약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

CJ뉴트라, 온누리'허브 비타민샵'입점시작

다양한 건강기능식품을 소비자들에게 선보여온 CJ 뉴트라가 약국시장에 본격적으로 발을 들여 놓는다. CJ 뉴트라는 온누리약국체인과 함께 정기세미나를 개최하고 CJ-온누리 허브비타민을 소개한데 이어 'CJ 뉴트라 허브비타민샵'을 3월 2일 부터 직접 선보인다. CJ 뉴트라의 ‘허브비타민샵’은 현재 온누리 회원약국체인 80곳을 대상으로 입점을 시작했으며 회원테스트 마케팅을 거쳐 순차적으로 전체 온누리 회원약국으로 확대될 계획이다. CJ 뉴트라의 관계자는 "CJ 뉴트라의 허브비타민샵은 Nutrition & Well-being 개념의 사업으로 비타민을 비롯한 건강기능식품이 주력 상품화 될 예정이다"라며"2~6만원선의 판매가로 타사 제품에 비해 가격경쟁력이 높고 소비자 접근성도 용이하여 상당한 경쟁력을 가질 것으로 기대하고 있다."고 밝혔다. 또한 "CJ 뉴트라의 제품력과 마케팅력을 바탕으로 온누리 약국 체인을 통해 '허브비타민샵'을 구축, 국내 약국 샵인샵 사업의 전환점을 마련하겠다”고 덧붙였다. 허브비타민샵은 ▷ 기초제품군인 츄어블 비타민C(3종), 멀티비타민 제품 (5종) ▷ 맞춤성분제품인 건강기능식품(7종) ▷ 다이어트제품군인 다이어트& 뷰티(2종) 등 3가지 제품군 17종으로 구성된다.

유석훈 2004.02.25
병원·의료

충남도약 노숙희 회장, 겸임교수 재임용

충청남도약사회 노숙희 회장이 최근 경희대학교 약학대학 한약학과 겸임교수로 재임용됐다. 노 회장은 2002년 3월부터 경희대 겸임교수로 재직중이며 오는 3월2일부터 '약과 건강'강의를 진행한다.

이주원 2004.02.25
산업 /

제약기업 글로벌마케팅으로 불황 극복

국내제약기업들이 내수시장의 소극적인 경영정책서 해외현지법인을 잇따라 설립, 글로벌마케팅을 추진하고 있어 주목되고 있다. 특히 국내 제약기업들은 장기간 침체되고 있는 약업불황을 해외현지법인을 통해 제품·원료수출로 극복하려는 전략을 추진하고 있다. 제약협회가 집계한 제약기업 해외현지법인 설립 및 투자현황에 따르면 17개사에서 30개사의 해외현지법인을 설립했다는 것이다. 해외현지법인은 LGCI가 84년 미국과 엘지바이오메디칼인스티튜트를 설립한 이후 신풍제약 90년 수단과 제네랄메디신·동아제약이 91년 미국에 동아아메리카를 설립한이후 제약기업들의 관심을 집중, 30여개사에 이르고 있는 것으로 나타났다. 해외현지법인은 중국·인도·베트남등 주로 아시아권에 집중되어 있으며 의약품·건강식품등을 제조 또는 국내제품을 판매하고 있다. 해외현지법인은 주로 국내제품의 수출를 전담하거나 자체적으로 제품을 생산, 현지에 판매하는등 다양하게 활동하고 있다. 특히 해외현지법인은 완제의약품들을 생산 판매해 국내 제품의 우수성을 해외에 알리는데 일조를 하고 있으며 세계시장의 진출을 위한 교두보역할을 하고 있다는 점에서 큰 의의가 있는 것으로 평가받고 있다. 또한 해외에 현지법인을 설립한 제약기업들의 지난해 수출 및 판매실적은 지난해 국내 매출실적보다 두자리수 성장한 것으로 나타나 해외현지법인들이 자리를 잡아가고 있으며 전체적인 영업실적에도 큰 영향을 미치고 있다는 점에서 약업불황의 타개에도 주요한 역할을 하고 있는 것으로 분석된다. 신풍제약은 수단·중국·베트남에 현지법인을 현지와 일정지분으로 설립했으나 지난해말 투자지분을 100%확보했으며 삼진은 지난 2월 홍콩에 WEXSAM를 설립했다. 자료 받기 : 제약기업 해외현지법인 설립 및 투자 현황

