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기린화장품, '옻' 타지 않는 염색제 출시기린화장품이 2010년 첫 신제품 ‘허브미투터치 헤어 크림’을 출시했다. 회사측에 따르면 ‘옻타지 않는 헤어크림’ ‘새치머리전용’을 컨셉으로 한 이 제품은 암모니아를 사용하지 않고 과산화수소수를 쓰지 않는, 기존 염모제와는 전혀 다른 타입의 순수 허브미 헤어 염색제다. 또 용량이 많아 한번 사용 후 재사용할 수 있으며, 염색전용의 솔 달린 빗으로 부분염색시 편리하게 재염색할 수 있다. 모발 손상이 없고 두피자극도 없는 선명하고 부드러운 남녀공용의 허브미 투터치 헤어크림이라는 게 회사 측 설명. 회사 관계자는 ‘전체염색약 시장의 5%정도 옻 타는 분을 위한 미용실 신메뉴얼로 자리잡을 것으로 기대한다“고 전했다.이권구 2010.02.02
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정책국제결혼중개업체 홈피 불법 광고 '제동'인권 침해성 홈페이지 광고, 등록증이나 신고필증도 없는 홈페이지, 여성회원 사진과 나이, 몸무게, 연령 등을 상품처럼 진열해놓았던 국제결혼중개업체 홈페이지에 대한 지도·점검이 강화될 전망이다. 국회 보건복지가족위원회 원희목 의원은 지난 1일 ‘국제결혼중개업체의 관리에 관한 법률 일부개정안’을 발의했다. 개정안에는 △국제결혼중개업체의 관리주체를 현행 시도지사에서 시군구로 변경하고 △결혼중개업자는 표시·광고에 등록번호와 신고번호를 게재하도록 하며 △국제결혼중개시 통역 및 번역 서비스의 의무를 부과하는 등의 내용을 담고 있다. 원희목 의원은 지난해 보건복지가족부 국정감사를 통해 국제결혼중개업체들의 홈페이지에 특정국가 여성의 외모나, 특성을 오해나 편견을 부를 수 있는 내용으로 왜곡되게 설명하는 등 업체들의 홈페이지의 불법행위가 심각하고, 인권침해 여지가 강하다는 점을 밝혀냈다. 보건복지가족부와 함께 전국의 국제결혼중개업체의 홈페이지에 대한 대대적인 단속을 벌였으나, 시·도마다 수십 개에서 수백 개에 이르는 업체의 불법 홈페이지 운영 관리에 한계가 있다고 판단했다.(국제결혼중개업체 전국 1,127개). 이에 따라 원희목 의원은 관리주체를 현행 시도에서 시군구로 변경해 좀 더 효율적인 행정지도를 하도록 개정안을 발의했다. 아울러 국제결혼 중개 시 전 과정에서 통역과 번역 서비스를 의무적으로 제공하도록 하고, 결혼중개업 광고에도 업체의 등록번호나 신고번호를 게재하도록 했다. 원희목 의원은 “국제결혼업체의 불법 홈페이지 광고 행위로 인해 결혼이주여성을 목적에 맞게 사온 여성이라는 편견이 생길 수 있고, 이 문제는 가정폭력 등 사회문제를 야기하고 있다” 며 “이번 법안을 통해 국제결혼중개업체를 통한 국제결혼의 제반 문제점들이 보완되기를 기대한다”고 밝혔다.임세호 2010.02.02
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산업 /안국약품,아이티에 1억5천만원 상당 의약품 지원안국약품(대표이사 어진)이 대지진 참사로 고통받고 있는 아이티 구호활동에 동참한다. 안국약품은 종합비타민을 포함한 약 1억5천만원 상당의 구호의약품을 제약협회를 통해 지원했다. 이 의약품은 아이티에 파견된 의료활동 지원단체에 전달될 예정이다. 어진 사장은 “자연재해로 인한 참사는 이념과 국경을 초월한 인류 모두가 힘을 모아 극복해 나가야 한다”며, “지진 피해로 인해 고통 받고 있는 아이티 국민들의 빠른 건강 회복에 미약하나마 도움이 되기를 바란다”고 전했다. 한편 안국약품은 지난 2003년 이라크 난민돕기, 2004년 동남아 지진해일 피해 지원, 2005년 파키스탄 및 2006년 인도네시아 지진 피해지역 지원, 2006년과 2007년에는 북한 및 국내 수해지역 지원, 2008년 태안반도 피해지역 지원 등에 적극적으로 참여해 왔다. 지난해에는 몽골, 캄보디아, 에티오피아, 남아공 등지의 해외의료봉사 단체와 제약협회의 인보사업 활동에 복합소화제, 항생제, 비타민제 등을 지원했다.이권구 2010.02.02
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정책진흥원, ‘건강기능식품 GMP 컨설팅 지원사업’ 설명회한국보건산업진흥원은 국내 건강기능식품 산업체의 GMP 도입 활성화를 위해 작년에 이어‘2010년도 우수건강기능식품제조기준(GMP) 컨설팅 지원사업’ 설명회를 2월 11일(목) 14:00 진흥원 대회의실에서 개최한다. 본 설명회의 주요 내용은 ▶사업의 개요 ▶신청 및 신청절차 ▶접수처 및 접수방법 ▶향후 일정 ▶질의응답 순으로 진행될 예정이다. 2010년도 GMP 컨설팅 지원사업은 식품의약품안전청에서 사업을 주관하고 한국보건산업진흥원이 사업의 추진을 담당하게 되며, 사업의 수행목적은 GMP 적용을 희망하는 업소에 대하여 식약청이 컨설팅 비용의 일부를 지원하여 GMP 도입 활성화를 촉진하고 건강기능식품 제조업소의 위생수준 및 품질 향상을 도모하고자 한다. 