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에코필유,살균세정제 출시 기념 '하나 더' 이벤트

에코필유(대표 조성우)는 스프레이형 살균세정제 출시를 기념하기 위해 3월말까지 구입 고객에게 ‘하나 더 플러스’이벤트를 진행한다. 에코필유가 출시에 맞춰 진행하는 ‘하나 더 플러스’이벤트는 옥션과 인터파크 등 오픈마켓에서 제품을 구입하는 고객에 한해 한 달 정도 사용이 가능한 살균스프레이(500ml)를 하나 더 증정하는 행사로서 1000개 한정으로 제품을 추가 증정할 예정이다. 회사측에 따르면 에코필유의 살균스프레이는 가족의 건강을 위협하고 있는 유해 바이러스 등의 감염 인자를 를 99.9% 차단하여 일상생활을 보호하며, 인체에 전혀 무해하기 때문에 살균세정 뿐 아니라 손세정 및 탈취 등의 용도로도 사용이 가능한 제품으로 쓰임새가 다양하다. 에코필유의 조성우 대표는 “대장균이나 황색포도상구균 등의 유해 바이러스는 우리 눈에 띄지 않고 공기 중이나 물체에서 서식을 하며 식중독. 설사. 구토. 알레르기 등을 유발하는 주된 요인으로서, 주기적으로 관리를 해줘야 가족의 건강을 예방해 나갈 수 있다."며 "셀러즈마켓 및 셀링셀링에서 판매와 관련 프로그램을 현재 준비 중으로, 다음 주 오픈 예정 및 본격 유통에 앞서 미리 선보이고자 이벤트를 기획하였다”고 말했다.

이권구 2010.03.19
정책

요양보호사 100명중 13명 꼴로 성희롱 당해

여성을 대상으로 하는 파렴치한 범죄가 증가하는 가운데 한나라당 손숙미 의원이 복지부로부터 제출받은 ‘장기요양기관 종사자 실태조사’을 확인한 결과, 조사대상 3,809명 중 성희롱 피해경험자가 487명(12.8%)으로 요양보호사 100명 중 13명꼴로 성희롱 피해를 당한 것으로 드러났다. 이는 우리나라 요양보호사 총인력 120,342명(‘09.6월 기준)에서 15,403명에 해당하는 수치로서 이에 대한 대책마련이 시급하다. 성희롱 피해 경험이 있는 487명 중 재가서비스 종사자는 271명(56%)으로 환자를 직접 방문하는 요양보호사들이 성희롱 피해에 더욱 취약한 것으로 드러났다. 성희롱 피해사례를 보면, 서비스대상인 환자로부터 피해를 입은 비율이 82.3%였으며, 환자의 가족으로부터 피해를 입은 경우도 13.3%에 달했다. 특히 재가서비스를 하는 요양보호사가 환자가족에게 피해를 당한 경우는 54명으로 입소시설의 피해자(11명)보다 5배 가량 높았다. 한편 요양보호사 3,809명 중 절반가량은(48.5%) 요양보호와 관련 없는 업무를 수행한 경험이 있었고, 환자 빼오기 등 부당한 업무 압력을 받는 사례도 일부(38명) 발생한 것으로 나타났다. 이에 대해 한나라당 손숙미 의원은 “대부분의 요양보호사가 여성으로 이루어져 있어 성희롱 및 각종 범죄의 사각지대에 놓여 있다”고 지적하면서 “요양보호서비스를 받는 일부 노인환자 중에는 성희롱이라고 인식하지 못하는 경우도 있는 만큼 요양보호사, 서비스대상자, 사업자 모두에게 성희롱 등의 예방교육을 보다 철저히 실시하고 관계당국은 성희롱 방지를 위한 실효성 있는 대책을 마련해야 할 것”이라고 밝혔다.

임세호 2010.03.19
정책

2년만에 '보건복지부'가 돌아왔다

오늘부터 복지부의 공식 명칭이 '보건복지부'로 다시 돌아왔다. 지난 2008년 정부조직법 개정에 따라 '보건복지가족부'로 변경된 이후 2년만이다. 이는 보건복지가족부의 청소년·가족업무가 여성부로 이관되는 내용의 정부조직법이 지난해 12월 국회를 통과한 데 이어 지난 9일 국무회의에서 직제개정령안이 의결되면서 결정된 것이다. 이에 따라 청소년 가족업무를 받은 여성부는 '여성가족부'로 변경됐다. 복지부에는 보육과 아동노인 업무를 총괄하는 '저출산고령사회정책실'을 설치해 확대 운영하게 되며 여성부는 청소년 가족업무를 총괄하는 '청소년가족정책실'을 설치 운영하게 됐다.