박병우 2004.02.25
글로벌

야마노우찌·후지사와, 마침내 통합에 합의

'프랑스版 제약 빅딜'의 성사 유무가 안개국면으로 접어들고 있는 가운데 한 동안 뜸을 들이며 실행 가능성 자체에 의문을 갖게끔 했던 '일본版 제약 빅딜'이 먼저 터져나왔다. 야마노우찌社와 후지사와社가 24일 "통합을 단행해 약 8,000억엔(77억6,000만 달러) 규모에 달하는 일본 2위의 거대 제약기업으로 거듭난다는데 합의했다"고 24일 발표했기 때문. 현재 일본의 최대 제약기업은 한해 9,200억엔(85억 달러) 안팎의 매출을 올리고 있는 다께다社이다. 이번 빅딜의 실제가치는 발표당일 증권시장의 마감가격을 기준으로 할 경우 8,410억엔대에 달할 것으로 분석되고 있다. 특히 양사의 완전통합 합의는 금융업 분야를 제외하면 최근 3년래 일본에서 단행된 최대 규모의 빅딜 중 하나로 기록될 수 있을 전망이다. 실제로 양사는 통합이 완료될 경우 일본 제약기업 가운데 최대 규모의 영업인력을 보유하게 될 뿐 아니라 한해 R&D 예산만 1,400억엔대에 달할 것으로 예측되고 있다. 통합조건에 따르면 야마노우찌측은 24일 마감가격을 기준으로 한 주당 2.2%의 프리미엄을 붙여 후지사와측 주식을 매입키로 한 것으로 알려졌다. 야마노우찌社의 도이치 다케나카 회장은 "양사가 독자적으로도 꾸준한 성장세를 구가할 수 있겠지만, 세계적인 메이커로 발돋움하기 위해서는 통합이 최고의 대안이라는데 공감대를 형성했던 것"이라며 빅딜 합의의 배경을 설명했다. 후지사와社의 하쓰오 아오키 회장도 "향후 세계시장에서 승리자가 되기 위한 미래지향적 전략이라는 맥락에서 양사가 통합에 합의하게 되었던 것"이라고 말했다. 아오키 회장은 또 "통합이 실현되더라도 우리는 세계 17위 정도에 랭크될 것이므로 여전히 역부족일 것임을 잘 알고 있다"며 "추가적인 M&A를 적극 모색해 3년 뒤에는 매출 1조엔을 돌파할 계획"이라고 강조했다. 즉, 유기적인 성장 또는 보완적인 성격의 파트너십 구축을 통해 명실공히 글로벌 '톱 10'에 진입하는 것이 궁극적인 목표라는 것. 양사의 합병과 관련, 현지에서는 5조엔대(약 500억 달러) 볼륨을 자랑하는 일본 제약업계의 위상을 감안할 때 필연적인(logical) 통합이라며 환영하는 분위기 일색인 것으로 전해졌다. 도쿄에서 활동하는 한 애널리스트는 "야마노우찌와 후지사와의 빅딜은 모두가 원했던 처방"이라며 "양사의 통합은 분명 '윈-윈전략'의 성과물인 만큼 후속 M&A를 부추길 것으로 본다"고 피력했다. 실제로 양사는 제품 포트폴리오와 주요 공략지역 측면에서 서로 중복되는 부분이 그리 눈에 띄지 않는다는 것이 전문가들의 진단이다. 미쓰비시 증권社의 야스히로 나카자와 애널리스트는 "항염증제와 비뇨기계 치료제에 주력해 온 야마노우찌의 주요 공략지역은 유럽시장인 반면 면역억제제 등을 핵심품목으로 보유한 후지사와는 미국시장에 주력하고 있으므로 양사는 이번 빅딜을 통해 앞으로 한층 다양한 제품群 보유와 풍부한 R&D 재원확보가 가능해질 것"이라고 피력했다. 따라서 미국시장 공략에도 한층 힘이 실릴 수 있으리라 기대된다는 설명. 한편 일본의 제약업계는 상대적으로 규모가 적은 메이커들이 난립해 있는 관계로 세계시장에서 경쟁을 펼치기 위해서는 함량미달이라는 평가를 받아왔던 형편이다. 게다가 정부의 약가인하 압력, 다국적제약기업들의 잇단 진출, R&D 비용의 상승 등으로 현지업체들의 수익구조가 갈수록 악화되면서 한 동안 M&A논의가 활발하게 고개를 들었던 것도 사실이다. 이 때문에 2년 전 당시 일본 10위의 제약기업이었던 주가이社가 스위스 로슈社와 12억 달러 규모의 합병계약을 성사시키자 이것이 'M&A 붐'의 신호탄이 될 것이라는 섣부른 기대감이 팽배했었다. 그러나 다이쇼社와 다나베社, 쿄린社와 테이진社 등 한때 가능성이 점쳐졌던 빅딜급 논의들은 모두 무위로 돌아갔었다.