지원대상은 건강기능식품 전문제조업소 중 GMP 적용을 희망하는 업소는 가능하며, 식약청의 선정기준에 따라 선정된 14개업소에 대하여 전체 1천만원 컨설팅 비용중 70%는 식약청이 지원하고, 나머지 30%는 선정업소에서 부담한다. GMP 컨설팅 지원사업에 참여를 희망하는 업소는 식품의약품안전청 또는 한국보건산업진흥원 홈페이지(www.kfda.go.kr 또는 khidi.or.kr)에서 지원양식을 다운로드 받아 한국보건산업진흥원 식품안전팀 (담당자 : 우희동, 문주석, 이중근, 02-2194-7447, 7483, 7488)으로 2010년 2월 19일(금)까지 접수하면 된다. 보건산업진흥원 정명섭 단장은 “작년에 이어 올해에도 정부에서 컨설팅 비용을 일부 지원하는 기회를 계기로 우리나라 건강기능식품 산업이 한단계 발전할 수 있는 기회가 될 수 있을 것” 이라며 관심있는 업체의 적극적인 참여를 요청하였다.김지훈 2010.02.02
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병원·의료경북약,임원책임제-회원 우선주위 정책 추진경북약사회는 1월 31일 제33대 경북약사회장 한형국 당선자를 비롯한 상임이사 내정자 15명 및 분회장 9명이 참석한 가운데 제1차 상임이사 및 분회장 회의를 열고, 상임위원회 중심으로 권한이 강화되는 실무중심의 임원책임제와 회원 우선주의 회무를 추진키로 했다. 또 2월말까지 신상신고를 완료하고 2월 20일 정기총회에 참석할 분회별 대의원 명단과 약사회 약무지도원 임기 만료에 따른 분회별 2명이상의 지도원을 선정해 2월 4일까지 보고키로 하고, 지도원증 분실 혹은 훼손시 공문서인 관계로 사유서를 제출키로 했다. 이어 3월 27일(토) ~ 28일(일) 대구 팔공산 소재 대구은행 연수원에서 개최되는 임원워크숍 시간계획 및 세부내용은 추후 논의키로 했다. 경북약사회는 현재 포항시에서 시범운영하고 있는 폐의약품 수거사업과 관련, 금년부터 전국적으로 확산될 예정임에 따라 의약품 취급은 반드시 약사손에 의해서만 가능하다는 취지로 약사회 주도로 수거사업을 시행토록 대한약사회에 건의키로 했다. 회의에 앞서 한형국 회장 당선자는 “아직 총회 전이라 이른 감이 없지 않으나 산적한 회무 현안을 추진하는데 있어 임원 대폭 교체에 따른 회무 공백을 최소화하기 위해 상견례 겸 준비모임성격으로 회의를 소집하였다”고 밝히고, 임원 모두가 책무를 다해 달라고 당부했다.이권구 2010.02.02
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메디칼잡, 닥플과 의사 채용 정보 업무 제휴메디컬잡이 주요 기관들과 잇따른 제휴를 통해 의료채용시장 공략을 가속화하고 있다. 의사·의료취업포털 메디컬잡(www.medicaljob.co.kr 대표 유종현)은 의사(닥터) 전문 커뮤니티인 닥플(닥터플라자, www.docple.com)과 업무 제휴를 맺고 의사 및 의료분야 채용정보를 제공하기로 했다고 2일 밝혔다. 제휴에 따라 메디컬잡은 닥플(닥터플라자)에 의사, 간호사, 간호조무사, 물리치료사, 임상병리사, 치과위생사, 약사, 병원코디네이터, 원무행정, 제약업 등 보건의료·약업분야의 전문채용정보를 실시간으로 제공하게 된다. 메디컬잡 유종욱 이사는 "이번 제휴를 통해 닥플은 양질의 의료·약업 채용 정보를 확보하게 됐고, 메디컬잡은 우수한 콘텐츠 유통망을 추가로 확충하게 됐다"며 "헤드헌팅업체, 의료부, 인재파견업 등 채용대행 에이전시 기업들도 중요한 고객으로 끌어들여 명실공히 국내 1위 의료채용포털의 입지를 더욱 굳혀 나갈 것"이라고 말했다. 2000년 9월 만들어진 메디컬잡은 국내 최초, 최대의 의료채용포털이다. 의료·약업계와 관련된 모든 구인구직 정보를 다루며, 특히 의사관련 정보에 중점을 두고 출발한 사이트인 만큼 의사, 치과의사, 한의사들이 원하는 개원정보나 병원임대분양, 입지정보, 닥터론(의사대출), 팜론(약사대출)정보 등에 강세를 보이고 있다. 메디컬잡은 이번에 제휴한 닥플 외에도 한국산업인력공단(월드잡), 한국고용정보원(잡넷), 다음(Daum)취업, 인크루트, 잡월드(기업은행, 조선일보), 헬스조선, 파인드잡, 가로수닷컴, 커리어, 리크루트, 스카우트, 사람인, 한국경제TV(와우메디컬센터), 메디포뉴스, 대한개원의협의회, 대한가정의학과 개원의협의회, 아임닥터, 메디오픈 등에 의료채용정보를 공급하고 있다이권구 2010.02.02
