물접합체(ADC), 표적 단백질 분해(TPD), 세포 및 유전자 치료제(CGT) 등 신규 모달리티 기술 개발의 성공 전략와 글로벌 협력 사례에 대해 공유한다. 이후에는 앱티스, 피노바이오 등 국내 기업에서 보유하고 있는 유망 기술에 대한 소개와 개발 전략을 알아본다.이 외에도 국제협력 세션에서 세계 최대 바이오 클러스터인 보스턴 지역에 위치한 CIC(Cambridge Innovation Center)의 팀 로우(Tim Rowe) 대표가 ‘협력적 미래를 위한 혁신 허브 구축’을 주제로 발표하고, 마이크로바이옴 세션에서는 하버드 의과대학의 박준석 박사가 네이처(Nature)지에 게재한 내용을 바탕으로 ‘장내미생물을 이용한 효과적인 항암 면역 치료법 개발사례와 마이크로바이옴 기반 신약개발 기업의 창업 경험’을 공유하는 등 발표, 패널토론, 기업피칭 등 다양한 형식의 세션들이 마련돼 있다.한편 올해 스폰서십 참가 기업인 존슨앤존슨(Johnson & Johnson), 클래리베이트(Clarivate), 후지필름(Fujifilm), 한미약품, 랩코프(Labcorp), 론자(Lonza), 에스티팜, 우씨앱텍(Wuxi Apptec)에서는 기업발표(Company Presentation)를 통해 각 기업들이 주요 사업에 대해 홍보할 예정이다.복지부 조규홍 장관은 개막식 축사를 통해 “글로벌 기업들도 이미 한국의 바이오제약 기업에 높은 관심을 갖고 있어, ‘바이오코리아’가 차세대 혁신기술을 가진 우리 기업들이 글로벌로 진출하는 오픈이노베이션 협력의 기폭제가 될 것으로 기대한다”며 “정부도 바이오헬스 글로벌 중심국가로 도약하기 위해 R&D 지원 확대, 메가펀드 조성, 수출 지원, 전문인력 양성 및 규제개선 등을 통해 바이오 혁신 기술 개발과 글로벌 협력 생태계 구축을 차질 없이 추진해 나가겠다”고 밝혔다.행사 주최기관인 차순도 보건산업진흥원장은 개회사를 통해 “바이오헬스 산업의 국내·외 연구자, 기업, 기관을 한 자리에서 만나볼 수 있는 자리를 마련해 서로 비즈니스 전략을 공유하고 함께 협력할 수 있는 방안을 모색하는 장이 되기를 바란다”며 “바이오코리아를 통해 우리나라의 우수 기술이 세계로 뻗어나갈 수 있는 발판이 되기를 희망한다”고 말했다.이주영 2024.05.08
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막 열린 '바이오코리아 2024'…국내 최대 보건산업 오픈 이노베이션 장 펼친다
복지부·진흥원, 8~10일 서울 코엑스서 개최…19번째 맞는 제약바이오 소통의 장
- 이주영 기자
- 입력 2024.05.08 수정
보건복지부(장관 조규홍)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 주최하는 ‘바이오 코리아(BIO KOREA) 2024’가 8일 서울 코엑스 C홀에서 막을 올렸다. 올해 19번째를 맞는 ‘바이오코리아’는 그간 우리나라 제약·바이오 산업 기술 수준을 세계에 알리고, 국제거래와 교류 증진을 통해 우리 보건산업의 위상을 높이는데 크게 기여해 왔다.오는 10일까지 진행되는 이번 행사는 ‘바이오 혁신 기술의 미래와 글로벌 협력’을 주제로 비즈니스 파트너링, 투자설명회(인베스트페어), 전시, 학술행사(콘퍼런스) 등의 프로그램이 운영된다. 사전등록 기준 55개국 641개 기업이 참여하고 3만명 이상이 참관할 것으로 예상된다. 특히 비즈니스 파트너링 부스를 80% 증설해 활발한 비즈니스 교류가 이뤄질 것으로 기대된다.