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정책초우량 바이오기업 오리엔트, "기대하길"지난해 8월 바이오제노믹스를 흡수·합병한 오리엔트의 행보가 분주하다. 기존의 시계 제조업과 더불어 고품질 실험동물 및 신약개발 전과정의 토탈 인프라 제공, 의료 및 정밀실험장비 생산 등을 통해 첨단 바이오기업으로 거듭나기 위한 노력을 하고 있는 것. 오리엔트의 이러한 행보는 시계 브랜드와 바이오 기업의 접목이라는 독특성 외에도, 그동안 바이오제노믹스가 수행하던 각종 첨단사업 분야를 기존의 제조업체가 어떻게 키워나갈 수 있는냐 하는 면에서 관심의 대상이 되고 있다. 정밀시계산업과 첨단 바이오분야의 접목을 통해 21세기 초우량기업으로 거듭날 준비를 하고 있는 오리엔트 장재진 대표를 만나봤다. △얼핏 보면 시계사업과 BT사업은 궁합이 맞을 것 같지 않다. 오리엔트가 바이오 분야에 뛰어든 특별한 동기가 있나? 사업다각화 측면에서 이해하면 될 것 같다. 물론 오리엔트는 시계전문 업체이긴 하지만 지난해 8월 바이오제노믹스를 흡수·합병하면서 미래산업으로 각광 받고 있는 바이오 산업에 진출하는 발판을 마련했다. 오리엔트는 시장이 한정된 전통시계산업에서 탈피, 양사의 고도 정밀기술을 접목해 기술경쟁력을 향상시키려는 노력을 하고있다. 시계정밀기술에 바이오제노믹스의 바이오 기술을 접목한 `바이오워치'를 생산하려는 시도가 양사의 시너지 전략에 좋은 예가 될 것이다. △향후 어떤 방식으로 BT사업을 운영할 생각인가? 기술개발 중심인가, 제품 출시 중심인가? 신약개발을 지원하는 토털 서비스를 구축하는 것이 궁극적인 목적이다. 현재는 바이오사업부와 시계사업부의 매출구조가 1대2 수준이지만 바이오산업의 성장 가능성이 높은 만큼 바이오사업부를 중심으로 사업이 전개될 것이다. 그 일환으로 2월4일 전임상CRO인 해은바이오메디컬연구소를 오리엔트 본사에 마련했다. 실험동물 생산과 함께 안전성평가대행서비스를 하고 있는 바이오사업부는 신약개발지원서비스 뿐만 아니라 장기적으로는 백신이나 항암제 등 신약개발과 발모제 등 생활건강약품 개발에도 나설 것이다. △향후 국내 BT 산업이 어떤 식으로 발전할 것이라고 보는가? BT가 미래 핵심산업이라는 데에는 이견을 제기할 사람이 없지만 우리나라는 기술, 자금, 경험, 인력 등 여러 측면에서 아직 선진국에 비해 열악하다. R&D 인력만 보더라도 우리나라가 지난해 기준으로 1만명인 데 비해 미국은 40만명, 일본은 20만명에 육박한다. 또한 기업들의 높은 투자 의욕에도 불구하고 BT 분야에 대한 정부투자규모는 미국 대기업 1개 수준에도 못 미친다. 그러나 팩티브나 황우석 교수팀의 연구성과에서 볼 수 있듯이 잠재력은 충분하다. 우리 실정에 맞는 분야를 선택해 집중 투자한다면 조만간 선진국 이상의 신약이 나올 것이라고 확신한다. △바이오 기업 오리엔트의 청사진을 그려본다면? 오리엔트는 지난해 8월 합병을 통해 전통적인 시계산업에서 벗어나 첨단 바이오기업으로 거듭나고 있다. 특히 기업부설연구소인 해은바이오메티컬연구소 개소를 계기로 DDS를 중심의 사업을 본격화하고 있다. 향후 오리엔트 매출 중 바이오사업이 차지하는 비중을 지금의 30% 정도에서 60%대로 끌어올릴 계획이며 국내 바이오산업의 성장성을 볼 때 회사의 바이오 매출이 크게 늘어날 것으로 예상하고 있다. 물론 시계사업 규모를 축소하겠다는 것은 아니다. 합병 전 만성적자에 시달리던 시계사업이 조직 개편 등의 구조조정을 거쳐 흑자로 돌아서면서 안정적인 성장을 꾀할 수 있게 되었으므로 기존에 가지고있던 시계 기술력과 바이오 분야의 접목을 적극적으로 시도해 볼 생각이다.이주원 2004.04.01
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병원·의료한국의약품시험연구소 준공식임세호 2004.03.31