이덕규 2004.02.25
산업 /

서울대병원 두루약품 포기그룹 태영 낙찰

25일 치러진 서울대병원 재입찰에서 원료의약품만 유찰되고 나머지는 낙찰됐다. 25일 이지메디컴에 따르면 성진약국(마약류), 태영약품(13그룹), 남양약품(19그룹)이 낙찰시켰다. 13개 업체가 등록한 가운데 치러진 이번 입찰에서 두루약품이 위약금 1억원 이상을 물고 포기한 77억원 규모의 13그룹 경우 7개 업체가 몰려 태영약품이 낙찰시켰으다. 후지사와의 '프로그라', 한독약품의 '탁소텔', CJ의 '캠푸토' 등을 포함 6개 제품이 포함돼 있는 30여 억원 규모의 19그룹은 남양약품이 낙찰시켰다. 이지메디컴 관계자는 " 크게 떨어지거나 저가낙찰된 부분이 없이 전반적으로 양호하게 치러졌다"고 말했다. 이지메디컴은 3월 2일경 원료의약품에 대한 재입찰을 실시할 방침이다.

이권구 2004.02.25
정책

동물용의약품 잔류허용기준 확대

식품의약품안전청은 동물용의약품 및 농약 잔류허용기준을 고시하고 4월 1일부터 시행한다고 밝혔다. 고시안에 따르면 동물용의약품 잔류허용 66개 기준이 새롭게 설정했다. 이를 세분화하면 축산물 중 신규 동물용의약품인 스피라마이신, 엔로플록사시 등 5종 약품에 대한 35개 기준이 제정됐으며, 축산물 중 기 설정된 도라멕틴, 옥소린산 등 4종 약품에 대해 31개 기준이 추가 설정됐다. 또한 티오싸이크람 등 동물용의약품 실험방법이 신설됐다.

가인호 2004.02.25
산업 /

2004년, "수출 9억5,050만불 달성한다"

수출목표 9억5,050만불 달성을 위해 뛰겠다. 한국의약품수출입협회(회장·정승환)가 2월25일 오전 10시 섬유회관에서 48회 정기총회를 개최하고 수출목표 9억5,050만불 달성을 다짐했다. 이날 총회에는 김화중 복지부 장관을 대신해 나온 김행근 부이사관을 비롯해 한국제약협회 김정수 회장, 한국보건산업진흥원 이경호 원장, 한국의약품도매협회 주만길 회장, 최준호 의수협 명예회장 등이 참석했다. 이 자리에서 정승환 회장은 인사말을 통해 "수출을 통해 어려운 국내 여건을 극복해낸 2003년은 우리 제약산업에도 시사하는 바가 많았다"며 "지난해 모두의 노력으로 의약품 9억불 수출이라는 목표를 무난히 이룬 만큼 올해도 더욱 분발해 목표치를 초과하는 성과를 거두자"고 당부했다. 또한 "지난해 회장으로 취임하면서 약속한 열린협회 건설, 의약품시험 연구소 건립 등 사업이 많은 분들의 협조로 상당부분 이루어졌다"며 "앞으로 회원 모두가 주인의식과 소명의식을 가지고 적극적으로 참여해 달라"고 말했다. 의수협은 이날 총회를 통해 2003년 결산액 28억8,800여만원과 2004년 예산액 31억3,500만원을 원안대로 확정했으며 현재 감사직을 맡고 있는 신풍제약 장현택 사장을 부회장으로 승격시키는 건과 공석이된 감사직 선임을 회장에 위임시키는 임원보선안을 통과시켰다. 또한 △의약품 수출 목표 9억5,050만불 달성을 위한 수출진흥사업 △의약품시험연구소 운영 효율화 △생동성시험실 기능강화 △한약육성발전 연구사업 △회원서비스 강화 등을 올해 주요사업으로 결정했다. 보건복지부장관 표창=라도선(일진교역), 윤길준(동화약품), 김진현(에스디), 김민철(유유) 협회장 감사패=이한구(현대약품), 이헌구(한국로슈진단), 박세준(한국암웨이), 황운상(운상무역), 김기정(코스메틱컨설팅), 지형준(서울대), 김인락(동의대)

