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창립 25주년 맞은 센트온, 비대면 화상 워크샵 개최

국내 향기마케팅을 주도해온 센트온(대표 유정연)이 최근 비대면 화상 워크샵을 개최하고 2021년도 사업 보고 및 성과를 총 결산하고 올해 비전을 제시하는 자리를 가졌다. 센트온 유정연 대표는 ““2022년에는 고객 경험, 콘셉트 매장, 체험 서비스 등이 중요한 마케팅 포인트가 될 것이다. 체험 마케팅에 다중감각을 충족시키는 향기마케팅은 필수 불가결한 요소이기 때문에 올해도 향기마케팅의 강세는 두드러질 것”이라고 전했다. 이날 워크샵에서는 가맹점주에게 전세계 향기시장 정보 및 국내 마케팅 트렌드 변화에 대한 심층 교육과 함께, 본사의 영업 노하우와 가맹점주들의 성공사례 발표가 있었다. 이어 센트온-불스원 통합 향기연구소에서 개발한 신규 향들을 최초로 공개하고, 신규 향을 토대로 한 신제품 라인업도 함께 선보였다. 센트온은 국내 향기마케팅 기업 중 유일하게 전국 규모의 가맹점 보유하고 있어 전국 서비스가 가능한 기업으로 글로벌 호텔 체인인 ‘페어몬트 앰배서더 서울’ 호텔과 시그니엘, 포시즌스 등 국내 5성급 특급호텔뿐만 아니라 롯데백화점, 무신사, 코웨이 등 수많은 국내 대기업들과 함께 공동으로 프리미엄 향기마케팅을 진행 중이다. 센트온은 셀프 책소독기 ‘북 마스터’ (Book Master)를 개발하여 지난 10여년 간 전국 공공도서관들과 서울대 등 전국 유명 대학교 및 초중고 각급학교 내 도서관에 공급, 유지, 보수를 하고 있다. 특히 국내 최초로 코로나19바이러스를 30초 이내 99.9% 제거 테스트까지 받는 등 다양한 분야에서 두각을 나타내고 있다. 센트온은 지난 1996년 설립된 뒤 올해 25주년을 맞은 한국 기업이다. 호텔, 리조트, 전시장 등 공간에 활용되거나 기업이나 브랜드의 시그니처로 쓰일 다양한 향기 솔루션을 활발히 제공해오고 있다. 센트온은 갈수록 고급화되는 고객들의 눈높이를 맞추기 위해, 전 직원 대상으로 2,000여개의 향을 시향 및 구분해 내는 심층 조향 교육도 진행하고 있다. 또한 자사 향수 브랜드인 ‘센틀리에(Scentlier)’도 신규 향수 출시를 시작으로 새롭게 단장한다. 현재 센트온은 향기마케팅과 함께 향수 전문 브랜드 ‘센틀리에(Scentlier)’로 가장 한국적인 향수인 ‘포레스트 산청 오 드 퍼퓸’, ‘레드 산청 오 드 퍼퓸’ , ‘플라워 산청 오 드 퍼퓸’ 등 시그니처 향수를 개발, 판매 중이다.

이종운 2022.02.14
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올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' 호주 임상2a 순항 중

RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스(대표이사 정신)는 비마약성 진통제 신약 OLP-1002에 대한 임상2a 시험이 현지의 크리스마스 연휴 기간과 겹쳐 투약 개시가 지연됐지만, 순조롭게 진행되고 있다고 14일 밝혔다. 현재 투약이 진행되는 시험은 두 단계로 이뤄진 임상2a 시험의 첫 번째 단계에 해당되며 오픈라벨 방식으로 평가가 진행되고 있다. 올해 1월 말 최초의 투약이 이루어진 이후 현재까지 총 3명의 환자가 1 마이크로그램 용량의 OLP-1002를 투약받았으며, 각 환자별로 1개월간 진통 효능 추적이 진행되고 있다. 아직은 소수의 환자에서 확보된 잠정적인 진통 효능 평가 결과이지만, 1 마이크로그램의 OLP-1002를 투약받은 환자들의 경우 진통 효능이 매우 강하고 긴 약효 지속력을 보이는 것으로 파악되고 있다고 회사 관계자는 밝혔다. 현재 진행되고 있는 임상 2a상 1단계 평가 시험은 총 30명의 만성 퇴행성 관절염 통증 환자를 대상으로 진행되며, 1, 3, 10, 25, 50 및 80 마이크로그램의 6개 투약 용량에서 진통 효능과 약효 지속력을 평가하게 된다. 올리패스 관계자는 “현재까지 취득된 초기 임상 결과는 당초 우리가 추정한 효능 프로파일과 잘 부합해, 기대하는 바가 크다”고 부연했다.

권혁진 2022.02.14
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비보존 헬스케어, ‘오겟’ 김세정 브랜드 모델 발탁