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정책심평원, 제약사·요양기관에 정보제공 '확대'심사평가원이 앞으로 제약사와 요양기관 등에 보건의료정보 제공을 확대한다. 심평원은 31일 보건사회연구원에서 '보건의료정보(DW) 구축현황과 정보공유 방향'을 주제로 세미나를 개최하고 정보공유와 활용방안 등에 대해 설명했다. 이는 '공공기관의 정보공개에 관한 법률'에 따른 것으로 정보수요자의 특성에 따라 온-오프라인의 적정한 제공방식을 적용해 보건의료정보를 공유·활용할 것이라고 밝혔다. 특히 연도별·요양기관종별·건강보험 연령별 진료실적과 같은 기본통계를 비롯해 △사유별 심사조정 및 이의신청 정산현황 △의료급여정액 진료기관별·진료기관종별 진료실적현황 △ 내원일당 요양급여비용 크기별 실적등을 공개할 수 있다고 설명했다. 또 개별 요양기관의 심사실적 및 이의신청 정산현황과 의료급여 기관별 진료현황, 처방전 발행 기관별 약제비 현황 등도 제공 가능하다고 덧붙였다. 정보요청요건은 통계에 대한 수요가 명백할 경우, 사용 용도 및 범위가 명시된 경우, 제한정보의 경우 정보접근 권한이 있어야 할 것, 실비 수준의 정보이용료를 부담할 것 등으로 기준을 마련했다. 하지만 '개인정보보호에관한 법률'에 따라 개인(환자)의 정보와 개별 요양기관, 특정 제약회사의 영업정보는 공개를 제한하기로 했다. 이와 함께 심평원은 이 정보시스템이 중요 국가정보통신 기반시설인 만큼 매년도 보안계획과 보안평가를 실시하는 한편 정보보안지침에 따른 정보보안시스템을 운영키로 했다. 특히 '요양기관별 약품별 청구실적, 의치과 항목별 금액 구성비, 연도별 진료실적 등의 정보에 대해 최상위 보안등급과 3단계 정보보안등급으로 분류하고 보안을 유지하기로 했다.감성균 2004.03.31
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글로벌인도 제약사 '美 제네릭시장 습격사건'인도 제약기업들의 미국 제네릭시장 공략이 갈수록 수위를 높여가고 있다. 이와 관련, 홍콩에 있는 크레디트 라이어네이즈 아시아 증권社(CLSA)는 최근 공개한 보고서에서 "현재 미국의 제네릭시장에서 한해 5억 달러 정도의 매출을 올리고 있는 인도 제약기업들의 실적이 오는 2008년도에 이르면 21억7,000만 달러로 증가할 것"이라고 전망했다. 즉, 향후 5년 동안 인도 제약기업들의 미국 제네릭시장 마켓셰어가 4배 이상 확대될 수 있으리라는 것. 그 같은 전망이 실현된다면 인도産 제네릭 제형들은 2008년에 280억 달러 안팎의 볼륨을 형성할 것으로 예상되는 미국의 제네릭시장에서 7.7%의 마켓셰어를 점유하게 되는 셈이다. 지난해의 경우 인도 제약기업들은 미국의 제네릭시장에서 총 5억5,400만 달러의 매출을 올려 3.7%의 마켓셰어를 점유한 바 있다. CLSA는 보고서에서 "2008년 무렵이면 최소한 10곳에 이르는 인도 제약기업들이 250종 안팎의 다양한 제네릭 제형들을 미국시장에 발매하게 될 것"이라고 예측했다. 현재 4곳의 인도 제약기업들이 총 93종의 제네릭 제형들을 미국시장에 내놓고 있는 것과 비교하면 앞으로 비약적인 성장이 실현될 것임을 시사하는 수치인 셈. CLSA는 또 "랜박시社(Ranbaxy)와 닥터 레디스社(Dr Reddy's) 정도를 제외한 인도系 제약기업들은 다양한 제네릭 제형을 미국시장에 공급하기 위해 긴밀한 협력체제를 구축할 것으로 보인다"고 밝혔다. 아직까지 미국시장에서 공급망을 확보하지 못하고 있는 만큼 달리 선택의 여지가 없을 것이기 때문이라는 설명. 업체별로는 인도 최대의 제네릭 메이커인 랜박시의 경우 지난해 4억1,100만 달러의 매출을 올렸지만, 2008년에는 12억 달러 수준으로 볼륨이 확대될 수 있을 것이라고 덧붙였다. 한편 CLSA는 보고서에서 "인도 제약기업들이 미국의 제네릭시장에서 거두고 있는 성공은 제네릭 1호 제형을 내놓는 전략에 힘입은 바 크다"고 분석했다. 이와 함께 기존의 블록버스터 제품들이 보유한 특허에 도전하는 전략의 중요성도 강조했다. 블록버스터 제품의 특허에 도전해 승리를 쟁취할 경우 무엇보다 180일 동안 독점발매권을 확보하면서 높은 이익의 창출과 비용절감, 확고한 이미지 구축 등 여러 마리의 토끼를 단번에 손에 넣을 수 있게 되는 성과로 연결되기 때문이라는 것이 그 근거이다.이덕규 2004.03.31