이주원 2004.02.25
산업 /

복지부,차세대 성장동력산업 145억 지원

2004년 국내 바이오산업은 제품화 능력이 중요한 질적 성장단계에 진입했으며 선택과 집중을 바탕으로 한 정부의 전폭적 지원으로 2010년에는 세계 7위권으로 도약할 것이라는 계획이 발표됐다. (사)보건산업벤처협회(회장 박인출)가 주최하고 보건복지부 매일경제 후원으로 25일 영국대사관에서 개최된 '보건산업의 전략적 육성을 위한 민관초청 포럼'에서 한국바이오기술투자 김주연 대표는 '투자가가 보는 바이오텍' 발표를 통해 "국내 바이오벤처는 양적 성장단계에서 질적성장 단계에 진입하는 중요한 시기에 와 있다"며 " 올해는 선두업체의 가시적인 성과가 나타나기 시작할 것이기 때문에 지속적 발전을 위해서는 성장 가능성이 있는 기업을 선택해 집중 투자하는 것이 필요하다"고 말했다. 그는 지속적인 바이오산업의 발전을 위한 조건으로 ▲바이오 펀드를 통한 지속적인 성장자금 지원 ▲기업 및 벤처간의 전략적 제휴와 공동연구 ▲현실에 맞는 인프라 및 연구자금 지원 종합적인 뒷받침 등을 제시하고, "국내업체들에게 전세계 바이오 산업에 대한 정확한 분석과 자문을 할 수 있는 벤처인큐베이팅 인력양성이 절실한 시점"이라고 강조했다. 보건복지부 보건산업진흥과 임종규 과장은 보건산업육성 정책의 기본방향에 대한 주제발표를 통해 "보건의료정책 패러다임의 변화는 불가피하다.보건복지부장관과 산업별 전문가가 참석한 가운데 보건산업을 국가 핵심전략산업으로 육성하기 위해 필요한 과제들에 대한 토론회를 3월 가질 예정"이라며 "바이오신약, 바이오장기, 바이오칩 분야로 구성된 차세대성장동력산업에 올 한해 동안 총 145억원을 지원할 예정"이라고 말했다. 또 "실용화 단계에 따른 정부의 지원을 차별화해 ▲후보물질 도출단계에는 연간 1억원 ▲전임상단계에는 연간 2~3억원 ▲ 임상단계에는 연간 5억원 이내로 지원하는 신약개발 제품화 단계별 지원 프로그램을 시행할 것"이라고 밝혔다. 그는 특히 "오송생명과학단지를 세계적 수준의 바이오 보건산업의 메카로 육성하기 위해 식품의약품안전청, 질병관리본부(구 국립보건원) 등 4대 국책기관 이전을 계획하고 있다"며 " 바이오 산업체 및 첨단연구소 150여 개를 유치하고 전문대학원 및 생명의과학연구소 등 4개 연구지원 시설을 설치, 오송생명과학단지를 2010년까지 세계 7위권의 생명과학기술 선진국으로 위한 진입시키기 위한 전진 기지화할 계획이다"고 밝혔다. 보건복지부 장관상 등 유공자 시상을 겸해 열린 이날 포럼은 워윅 모리스(Warwick Morris) 주한영국대사, 이경호 한국보건산업진흥원 원장, 보건복지부 보건산업진흥과 임종규 과장, 한국바이오기술투자 김주연 대표 등 국내외 민관전문가 100여명이 참석한 가운데 진행됐다. 행사를 주최한 보건산업벤처협회 박인출 회장은 "이번 포럼은 보건산업의 건전한 육성발전을 위한 민관의 의견을 나눌 수 있는 발전적인 자리가 됐다"며 "이번 자리가 보건산업 선진국 도약을 위한 민관협동의 발판이 되기를 희망한다"고 말했다. 보건산업벤처협회는 국민 복지 향상을 목표로 보건 벤처기업들 간의 교류와 제휴촉진, 정책지원을 위한 조사 및 연구협력사업 등을 추진하고 있다.

이권구 2004.02.25
산업 /

삼진, 경총 선정 제16회 보람의 일터 대상

삼진제약이 23일 한국경영자총협회는로 부터 ‘제16회 보람의 일터’ 중견ㆍ중소기업 부문 대상 수상자로 선정됐다. 삼진제약은 1968년 창립 이래 현재까지 무분규 사업장을 유지하고 있고, 근로자 복지화 운동을 추진하여 ‘직장은 곧 제2의 가정’이라는 경영기본이념을 실천하고 있으며, 임금 무교섭 타결 등 우수한 노사 협력 체제를 구축하고 있다. 삼진은 최근 수년간 20% 이상의 고성장과 당기 순이익 실현 등 우량한 재무구조를 구축하고 있는 점이 높이 평가됐다. 또 공장 소재지인 경기도 화성시의 지역 유휴인력을 고용, 지역주민 소득사업발전에 기여한 점과 다양한 사회봉사 활동을 전개하여 기업의 사회적 책무를 성실히 수행한 점 등이 인정받게 되었다. 특히 IMF 관리체계 당시 삼진제약 노조는 경영위기 극복에 적극 협조하는 등 성숙한 노사관계를 유지함으로써 기업의 경쟁력 향상에 크게 기여한 바 있다. 최근 노사간의 이해상충과 쟁점이 많아 노사관계가 불안해질 것으로 예상되는 가운데 삼진제약의 이러한 협력적 노사관계는 여러 기업의 귀감이 될 것으로 기대된다. 올해로 16회를 맞는 ‘보람의 일터’ 수상선정은 지난 86년부터 해오고 있으며, 산업현장에서 인간존중의 풍토를 조성하여 생산 활동의 주역인 근로자들이 일에 만족을 갖고 인생의 설계를 착실히 수행할 수 있는 장을 마련함으로써 근로자들이 주인의식을 가지고 창조적인 생산 활동을 전개할 수 있는 풍토를 조성하기 위해 한국경영자총협회에서 제정하게 됐다.