▲비보존 헬스케어 코스메틱 브랜드 ‘오겟’ TVC – 비타민C 라인 비보존 헬스케어가 김세정과 함께 ‘오겟’ 알리기에 나섰다. 비보존 헬스케어(대표이사 오동훈, 한재관)는 코스메틱 브랜드 ‘오겟(O!GETi)’의 전속 모델로 아이돌 겸 배우 김세정을 발탁하고 TV 광고 캠페인(TVC)을 시작한다고 14일 밝혔다. 오겟은 비타민C 라인과 어성초 라인으로 구성된 코스메틱 브랜드로, 스킨케어, 클렌징, 팩 등 다양한 기초 제품 라인을 갖췄다. 특히 지난 1월 출시된 ‘오겟 어성초 블레미쉬 토너’, ‘오겟 어성초 블레미쉬 세럼’, ‘오겟 어성초 블레미쉬 토너 크림’, ‘오겟 어성초 시트 마스크’, ‘오겟 어성초 클렌징 오일 패드’ 등 어성초 라인은 진정 효과로 알려진 어성초를 원료로 활용해 미세먼지와 마스크 착용으로 예민해진 피부를 진정시키고자 하는 소비자들에게 긍정적인 반응을 얻고 있다. 김세정은 광고 속에서 ‘오겟, 민낯 케어의 시작’이라는 메시지와 함께 비타민C 라인과 어성초 라인을 상큼하고 발랄한 모습으로 소개한다. 비보존 헬스케어 관계자는 “평소 밝고 사랑스러우면서도 편한 친구 같은 김세정의 이미지가 1020을 타깃으로 한 오겟의 피부 고민을 들어주는 친구 같은 이미지와 부합해 모델로 선정하게 됐다”며 “TVC에서도 김세정의 긍정적인 이미지를 극대화해 오겟 브랜드를 더 널리 알리는 데 집중하고 있다”고 말했다. 회사는 드라마 간접 광고 등 향후 김세정과 함께 제품을 알리기 위한 다양한 온오프라인 활동도 펼칠 예정이다. 오겟이 해외시장을 주력으로 기획된 제품인 만큼 해외 팬층도 탄탄한 김세정과의 시너지를 발휘해 해외시장에서도 입지를 넓힌다는 계획이다. 김세정은 걸그룹 ‘구구단’, ‘아이오아이’ 출신 솔로 가수다. 오는 28일부터 방영되는 SBS TV 로맨틱 코미디 드라마 ‘사내맞선’의 주인공으로, 배우로서의 입지도 탄탄히 다지며 가수와 배우를 넘나드는 활발한 활동을 이어가고 있다.

권혁진 2022.02.14
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LS생명과학, 인삼에서 진세노사이드 대량 추출성공

LS생명과학(대표 나현주)은 생명공학기술을 이용하여 인삼을 100% 효소분해추출 발효하여 고순도의 저분자 진세노사이드(Ginsenosides, 668mg/g)원료를 대량으로 추출하는데 성공하고 관련 기술을 국제 특허출원했다고 밝혔다. 진세노사이드(Ginsenosides)원료는 유효성분의 파괴 없이 급속 동결 건조한 것으로 38종의 각 유효성분의 종류 및 함량에 대하여 공인시험기관으로부터 시험성적서의 검증테스트를 완료하여 많은 신뢰를 받고 있다. 진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼에 있는 사포닌을 의미하는데 다양한 식물에 존재하는 사포닌(saponin)은 식물의 뿌리, 줄기, 잎, 껍질, 씨 등에 있는데 예전에는 비 영양물질로 알려졌으나 최근 항암작용 및 항바이러스, 항염작용, 치매 및 기억력개선, 항산화작용, 항 당뇨와 고혈압, 콜레스테롤 저하효과와 더불어 다양한 생리활성작용이 밝혀지면서 새롭게 각광받기 시작했다. 그중 인삼 사포닌은 다른 식물에서 발견되는 사포닌(saponin)과는 다른 특이한 화학구조를 가지고 있으며, 특히 인삼의 여러 가지 유효성분 중 주된 약리작용을 하는 것이 진세노사이드(사포닌)이다. 특히 저분자 희귀 진세노사이드(Rare Ginsenosides Rg3, Rh1, Rh2, F2, CK, PPD, PPT 등)는 홍삼과 발효인삼, 산삼에만 미량 존재하는 진세노사이드를 의미하며 이는 일반적인 사포닌에 비해 물질의 사이즈가 작고(저분자) 비교적 체내 흡수되기 쉬운 구조적 특징으로 면역과 항암 등의 탁월한 약리활성작용을 가지고 있다. LS생명과학은 앞서 진세노K457이라는 식약처(KFDA)인증 건강기능식품을 개발, 시판에 나선바 있는데 진세노K457제품은 100%효소분해추출과 발효과정을 통해 고분자 진세노사이드가 저분화가 되어 38종의 희귀진세노사이드가 함유된 프리미엄 진세노사이드(Ginsenosides)제품으로 큰 호평을 받은바 있다. 회사측은 기존의 인삼 및 홍삼제품은 일반적이고 전통적인 방법으로는 고분자 사포닌인 진세노사이드를 추출하는데 한계가 있고 그 함유량도 많지 않은 것으로 알려져 있고 또한 이들 제품은 장내 미생물에 의해 소량 흡수되기는 하나, 개인별 차이가 크기 때문에 저분자화 된 진세노사이드 형태로 복용하는 것이 체내 흡수율과 생체 이용률 측면에서 더 효율적이라 할 수 있다고 강조했다.

이종운 2022.02.14
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프리시젼바이오, 항원진단키트 일본 PMDA 허가 획득