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글로벌바이엘, 항생제 '아벨록스' 특허소송 제기독일 바이엘社가 인도의 제네릭 메이커 닥터 레디스 래보라토리스社(Dr Reddy's)를 상대로 소송을 제기했다고 29일 발표했다. 바이엘측이 특허분쟁에 불을 붙이고 나선 것은 장차 한해 12억 달러(10억 유로) 이상의 매출을 올리는 블록버스터 항생제로 발돋움이 기대되고 있는 '아벨록스'(목시플록사신)의 특허를 보호하는데 목적을 둔 것이다. 이에 앞서 닥터 레디스측은 지난해 12월 FDA에 '아벨록스'의 400㎎ 제네릭 정제 제형에 대한 발매허가를 신속히 검토해 줄 것을 요청한 바 있다. 그 후 FDA는 지난 2월 4일 인터넷 웹사이트를 통해 '아벨록스'의 허가신청을 접수했음을 공지했었다. 폐렴, 만성기관지염, 급성 부비동염 등에 사용되는 퀴놀론系 항생제로 국내시장에서도 발매 중인 '아벨록스'는 지난해에 2억9,900만 유로의 매출을 올려 이미 바이엘의 제약부문 실적 8위에 랭크되었던 품목. 또 제약부문 전체 실적에서 점유한 몫은 7%에 육박한 것으로 나타나는 등 한창 '개발도상중'에 있는 전략품목 가운데 하나이다. 게다가 바이엘은 현재 블록버스터 항생제 '씨프로'의 특허만료와 후속신약의 개발 부진, 콜레스테롤 저하제 '바이콜'의 리콜에 따른 비용증가 등으로 어려움에 처해 있는 형편이다. 이날 바이엘측 대변인은 "닥터 레디스측이 '아벨록스'의 특허내용 두가지를 침해했다는 요지의 소송을 지난주 제기했다"며 결연한 태도를 보였다. 여기서 말하는 두가지 특허침해 내용이란 조성물 특허(chemical composition)와 작용기전(method of treatment)에 관한 항목들을 지칭하는 것이다. 한편 잘 오펜하임 증권社의 루드거 무에즈 애널리스트는 "이번 소송제기로 '아벨록스'의 제네릭 제형이 최소한 앞으로 2년 6개월 동안은 발매될 수 없다는 점에 주목해야 할 것"이라고 말했다. 그의 언급은 메이저 제약기업이 제네릭 메이커를 상대로 특허소송을 제기했을 경우 최종판결이 도출되거나, 소송제기 후 30개월이 경과하기 전까지는 FDA가 제네릭 제형의 발매를 허가하지 않고 있음을 염두에 둔 것이다. 이와 관련, 닥터 레디스측은 특허법 4조(paragraph Ⅳ)를 근거로 '아벨록스'의 제네릭 제형에 대한 허가를 신청했었다. 특허법 4조는 제네릭 메이커측이 오리지널 제품의 특허를 침해하지 않았다고 주장하거나, 특허 자체가 무효라는 입장일 때 원용하는 조항. 닥터 레디스측이 승소를 이끌어 낼 경우에는 180일 동안의 제네릭 제형 독점발매권을 확보하게 된다. 닥터 레디스는 뉴욕증시(NYSE)에 상장되어 있는 유일한 인도系 제약기업이다.이덕규 2004.03.31
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글로벌아세트아미노펜 빈용하면 천식 불러대중적인 진통제로 손꼽히는 아세트아미노펜을 지나치게 자주 복용하면 자칫 천식 발병률을 높이는 결과가 초래될 수 있을 것임이 시사됐다. 가령 아세트아미노펜을 6년 동안 매월 최소 15일 이상 복용했던 그룹의 경우 천식 발병률이 대조群에 비해 63%나 높은 수치를 보였을 정도라는 것. 다만 이 연구는 아직 초기단계에 불과한 데다 다양한 진통제들에 대해 개별환자들이 나타내는 개인차 또한 매우 큰 만큼 아세트아미노펜 복용을 삼가도록 권고하기에는 시기상조라고 덧붙였다. 미국 컬럼비아大 의대 R. 그레이엄 바르 박사팀은 '美 호흡기계·중환자 치료誌' 최신호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 바르 박사팀은 총 12만2,000명의 성인 여성들을 대상으로 지난 10여년 동안 진행되어 왔던 조사결과를 분석하는 작업을 진행했었다. 조사내용 중에는 평소의 진통제 복용 실태와 천식 등 각종 질병의 발생현황 등을 확인하는 문항도 포함되어 있다. 그러나 이번에 공개된 내용은 지난 1970년부터 2000년 사이에 미국에서 젊은층의 천식 발병률만 2배 가까이 증가했을 정도로 이미 경계경보가 울린 상황임을 감안할 때 매우 주목되는 것이라는 지적이다. 게다가 이 같은 천식 발병률의 가파른 증가를 가져온 원인이 아직껏 규명되지 못한 상태. 이와 관련, 바르 박사는 "조사결과 천식 발병률 증가와 아세트아미노펜을 함유한 OTC 진통제 사용의 확대 현실이 무관치 않은 것으로 사료된다는 결론에 도달할 수 있었다"고 말했다. 