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산업 /'1조원 올해는?'제약계,매출 1조 시각 다양1조원 올해는?’ 연초부터 제약계가 리베이트에 휘말린 기운데, 이와는 별도로 1조원 제약사 탄생에 관심이 모아지고 있다. 동아제약이 지난해 매출 8천억을 돌파했기 때문이다. 이른 감이 있지만 제약계 내에서도 1조원에 대한 얘기들이 자주 나오고 있다. 그만큼 관심을 가질 만한 사안이라는 것. 제약계 내에서는 1조원 제약사를 바라보는 시각이 나뉘고 있다. 일단 몇 년 전까지는 몰라도 지금은 큰 의미가 있겠느냐는 시각이 나온다. 영업 마케팅 환경이 완전히 바뀐 상황에서 순위와 매출 경쟁은 큰 의미가 없다는 것. 지금은 괜찮은 신약 및 개량신약이나, 큰 건의 수출 한 건이면 매출 몇 천억이 오고 가는 환경으로, 내수를 벗어나 수출을 통한 글로벌 경쟁이 화두인 상황에서 국내 1조원이 큰 의미가 있겠느냐는 시각이다. 때문에 1조의 의미가 없는 것은 아니지만, 지속적으로 뻗어 나갈 수 있는 탄탄한 바탕이 더 중요하다는 얘기다. 하지만 1조원 제약사 탄생은 큰 의미가 있다는 시각도 여전히 유효하다. 목소리의 배경에는 1조 제약사가 탄생해야 여론과 정부가 제약산업을 보는 시각도 달라질 것이라는 시각이 깔려 있다. 그간 제약산업이 국가경제와 국민 보건에 큰 기여를 했음에도 리베이트와 약가인하로 뭇매를 맞는 배경에 제약시장과 개별 제약사들의 규모가 작다는 인식이 작용하고 있기 때문이라는 것. 제약시장이 50조, 100조에 달한다면 정부도 지금처럼 제약계를 핍박하지는 않았을 것이라는 분석이다. 제약시장 규모와 개별 제약사 1조는 큰 관계가 없는 것으로 보이지만, 한 산업군에서 1조 기업이 없이는 명함을 내밀기가 쑥스럽다는 지적도 나온다. 때문에 올해라도 1조원 탄생 제약사가 절실하다는 것. 실제 1조원에 큰 의미를 두지 않는 제약사들도 이 부분에 대해서는 공감하고 있다. 글로벌은 글로벌, 파이프라인은 파이프라인이고, 제약계 전체를 위해서는 속히 탄생해야 한다는 시각이다. 업계 한 관계자는 “대기업들이 매출 수십조, 영업이익 수조, 순이익 수조를 하니까 상대적으로 1조원이 별 볼일 없게 느껴지지만 기업에서 1조는 큰 매출이다. 전체 기업에서도 명함을 내밀 수 있는 수치로 빨리 나와야 한다”고 지적했다. 1조원은 세계적으로 인정받는 신약탄생을 위해서도 필요하다는 지적이다. 실제 통할 수 있는 신약을 개발하려면 연구개발비로 1천억 정도가 투입돼야 하고, 매출액 1조의 10%가 1천억이라는 분석도 나온다. 현재 제약사들은 기존의 6-7%대 연구개발비에서 10%로 연구개발비를 올려야 한다는 공감대가 형성된 형국으로, 통할 수 있는 신약개발과 맞물리는데 1조가 갖는 의미가 크다는 분석이다. 일단 업계에서는 지난해 8천억원을 돌파한 동아제약을 꼽고 있다. 약가인하, 영업 마케팅의 변화 등으로 예년보다 쉽지 않은 환경이지만, 20% 이상 성장할 경우 올해 가능할 수 있다는 진단이다. 또 다른 인사는 “리베이트 폭풍이 지나간 올해에는 제약사들이 전반적으로 매출 올리기가 힘들 것으로 판단되지만 미리부터 준비했다면 다를 수도 있다”며 “더욱이 올해를 기점으로 새로운 영업 마케팅 시스템이 빨리 정립되고 1조원 제약사가 탄생해 제약사들의 경쟁이 불붙으면 올해는 아니더라도 동시다발적으로 나오고 국내 제약산업 위상강화에 큰 역할을 할 것”이라고 진단했다. 1조원 탄생은 제약사만의 염원이 아니다. 도매업계 한 인사는 "아직 1조원 제약이 없다는 것은 좀 창피한 일인데 과거의 1조원과 지금의 1조원에 대해 느끼는 감에 차이는 있지만 그래도 10대 제약시장이라는 국가에서 나와야 한다. 이러면 같은 분야에서 일하는 도매도 긍지를 가질 수 있을 것"이라고 전했다. 한편 제약계에서는 5년 단위로 시장이 2배 이상 커지는 것으로 보고 있다. 때문에 국내 시장도 2015년이면 30조, 2020년이면 50조에 달할 것이란 분석이다. 제약협회 문경태 부회장은 “IMS데이타를 볼 때 5년 단위로 2배 정도 성장했다. 시장이 30조면 제약산업 선진국이고 50조면 베스트 5로 간다. 이런 전제를 갖고 고민해야 한다”며 "큰 제약기업들은 투자여건이 있어 마음만 먹으면 세계에 나갈 수 있기 때문에 투자할 수 있도록 정책을 펴줄 필요가 있다“고 지적했다.이권구 2010.02.02
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정책조인스 제네릭 일부 원료 교체 불가피 전망조인스 제네릭 원료에 대한 GMP 현지 실사가 지난주부터 전개된 가운데 원료 제조소에 대한 평가 결과에 대한 관심이 높아지고 있다. 특히 조인스 제네릭 원료 GMP 실사는 향후 생약제제 전반에 대한 원료 관리 강화와도 연결, 업계의 비상한 관심거리다. 식약청에 따르면 최종 결과는 4개 원료 제조 업소에 대한 실사가 끝나봐야 알겠지만 실사를 토대로 변별은 가려질 전망이다. 이 경우 일부 원료는 적합 판정을 받지 못하는 결과로 이어져 불가피 하게 원료 교체까지 이어질 가능성도 있다. 식약청 관계자는 "원료약은 완제약으로 평가하게 되지만 생약제제는 원료에 따라 또 제조방법에 따라 물질 자체가 달라질 수 있다" 며 "이러한 이유로 원산 제조방법 균일성, 원산지 생약 관리 적절성 등을 평가하는 것"이라고 설명했다. 또한 "이러한 이유로 제조업소 마다 제조방법이 상이할 수 있고 결과 또한 다를 수 있다" 며 "실사 평가에서도 이 같은 상황이 나오지 않겠냐"고 말했다. 다른 관계자는 "아직 결정 난 사항은 없지만 생약제제에 대한 실사가 처음인 만큼 업체들이 많이 당황한 것 같다. 그동안 생약제제에 있어서는 중간업체나 제조업체가 원료 제조소에 대해 직접적인 시찰이나 평가가 없었기 때문에 그런 것 아니겠냐"고 밝혔다. 