체외진단 전문기업 프리시젼바이오(대표 김한신)는 코로나19 항원진단키트에 대해 일본 의약품 및 의료기기관리청(PMDA)으로부터 승인을 획득했다고 14일 밝혔다. 최근 오미크론 변이 유행으로 인해 일본 내 일일 코로나 감염자가 10만명을 돌파하는 등 역대 최대치를기록하고 있는 가운데, 프리시젼바이오는 코로나19 검사수요를 대비한 제품 공급을 진행할 예정이다. 이미 지난해 일본 기업 에이켄 화학과 제품 공급 계약을 체결한 바 있으며 2월 내 프리시젼바이오의 Exdia TRF Plus 검사기와 코로나19 진단 카트리지가 일본에 정식으로 수출될 예정이다. 프리시젼바이오의 Exdia TRF 검사기 기반의 'Exdia COVID-19 Ag' 은 항원-항체 결합반응을 활용한 신속진단키트로 국내외 임상시험을 통해 높은 민감도(91.4%)와 특이도(100%)를 기록했다. 델타, 오미크론 등 변이를 포함한 코로나19 감염여부를 20분 이내에 진단할 수 있는 제품으로 지난해 국내에서 정식 허가를 획득한 이후 유럽, 러시아 등 글로벌 시장에 공급을 확대하고 있다. 일본에 출시되는 'Exdia EK COVID-19 Ag' 제품은 현지 임상시험 결과, RNA량 100 카피 이상에서 PCR 검사와 양성일치율 100%, 10~100카피에서 58.3%를 기록하며 전체 구간에서 양성일치율 87.2%를 기록했다. 국내허가를 획득한 비인두(Nasopharyngeal) 검사 외에도 사용 편의성을 높이기 위해 비강(Nasal) 검체 채취 방식을 추가해 일본 임상시험을 진행한 뒤 허가를 획득했다. 또한 검사기를 이용한 측정으로 육안검사대비 감염 결과 해석에 대한 객관성을 확보하고 사용자 편향에 따른 오류를 줄여 사용자 확대 및 시장 수요 확보에 차별성을 높였다. 프리시젼바이오 김한신 대표는 “이번 승인을 통해 일본 내 증가하는 코로나19 진단 수요에 적극적으로 대응할 예정"이라며 "일본 시장에서 감염성 질환 제품을 시작으로 고감도 TRF 플랫폼 검사기의 우수성을 입증 받은 후, 심혈관 질환 등 주요 면역진단 제품의 출시에 박차를 가할 예정”이라고 전했다. 한편, 프리시젼바이오는 스위스, 독일, 오스트리아 등 유럽을 중심으로 Exdia TRF 검사기 및 카트리지를 판매 중이며 이번 일본 진출을 계기로 중동 및 아시아 등 출시 국가를 확대할 계획이다. 더불어 FDA에 긴급사용승인을 받은 미국 자회사 나노디텍의 코로나 19 항원 진단제품은 북미 리테일 클리닉을 중심으로 판매되고 있다.

최윤수 2022.02.14
산업 /

시지바이오, 인도네시아 법인 설립…동남아 메디칼 에스테틱 시장 진출

▲시지바이오 인도네시아 법인 개요 및 인도네시아 경제 규모 현황 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)가 인도네시아 발리(Bali)에 시지바이오 인도네시아 법인을 설립했다고 14일 밝혔다. 시지바이오 인도네시아 법인명은 시지바이오 네오리젠 인도네시아(CGBIO NEOREGEN Indonesia, 이하 네오리젠)이다. 네오리젠은 ‘새롭게(NEO) 재생한다(REGEN)’라는 의미로, 시지바이오의 재생의학 기술을 바탕으로 하는 선진화된 의료기술 및 서비스를 인도네시아 현지에 제공함으로써 고객이 건강한 삶을 영위하는 데에 기여하기 위해 설립했다. 인도네시아는 세계 4위의 인구 및 세계 최대 무슬림 인구를 보유하고 있으며, 동서로 약 5,000Km가 넘는 군도로 이루어진 동남아 유일의 G20 국가다. 이 같은 대국으로서의 잠재력, 한류에 대한 호감, CEPA(comprehensive economic partnership agreement) 타결로 인한 높은 수준의 관세 철폐 등이 한국 기업의 진출과 무역에 긍정적인 요소로 작용하고 있다. 또한 인도네시아는 생활 수준이 향상됨에 따라 구매력을 갖춘 중산층이 증가하고, 도시화가 빠르게 진행되며 글로벌 브랜드에 대한 관심이 늘어나는 새로운 소비시장으로 부상하고 있다는 점도 한국 기업에 매력적인 시장으로 인식되고 있다. 시지바이오는 인도네시아의 시장성과 유망성을 높게 평가해 인도네시아 법인을 설립, 시지바이오의 메디칼 에스테틱 제품 및 의료기기를 활용한 다양한 시술을 제공하는 메디칼 에스테틱 클리닉(Medical Aesthetic Clinic)을 운영하고 자사의 제품을 인도네시아 현지에 유통 및 공급하는 거점으로서도 활용할 예정이다. 시지바이오의 메디칼 에스테틱은 바이오 소재 의료 기술을 기반으로 한 재생의료 분야의 노하우를 에스테틱 시술에 접목한 미용성형 토탈 솔루션을 말한다. 시지바이오는 2006년 설립 이후 재생의료 전문기업으로 도약, 많은 사람이 젊고 건강한 삶을 영위하는 데 기여해 왔다. 향후에는 제품 연구와 생산을 위한 줄기세포 연구실 및 공장 설립 등 현지에 적극적인 투자를 진행함과 동시에 현지 협력사와 의료기기 할랄(HALAL) 인증을 획득하는 등 중동 아시아 시장으로도 진출하기 위한 허브로 육성하겠다는 계획이다. 네오리젠은 필러 시술, 가슴마사지기 및 줄기세포 지방이식을 통한 가슴확대 솔루션 등 인도네시아 현지인 또는 관광객들에게 종합적인 미용성형 시술을 제공한다. 특히 선진 의료수준과 관광자원이 융복합된 고부가가치 산업인 ‘의료 관광(Medical Tourism)’이 가능한 공간으로서의 특성을 살려 네오리젠을 동남아시아의 의료 관광 메카로 만들겠다는 포부다. 네오리젠은 발리 내 레기안(Legian)에 위치하고 있으며, 주변으로 발리 광장(Tugu Bali), 쿠타(Kuta) 해변, 세미냑(Seminyak) 해변, 레기안 해변과 더블 식스(Double Six) 해변 등 주요 명소가 자리하고 있다.따라서 현지 주민 뿐만 아니라 관광객들의 접근성까지 높일 것으로 기대하고 있으며, 클리닉의 운영을 위한 현지인 고용 창출 효과도 이뤄낼 것으로 전망되고 있다. 시지바이오 유현승 대표는 “인도네시아는 전 세계적으로 경제 성장 잠재력이 높은 국가 중 하나다. 이에 시지바이오는 인도네시아 법인을 향후 동남아시아로 진출하기 위한 교두보로 삼고, 메디칼 에스테틱 클리닉 사업의 해외 공략에 박차를 가할 예정”이라고 전했다.