실제로 美 의사회(AMA)에 따르면 감기약, 두통약 등 총 200종에 달하는 각종 OTC 약물들이 아세트아미노펜을 함유한 가운데 현재 미국에서 발매 중인 것으로 파악되고 있다. 한편 그 동안 학자들은 아세트아미노펜이 혈중 글루타치온 농도를 낮출 수 있다는 점에 주목해 왔다. 글루타치온은 폐에 상당한 영향을 미치는 항산화 물질의 일종. 바르 박사는 "글루타치온의 농도가 크게 떨어질 경우 체내 항산화 방어기전이 약화되면서 천식 발병률이 상승하는 것이라는 가정이 가능할 것"이라고 피력했다. 그러나 이번 연구는 어디까지나 아세트아미노펜 복용과 천식 발병률 증가의 상관성을 시사하고 있을 뿐, 인과관계를 규명한 것은 아니라는 점을 밝혀두고 싶다고 덧붙였다.이덕규 2004.03.31
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글로벌주사제型 '자이프렉사' FDA 허가 취득일라이 릴리社는 정신분열증 치료제 '자이프렉사'(올란자핀)의 주사제 제형이 FDA의 허가를 취득했다고 30일 발표했다. 이번에 허가를 취득한 주사제 제형의 브랜드-네임은 '자이프렉사 인트라머슬라'(Zyprexa IntraMuscular)이다. '자이프렉사'의 주사제 제형은 그 동안 제조공정 상의 문제점으로 인해 허가결정이 지연되어 왔었다. 무엇보다 주사제 제형이 허가를 취득했다는 것은 정신분열증 또는 양극성 우울장애 증상이 갑작스런 발작의 형태로 나타나면서 환자가 매우 격앙된 상태에 있을 경우 기존의 정제 제형은 복용에 상당한 어려움이 따라왔음을 감안할 때 매우 주목되는 대목이다. 기존 정제 제형의 경우 지난해 43억 달러의 매출을 올리는 등 세계적인 베스트-셀링 품목의 하나로 자리매김되어 왔다. 애널리스트들은 주사제 제형이 추가로 발매되면 상당한 수준의 매출증가가 가능할 것이라 보고 있는 것으로 알려졌다. 현재 화이자社가 발매하고 있는 주사제 제형의 정신분열증 치료제인 '지오돈'(Geodon)의 경우 상대적으로 인지도가 덜한 편이라는 점도 그 같은 낙관적 전망의 한 근거. 한편 이번 허가결정은 일라이 릴리측에 또 다른 보~너스를 안겨줄 굿뉴스라는 분석도 설득력을 얻고 있다는 후문이다. 인디애나州의 주도 인디애나폴리스에 소재한 생산공장이 품질관리 공정에 문제가 지적되면서 '자이프렉사 인프라머슬라'를 비롯한 신약들의 발매허가 결정이 미뤄져 왔기 때문이라는 것. 실제로 릴리측은 "경구용 항우울제 '심발타'(Cymbalta)에 대해 FDA가 올여름 안으로 허가를 결정할 것으로 기대한다"고 밝혔다.이덕규 2004.03.31
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산업 /베링거, 만성폐색성질환치료제 식약청승인베링거인겔하임의 COPD(만성폐쇄성폐질환) 전문치료제 스피리바가 3월 31일 식품의약품안전청의 승인을 받았다. 스피리바(성분명: 티오트로피움)는 기존의 치료제와는 달리 1일 1회 흡입만으로 폐 기능을 지속적으로 향상시키는 새로운 COPD 전문 치료제라는 것이 회사측의 설명이다. 신경전달물질인 아세틸콜린이 기관지 평활근상의 M3 수용체에 결합하는 것을 차단하여 24시간 동안 기관지를 확장시키는 원리. 하루 1번의 흡입으로 환자의 불편을 최소화했을 뿐만 아니라, 폐 기능 및 호흡곤란 개선 효과도 뛰어나, 전세계 COPD 치료가이드라인을 설정하고 예방활동을 담당하는 GOLD(Global initiative for chronic Obstructive Lung Disease)가이드라인에서 모든 단계의 COPD환자에게 일차 치료제로 권장되고 있다는 것. 대한결핵 및 호흡기학회 박성수 이사장은 “스피리바는 경증부터 심한 중증까지 모든 단계의 COPD환자에게 효과적인 1차 치료제로 사용될 수 있을 것”이라면서 “개원의와 환자들에게도 큰 기여를 할 것으로 기대된다”고 말했다. 한편 한국베링거인겔하임의 이필구 메디컬 이사는 “스피리바는 환자의 불편을 최소화했을 뿐만 아니라 뛰어난 폐 기능 개선효과로 COPD환자들이 보다 효과적이고 편리하게 증상을 관리하는 데 기여할 수 있게 됐다”고 밝혔다. COPD는 흡연 및 대기오염 등에 의해 폐 기능이 저하되어 호흡이 어려워지는 질환으로 치료하지 않으면 정상적인 생활이 어려울 정도로 증상이 악화되는 심각한 질환이다. 국내에서는 천식과 혼동하는 경향이 있으나 발병원인과 치료방법이 근본적으로 다른 질환이며, 이미 국내 45세 이상 성인의 8%가 앓고 있다. 현재 미국에서는 사망원인 4위를 차지하고 있으며, 세계보건기구(WHO)는 2020년경에는 COPD가 세계 사망원인 3위로 부상할 것으로 예상하고 있다.박병우 2004.03.31