박병우 2004.02.25
산업 /

폐암치료제 '알림타' 중피종 1차치료제 승인

일라이 릴리가 개발한 차세대 폐암치료제 ‘알림타'(Alimta, 성분명 페메트렉시드)가 석면에 노출돼 발병하는 폐암인 '중피종'(mesothelioma)의 1차 치료제로 최근 미국 FDA로부터 승인받았다. 릴리는 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 알림타를 외과수술이 부적합한 악성흉막중피종 환자 치료시 시스플라틴과 병용요법으로 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다. 중피종은 석면에 노출된 사람들의 중피 조직에서 발생하는 종양으로, 악성흉막중피종 환자는 암 진단을 받은 후 평균 6-9개월 만에 사망하는 것으로 보고된다. 하지만 세계적으로 매년 15,000명 이상의 환자들이 이 질환으로 사망하고 있는 것으로 추정됨에도 이전까지 치료제 개발이 되지 않았다. 알림타 개발을 주도해 온 프린스톤 대학의 에드워드 테일러 교수는 “알림타는 폐암 환자의 고통을 현저히 감소시키는 한편, 악성흉막중피종 환자의 생명을 평균 3개월 연장시킨다"며 "알림타가 폐암환자의 의미있는 생존에 크게 기여할 것”이라고 설명했다. 릴리에 따르면 19개국 448명 환자들을 대상으로 한 임상시험 결과 기존 화학요법을 받는 환자들에게 알림타를 추가 처방했을 경우 대부분의 환자들이 최소한 12개월 이상 생명을 유지한 것으로 나타났다. 이는 시스플라틴을 단독으로 처방했을 경우 9.3개월 보다 3개월 연장된 것이다. 릴리는 현재 폐암, 췌장암, 유방암, 위암, 방광암에 대한 알람타의 치료 효과를 판단하기 위한 연구를 진행중인 것으로 알려졌다. 알림타는 미국내에서만 악성흉막중피종 치료제로 사용이 허가됐고, FDA에 2차 비소세포폐암 치료제로서 사용 허가가 신청된 상태로, 유럽에서는 비소세포 폐암의 2차 치료제 뿐 아니라 악성흉막중피종 치료제로 시스플라틴과 병용될 수 있도록 허가신청돼 있다.

이권구 2004.02.25
병원·의료

부회장 증원 정관개정안 총회 상정

대한약사회는 24일 최종이사회를 열고 시도약사회 및 대약의 부회장수를 증원하는 것을 주요 내용으로 하는 정관개정안을 총회에 상정하기로 했다. 대한약사회 총회는 3월 10일 오후 2시 대약회관 4층 강당에서 열린다. 이날 초도이사회는 회무 효율성 극대화를 위해 시도약사회의 경우에는 부회장 수를 현행 5인에서 7인으로 증원하고 대약은 현재 7인에서 9명으로 부회장을 늘리기로 했다. 이에따라 3년전 대약 정기총회에서 부회장수를 줄이는 것을 주요내용으로 한 정관개정은 시행도 하지 못한채 자동적으로 폐기됐다. 이날 이사회는 또 그동안 부회장중 임명하도록 되어 있던 정책기획단장을 회장이 임명하도록 하는 정관개정안을 통과시켜 차기 집행부에서는 부회장급 인사가 10인으로 늘어났다. 이사회는 대한약학정보화재단 운영기금 조성을 위해 회원 1인당 1만씩을 갹출하기로 했으며, 2004년 사업계획·예산안은 집행부가 마련한 원안대로 총회에 상정하기로 했다.