이 관계자는 "평가방법은 당연히 상대가 아닌 절대평가 기준으로 수행될 거며 모든 실사를 맞춰봐야 알겠지만 충분히 변별력이 예상되기 때문에 평가결과를 내리는 데 많은 시간이 걸리지는 않을 것"이라고 덧붙였다. 특히 "문제가 있는 원료라 해도 교체 기회가 부여되는데다 아직 특허 등을 감안하면 시간은 충분하기 때문에 업계도 혼란에 빠지는 일은 없을 것"이며 "이번 기회에 생약제제도 셀프 오디트 개념이 도입, 전반적인 원료서부터 완제품까지 질적 향상이 이루어질 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 식약청은 조인스 제네릭부터 원료에 대한 GMP 현지 실사를 실시키로 했으며, 기허가 품목에 대해서는 차후 적용 여부를 결정한다는 방침을 세우고 있다.임세호 2010.02.02
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산업 /한남회 '도매협회 정책 적극 동참' 다짐서울남부권 및 경인지역 모임체인 한남회(회장 성용우; 백광의약품)는 2월 1일 저녁 영등포소재 일식당에서 월례회를 갖고 도매업의 자긍심을 갖고 경영하자고 다짐했다. 회의에서 성용우 회장은 “지난 해 도매업권이 어려움 속에 있었지만 회원들의 협조 속에 발전하는 한 해가 됐다”고 소회하고 “금년에도 서로 협력하고 나아가 도매협회의 정책에 일조하는 한남회가 되자”고 덕담했다. 또 “한남회 회원이 서울지역 매출의 2/3를 담당하고 있다고 해도 과언이 아닌데 우리가 업계의 질서를 지키지 않으면 서울지역 전체가 무너지는 것”이라고 강조하고 “도매업계를 지켜나간다는 생각으로 공존하는 경영을 하자”고 언급했다. 이날 성용우 회장은 최근 경기인천지역에서 실시되고 있는 시 소속 특별사법경찰지원과 실사와 관련, 회원사 유의사항을 안내하고 사전 점검을 통해 불이익을 당하지 않도록 안내했다. 임준현 총무(영등포약품)는 2010년 월례회 계획과 토요근무안을 소개하고 적극 동참을 당부했다. 정준용 감사(호림약품)는 2009년 감사보고를 통해 집행부의 노력을 치하하는 한편 “올해에는 도매업에 닥쳐올 변화 등 회원에게 유용한 정보교류에 비중을 실어 회비를 운용해달라”고 제언했다. 월례회에서 2009년 한남회 회의에 모두 참석한 남상규 남신약품 대표와 우재임 신창약품 대표에게 개근상이 수여됐다.이권구 2010.02.02
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산업 /유영제약,벨기에 고지혈증복합제 독점 판매 계약유영제약(대표 유우평)은 벨기에 'LABORATOIRES SMB S.A.사'(대표 Philippe Baudier)와 고지혈증복합제 ‘Pravafen’의 국내 판매를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다. ‘Pravafen’은 기존에 고지혈증 약물로 사용되고 있는 ‘프라바스타틴’과 ‘페노피브레이트’를 복합한 제품으로, 현재 유럽과 미국에서 임상3상을 마무리하고 등록을 추진 중이다. SMB의 제제기술에 대한 높은 기술력을 바탕으로 개발에 성공한 제품인 ‘Pravafen’은 예정대로 출시될 경우 국내에서는 simvastatin과 ezetimibe의 복합제에 이어서 두번째 복합제가 될 전망이다. 유영제약 관계자는 "현재 미국에서는 안전성의 문제로 스타틴 계열 약물 중 유일하게 ‘프라바스타틴’ 만이 병용처방 되고 있으며, ‘Pravafen’은 안전성과 임상 결과가 매우 우수하기 때문에 향후 고지혈증 시장에서 대형 품목으로서 자리매김할 것으로 기대된다."고 전했다. 또 "지난해 일본 신약으로부터 알레르기성 비염치료제를 도입한 데 이어 올해도 복합제 개량신약을 도입한 것은, 기존의 제네릭 중심의 제품에서 탈피하고 개량신약 및 신약으로 제품군을 강화하는 노력의 결과"라며 " 지속적으로 우수한 약물의 도입을 추진해 나갈 것"이라고 덧붙였다.이권구 2010.02.02
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산업 /'제약, 전략 좋아도 액션없으면 밸류 안 나와'보령제약(대표 김광호)은 2010년 경영방침을 ‘배(倍)틀’로 설정했다. 현재 처한 환경이 전투와 같은 상황이며 전투에서 이기기 위해서는 ‘틀을 배(倍)로 키워야 한다’는 의미다. 김광호 사장은 “지난해 업계 평균보다 높은 성장률을 기록했지만 아직 제 스스로 평가하기에는 50% 밖에 안됐다고 생각하기 때문에 할 일이 많다”며 “변화에 적극적으로 대응해 보령제약을 탄탄한 반석에 올려 놓을 것”이라고 말했다. ▷많이 성장했는데. -지난해 20% 성장했는데 올해는 매출 20% 이상과 경상이익률 10%를 달성을 목표로 설정했습니다. 주력제품 외 개발능력을 극대화시킬 수 있는 인프라를 구축해 출시 5년 이내인 신제품의 매출 비중을 전체 매출의 7%까지 늘린다는 계획입니다. 보령제약은 의약분업 전까지는 큰 회사였는데 의분이후 몇 년 간 어려웠습니다. 발빠르게 한 제약사들은 대부분 대형 제네릭을 통해 5,6년이란 기간 내 성장했습니다. 