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산업 /태영약품, 매출 581억 달성 20% 증가태영약품은 지난해 581여억원의 매출을 달성, 전기대비 20.55% 성장했다. 영업이익과 경상이익도 7억2천여억원 4억9천여억원으로 각각 17.41%, 21.42% 증가했다. 당기순이익도 4억4천여만원으로 32.28% 늘었다. 태영약품은 매출액영업이익률 1.25%(전기 1.28%), 매출액순이익률 0.72%(전기 0.66%), 총자산순이익률 2.11%(전기 1.90%)를 기록했다.이권구 2004.03.31
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정책마취료 등 심사지침 3개항목 신설·변경건강보험심사평가원(원장 신언항)은 지난 3월 22일 중앙심사평가조정위원회를 개최하여 진료비 심사지침 1개를 신설하고 2개를 변경하였다. 이날 결정된 심사지침 총 3개 항목은 마취료 1개 처치 및 수술료 2개 항목이다. 신설된 심사지침은 선택적경추간공경막외조영술(Selective Transforaminal Epidurography/Block)의 인정기준에 관한 항목으로, steroid 사용시 인정횟수와 STE 시행을 확인할 수 있는 영상자료를 반드시 첨부토록 하는 내용이다. 변경된 심사지침으로는 인공관절재치환술(부분치환)의 수가산정방법으로 유사한 2개의 심사지침을 통합하여 의미를 명확히 하고자 하였으며, 치료기간 중 수회 실시한 자667 경피경간담즙배액술, 자670 경피적담석제거술 및 자776 내시경하담석제거술 시행시의 수가산정 방법은 동일 치료기간에 대한 의미를 명확히 했다. 이번에 결정된 심사지침은 2004년 4월 1일 진료분부터 적용한다.감성균 2004.03.31
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법정단체 전환 · IHF 총회 유치기념 세미나법정단체로서의 병협 출범과 2007년 제35차 IHF 총회 유치를 기념하는 세미나가 열린다. 대한병원협회(회장 김광태)는 오는 4월 14일 오후 3시부터 '의료법상 법정단체 전환 및 2007년 IHF(국제병원연맹) 총회 한국 유치 기념' 세미나와 리셉션을 연다고 밝혔다. 특히 세미나에서는 연세의대 조우현 교수의 '병원협회의 역할과 활동' 말레이시아사립병원협회 리즈완 바카르 회장의 '말레이시아사립병원협회의 역할과 활동' 대만병원협회 장친운 회장의 '대만병원협회의 역할과 활동' 등의 주제발표 및 토론을 진행, 법정단체 병협의 위상정립 및 역할제고 방안을 제시하게 된다. 이번 행사에는 보건복지부 장관과 의료계, 학계, 보건의료관련 연구기관, 병원관련 단체장을 비롯, 협회 이사 및 병원장 등 3백여명 이상이 참석할 전망이다.감성균 2004.03.31
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병원·의료한국마이팜, 투자자금 200억원 조달 추진한국마이팜제약이 200억원대 규모의 투자자금을 펀딩받기 위한 구체적인 전략에 돌입했다. 이와 관련 마이팜은 최근 지창배씨를 총괄 관리 전무로 영입하고 회사 전체 시스템 재정비와 규모 확장에 나섰다. 지 전무는 숭실대 중소기업대학원을 졸업했으며, SK증권을 거쳐 송우시스템 감사를 역임했으며 특히 금융계에서 20여 년간 재직해 온 경험을 바탕으로 송우시스템 재직 당시 사업 확장을 위한 자금조달에 큰 두각을 나타낸 인물로 평가받고 있다. 현재 지 전무는 마이팜제약의 사업 확장을 위한 펀딩 자금을 확보 중에 있으며, 조만간 200억 정도의 외부자금을 투자 받을 전망이라고 회사측은 밝혔다. 마이팜은 앞으로 자금이 투입되면 그 동안 준비해 온 드링크제 개발과 이라쎈 수출에도 박차를 가할 것이며, 공장 이전 및 증축에도 힘을 쏟아 회사를 재정비할 계획이다. 이와 함께 지 전무 영입을 통해 사업 확장 뿐만 아니라 Business process reengineering을 진행하여 업무효율을 높임은 물론 코스닥 등록 작업 등에도 힘을 쏟을 예정이라고 설명했다.감성균 2004.03.31