‘바이오코리아2024’는 비즈니스 파트너링, 인베스트 페어, 전시, 컨퍼런스 등 다양한 프로그램이 운영되며, 55개국 640여 개사에서 참가한다.비즈니스 파트너링에서는 유망기술을 보유한 신규 파트너 발굴, 기술협력 및 공동연구 논의, 기술이전, 투자 등을 희망하는 글로벌 제약사를 비롯한 국내‧외 기업들이 참여해 1:1 비즈니스 미팅을 진행한다.대표적으로, 일라이 릴리(Eli Lilly), 다케다제약(Takeda), MSD(Merck Sharp & Dohme), 사노피(Sanofi), 로슈(Roche), 베링거인겔하임(Boehringer lngelheim), 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson) 등 글로벌 기업과 함께, SK바이오사이언스, 에스티팜, GC녹십자, 유한양행, 한미약품, 한독, 동화약품 등 국내 제약바이오 산업을 대표하는 기업들이 참가한다.올해는 비즈니스 파트너링에 대한 수요 증가를 반영해 파트너링 센터를 확장 운영하며, 35개국, 460여개 기업, 약 1500건 이상의 미팅이 사전 체결돼 활발한 비즈니스 교류의 장이 열릴 전망이다. 또 해외에 위치한 기업과의 원활한 미팅이 가능하도록 24시간 온라인 미팅도 운영한다.인베스트페어에서는 1조원대 규모로 조성 중인 K-바이오 메가펀드 운용사들과 글로벌 투자사들이 한국 바이오 헬스 산업의 미래를 조망하고 그 성장 잠재력에 대해 발표를 진행한다.대표적으로 존슨앤드존슨 이노베이션-JJDC(Johnson & Johnson Development Corporation)의 멜린다 리히터(Melinda Richter) 글로벌 대표, 아치 벤처 파트너스(ARCH Venture Partners)의 아리 노와체크(Ari Nowacek) 파트너, 테랄리스 캐피탈(Teralys Capital)의 세드릭 비송(Cedric Bisson) 파트너, 쿠르마 파트너스(Kurma Partners)의 다니엘 파레라(Daniel Parera) 파트너, 유안타 아시아 인베스트먼트(Yuanta Asia Investment)의 찌야옌 뤄(ChiaYen Lo Sam) 이사 등 다양한 전문가들이 발표와 패널 토론을 진행한다.또한 국내 바이오 혁신 창업기업의 투자유치 성공 사례에 대해 다루는 세션도 마련된다. 한국 바이오헬스 산업의 투자가치와 글로벌 협력에 대한 이해를 높이고, 혁신 기술의 상업화 전략을 모색할 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 기대된다. 한편 인베스트페어와 연계한‘K-BIC 벤처카페 5월 모임’이 9일 개최된다. 국내 창업기업과 글로벌 투자자 및 관련 전문가들 간 교류를 통해 투자, 개발, 공동연구 등 다양한 사업화 기회를 얻을 수 있다.전시는 23개국, 333개사에서 438개 부스가 참가하며, 바이오텍, AI‧디지털헬스, 첨단재생의료, 국가관 등 각 주제별 전시 부스를 운영한다. 바이오텍존에서는 세포치료제, 신약개발, 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO), 임상시험기관(CRO) 분야 기업을 만날 수 있으며, AI‧디지털헬스존에는 AI 기반 신약개발 및 분석시스템, 웨어러블 의료기기 등 제품을 직접 참관객들이 체험해 볼 수 있다.특히 올해에는 전년 대비 국가관 참여 국가가 확대돼 호주, 스웨덴, 덴마크, 영국, 미국, 독일 등 10개국에서 81개 기업이 참가하여 각 국의 유망 기술을 선보이고, 관심있는 국내 기업과 교류할 예정이다.