김용주 2004.02.25
병원·의료

도협 제42차 정기총회

임세호 2004.02.24
글로벌

글락소·바이엘, 로슈 OTC 부문 인수 경합

글락소스미스클라인社와 바이엘社, 그리고 몇몇 민영 증권회사들이 로슈社의 OTC 사업부문 인수를 놓고 경합을 펼치고 있는 것으로 알려졌다. 이와 관련, 금융街의 소식통들은 23일 "로슈의 OTC 부문을 인수하기 위해서는 20~30억 스위스프랑(16억~24억 달러) 안팎의 비용이 소요될 것"이라고 추정했다. 로슈는 보다 수익성이 높은 처방약 사업부문과 진단의학 분야에 전념하기 위해 이전부터 OTC 사업부문에 대한 정리방침을 수 차례에 걸쳐 시사한 바 있다. 특히 이달 초 매각案을 다시 검토하고 있음을 공개하기도 했었다. 이를 위해 로슈측은 "가능한 모든 대안들에 가능성이 열려 있다"고 밝히고 있는 입장이다. 만일 제약 관련기업들이 만족할 만한 조건을 제시하지 않을 경우 금융회사들과도 협상을 진행할 용의가 있음을 감추지 않고 있을 정도. 지난해 로슈의 OTC 부문은 17억7,000만 스위스프랑의 매출을 올려 그룹 전체 실적의 8%를 점유했었다. 그러나 OTC 부문의 영업이익은 15.1%에 그쳐 핵심사업부인 처방약 부문에는 크게 미치지 못한 것으로 나타난 바 있다. 또 매각처분했던 일본지사 OTC 부문까지 제외하면 지난해 매출액은 15억5,000만 스위스프랑에 그쳤던 것으로 파악되고 있다. 현재 가장 유력한 파트너로는 글락소가 거론되고 있는 분위기인 것으로 전해졌다. 실제로 영국에서 발행되는 '선데이 타임스'誌와 '인디펜던트'紙 등은 "로슈의 OTC 부문을 매입하는데 소요될 비용규모가 바이엘측에 적잖이 버거울 것으로 예측되는데 반해 글락소측에는 큰 부담이 되지 않을 것"이라는 요지의 기사를 게재했던 것으로 알려졌다. 그러나 로슈와 글락소측은 이에 대한 입장표명을 유보했다는 후문이다. 그럼에도 불구, 이처럼 글락소가 유력하게 거론되고 있는 이유는 과도기적 상황에서 OTC 부문이 안정적인 매출원이 될 수 있다는 매력 때문이라는 분석이다. 최근 글락소는 기존의 베스트-셀링 항우울제들이 제네릭 제형들의 도전에 직면해 있는 데다 후속신약의 발매는 아직 만족할 만한 수준에 도달하지 못한 상태이다. 현재 글락소의 OTC 부문은 한해 33억 파운드 정도의 매출을 올리고 있다. 또 글락소가 OTC 분야에서 가장 최근에 단행했던 빅딜은 2001년 1월이 마지막이었다. 당시 글락소는 '센소다인'(Sensodyne) 치약을 발매해 왔던 블록 드럭社(Block Drug)를 8억3,200만 달러에 매입한 바 있다. 한편 바이엘의 경우 이미 미국시장에서 로슈와 손잡고 OTC 진통제 '알레브'(Aleve) 등을 발매하고 있다. 게다가 바이엘은 현재 컨슈머 헬스케어 사업부문에 대한 업그레이드를 적극 모색 중이기도 한 상황이다. 금융街의 소식통들은 "현재 10여개 기업들이 파트너로 거론되고 있지만, 오는 3월 중순경에 이르면 후보자 범위가 한층 좁혀질 전망"이라고 전했다. 다만 매각이 공식발표되기까지는 아직 수 개월의 시간이 소요될 것으로 관측했다. ING 파이낸셜 마켓 증권社의 막스 허먼 애널리스트는 "로슈의 OTC 사업부가 글락소측에 전략적으로 매우 적절한 파트너가 될 수 있을 것"이라고 말했다. 줄잡아 5,000~1억 파운드 안팎의 비용절감 효과를 창출할 수 있을 것이기 때문이라는 것. 따라서 비용절감 효과에 대한 확신이 설 경우 글락소측이 경쟁자들을 훨씬 상회하는 조건을 제시할 가능성이 다분하다는 설명이다.