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병원·의료바이오 보건산업 강화 해법 제시약업신문, 화장품신문, 한국기술거래소가 공동 주최한 '기업경쟁력 강화를 위한 기술거래 및 M&A 활성화 방안' 심포지엄이 막을 내렸다. 제약, 화장품, 바이오 업계 관계자들의 많은 참여로 뜨거운 열기를 보였던 이번 심포지엄은 바이오 보건산업의 경쟁력 강화에 해법을 제시했다는 평가를 받았다. 기업경쟁력 강화를 위한 기술거래 및 M&A 활성화 방안 2004년 국가연구개발자금 안내 `2004년 국가연구개발자금 안내'라는 제목으로 발표를 진행한 한국산업기술평가원 전한수 박사는 특히 산업자원부의 지원방침에 대해 밝혔다. 특히 중장기적인 관점으로 진행되는 정부의 산업지원 경향을 설명, 기업체 입장에서 어떤 전략과 아이템을 선택해야만 정부의 지원 하에 연구개발을 진행할 수 있는지에 대해 상세히 설명했다. 또한 각 지원사업의 절차에 대해 자세히 언급하며 전담기관을 통한 빠른 지원정보 획득과 산자부의 방침에 맞춘 연구개발 계획 설정 등의 필요성을 강조했다. 전한수 박사가 밝힌 올해 산자부 총 지원액은 9.287억원이며 이중 산업기술개발사업은 5,799억원, 산업기술기반조성사업은 3,488억원이다. 세부 지원액을 보면 △공통핵심기술개발사업에 420억원 △성장동력기술개발사업에 550억원 △차세대신기술개발사업에 570억원 등이다. CEO를 위한 돈되는 기술거래 `CEO를 위한 돈되는 기술거래'를 주제로 발표를 진행한 한국기술거래소 여인국 본부장은 사업화 가능성이 있는 수많은 아이디어들이 특허등록→사업화→사업화 성공까지 연결되는 과정을 설명하며 기술거래의 중요성을 강조했다. 여인국 본부장은 “아이디어가 사업에 성공하는 확률이 1% 정도라는 현실과 기술의 수명이 점점 짧아만 지는 상황에서 기업들이 살아남기 위해서는 기술거래가 반드시 필요하다”며 “기술거래야말로 기업들이 기술을 통해 돈을 벌고 이를 다시 연구개발에 투자하는 선순환 구조를 확립하는 가장 좋은 방법이 될 수 있다”고 밝혔다. 우리회사가 보유한 기술의 가치는? `우리회사가 보유한 기술의 가치는?'이라는 제목으로 발표를 진행한 기술신용보증기금 정문교 박사는 기술의 가치를 평가하는 작업이 기술 향상에 얼마나 좋은 영향을 미치는 지를 설명했다. 정문교 박사는 하버드 대학 카플란 교수의 말을 인용해 “무엇이든 측정하게 되면 그것은 향상된다”며 측정의 중요성을 강조했다. 또한 기술의 가치를 평가할 경우 Licensing, M&A, 기술매매, 비용절감, 소송참고, 주주를 위한 기업가치를 알아내는데 다양하게 쓰일 수 있다는 점을 밝혔다. 정문교 박사는 기업들을 위해 기술가치가 어떤 방식으로 평가되는지에 대해서도 강의를 진행했다. 정 박사는 비용접근법, 시장접근법, 수익접근법, 실물옵션접근법이라는 4가지 평가방법을 자세하게 설명했으며 각각의 측정법이 지닌 장단점을 함께 밝혔다. 업계1위를 앞당기는 성공적 M&A `업계1위를 앞당기는 성공적 M&A'라는 제목을 강의를 진행한 한국기술거래소 김경환 본부장은 이미 대세로 자리잡은 M&A형 기업성장 모델을 설명했다. 김경환 본부장은 개념적인 측면에서 M&A의 유형과 과정에 대해 자세히 밝히고 M&A 과정에서 혹 있을지 모르는 법률적인 문제점에 대한 주의를 당부했다. 특히 태평양 그룹과 써니 YNK 등 대표적인 M&A 성공사례를 밝혀 효과적인 M&A가 기업에게 얼마나 많은 선물을 가져올 수 있는지 강조했다. 발명에서 사업화까지 `발명에서 사업화까지'라는 제목으로 강의를 진행한 한국발명진흥회 민봉기 박사는 지적재산권을 다루는 기업들의 태도가 향후 기업의 모습을 좌우할 것이라고 밝혔다. 특히 철조망을 발명한 조셉, 코카콜라 병을 발명한 루드 등 발명의 성공사례를 하나하나 직접 설명하며 흥미를 이끌어 냈으며 폴라로이드와 코닥, TI와 삼성전자의 특허분쟁 사례를 통해 지적재산권의 보호가 얼마나 중요한지를 강조했으며 특허 분쟁 과정에서 미온적인 기업의 대응이 굉장히 큰 손해를 불러올 수 있다고 밝혔다. 