이호영 2010.03.19
정책

의약품 개발 예측성 향상 길잡이 4종 발간

식약청은 의약품 개발의 예측성과 투명성을 증대시키는 데 큰 역할을 하고 있는 의약품분야 평가지침서 4종을 발간할 예정이라고 밝혔다. 올해 발간되는 의약품분야 평가지침서로는 소화성궤양치료제ㆍ위염치료제ㆍ항암제ㆍ항생제 4개 분야에서 임상시험 평가지침서를 발간하게 된다. 그동안 평가지침서는 신약개발 경험이 적은 국내 제약사들이 의약품을 개발하는 데 소요된 시간과 비용을 줄여주는 ‘길잡이’ 역할을 톡톡히 해왔으며, 지난해까지 총 45종의 평가지침이 마련됐다. 식약청은 올해 첫 번째 평가지침서로서 위궤양 및 십이지장궤양 치료제를 개발할 때 활용할 수 있는 ‘소화성궤양치료제의 임상시험평가지침’을 발간한다. 소화성궤양 분야는 자극적인 음식을 즐기는 한국인의 식습관 등으로 평생 유병율이 약 10%에 달해 학계 및 제약업계에서 치료제를 개발하기 위한 관심이 꾸준히 이어지고 있다. 이번 평가지침 주 내용은 △위장 및 십이지장궤양치료제를 개발할 때 일반적으로 고려해야할 사항과 임상시험의 설계 △피험자 선정․제외 기준 △안전성ㆍ유효성 평가변수 등을 담고 있다. 식약청은 의약품분야 평가지침서를 지속적으로 발간해 의약품을 개발하는 연구자나 제약업계가 개발에 소요되는 비용과 시간을 단축하고, 예측 가능한 임상시험을 수행하는데 도움을 줄 것이라고 밝혔다. 또한 앞으로도 의약품 평가지침을 지속적으로 제ㆍ개정해 의약품 개발 및 평가 시 예측성과 투명성을 증대시키도록 추진할 것이라고 덧붙였다.

임세호 2010.03.19
산업 /

힘 잃는 쌍벌제 반대 목소리, 도입 탄력

대형병원들의 제약사에 대한 기부금 강요 행위가 적발됨에 따라 쌍벌제 도입에 탄력이 붙을 전망이다. 업계에서도 공정거래위원회의 이번 공개적 공식적 발표로 리베이트 관행에 일대 전환점이 마련될 것이라는 기대를 비추고 있다. 그간 제약사가 자사 제품 처방을 목적으로 제공하는 리베이트와, 의사가 처방을 대가로 요구하는 리베이트 중 제약사들이 리베이트 안주기에 나선 상황에서 후자 쪽 문제가 큰 것으로 지적돼 왔고, 이번 공정위 적발은 병원이건 의사건 병원코드와 처방이라는 도구를 바탕으로 한 리베이트(생계형도 있지만)에 대해 다시 한 번 생각하게 한 계기로 작용할 것이라는 분석이다. 복지부도 제약사에 대한 리베이트 근절 작업에 이어 쌍벌제 도입 의지를 밝혔지만, 반발이 있었던 상황에서 이번 적발로 병원과 의사들도 쌍벌제에 할 말이 없어지고 제도 도입에 탄력을 받을 것이라는 진단이다. 여론에 노출됐다는 점에서, 공개적인 발표도 다분히 이 같은 의도를 갖고 진행됐다는 분석이다. 특히 업계에서는 이번 조사 결과는 과징금과 시정명령으로만 연결됐고 더 큰 조치로는 연결되지 않았지만, 현재 리베이트에 대한 분위기로 볼 때 앞으로는 적발됐을 경우 더 큰 조치로 이어질 것으로 보고 있다. 실제 일본 경우 의사 구속 등 조치가 이뤄지며, 리베이트 관행에 일대 혁신이 이뤄진 것으로 알려지고 있다. 업계에서는 쌍벌제가 탄력을 받으면 시장형실거래가를 놓고 벌어지고 있는 꼬인 부분들도 서서히 풀릴 것으로 기대하고 있다. 제약계와 도매업계를 비롯해 보건의료계 각 분야에서 제도 시행에 앞서 쌍벌제가 먼저 시행돼야 하고, 이 같은 전제가 뒤따르지 않으면 제도는 성공할 수 없다는 지적이 공통적으로 나왔기 때문이다. 쌍벌제가 도입된 후 머리를 맞대고 논의하면 시장에 부담을 주지 않고 정부도 목적을 달성할 수 있으면서, 제약사도 피해를 줄이는 방법이 도출될 수 있다는 지적이다. 업계 한 관계자는 “글로벌 시대 국내 제약의료산업이 선진화를 향해 나가는 상황에서 리베이트는 제약사 뿐 아니라 정부에도 큰 부담이 된다.”며 “쌍벌제가 되면 논의의 폭이 넓어질 것”이라고 진단했다.