김승호 회장님이 갖고 있는 목표가 있는데 제약만으로 1등으로, 내년에는 ‘빅5’가 목표입니다. (김광호사장은 1996년 45억원으로 120위였던 사노피가 2005년 2천억원이 넘는데 큰 역할을 한 것으로 평가받고 있다.) ▷리베이트로 영업 마케팅이 화두인데 -리베이트는 관행 같은데 어차피 없어지는 것입니다. 전략이 실행되면 자연스럽게 없어집니다. 큰 것에 집중하면 작은 것은 자연적으로 축소된다는 것이죠. 경제 선진화, 마케팅 선진화 목표로 가려면 자연히 해야 합니다.윤리경영을 하지 않으면 안전성이 없어서 전략을 달성할 수 없기 때문입니다. 가장 효율적 마케팅 전략의 가장 큰 대상은 의사분들입니다. 이 분들에게도 좋고 제약사에도 좋은, 방법적으로 문제없는 방법을 택해야 합니다. 의사 본연의 역할을 들여다 보면 연구 진료 티칭인데 모두 직업과 관련된 것입니다. 이 역할에 파트너가 돼야 합니다. 같이 좋을 수 있는 방법을 진정성을 갖고 진행하면 문제가 안됩니다. 근본적인 해결책은 다룰 일을 제대로 하면 없어진다는 것입니다. 지금까지 관행으로 했더라도 던져야 합니다. 선진화를 인정한다면 동의해야 합니다. ▷영업 마케팅의 기본 방침은 -전략기획실에 20명 가까이 있는데 여기서 전략을 개발하고 교육하고 인재개발을 하는데 지시가 아니라, 이들 스스로 합니다. 상당히 많은 것을 재편하고 재구성한 후 조직부터 운용시스템 등 분명한 목표의식을 갖고 하도록 전략을 주고 실무자가 실행가능하도록 액션을 줬습니다. 할 일에 대한 분명한 선을 그어주고 있습니다. 영업 쪽에서서는 의사 약사 분들을 많이 방문할 수 있도록 하기 위해 집에서 출퇴근하고 있습니다. 거래처 방문의 질과 효율을 높이기 위해 SFA(Sales Force Automation)팀도 올 3월부터 업그레이드합니다. 정부는 육성이고 회사는 성장인데, 성장의 가장 효율적인 축 중 하나가 ‘얼라이언스’로 보령도 전문 부서를 두고 이 쪽에도 집중하고 있습니다. ▷현재 제약산업이 어려운데 -자원 인력 자금 등을 볼 때 선진국 수준에 와 있다고 봅니다. 자원도 있고 인력도 우수합니다. 시스템 운용상 가장 중요한 IT도 세계 최고입니다. 이런 장점을 갖고 세계화를 하면 좋은데 현재를 봐서는 세계화를 할 수 있나 의문이 듭니다. 다국적제약사를 보면 스위스는 조그만 나라지만 2위로 제약이 먹여 살립니다. 지금 벤치마킹 하는 단계는 지나 한번 해 볼 만한 단계로, 큰 사업육성 준비는 돼 있기 때문에 정부의 지원이 절대적으로 필요합니다. 규모도 생기고 신제품도 생기고 국제 마케팅력도 생기려면 정부가 지원해줘야 합니다. ‘할 수 있다’는 인식을 갖고 연구개발비 세제혜택 세계화에 맞춰진 제도 등 여러 측면에서 지원해줬으면 좋겠습니다. ▷성장을 위한 지향점은 무엇이라고 봅니까 -국내 제약산업 상당수가 중소기업 수준입니다. 정부가 인증해준 신약이 13개인데 이중 성공제품은 많지 않습니다. 외면 당하는 게 아니라 국제적 파고를 넘을 수 있는 규모가 작아서라고 봅니다. ‘할 수 없나’ 하면 그것도 아닙니다. 하지만 규모가 너무 작습니다. 이렇게 돈 벌어 신물질을 내서 성장하기가 힘듭니다. 돈을 벌어서 연구개발 할 수 있는 규모가 돼야 합니다. 일본도 한 때는 세계시장 점유율이 20%에서 10%로 내려왔는데 다른 곳이 커진 이유도 있지만 커지는 시장 속에서 ‘INPUT'이 이뤄지지 않았다는 점도 요인입니다. 때문에 신제품 신물질을 미국 유럽 수준이 되게 한다는 ’2000-2015년 육성계획‘을 설정했습니다. 회사들이 규모가 커지는 방법도 했습니다. 주머니 속 1개는 1천원이지만 10개면 만원이 된다는 논리로 유도해 지원하고 산업구조도 개편했습니다. 우리는 지금도 10%는 더 갑니다. 문제는 금액으로 육성이냐, 수량으로 육성이냐 하는 것입니다. 육성의 정의를 잘해 놓고 이에 맞춰 글로벌라이제이션, 제약강국, 경제주축을 이뤄야 합니다. 또 육성책 내부를 보면 구체적인 게 없다는 점도 안타깝습니다. 구체적인 목표가 있으면 추진이 되는데 현재 정책은 있지만 이를 받쳐주는 ‘액션’이 없다고 봅니다. 액션이 없는 돈은 만들 수가 없습니다. 제약사가 전술(액션)을 알면 따라가면 되는데, 모르면 전략만 알게 되면 안됩니다. ▷구체적으로 전략과 액션은 무엇을 말하는지 -외국 제약사를 보면 올해 120%를 했다고 하면 분석합니다. 성공 이유가 무엇인지 본사에 가서 브리핑을 하는데 그들은 본사에서 전략을 제시한 상태에서 세부 액션플랜으로 말합니다. 실행 프로그램이 있는데 예로 ‘프로그램 중 A를 계획했던 대로 실행했더니 잘됐다.’ ‘20% 성장 중 10%는 여기에서 왔다’ ‘많은 실행프로그램 중 A는 되고 A1은 안됐다’가 바로 커뮤니케이션 됩니다. 그런데 우리는 아직 ‘열심히 했다. 밤새워 했다’고 하면 지나가는 경우가 있습니다. 전략과 이를 위한 실행 프로그램이 중요합니다. 언제까지 10% 이상 커서 이 기간 중 1조원 회사 몇 개 만들겠다도 좋은데 정부가 목표를 잡고 전략을 세웠으면 실행 프로그램을 통한 실행력이 강해야 합니다. 정부도 육성의 정의를 금액이냐, 물량이냐로 정확히 해줄 필요가 있다고 봅니다. 목표를 크게 세우고 INPUT를 크게 해야 하고 대충은 안됩니다. 