이어 특허지도에 대해 소개하는 순서를 통해서는 연구개발 과정에서 특허지도가 상당한 역할을 할 수 있다는 점을 강조했다. 보건산업 기술이전 활성화 방안 `보건산업 기술이전 활성화 방안'을 주제로 강의를 진행한 한국보건산업진흥원 김정원 박사는 바이오 보건기술이 세계적으로 상당한 기대를 받고 있으며 기술거래 건수 역시 대단히 많은 상황이라는 점을 강조했다. 김 박사는 “현재 복지부를 중심으로 이루어지는 기술이전 관련 예산이 절대치에 있어서 현저히 적은 양에 불과하다”며 “보건산업기술이전센터 등의 노력을 통해 국내 바이오 보건 기술들의 이전이 좀더 활성화되도록 노력하고 있다”고 밝혔다. 김정원 박사는 보건산업기술 이전을 좀더 활성화시킬 방안으로 △해외기술이전 기능을 강화 △보건산업기술의 IP화 지원 확대 △기업간 전략적 파트너링 지원 △이전기술 상용화 지원사업 확대 △우수기술 라이센싱 촉진펀드 조성 등을 들었다.편집부 2004.03.31
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병원·의료온누리몰, 유아용품 샵인샵 전격제휴온누리약국체인이 운영하는 온라인 쇼핑몰 온누리몰(www.onnuri.co.kr)은 최근 유아용품 업체인 '우리아기좋은날'과 숍인숍제휴를 체결하고 상품공급에 나섰다. 이번 제휴를 통해 공급되는 우리아기좋은날의 유아용품 숍인숍은 그 동안 약국가에서 재구매율이 높은 인기상품만을 브랜브별로 모아 세트로 구성됐다고 한다. 따라서 이미 약국가의 신뢰를 거친 제품으로 약국의 경영활성화에 직접적인 도움을 줄 수 있을 것으로 온누리측은 기대하고 있다. 특히 온누리몰의 유아용품 샵인샵의 구매는 온라인으로 이뤄지지만 향후 담당자가 직접 오프라인상으로 진열, 반품수거 등 확실한 사후관리를 해주는 것이 특징. 또 일정금액 이상의 세트를 구매할 경우 진열장도 무상지원하고 있다는 점에서 눈길을 끌고 있다. 이 제품군은 4월부터 공급되며 온누리몰 회원으로 가입할 경우 누구나 구매 가능하며 특히 회원 가입 후 바로 현금구매도 할 수 있다. 한편 우리아기좋은날은 온누리몰과 같은 약국 B2B 인터넷 쇼핑몰을 통해서 드럭스토어에 아기용품과 임산부용품을 공급하는 회사로 아벤트, 치코, 피죤, 베써, 마이마이, 메델라, 플레이텍스, 아토피샵, 톨로, 아토팜 등의 브랜드를 취급하고 있다. 문의 : 02-569-5662감성균 2004.03.31
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정책성과중심 보건의료기술 R&D시스템 혁신복지부는 미래성장동력산업으로 보건산업을 육성하되 성과중심의 보건의료기술 R&D시스템 혁신을 추진한다는 방침아래 올해 145억원을 포함 향후 10년간 총1조7천435억원을 재원을 마련 집중 투자할 계획이다. 복지부는 과학기술 중심사회 구축을 위한 국정과제 추진과 관련 이같은 기본방침과 함께 주제별 주요과제, 추진현황, 향후계획 등을 구체적으로 밝혔다. 성과중심의 보건의료기술 R&D시스템 혁신작업은 4월말까지 7개 평가지표개발 분과 구성을 통해 평가지표를 사업별 목표별로 구체화 한다는 계획이다. 또 연구개발과제 계획서 작성시 목표관리제도(MBO)를 도입하고 종료과제에 대한 성가평가 및 우수과제에 대해서는 인센티브를 부여할 게획이다. 또 현재의 평가위원 전문가등록제와 함께 산학연의 3천여명에 대한 전문가 풀을 확보하고 평가결과에 대해서는 인터넷 공개 및 이의신청제도 등을 통해 평가결과에 대한 객관성과 공정성을 높여나갈 방침이다. 아울러 올 하반기중 차세대 성장동력 바이오신약 장기 칩 등 집중지원 분야의 기획 평가 관리 등 전주기적 연구개발관리를 위해 연구개발종합관리시스템 개발에 착수할 예정이다. 복지부는 또 미래성장동력 산업으로 보건산업을 육성시킨다는 전제아래 5개 보건산업 발전전략을 수립하고 분야별 발전협의회를 총괄 조정하는 보건산업발전협의회를 지난 3월 구성한바 있다. 복지부는 6월말까지 산업별 발전방안을 마련하고 협의회를 통해 최종적으로 확정할 계획으로 있다.이종운 2004.03.31