이덕규 2004.02.24
글로벌

머크, 항암제 시장 34년만에 컴백 선언

"더 이상의 아이러니는 없다." 머크&컴퍼니社가 뉴욕州 태리타운에 소재한 바이오테크 메이커 에이튼 파마社(Aton)를 인수할 계획이라고 23일 발표했다. 올해 1/4분기 중으로 인수작업을 완료한 뒤 지분 100%를 보유한 자회사로 경영할 방침이라는 것. 그러나 머크측은 에이튼을 인수하는데 따라 오고갈 구체적인 금액 내역에 대해서는 공개하지 않았다. 이로써 머크는 지난 1970년 백혈병 치료제 '엘스파'(Elspar)를 내놓은 이래 34년만에 항암제시장에 다시 진출이 가능케 될 전망이다. 이와 관련, 암은 오늘날 미국에서 사망원인 2위에 올라 있어 메이저 제약기업들이 저마다 항암제시장을 공략하는데 총력을 기울이고 있는 것이 현실이다. SG 코웬 증권社의 통계에 따르면 세계 항암제시장 규모는 지난해 320억 달러를 기록했으며, 오는 2007년에 이르면 610억 달러 안팎으로 2배 급성장이 가능할 것으로 전망되고 있다. 에이튼은 개발을 진행 중인 유망 항암제 후보물질을 다수 보유한 것으로 알려져 있는 메이커. 히스톤 디세틸라제(histone deacetylase) 효소의 작용을 억제하는 기전을 지닌 항암제로 피부 T-세포 임파종 치료제로 임상이 한창 진행되고 있는 수버로이라니라이드 히드록사민산(suberoylanilide hydroxamic acid)은 한 예이다. 이 항암제는 또 백혈병, 다발성 골수종, 유방암, 직장결장암 등을 적응증에 포함시키기 위한 연구도 검토되고 있다는 후문이다. 사실 머크는 미국에서 최근 수 십년 동안 뚜렷한 항암제를 발매하지 않았던 유일한 메이저 제약기업. 게다가 현재 임상시험을 진행 중인 항암제도 전무하다시피 한 것으로 알려져 왔다. 오늘날 머크가 미국 4위의 톱-클라스 메이커로 꼽히고 있는 것이 현실이고 보면 회사의 명성에 어울리지 않는 '아킬레스 건'이자 아이러니였던 셈. 머크의 R&D 부문을 이끌고 있는 한 사람인 스티븐 프렌드 박사는 "에이튼에 대한 인수작업이 완료되면 우리도 항암제 분야에서 내부 연구역량을 상당정도 끌어올릴 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 머크는 '엘스파'에 앞서 지난 1967년 희귀암 치료제 '코스메겐'(Cosmegen)을 발매한 바도 있지만, 이후로 이렇다 할 항암제를 내놓지 못했었다. 지난해 3월 항암제 투여시 수반되는 구역·구토 부작용을 예방하는 용도의 항구토제로 허가를 취득했던 '이멘드'(Emend; 아프레피탄트) 정도가 거의 전부였을 정도다.

이덕규 2004.02.24
글로벌

면역억제제 시장 성장세에 가속도

오늘날 30억 달러 수준의 볼륨을 기록하고 있는 면역억제제 시장이 향후 더욱 확대될 수 있을 전망이다. 제약기업들이 장기이식 수술 후 장기간 면역억제제를 복용할 때 수반되는 부작용을 감소시켜 줄 신약을 찾는데 앞다퉈 나서고 있기 때문. 실제로 현재 44만명 정도인 장기이식 수술환자 수는 오는 2010년에 이르면 70만명대로 늘어날 것이라는 게 전문가들의 추정이다. 그 만큼 면역억제제를 필요로 하는 수요가 상당히 증가할 것임을 시사하는 수치인 셈이다. 게다가 기존의 면역억제제들은 신장독성, 혈관 경직(thichening), 림프종, 피부암 등을 유발할 수 있을 뿐 아니라 각종 감염증에 걸릴 가능성을 증가시킬 수 있는 것으로 알려져 왔다. 장기이식 수술을 받았던 환자들이 이후 장기간 생존에 실패하는 사례가 많은 것도 이 때문. 새로운 약물의 출현을 바라는 여망에 부응하기 위해 많은 제약기업들이 이 분야에 뛰어들고 있는 사유이기도 하다. 뉴욕에 소재한 메타 파트너스 증권社의 샤오징 통 애널리스트는 "현재 면역억제제 시장의 쌍두마차는 단연 노바티스와 로슈"라면서도 "이식수술에 뒤따르는 면역거부 반응은 아직 완전히 해결된 문제가 못되는 만큼 유망신약이 개발되어 나올 경우 시장볼륨이 크게 확대될 수 있을 것"이라고 전망했다. 이와 관련, 로슈社의 경우 캐나다의 생명공학기업 이소테크니카社(Isotechnika)와 총 2억1,500만 달러 규모의 라이센싱 계약을 체결하고, 면역억제제의 대명사격에 속하는 약물인 사이클로스포린의 개량제형 개발을 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 좀 더 효과적이면서 독성은 적어 현재 로슈가 발매 중인 '셀셉트'(CellCept)와 병용이 가능한 약물을 내놓다는 것이다. 한해 11억 달러 가량의 매출을 올리면서 사이클로스포린 제제의 선두품목으로 확고히 자리매김되어 있는 노바티스社의 '뉴오랄'(Neoral)을 제치겠다는 야망이 엿보이는 대목. 사이클로스포린은 스테로이드제와 함께 병용하는 요법이 지난 20년 이상 표준요법으로 자리매김되어 온 약물이다. '셀셉트'는 지난 1998년 허가를 취득했던 블록버스터 품목으로 최근들어 매출증가세가 주춤하고 있는 '뉴오랄'과는 달리 현재도 25% 안팎의 성장세를 지속 중이다. 물론 노바티스측도 "그저 바라만 보고 있는" 상황은 아니어서 신약개발을 위한 연구에 매진하고 있다. 이 중 '마이포틱'(Myfortic)은 노바티스가 로슈의 '셀셉트'를 겨냥해 경쟁약물로 개발 중인 케이스. 지난해 유럽시장에서 이미 허가를 취득했던 '서티칸'(Certican)의 경우 올해 안으로 FDA의 승인이 이루어질 것으로 기대되고 있다. 'FTY 720'은 빨라도 오는 2007년경에야 허가취득이 가능할 전망이며, 마우스 세포에서 분리한 물질을 기초로 개발 중인 모노클로날 항체 약물도 아직 발매까지는 오랜 시간을 필요로 하는 형편이다. 이밖에도 면역억제제 시장에서 경쟁을 펼치고 있는 제품들로는 한해 3~4억 달러의 매출을 올리고 있는 후지사와社의 '프로그라프'(Prograf), 와이어스社의 '라파뮨'(Rapamune) 등이 있다. 노바티스社의 면역억제제 부문을 총괄하고 있는 토니 로젠버그 국장은 "신장과 간을 이식하는 수술이 갈수록 증가할 것이므로 면역억제제에 대한 수요 또한 꾸준히 창출될 것"이라고 말했다.