이권구 2010.03.19
산업 /

정부-제약, 불신 털고 이제는 '윈-윈' 나설 때다

‘이제는 윈-윈이다.’ 복지부가 ‘제약산업발전협의체’ 구성을 제안하고 쌍벌제에 대한 의지도 밝히며 시장형 실거래가제도를 놓고 형성된 정부와 제약계의 극단적인 대립 구도가 수그러드는 분위기다. 이에 따라 앞으로는 대화를 통해 문제를 해결해야 한다는 목소리가 제약계 내에서 폭넓게 일고 있다. 초점은 국민건강 보장 및 확보에 맞춰진 상황에서 대립 상태를 계속해 봤자, 양측 모두에 상당한 부담으로 작용할 것이기 때문이라는 시각이다. 건강보험재정을 견고하게 해야 한다는 데에는 제약사도 공감하고 있으니 만큼 정부가 필요로 하는 부분을 제약계가 이해해야 하고, 정부도 제약사 성장동력을 만들어주는 데 양측이 머리를 맞대야 한다는 지적이다. 지금까지는 시장형실거래가제도의 무리한 추진과, 복지부장관 앞에서 대국민 보고까지 한 상태에서 간헐적으로 터지는 리베이트가 양측 간 대립의 밑바탕에 자리 잡았다면, 앞으로는 쌍벌제 도입, 제약산업 발전을 저해하지 않은 선에서의 저가구매인센티브제도 보완 등에 나서야 한다는 지적이다. 실제 일본의 예를 보면 정부와 제약사 간 약가인하를 놓고 벌어진 대립은 양측 모두에 피해만 준 것으로 나타나고 있다. 업계에 따르면 시장형 실거래가를 10년 간 해 온 일본은 이 기간 중 약가가 40% 이상 내려갔고, 현재 제약사들의 자국 시장 이탈이 가속화되며 일본 정부에서도 이를 막기 위한 작업에 나서고 있다. 시장형 실거래가제도 시행 이후 약가가 반토막이 났고 세계시장점유율도 10년 전 20%에서 9%대로 줄었다는 게 업계의 분석이다. 해외 매출도 55%로 자국 내 비중보다 높아 일본 정부가 지금 제약사들의 자국 이탈을 막기 위한 정책 개발에 고심하고 있다는 것. 한국도 이렇게 되지 말란 법이 없다는 지적이다. 업계 한 인사는 “제약산업이 성장 발전해 신약과 개량신약이 나와야 장기적으로 국민에게 득이 되고, 의료비도 절감할 수 있는 것인데, 약가가 너무 떨어지면 근본 자체가 무너진다”고 지적했다. 무리하게 추진할 경우 가격이 5,6년 뒤에 30% 이상 내려가고 여기에 다른 약가인하 기전까지 적용되면 정부가 주장하는 국제경쟁력을 확보할 수 없다는 점을 고려해 정책을 펴야 한다는 지적이다. 업계에서는 약가인하에만 초점을 맞춰 이를 무리한 제도로 밀어붙이지 말고, 지금까지 외면돼 온 의약품 재분류 등에도 관심을 가져야 한다고 지적하고 있다. 다른 인사는 “정말 필요하다고 생각하면 수십 년 간 안전성이 입증된 약은 일반약으로 돌리고, 감기로 나가는 부분도 상당한데 눈치를 보지 말고 설득을 해라”며 “병원이 정말 어렵다면 G20 국가들의 GMP 대비 건강보험 부담률 등을 공개해 필요한 수가를 어느 정도 정상화시키면서 근본적으로 접근해야 한다.”고 지적했다. 약가인하도 한 방법이지만 재정안정을 시킬 수 있는 방법들이 분명히 있는데, 이런 방법들을 등한시하고 약가인하에만 매달리지 말아야 한다는 지적이다. 이 인사는 “매출이 어머어마한 약들이 있는데 대신 먹을 수 있는 약의 가격이 20-30배 차이 나는 경우도 있다. 이런 품목에 대해 세밀하게 분석해서 거품을 빼고, 리베이트를 주는 것이 있다면 코드를 빼라. 제약사들도 거품이 있다는 것을 인정한다"며 "의도적 인위적으로 하지 말고 세밀히 분석하면 뺄 요인들이 많다. 신약 개량신약 개발에 대한 숨을 터주면서 진행해야 한다”고 지적했다. 또 다른 인사는 “병원의 노력으로 약을 싸게 샀다면 인센티브를 줄 수도 있지만, 지금은 병원의 노력이 아니라 시장경제 논리에 의한 제약사와 도매상 간 경쟁으로 약이 싼 가격에 공급되는 것”이라며 “무리한 일을 하지 말고 해야 한다”고 지적했다.