생존의 기로에서 해야 합니다. 액션이 빠지고 따르지 않으면 ‘밸류’는 나오지 않습니다. ▷보령의 미래에 대해 한 말씀 -지금도 다국적제약사와 다를 바 없다고 보는데, 남들보다 먼저 갈 갈 것입니다. 선진화된 다국적제약사 수준에 와 있어 시간이 얼마 걸리지 않을 것으로 봅니다. 외국 회사에 있을 때도, 본사에서 전략이 얼 경우 이쪽은 집행을 해야 하는데, 스스로의 판단으로 다른 쪽으로 간 적도 많았습니다. 하지만 성장을 시키면 말을 못합니다. 다국적제약사와 비교할 큰 전략을 잘 세우고 실행프로그램을 잘 짜면 충분히 승산이 있다고 봅니다. ▷피마살탄에 큰 기대를 걸고 있는데 -올해 허가를 획득하고 2011년 출시할 예정입니다. ARB 계열의 고혈압치료제 시장은 연간 19.9%의 증가율로 성장하고 있어, 전체 고혈압치료제 시장 내에서 최고의 성장률과 규모를 자랑하는데, 피마살탄은 기존 ARB 계열 치료제의 상당한 대체효과를 기대하고 있습니다.2011년 발매에 맞춰 제품을 널리 알리는 홍보에 역량을 집중할 것입니다. [주요 전략] 중점 육성 품목=지난해 ‘탁솔’(항암제), ‘모노프릴’(항고혈압제), ‘세프질’(항생제), ‘부스파’(항불안제)등이 주요 핵심품목으로 자리잡았다. ‘스토가’(항궤양제)도 성공적으로 시장에 안착했고, ‘탁솔’은 첫 해 매출이 100억 원을 돌파했으며, 시나롱, 아스트릭스, 탁솔, 겔포스엠 등 4개 품목이 100억을 돌파했다. 위염, 위궤양 치료제로 적응증을 추가하기 위해 제3상 임상시험을 준비 중인 스토가정은 올해 100억대를 돌파를 목표로 하고 있다. 항암제 부문은 2010년 탁솔이 파클리탁셀 시장 선두에 복귀하는 것이 목표다. 안트라싸이클린의 부작용인 심장독성을 예방하는 약제인 ‘카디옥산’은 안트라싸이클린 초기 투여되는 시점부터 사용토록 해 매출을 늘릴 계획이며 ‘옥살리틴’은 액제의 장점을 십분 활용해 시장 점유율을 넓혀갈 방침이다. 작년 한해 매출이 전년 대비 20% 이상 성장하는 성과를 기록한 순환기부분은 고혈압치료제인 ‘시나롱’, ‘모노프릴’, ‘비알살탄’, 항혈전제인 ‘아스트릭스’, ‘사포텍트’,’클로피도그렐’을 중심으로 시장 점유율을 확대해 나간다. 중장기적으로 30억대 이상 육성할 제품군으로 구심골드액, 롯도, 우황청심원, 맨담그룹도 중장기적으로 30억 품목을 육성시킬 계획이다. 신제품=2010년에는 부스파정 15mg 등 총 10개의 제품을 출시할 예정이다. (부스파정15mg, 보령피오글리타존정15mg, 메로페넴주, 졸뎀속붕정, 페이레트캡슐, 보령염산탐스로신캡슐0.1mg, 보령아데포비어정, 리피칸40mg, 루즈벨트정, 보령뷰티플라주, 보령카르니틴산) 수출=올해 수출목표는 2,500만 달러(약 280억원)으로, 2011년 출시 예정인 고혈압 신약 ‘피마살탄’의 수출을 추진하고 유럽원료의약품 품질기준에 적합하게 생산중인 ‘독소루비신’은 브라질, 러시아에 대량으로 수출 할 방침이다. 또 2009년 설립한 중국지사의 역량 강화를 통해 중국 제산제시장 점유율 1위 고수하고, 일본은 약사법 변경 등 약업 환경 변화에 맞춰 수출물량을 대폭 증대시켜 나가고 이란시장에는 대규모 항암제 수출을 추진한다. 연구개발=매출액 대비 5% 선에 머물고 있는 연구개발비를 장기적으로 20% 수준으로 끌어올려 새로운 성장동력 확보를 위해 전력을 기울일 예정이다. 단기적으로는 서방성 제제, 구강속붕해성 제제, 복합제형 등의 DDS 연구를 토대로 약물 순응도를 높인 새로운 제형의 치매치료제, 항정신, 신경계, 당뇨복합제, 고지혈증 치료제 등 삶의 질을 높이는 제품군에 주력해 연구를 진행 중이며, 생명공학 분야에서는 동물세포 및 식물세포 배양을 이용한 면역 억제제 및 개량형 EPO 등의 재조합 단백질 생산 연구 및 건강기능성 식품 소재 개발 관련 연구를 진행시키고 있다.이권구 2010.02.02
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정책'복합제 산정기준 참고해 조정?', 제약사 '반발'기등재의약품 목록정비 본평가에서 약제비 적정화 방안 이전 등재된 복합제의 경우 산정기준을 참고해 조정한다는 복지부의 방침에 제약사들이 반발하고 나섰다. 그러나 복지부는 단일제에 대한 급여원칙이 있어 큰틀에서 벗어나지 않도록 하기 위해 복합제에 대한 우대는 없다는 원칙을 분명히 했다. 1일 보건복지가족부는 건강보험심사평가원에서 개최한 '기등재의약품 목록정비 본평가 방법론 설명회'에서 이 같은 원칙을 강조했다. 이날 복지부는 약제비 적정화방안 이전 신약의 파생제품으로 등재된 제네릭, 복합제 등이 기등재의약품 목록정비 본평가 대상에 포함됐다고 밝혔다. 평가대상에 포함된 파생제품으로는 제네릭, 복합제, 개량신약, 함량변경 등이 있는데 제네릭과 개량신약은 비용효과선으로 조정하는 것을 원칙으로, 복합제는 산정기준을 참고해 조정하기로, 함량변경 의약품은 자사제품의 인하율을 적용하는 것으로 기준이 잡혔다. 이중 제약사들은 특히 복합제에 대한 불만을 터뜨렸다. A성분과 B성분이 합쳐져 새로운 제품이 만들어진 복합제를 산식에 의해 반영하는 것은 부적절하다는 판단 때문이었다. 