이덕규 2004.02.24
글로벌

HRT 복용 유의해야 할 또 한가지 이유

호르몬 대체요법제(HRT)의 복용을 각별히 유의해야 할 또 한가지 이유가 제시됐다. 폐경기에 호르몬 대체요법제를 복용했던 여성들의 경우 호흡기계 질환의 일종인 천식이 나타난 확률이 2배나 높게 나타났다는 추적조사 결과가 공개된 것. 특히 천식은 중년기 이후에 발병하는 확률은 그리 높지 않은 것으로 알려져 있다. 현재 미국의 천식환자 수는 2,000만명 가량으로 추정되고 있으며, 이 중 성인환자 수가 1,400만명 정도에 달하고 있다. 미국 컬럼비아大 부속 장로교병원의 R. 그레이엄 바르 박사팀은 23일자 '내과의학 회보' 최신호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 따라서 많은 여성들이 안면홍조 등의 폐경기 증상을 완화시키기 위한 목적으로 호르몬 대체요법제를 복용하고 있는 현실은 논란의 여지가 있다는 것. 이에 앞서 정부의 총괄 하에 진행되었던 여성건강 이니셔티브(WHI) 프로젝트는 호르몬 대체요법제를 복용한 그룹에서 뇌졸중, 혈전, 울혈성 심부전, 유방암 등의 발병률이 증가한 것으로 나타남에 따라 지난 2002년 여름 예정시한을 3년이나 앞두었던 시점에서 중도에 연구가 중단된 바 있다. 그 후로 의사들은 폐경기 증상의 개선을 위해 호르몬 대체요법제를 처방해야 할 경우 가급적 단기간 동안 저용량 제형을 복용토록 처방패턴을 바꾸고 있는 것이 현실이다. 바르 박사는 "중년 이후에 심한 중증 천식이 발병한 여성들의 경우 현재 호르몬 대체요법제를 복용하고 있다면 증상의 완화 유무를 관찰하기 위해 복용중단을 검토해 볼 필요가 있을 것"이라고 지적했다. 그의 연구팀은 하버드大 브리검 여성병원이 진행 중인 프로젝트의 일환으로 40세 이상의 여성 70,000여명을 대상자로 참여시킨 가운데 지난 1976년부터 이번 연구를 진행했었다. 연구팀은 이들에게 호르몬 대체요법제의 사용 유무와 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 증상의 진단 여부 등을 물은 후 1998년까지 10년 이상에 걸친 추적조사 작업을 진행했다. 그 결과 조사기간 동안 342명에서 천식이 발병한 사례를 수집할 수 있었다. 그러고 보면 절대수치 상으로는 발병률이 그리 높지 않게 나타났던 셈. 한가지 눈에 띄는 것은 에스트로겐 요법제 또는 에스트로겐과 프로게스틴 복합요법제 등을 현재 복용 중인 여성들의 경우 비 복용群에 비해 천식 발병률이 2배나 높게 나타난 점이었다. 한편 베일러大의 제니퍼 헤이즈 박사는 "호르몬 대체요법제를 복용하는 시기의 라이프스타일 변화 등이 천식 발병률 증가에 원인을 제공했을 가능성도 배제할 수 없다"며 이견을 제기했다. 이에 대해 바르 박사는 "후속연구를 통해 보다 명확한 결론이 도출되어야 할 것"이라고 전제하면서도 "에스트로겐이 세포의 유연성을 떨어뜨려 폐 기도를 협소화시키거나, 호르몬 대체요법제가 C-반응성 단백질 등 혈중 염증인자들의 농도를 증가시킬 수 있다는 추정이 가능할 것"이라고 피력했다.

이덕규 2004.02.24

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)