권혁진 2022.02.14
병원·의료

GSK, HIV 치료제 도바토 및 보카브리아+레캄비스 장기지속형 주사제 2개월 간격 투여 데이터 발표 예정

GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어는 HIV 2제요법 단일정 도바토(성분명 돌루테그라비르 50mg, 라미부딘 300mg)와 HIV 장기지속형 주사제인 보카브리아(성분명 카보테그라비르 600mg/3mL), 레캄비스(성분명 릴피비린 900mg/3mL) 병용요법에 대한 회사 및 연구자 주도 연구 초록을 2월 12~16일 온라인으로 개최되는 2022 레트로바이러스 및 기회감염학회(CROI, Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections)에서 발표할 예정이라고 14일 밝혔다. 이번 학회에서는 144주차까지 방문 추적 시 바이러스 수치가 40c/mL 미만인 HIV 감염인과 바이러스 미검출(Target Not Detected, TND) 상태인 HIV 감염인 비율에 대한 추가 장기 데이터가 발표될 예정이다. 보카브리아, 레캄비스는 지난 3일 국내 식품의약품안전처로부터 바이러스학적으로 억제되어 있고 바이러스학적 실패 이력이 없으며 카보테그라비르 또는 릴피비린에 알려진 또는 의심되는 내성이 없는 성인 환자의 HIV-1 감염 치료를 위한 병용요법으로 승인된 바 있다. 보카브리아+레캄비스 병용요법은 국내에서 1개월 또는 2개월 주기 주사요법으로 승인됐다. 도바토와 관련해 발표되는 주요 데이터에는 무작위, 오픈라벨, 활성대조, 평행그룹 3상 임상연구인 TANGO 연구의 144주 장기 유효성 분석 결과와 무작위, 다기관, 오픈라벨, 비열등성 3상 임상연구인 SALSA 연구의 48주 연구 결과에 대한 두 개의 초록이 포함됐다. TANGO 연구는 테노포비르알라페나미드푸마르산염(TAF) 기반 3제 이상 요법으로 바이러스 억제 상태를 유지한 성인 HIV 감염인이 도바토 2제요법으로 치료 전환 시 바이러스 억제 효과 및 안전성을 평가한 연구다. SALSA 연구는 3제 이상의 항레트로바이러스 요법으로 바이러스 억제 상태를 유지한 성인 HIV-1 감염인이 도바토 2제요법으로 치료 전환 시 바이러스 억제 효과와 안전성을 평가한 연구다. 이번에 발표될 데이터에는 베이스라인에서 기존에 내성을 갖고 있던 감염인 표본 비율을 확인한 데이터와 연구 48주차까지 바이러스 수치 40c/mL 미만 및 TND 기준을 통해 엄격하게 측정한 HIV 감염인의 바이러스 반응과 대사적 건강에 관한 데이터가 포함되어 있다. 이에 더해 보카브리아, 레캄비스 장기지속형 주사제 병용요법에 대한 주요 데이터에는 무작위, 다기관, 오픈라벨, 비열등성3b상 임상연구인 ATLAS-2M 연구의 152주 장기 데이터,7와 MOCHA 연구자 주도 1/2상 임상연구 데이터가 포함됐다. ATLAS-2M 연구는 바이러스 억제 상태의 성인 HIV-1 감염인을 대상으로 보카브리아, 레캄비스 병용요법을 2개월 단위로 투여했을 때 월1회 투여 시 대비 비열등성과 안전성을 평가하기 위한 연구다. 이번 학회에서는 해당 병용요법의 2개월 단위 투여 유효성과 안전성에 대한 152주 장기 데이터가 제공될 예정이다. 비브 헬스케어의 연구개발 총괄책임자인 킴벌리 스미스(Kimberly Smith) 박사는 “지난 2년 간의 어려운 환경 속에서도 비브 헬스케어는 HIV 치료 및 예방을 위해 더 많은 옵션을 제공하는 획기적인 발전을 통해 분야 내 리더십을 발휘해왔다. 다가올 CROI 2022에서 자사의 최신 데이터를 HIV 커뮤니티와 공유할 수 있게 되기를 기대한다”고 밝혔다.

김상은 2022.02.14
정책

“자가검사키트 3천만명분 공급…수급 불안 해소”