이날 설명회에서는 질의응답 시간을 통해 이와 관련된 제약사 실무 관계자들의 질문이 이어졌다. 한 제약사 관계자는 "또 다른 제품으로 볼 수 있는 복합제를 산식에 의해 반영하기 보다 개선된 부분을 반영해서 평가하는 것이 맞는 것 같다"고 질문을 던졌다. 또 다른 제약사 관계자도 "신약에 파생된 제품이 가격 역전 현상이 있을 경우 조정한다고 하면서 복합제 산정기준을 참고한다는 것이 명료하지 않다"고 지적했다. 이에 대해 복지부는 "복합제가 단일제와 또 다른 제품으로 불 수 있지만 단일제에 대한 급여원칙에 있어 큰틀에서 벗어나지 않도록 했다"며 "세부적으로 복합제를 사용함으로써 경제성평가 결과를 제시한다면 신약 등재와 마찬가지로 세부적으로 고려하도록 하겠다"고 전했다. 이어 "제네릭이나 복합제의 경우 새로운 산정기준에 의해 가격을 받았기 때문에 문제가 있을 수 있지만 가격 자체가 모태가 됐던 오리지널 의약품 가격은 비용 효과성 검증이 안됐다"며 "산정기준에 의해 가격을 조율하고 비용효과적인 기준이 나오면 그 기준에 따라 조정하는 것이 바람직하다고 생각한다"고 덧붙였다. 이와 함께 일부 제약사 관계자가 던진 '복지부는 기등재약 목록정비 사업의 평가 객관성에 대해 자신하냐'는 질문에 대해 복지부는 "시범평가가 약제 개별적으로 가지는 세부적인 특징에 대한 이의제기는 많았지만 전반적인 부분에 대해서는 검증됐다고 생각한다"고 자신감을 드러냈다. 한편 심평원은 오는 5일 오후 3시부터 중앙국립박물관에서 고혈압치료제에 대한 연구용역 결과를 설명하는 자리를 마련한다.이호영 2010.02.02
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정책2010기대주 오메가-3 시장 폭풍전야 [1]홍삼과 함께 국내 건강기능식품 산업을 이끌고 있는 오메가-3. 오메가-3는 2008년을 기준으로 국내 시장규모가 600억(소비자가 기준으로는 1,200억 이상) 이상일 정도로 큰 규모를 형성하고 있을 뿐만 아니라 성장률도 두 자릿수를 기록하는 안정된 품목이다. (표1. 참조) 표1. 국내 오메가-3 시장 현황 (단위:백만원) 구분 국내생산 수입 계 2005년 15,334 19,321 34,655 2006년 15,246 23,390 38,636 2007년 16,889 27,201 44,090 2008년 26,600 35,832 62,432 출처: 식약청 이런 오메가-3 시장에 폭풍전야의 고요함이 흐르고 있다. 특히 올해는 건강기능식품 新 공전의 유예기간이 종료되면서 고함량 원료에 대한 관심이 폭발적으로 늘고 있다는 게 업계의 분석이다. 新공전의 내용을 보면 건강기능식품으로 인정받는 오메가-3 제품을 출시하기 위해서는 일일 섭취량을 EPA와 DHA의 합으로 500㎎~2,000㎎ 수준에 맞춰야한다. 지금까지 일반적으로 사용된 DHA 18%, EPA 12% 원료로 이 규정을 맞춘다고 가정하면, 500mg 캅셀을 기준으로 하루 4캅셀 이상 섭취해야 한다는 결론이 나온다. 그러나 이래가지고는 상품성이 뛰어난 제품을 개발하기 어렵다. 먹는 양이 너무 많기 때문이다. 이 때문에 올해부터는 오메가-3 시장에 고함량 바람이 불어 닥칠 것이라는 예상이 많이 나온다. 많은 양을 먹어야하는 기존의 저가제품과 차별화하여 함량 높은 고급제품이 시장의 한 축을 이룰 것이라는 분석이다. 이러한 관심을 반영하듯 원료시장에는 EPA나 DHA의 함량을 대폭 높인 고가 원료의 제품은 물론, 에스테르화 공정을 통해 공전의 기준규격을 맞춘 제품들의 출시가 많아지고 있다. 고급제품의 경우 EPA/DHA의 함량을 60% 이상으로 맞춰 1,000mg 캅셀은 하루 1개, 500mg 캅셀은 하루 2개 정도 섭취하는 형식이 될 가능성이 크다. 아직 이러한 원료의 거래가 활발하지는 않지만 조만간 큰 흐름이 될 것은 분명해 보인다. 지금은 오히려 변화를 앞두고 폭풍전야와 같은 고요함을 보인다는 것이 업계의 설명이다.이주원 2010.02.02
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병원·의료서울시약사회 임원공모 마감, 결과는?서울시약사회 임원 공모에 모두 10여명이 서류를 접수한 것으로 알려졌다. 민병림 서울시약사회장 당선자의 공약사항 가운데 하나로 진행된 서울시약사회 임원공모제는 상임이사 선출을 위한 것으로 지난달 15일부터 29일까지 보름간 진행됐다. 지난 1월 29일 접수를 마감한 결과 모두 10여명이 민병림 당선자 개인 메일을 통해 임원공모 접수를 한 것으로 알려졌다. 민병림 서울시약사회장 당선자는 이에 대해 "생각보다는 많은 분들이 관심을 가져준 것 같아 고맙게 생각한다"면서 "향후 적절한 검증과정을 거쳐 임원을 선출할 예정"이라고 설명했다. 특히 민 당선자는 "최종 인선 결과는 취임 이후에 발표할 생각"이라면서 "이번달에 최종이사회가 있지만 취임 이후에 공식적으로 발표하는 것이 좋을 것으로 보고 있다"고 전했다. 한편 이번 임원공모제는 민병림 당선자의 공약사항 가운데 하나로 진행됐으며, 보안 등을 유지하기 위해 민병림 당선자의 개인메일을 통해 접수가 진행됐다.임채규 2010.02.02