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글로벌머크, 日 반유제약 완전 자회사화美 머크社가 50년 이상 협력관계를 이어오던 일본 반유제약의 완전자회사를 지난 30일 발표했다. 이에 따라 머크는 세계 2위 규모의 일본시장에서 자유로운 사업전개가 가능해 지게 됐으며, 반유제약은 머크가 갖는 경영자원 및 노하우를 최대한 활용할 수 있는 시너지효과를 얻게 됐다. 머크와 반유제약의 역사는 코르티존을 판매하기 위해 일본 반유머크 합병회사가 설립된 1954년으로 거슬러 올라간다. 그후 양사는 관계를 더욱 발전시켜 1984년 머크는 반유제약의 경영권을 취득하게 됐으며, 이후에도 밀접한 협력관계는 이어져, 반유는 일본 제약업계의 상위 10권 안에 랭크될 만큼 성장했다. 머크는 2003년 반유제약의 완전자회사화를 목표로 하여 미소유분 주식에 대한 공개매수를 실시하고, 또 100% 자회사인 일본 MSD주식회사와의 주식교환을 통해 완전자회사화를 실현했다. 일본·남미·캐다나·오세아니아 시장을 총괄하는 머크의 휴먼헬스 사장 데비드씨는 “이번 반유의 완전자회사화는 오랜 기간 양사의 협력관계를 발전시켜온 자연발전적인 과정이며, 오늘날 세계 의약품시장의 환경변화에 대응한 것이기도 하다”고 언급했다. 또, “완전자회사화에 의해 반유제약의 경쟁력이 한층 강화되는 동시에 연구개발 주도의 머크의 경쟁력이 강화되는 계기도 되었다. 연구분야에서 머크의 전략은 우수한 연구자의 능력을 최대한 활용할 수 있는 국가나 지역에 주요 연구소를 배치해 가는 것으로, 반유제약이 완전자회사가 됨에 따라 전력을 한층 강화할 수 있게 되었다. 츠쿠바연구소의 우수한 연구력을 배경으로 반유제약이 세계의 환자에게 혁신적인 신약을 제공할 수 있는 체제를 갖추게 되었다”고 말했다. 한편, 반유측은 “완전자회사가 됨에 따라 당사는 머크의 세계적인 네트워크 및 경영자원을 십분 활용할 수 있게 되어 연구개발, 제조, 마케팅, 영업활동이 한층 강화될 것이다”고 강조했다.최선례 2004.03.31
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머크, 日 반유제약 완전 자회사화
머크-연구개발력 강화, 반유-경영자원 활용
- 최선례 기자
- 입력 2004.03.31 수정
美 머크社가 50년 이상 협력관계를 이어오던 일본 반유제약의 완전자회사를 지난 30일 발표했다.
이에 따라 머크는 세계 2위 규모의 일본시장에서 자유로운 사업전개가 가능해 지게 됐으며, 반유제약은 머크가 갖는 경영자원 및 노하우를 최대한 활용할 수 있는 시너지효과를 얻게 됐다.
머크와 반유제약의 역사는 코르티존을 판매하기 위해 일본 반유머크 합병회사가 설립된 1954년으로 거슬러 올라간다.
그후 양사는 관계를 더욱 발전시켜 1984년 머크는 반유제약의 경영권을 취득하게 됐으며, 이후에도 밀접한 협력관계는 이어져, 반유는 일본 제약업계의 상위 10권 안에 랭크될 만큼 성장했다.
머크는 2003년 반유제약의 완전자회사화를 목표로 하여 미소유분 주식에 대한 공개매수를 실시하고, 또 100% 자회사인 일본 MSD주식회사와의 주식교환을 통해 완전자회사화를 실현했다.
일본·남미·캐다나·오세아니아 시장을 총괄하는 머크의 휴먼헬스 사장 데비드씨는 “이번 반유의 완전자회사화는 오랜 기간 양사의 협력관계를 발전시켜온 자연발전적인 과정이며, 오늘날 세계 의약품시장의 환경변화에 대응한 것이기도 하다”고 언급했다.
또, “완전자회사화에 의해 반유제약의 경쟁력이 한층 강화되는 동시에 연구개발 주도의 머크의 경쟁력이 강화되는 계기도 되었다. 연구분야에서 머크의 전략은 우수한 연구자의 능력을 최대한 활용할 수 있는 국가나 지역에 주요 연구소를 배치해 가는 것으로, 반유제약이 완전자회사가 됨에 따라 전력을 한층 강화할 수 있게 되었다. 츠쿠바연구소의 우수한 연구력을 배경으로 반유제약이 세계의 환자에게 혁신적인 신약을 제공할 수 있는 체제를 갖추게 되었다”고 말했다.
한편, 반유측은 “완전자회사가 됨에 따라 당사는 머크의 세계적인 네트워크 및 경영자원을 십분 활용할 수 있게 되어 연구개발, 제조, 마케팅, 영업활동이 한층 강화될 것이다”고 강조했다.
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