정부가 오미크론 변이 바이러스로 인한 코로나19 확진자 폭증에 대비해 자가검사키트 공급을 늘린다는 방침이다. 권덕철 보건복지부 장관은 14일 열린 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 “자가검사키트 수급 불안을 해소하기 위해 유통 관리도 강화하겠다”며 “이달 말까지 자가검사키트 3,000만명분을 공급할 계획”이라고 밝혔다. 중대본에 따르면 오미크론 변이는 우세종으로 전환된 지 3주만에 확진자가 10배로 늘어 최근 5만명대의 확진자를 연일 기록하고 있다. 중증화율이 낮은 편이지만, 아직 위중증 환자 수는 200명대, 중증 병상 가동율은 증가 추세이긴 하지만 25.7% 수준으로 유지되고 있다. 반면 오미크론의 강한 전파력으로 인해 재택치료자는 누적 23만여명으로 증가하고 있으며, 60세 이상 고위험군 확진자 또한 매일 6,000여명이 발생하는 추세다. 권 장관은 “정부는 이러한 오미크론 특성에 맞춰 방역전략을 중증화 및 사망 최소화로 바꾸고 방역의료체계를 전면적으로 전환하고 있다”며 “확진자를 집중관리군과 일반관리군으로 나누고, 중증화 및 사망위험이 큰 60세 이상 등 집중관리군에 검사와 치료체계를 집중하고 있다”고 말했다. 이어 “재택치료 중인 집중관리군을 20만명까지 관리할 수 있도록 관리의료기관을 674개까지 확충했다”며 “경증 및 무증상이 대부분인 일반관리군에 대해서는 동네 병‧의원에서 전화 상담 및 처방을 받을 수 있도록 참여의료기관을 4,400여개로 늘렸고, 대면진료를 위해 112개의 외래진료센터를 확보하고, 응급전용병상 및 응급실 내 코호트격리구역을 활용할 계획”이라고 전했다. 특히 권 장관은 “이달 말까지 자가검사키트 3,000만명분을 공급할 계획”이라며 “자가검사키트는 온라인 판매 대신 약국과 편의점에서 1인당 최대 5개까지 구매할 수 있다”고 설명했다. 이어 “감염이 취약한 어린이집과 노인복지시설 등 감염취약시설에는 무료로 배포할 예정”이라고 덧붙였다. 한편 정부는 14일부터 노바백스 백신 접종을 고위험군을 대상으로 시작해, 미접종자를 대상으로 접종률을 높이고, 이달 말부터는 면역 저하자, 요양병원‧시설 입소자를 대상으로 4차 접종을 계획하고 있다. 한편 코로나19 예방접종 대응추진단은 “노바백스 백신은 B형간염, 인플루엔자 백신 등과 같은 유전자재조합 방식으로 생산돼 국민들에게는 접종 경험이 많은 백신”이라며 “미접종자분들은 적극 접종에 참여하는 계기가 될 것으로 기대한다”고 전했다.

이주영 2022.02.14
산업 /

툴젠, 경북대 수의과대학과 수산생물 분야 연구협력 MOU

CRISPR유전자가위 원천특허를 보유한 유전자교정 전문기업 툴젠(대표 김영호 · 이병화)은 경북대학교 수의과대학(학장 김태환)과 수산생물 분야 연구협력 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양 기관은 툴젠의 CRISPR 유전자가위 원천기술을 수산생물을 비롯한 다양한 수의 분야에 활용하기 위해 상호 연구 협력하기로 합의했다. CRISPR 유전자가위는 인간치료제 개발뿐만 아니라, 다양한 동식물의 품종 개량에 활용할 수 있는 혁신적인 기술이다. 하지만 CRISPR 유전자가위를 적용한 동물은 그간 각국 정부의 규제 방침이 명확히 정해지지 않아 상용화에 어려움이 많았다. 유전자교정 동물분야에서 본격적 상용화에 첫발을 내디딘 것은 일본이다. 일본 정부는 지난 2021년 2종의 유전자교정 수산생물(도미, 복어)의 식용 판매를 허용했다. 이 동물을 개발한 일본의 벤처기업은 작년 말 소량의 시범 판매를 개시해 소비자들로부터 좋은 평가를 받은 것으로 알려졌다. 이 회사는 올해 출하량을 확대해 정식 출시를 계획하고 있다. 툴젠 신사업실 구옥재 이사는 “툴젠은 지난 수년간 근육강화돼지 등 다양한 유전자교정 동물을 개발해 왔지만, 규제 이슈로 사업화에 어려움이 있었던 것이 사실”이라며, “최근 들어 일본의 수산생물 허용, 미국의 GalSafe 돼지 허용 등 글로벌한 규제 완화 흐름이 이어지고 있으므로, 본격적인 유전자교정 동물 산업화를 위한 사업 검토를 진행하고 있다”고 했다. 경북대학교 수의과대학 김태환 학장은 “CRISPR 유전자가위 분야 글로벌 수준의 기술력을 보유한 툴젠과 연구 협력 협약을 체결하게 돼 매우 기쁘다”며, “수산생물 분야뿐만 아니라 다양한 동물의 연구, 치료, 진단 등에 CRISPR 기술을 활용할 수 있도록 긴밀히 교류해 나갈 것”이라 했다. 툴젠의 김영호 대표이사는 “무한한 확장성을 가진 툴젠의 CRISPR 플랫폼을 기반으로 기존의 인간 치료제, 유전자교정 종자 사업뿐만 아니라, 동물 분야에 적용할 수 있는 다양한 사업 아이템 발굴을 위해 경북대학교 수의과대학과 긴밀히 협조하겠다”라고 했다.