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산업 /부광약품 '클레부딘' 중국 허가 순조롭게 진행클레부딘의 중국 임상 일정이 순조롭게 진행되고 있다. 부광약품에 따르면 부광약품과 에자이의 라이선싱 계약에 따라 중국내에서 실시하는 클레부딘 3상 임상시험에 소요되는 클레부딘 완제품의 중국 선적이 완료됐다. 클레부딘 임상시험은 중국 당국에서 승인을 받은 상태로 3상 임상시험에 등록할 환자를 스크리닝 중인 것으로 알려졌다. 회사 관계자는 "임상시험에 대한 진행과정이 수월하기 때문에 시장에서 예상하는 것보다 상당히 빠른 시간 내에 중국내 허가용 임상이 완료될 것으로 전망된다"고 전했다.이권구 2010.02.01
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산업 /페암치료제 '알림타' 1차 치료제 급여기준 확대한국릴리(대표 야니 윗스트허이슨)는 환자의 삶의 질을 높이는 차세대 폐암 치료제인 알림타(성분명 페메트렉시드)가 비소세포폐암중 비편평상피세포암 환자의 1차 치료제로 급여 기준이 확대되었다고 밝혔다. 2007년 국내 출시된 알림타는 그동안 비소세포폐암 환자의 2차 치료에만 급여가 인정되어 1차 치료에서는 환자들이 혜택을 받을 수 없었으나, 이번 급여 기준 확대로 인해 환자들은 비소세포폐암 중 비편평상피세포암일 경우 1차 치료에도 효과와 안전성이 우수한 알림타를 사용할 수 있게 되었다. 알림타의 1차 치료제로서의 적합성은 조직학적으로 ‘비편평상피세포 비소세포폐암’ 환자의 1차 치료에 알림타가 매우 적합하다는 사실이 다양한 국내외 연구결과를 통해 밝혀지며 관심을 모은 바 있다. 이번에 확대된 급여 기준은 비소세포폐암 환자 중 조직학적으로 ‘비편평상피세포’ 비소세포폐암에 해당하는 환자가 알림타와 시스플라틴(cisplatin)을 병행하는 경우 해당된다. 한국릴리의 항암제 임상연구를 총괄하고 있는 종양혈액 전문의 박현민 이사는 “알림타를 '비편평상피세포 비소세포폐암의 1차 치료에 사용한 많은 폐암 전문의들이 알림타가 2차 치료뿐 아니라 1차 치료에서도 기존 약제에 비해 전체 생존률과 독성 측면에서 매우 우수하고 비용 효과성이 있다는 사실에 공감하고 있다”며 “알림타가 1차 치료제로 급여 기준이 확대됨에 따라, 앞으로 항암제의 트렌드는 환자의 특성에 맞는 최적의 맞춤형 치료법을 제공함으로써 치료에 있어서 우수한 효능뿐만 아니라 환자에게 더 나은 삶의 질과 건강 상태를 제공하는 방향으로 바뀔 것으로 기대된다”고 말했다. 한편, 알림타는 비편평상피세포 비소세포폐암 1차 치료제로 2008년 유럽 의약청(EMEA)과 미 식품의약국(FDA)에서 승인 받은 바 있으며, 국내에서는 2월 1일부터 1차 치료제로 급여가 인정된다.이권구 2010.02.01
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페암치료제 '알림타' 1차 치료제 급여기준 확대
- 이권구 기자
- 입력 2010.02.01 수정
한국릴리(대표 야니 윗스트허이슨)는 환자의 삶의 질을 높이는 차세대 폐암 치료제인 알림타(성분명 페메트렉시드)가 비소세포폐암중 비편평상피세포암 환자의 1차 치료제로 급여 기준이 확대되었다고 밝혔다.
2007년 국내 출시된 알림타는 그동안 비소세포폐암 환자의 2차 치료에만 급여가 인정되어 1차 치료에서는 환자들이 혜택을 받을 수 없었으나, 이번 급여 기준 확대로 인해 환자들은 비소세포폐암 중 비편평상피세포암일 경우 1차 치료에도 효과와 안전성이 우수한 알림타를 사용할 수 있게 되었다.
알림타의 1차 치료제로서의 적합성은 조직학적으로 ‘비편평상피세포 비소세포폐암’ 환자의 1차 치료에 알림타가 매우 적합하다는 사실이 다양한 국내외 연구결과를 통해 밝혀지며 관심을 모은 바 있다.
이번에 확대된 급여 기준은 비소세포폐암 환자 중 조직학적으로 ‘비편평상피세포’ 비소세포폐암에 해당하는 환자가 알림타와 시스플라틴(cisplatin)을 병행하는 경우 해당된다.
한국릴리의 항암제 임상연구를 총괄하고 있는 종양혈액 전문의 박현민 이사는 “알림타를 '비편평상피세포 비소세포폐암의 1차 치료에 사용한 많은 폐암 전문의들이 알림타가 2차 치료뿐 아니라 1차 치료에서도 기존 약제에 비해 전체 생존률과 독성 측면에서 매우 우수하고 비용 효과성이 있다는 사실에 공감하고 있다”며 “알림타가 1차 치료제로 급여 기준이 확대됨에 따라, 앞으로 항암제의 트렌드는 환자의 특성에 맞는 최적의 맞춤형 치료법을 제공함으로써 치료에 있어서 우수한 효능뿐만 아니라 환자에게 더 나은 삶의 질과 건강 상태를 제공하는 방향으로 바뀔 것으로 기대된다”고 말했다.
한편, 알림타는 비편평상피세포 비소세포폐암 1차 치료제로 2008년 유럽 의약청(EMEA)과 미 식품의약국(FDA)에서 승인 받은 바 있으며, 국내에서는 2월 1일부터 1차 치료제로 급여가 인정된다.
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