주한호주대사관에서는 CDMO, CRO, 마이크로바이옴 등 분야의 38개 기업이 참가하며, 스웨덴무역투자대표부와 주한덴마크대사관에서 공동으로 운영하는 노르딕 부스에는 CRO, 백신, 신약개발 등 분야의 13개 기업이 참가한다. 이 외에도 주한영국대사관, 미국 바이오콤 캘리포니아, 독일 바이에른 주에서도 현지 기업들이 참여하여 우수 기술을 홍보하고 국내 기업과의 비즈니스 교류도 같이 진행된다.콘퍼런스에서는 9개국 71명의 국내‧외 바이오헬스 분야 전문가들이 연사로 참여하여 차세대 신약 플랫폼, 당뇨‧비만치료제, 암백신, 글로벌 오픈이노베이션 등 10개 주제, 11개 세션을 진행한다.특히 9일에는 스페셜 세션인 ‘차세대 신약 플랫폼 개발 전략’이 준비돼 있다. 플랫폼 기술의 글로벌 선도기업인 우시바이오로직스(WuXiBiologics)의 제어루 장(Zheru Zhang) 수석부사장, 로슈(Roche)의 미키오 가사하라(Mikio Kasahara) 사업개발이사, 밀테니 바이오텍(Miltenyi Biotec)의 울푸 베트케(Ulf bethke) 박사가 연사로 참여해, 최근 급부상 하고 있는 항체약물접합체(ADC), 표적 단백질 분해(TPD), 세포 및 유전자 치료제(CGT) 등 신규 모달리티 기술 개발의 성공 전략와 글로벌 협력 사례에 대해 공유한다. 이후에는 앱티스, 피노바이오 등 국내 기업에서 보유하고 있는 유망 기술에 대한 소개와 개발 전략을 알아본다.이 외에도 국제협력 세션에서 세계 최대 바이오 클러스터인 보스턴 지역에 위치한 CIC(Cambridge Innovation Center)의 팀 로우(Tim Rowe) 대표가 ‘협력적 미래를 위한 혁신 허브 구축’을 주제로 발표하고, 마이크로바이옴 세션에서는 하버드 의과대학의 박준석 박사가 네이처(Nature)지에 게재한 내용을 바탕으로 ‘장내미생물을 이용한 효과적인 항암 면역 치료법 개발사례와 마이크로바이옴 기반 신약개발 기업의 창업 경험’을 공유하는 등 발표, 패널토론, 기업피칭 등 다양한 형식의 세션들이 마련돼 있다.한편 올해 스폰서십 참가 기업인 존슨앤존슨(Johnson & Johnson), 클래리베이트(Clarivate), 후지필름(Fujifilm), 한미약품, 랩코프(Labcorp), 론자(Lonza), 에스티팜, 우씨앱텍(Wuxi Apptec)에서는 기업발표(Company Presentation)를 통해 각 기업들이 주요 사업에 대해 홍보할 예정이다.복지부 조규홍 장관은 개막식 축사를 통해 “글로벌 기업들도 이미 한국의 바이오제약 기업에 높은 관심을 갖고 있어, ‘바이오코리아’가 차세대 혁신기술을 가진 우리 기업들이 글로벌로 진출하는 오픈이노베이션 협력의 기폭제가 될 것으로 기대한다”며 “정부도 바이오헬스 글로벌 중심국가로 도약하기 위해 R&D 지원 확대, 메가펀드 조성, 수출 지원, 전문인력 양성 및 규제개선 등을 통해 바이오 혁신 기술 개발과 글로벌 협력 생태계 구축을 차질 없이 추진해 나가겠다”고 밝혔다.행사 주최기관인 차순도 보건산업진흥원장은 개회사를 통해 “바이오헬스 산업의 국내·외 연구자, 기업, 기관을 한 자리에서 만나볼 수 있는 자리를 마련해 서로 비즈니스 전략을 공유하고 함께 협력할 수 있는 방안을 모색하는 장이 되기를 바란다”며 “바이오코리아를 통해 우리나라의 우수 기술이 세계로 뻗어나갈 수 있는 발판이 되기를 희망한다”고 말했다.
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