권혁진 2022.02.14
산업 /

현대바이오, '코로나19 치료제' 오미크론 99%이상 억제

현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스제 CP-COV03가 5일간 반복투여해도 인체 내 최대 무독성 한도(NOAEL, 노아엘)내에서 오미크론 바이러스 증식을 사실상 100% 억제하는 최대 유효약물농도 유지가 가능함을 보여주는 시뮬레이션 결과가 나왔다. 현대바이오는 임상 2상에서 CP-COV03의 최적 투여량과 투여방법을 찾기 위해 최근 식품의약품안전처의 약물 평가시스템 개발 교수팀에 의뢰해 전임상 자료와 임상 1상 결과 등을 토대로 임상 2상을 위한 '몬테카를로 시뮬레이션'을 한 결과, CP-COV03가 노아엘 한도 내에서 오미크론 바이러스 증식을 99% 이상 억제하는 혈중 최대 유효약물농도(EC99)를 5일의 투약기간 내내 유지함을 확인했다고 14일 발표했다. 이런 시뮬레이션 결과는 CP-COV03를 임상 2상에서 임상 참여 코로나19 환자들에게 5일간 반복투여해도 독성 누적에 따른 부작용 없이 안전하게 완치할 수 있음을 보여주는 것이어서 임상 2상 결과가 주목된다. 현대바이오는 임상 2상에서 3일간 투약 후 완치 여부도 확인할 예정이다. EC99(effective concentration 99) 농도는 바이러스 증식을 100% 억제하는 IC100(inhibitory concentration 100)에 해당하는 농도로, 화이자의 팍스로비드가 인체 내에서 EC90 이상 농도를 유지한다고 논문에 공개돼 있다. CP-COV03는 재작년 12월 동물실험을 통해 단회 투여로 IC100 농도를 12시간 이상 유지한 것이 입증된 바 있다. 현대바이오는 이 같은 시뮬레이션 결과를 임상 2상에 적용하기 위해 식품의약품안전처에 제출키로 했다. 미국 식품의약국(FDA)과 우리나라 식약처가 임상용 의약품에 적용하는 몬테카를로 시뮬레이션(다중 확률 시뮬레이션)은 최적의 투여량과 투여방법을 찾기 위해 사용하는 기법으로, 이번 시뮬레이션은 가상의 피험자 1,000명을 대상으로 했다. 신종플루 사태 당시 게임체인저였던 타미플루 이후 약물의 반복투여 기간에 지속적으로 EC90 이상의 혈중약물농도를 실현한 것은 화이자의 항바이러스제뿐인 것으로 알려졌다. 현대바이오 연구소장 진근우 박사는 "항바이러스제는 단회 투여로 약물의 혈중유효농도를 유지하는 것도 중요하지만, 5일간 반복투약 시에도 노아엘 한도내에서 유효농도를 유지할 수 있느냐가 관건"이라며 "5일간 반복해 투약하면 할수록 약물의 최고농도도 증가하므로 노아엘 한도내에서 EC99를 유지하기란 지극히 어렵지만, CP-COV03은 EC99를 5일의 투약기간 내내 유지함을 확인한 것"이라고 말했다. 코로나19용 항바이러스제 중에서 IC100(EC99) 농도를 투약기간 동안 지속적으로 유지하는 것은 화이자의 팍스로비드뿐일 정도로 최첨단 기술의 뒷받침 없이는 실현되기 어렵다는 게 과학계의 시각이다.

권혁진 2022.02.14
산업 /

신테카바이오, AI 신약발굴 클라우드…슈퍼컴센터 건립 본격화

▲신테카바이오 구로슈퍼컴센터 AI 기반 신약개발 회사 신테카바이오(대표 정종선)가 AI 슈퍼컴센터 건립에 본격적으로 착수한다고 14일 밝혔다. 지난 9일 신테카바이오는 약 160억 원 규모의 AI 슈퍼컴센터 시공 계약에 대한 신규 시설투자 계획을 공시했다. AI 슈퍼컴센터는 2020년 4월 확보한 대전 둔곡지구 연구용지 1만200㎡의 부지에 연면적 3,954.54㎡, 건축면적 1,325.61㎡(지상 4층) 규모로 건립될 예정이며 올해 안에 준공하는 것을 목표로 하고 있다. 신테카바이오는 현재 3천 대 규모의 AI 슈퍼컴퓨터 인프라를 AI 슈퍼컴센터 완공 후 약 1만 대규모로 증설하는 것으로 계획하고 있으며, 강화된 인프라를 바탕으로 자사의 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 ‘딥매처(DeepMatcher)’와 암 특이항원(신생항원)을 예측하는 ‘네오-에이알에스(NEO-ARS)’ 등의 고도화는 물론 기존 플랫폼을 기반으로 하는 PaaS(Platform as a Service·서비스형 플랫폼) 방식의 클라우드 서비스 환경을 구축할 예정이다. 정종선 신테카바이오 대표이사는 “AI 슈퍼컴센터 건립은 슈퍼컴퓨팅 인프라 최적화 및 확대와 더불어 연내 론칭을 목표로 현재 구축 중인 클라우드 서비스 환경을 완성하는 데에도 큰 역할을 할 것으로 기대하고 있다”며 “AI 신약발굴 플랫폼을 클라우드 서비스로 확장해 제공하는 만큼 AI 슈퍼컴센터 완공 후에는 이로 인한 매출 증대가 이뤄질 것으로 전망한다"이라고 말했다. 한편, 신테카바이오 AI슈퍼컴센터는 전력사용효율(PUE) 1.1 수준을 목표로 하는 에너지 고효율 센터 구축을 위해 자연대류 순환 외기냉각 방식의 설계를 도입한다.

권혁진 2022.02.14
글로벌

WHO, ‘악템라’ 사전적격심사 의약품 목록 추가

세계보건기구(WHO)가 ‘코로나19’를 치료하기 위해 사용이 권고되고 있는 약물들에 대한 접근성을 확대하고자 하는 취지에서 류머티스 관절염 치료용 모노클로날 항체 ‘악템라’(토실리주맙)을 ‘코로나19’ 사전적격심사 의약품(prequalified treatments) 목록에 추가한다고 11일 공표했다. WHO의 사전적격심사는 중‧저소득 국가들에 품질이 확립된 의료제품들(health products)이 공급될 수 있도록 하기 위한 필요성에서 도입한 제도이다. 다양한 의료제품들을 대상으로 대응이 시급한 질병을 예방, 진단 또는 치료하는 데 나타내는 품질, 안전성 및 효능을 평가하는 절차를 거쳐 지정하고 있다. 지금까지 WHO는 6개 ‘코로나19’ 치료제들을 사전적격심사 의약품 목록에 오르도록 지정했는데, 이 중에는 11일 추가된 ‘악템라’의 3개 용량별 바이알이 포함되어 있다. 사전적격심사 의약품 목록에 ‘악템라’의 추가된 3개 바이알 제품들은 로슈社에 의해 제조되고 있다. 하지만 사전적격심사 의약품 리스트에 오른 제품들은 보다 많은 수의 제약사들이 사전적격심사를 받는 데 참여할 수 있도록 하는 길을 트게 되고, 이에 따라 품질이 확립된 제품들의 숫자가 늘어나면서 경쟁이 고조되고, 약가인하로 이어질 수 있게 된다. WHO의 사전적격심사를 거친 제품들은 ‘코로나19’ 치료제로 중‧저소득 국가들의 허가취득이 촉진될 수 있게 된다. ‘악템라’는 인터루킨-6 수용체를 저해하는 기전의 모노클로날 항체이다. 인터루킨-6는 염증성 반응을 유도하고 위중증 ‘코로나19’ 환자들에게서 높은 수치를 나타내는 것으로 알려져 있다. 지금까지 ‘악템라’는 전 세계 120여개국에서 관절염 치료제로 허가를 취득해 사용되고 있다. 정맥주사제인 ‘악템라’는 임상시험에서 증상이 빠르게 악화되고 산소공급 증가를 필요로 하면서 염증성 반응이 크게 나타나는 일부 위중증 ‘코로나19’ 환자들의 사망 위험성을 낮추는 데 효과적이었던 것으로 입증됐다. 현재까지 가장 대규모로 이루어진 임상시험에서 ‘악템라’는 환자들의 입원기간을 단축시키는 데 효과적이었던 것으로 나타났다. WHO는 중증 또는 위중증 ‘코로나19’를 진단받은 환자들에 한해 ‘약템라’를 사용토록 권고했다. 또한 ‘악템라’는 모니터링이 이루어지는 임상기관에서 의료인에 의해 현행 ‘코로나19’ 치료규정을 이행하는 가운데 투여되어야 한다. 현행 ‘코로나19’ 치료규정에는 산소공급, 코르티코스테로이드 및 기타 의약품 투여 등이 포함되어 있다. ‘악템라’는 대부분의 용법특허가 만료된 상태여서 인터루킨-6 차단 용도로 사용할 때 지적재산권 문제가 걸림돌로 작용하지는 않을 것으로 보인다. 하지만 품질이 확립된 ‘악템라’의 바이오시밀러 제형들은 세계 각국에 충분하게 공급되지 못하고 있는 형편이다. 현재 ‘악템라’의 약가가 상당히 고가이기 때문. 로슈 측이 소득이 낮은 국가들에 공급하고 있는 ‘악템라’의 1회분 약가는 500~600달러선이다. 다만 수요가 확대되면서 다수의 제약사들이 시장에 참여하고 있어 약가가 인하될 수 있을 전망이다. WHO는 현재 약가인하를 위한 협의를 진행 중인 가운데 중‧저소득 국가들의 접근성 향상을 위해 로슈 측과도 의견을 교환하고 있다.

이덕규 2022.02.14
산업 /

숙명여대, 임종석 교수 2022년 생명약학연구회 학술상 수상

▲숙명대학교 생명시스템학부 임종석 교수(서울약대 졸) 숙명대학교 생명시스템학부 임종석 교수(서울약대 졸)가 2월 10일 서울대학교 약학대학 주중광홀에서 온-오프라인 동시 개최된 생명약학회 동계심포지엄에서 2022년 생명약학연구회 학술상을 받았다. 임 교수는 1992년 독일 하이델베르크 암연구소에서 박사학위 취득 후, 한국생명공학연구원 책임연구원을 지냈으며 국내에서 수행한 연구결과에 기초해 면역세포의 하나인 수지상세포(dendritic cells) 관련 연구결과를 국내 최초로 영국 면역학회지에 발표한 바 있으며, 그 이후 면역세포와 암세포 간의 상호작용과 관련된 종양면역 분야에서 다수 학술논문을 발표했다. 또한 생명약학연구회 회장뿐만 아니라 수지상세포연구회 회장과 대한면역학회 회장을 거치면서 우리나라 생명약학 및 면역학 분야 연구 발전에 기여한 공로를 인정받아 학술상을 수상하게 됐다. 임교수는 면역항암제를 개발하는 새로운 바이오 벤처인 모임바이오를 2021년 창업했는데 작년 9월 한국바이오협회에서 주관한 바이오창업경진대회에서 최우수상을 수상한 바 있다. 생명약학연구회(회장: 조영애 가톨릭대학교 교수)는 1989년 생명과학의 기초지식을 의약품개발에 응용하고자 생명과학과 약학을 연구하는 연구자들이 함께 모여 연구회를 시작했고 연 1회 심포지엄을 개최해오고 있다. 2001년부터 유니베라, 파마킹 등 기업의 후원과 회원들의 기부금으로 생명약학연구회 학술상과 젊은 과학자상을 시상해오고 있다. 이번 동계심포지엄 행사는 코로나 여파로 지난 2020년과 2021년 연속으로 취소된 이후 3년 만에 개최된 행사이다. 이번 심포지엄은 Current Research Trends를 주제로 신약개발 분야와 질환 모델을 연구하는 산학연의 연구자들이 모여서 온라인과 오프라인을 병행해 진행됐다. 생명공학연구회는 이 상들은 약학대학에 국한하지 않고 이공계 분야를 총망라하여 생명약학의 발전을 위해 연구하고 노력하는 후학의 연구 장려 및 인력 양성을 도모하고자 하는데 큰 의의가 있다고 밝혔다.

권혁진 2022.02.14
정책

건보공단, ‘ESG’ 문구 공모전 개최

국민건강보험공단(이사장 강도태)은 14일부터 오는 23일까지 ESG(환경‧사회‧지배구조) 경영 강화를 위한 대국민 문구 공모전을 실시한다고 밝혔다. 심사는 예심‧본심으로 구성돼 있으며, 최종 당선작은 국민투표 점수와 심사위원 점수를 합산해 결정된다. 대상‧최우수상‧우수상 수상자 10명에게는 소정의 상금이 지급된다. 또한 ESG 실천 문화 확산을 위해 문구 접수자 및 국민투표 참여자 중 100명을 추첨해 친환경 생활용품 세트도 제공할 예정이다. 건보공단 국민소통실 관계자는 “수상 문구는 공단 원주본부 외벽 행복글판 게시를 비롯해 각종 내‧외부 홍보에 활용될 예정”이라며 “앞으로도 ESG 가치 확산을 위해 공단의 전국적 인프라를 활용한 홍보 활동을 다각도로 추진할 것”이라고 전했다.

이주영 2022.02.14
정책

코로나19 신규확진 ‘휴일영향’에도 5만4,619명…치명률 0.51%

중앙방역대책본부(본부장 정은경 질병관리청장)는 14일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 306명, 사망자는 21명으로 누적 사망자는 7,102명, 치명률 0.51%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 5만4,513명, 해외유입 사례는 106명이 확인돼 총 신규 확진자는 5만4,619명, 총 누적 확진자 수는 140만5,246명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면, 수도권에서는 서울 1만1,599명, 경기 1만5,875명, 인천 3,578명 등 총 3만1,052명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 3,520명, 경남 2,806명, 대구 2,606명, 충남 2,498명, 경북 1,917명, 대전 1,614명, 전북 1,591명, 충북 1,542명, 광주 1,539명, 전남 1,264명, 강원 1,092명, 울산 676명, 제주 509명, 세종 353명 순으로 총 2만3,527명의 신규 확진자가 나왔다. 방대본은 변이바이러스 발생 주간 분석 결과, 지난 12일 0시 기준 국내 오미크론 감염 환자는 해외유입 8,596명, 국내감염 2만2,971명이 확인돼 총 3만1,567명이라고 전했다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 이 날 기준 신규 1차접종자 331명, 2차접종자 536명, 3차접종자 8,100명으로, 누적 1차접종자 수는 4,473만1,753명, 2차접종자 수는 4,422만327명, 3차접종자 수는 2,942만9,772명이라고 전했다.

이주영 2022.02.14
산업 /

한국팜비오, ‘오라팡정’ 고령·IBD환자 안전성 확인

한국팜비오(회장 남봉길)에서 개발한 알약 장정결제 ‘오라팡정’ 임상연구 발표 심포지엄이 지난 11일 메종글래드제주에서 열렸다. 이번 심포지엄은 철저한 현장소독과 참석자 사이 칸막이를 설치하는 등 코로나19 방역수칙을 준수하며 진행됐다 이번 심포지엄은 대한장연구학회 회장 명승재 교수(서울아산병원)와 직전 회장 김주성 교수(서울대병원)를 좌장으로 △고령환자 오라팡 임상연구(박용은 해운대백병원 소화기내과 교수) △IBD(염증성장질환)환자 대상 오라팡 임상연구 결과(김경옥 영남대병원 소화기내과 교수) △오라팡과 1리터 PEG(폴리에틸렌글리콜) 비교연구(변정식 서울아산병원 소화기내과 교수) 등 3가지 주제의 임상연구 논문이 발표됐다. 고령환자 대상 오라팡 임상연구로 발표한 박용은 교수는 “장정결제는 투여 후 구토나 설사로 인한 탈수증상 등 부작용이 있을 수 있어 새로운 장정결제 오라팡이 65세 이상 고령자에게도 안전한가라는 궁금증이 많았다”며 “이번 연구로 오라팡이 장정결에 효과적이고 안전하며 장관 내 기포를 동시에 제거하여 시야 향상에 도움을 주고 복약 만족도가 우수하다는 기존의 연구결과 확인 외에 65세 이상 고령층에도 2L PEG보다 안전한 약물이라는 것이 임상으로 입증됐다”고 말했다. IBD(inflammatory bowel disease: 염증성 장 질환)는 원인 불명의 설사, 혈변이 계속되는 질환을 총칭하는 말로, 궤양대장염과 크론병이 있다. ‘IBD(염증성장질환) 환자 대상 오라팡 임상연구 결과’를 발표한 김경옥 교수는 “IBD 환자는 복부통증, 복부팽만, 메스꺼움, 구토 등으로 장정결제 복용 과정에 많은 제한이 따른다. 안전성 면에서도 재발의 위험과 점막변화, 홍반, 아프타성 궤양 등으로 병변이 확대될 수도 있기 때문이다”며 “이번 임상에서는 오라팡정과 2L PEG의 비교임상을 통해 오라팡정이 2L PEG에 비해 안전성 면에 있어서 2L PEG와 동일했으며 효과나 환자 만족도에 있어서는 2L PEG보다 우수한 것으로 나타났다”고 말했다. 오라팡과 1L PEG 비교연구 결과를 발표한 변정식 교수는 “최근 많은 양 때문에 복용이 힘들었던 2L PEG를 1L로 복용량을 줄인 약물이 나왔으나 액제 특유의 맛 때문에 복용이 힘든 것은 마찬가지였다”며 “오라팡은 알약으로서 복용이 간편하고 1L PEG와의 비교임상 결과 동일한 장정결 효과와 안전성을 나타냈으며 거품은 훨씬 적어 깨끗한 시야 확보에 유리하다”고 말했다. 한국팜비오 우동완 상무는 “오라팡정은 미국 처방 1위인 OSS 액제를 알약으로 개발해 맛으로 인한 복용의 불편함을 개선한 약”이라며 “이번 3건의 오라팡정 임상연구 발표 사례가 대장내시경 검사를 진행하는 의사들의 약물선택에 많은 도움이 됐기를 바란다”고 말했다.

김정일 2022.02.14

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