이권구 2010.03.19
정책

해외 수출 '모의 실사' 등에 업고 질적 팽창 기대

국내 의약품 수출 지역이 160여개국에 이르고 수출액도 19억 달러를 넘어선 가운데 의약품 수출에 있어 앞으로는 양적인 측면을 넘어 질적인 측면까지 향상될 것으로 보인다. 이번달부터 식약청은 국내 업체가 수출을 위해 모의 실사를 요청할 경우 사전점검을 실시하는 '모의실사 프로그램'을 운영할 것이라고 밝혔다. 식약청에 따르면 3월달 지침이 마련되면, 희망 업체의 신청을 중심으로 4월부터 사전 실사를 진행할 예정이다. 식약청 관계자는 "현재 국내 업체가 해외 수출 시 해외수입사가 국내 수출 업체를 방문해 현장실사 하거나 정부기관이 직접 실사하는 형태로 진행되고 있다" 며 "지난해 기준으로 해외 90여곳에서 실사를 하고 갔다"고 설명했다. 또한 "식약청은 그동안 해외 실사를 통해 EUGMP, cGMP에 대한 노하우와 흐름을 많이 축적했다" 며 "이 같은 노하우를 바탕으로 제약사에 대한 사진 실사가 이뤄진다면 분명 수출 활성화에 큰 보탬이 될 수 있을 것"이라고 말했다. 이 관계자는 "브라질, 서남아시아 등은 유독 정부에서 직접 실사를 나오는 경우가 많다" 며 "원활한 수출 진행을 위해서는 경우 마다 상황마다 준비를 잘 하는게 상책"이라고 밝혔다. 특히 "GMP 체크리스트는 미FDA나 유럽이나 동일하다" 며 "식약청은 실사자 관점에서 체크하고 점검해 회사가 지적사항을 최대한 줄여 수출 길에 하루라도 빨리 올리는 것이 목적이다"라고 강조했다. 하지만 국내에서 수출을 위해 모의실사를 신청할 업체는 크게 많지는 않을 것으로 보인다. 다만 올해부터 진행되는 '모의실사 프로그램' 은 지난해 활발하게 이뤄졌던 찾아가는 GMP와 더불어 업계에 있어서는 별도의 컨설팅 비용을 부담하지 않고 품질관리 시스템을 효율적으로 갖출 수 있는 의미있는 프로그램으로 정착할 것으로 예상된다.

임세호 2010.03.19
산업 /

지난해 부가가치율 제약사 39% 도매상 5%

지난해 제약사의 부가가치율은 40%,도매업소는 5%로 나타났다. ‘의약품성실신고조합이 집계한 ’2009년도 부가가치세 신고현황‘에 따르면 분석 대상 76개 제약사의 부가가치율(법인)은 39.46%(매출10조 2,468억, 매입 6조2,029억)로 2008년 38.85%보다 증가했다. 지역별로는 대전청이 48.30%(매출 6,349억 매입 3,282억)로 가장 높았고, 중부청 39.52%(매출 3조1,687억 매입 1조9,164억) 서울청 38.65%(매출 6조3,683억 매입 3조9,067억)으로 나타났다. 부산청은 매출 632억 매입 424억으로 32.89%, 대구청은 매출 103억 매입 83억으로 19.52%,였다. 법인은 39.47%(매출 10조2,456억 매입 6조2,021억), 개인은 31.13%로 집계됐다. 84곳을 분석한 도매상(법인) 경우 매출 7조5,350억 매입 7조1,167억으로 부가가치율은 4.87%로 나타났다. 지역별로는 서울청 3.13%(매출 2조9,466억 매입 2조8,541억), 광주청 5.29%(매출 1조3,429억 매입 1조2,718억) 부산청 5.92%(매출 1조3,367억 매입 1조2,575억), 중부청 6.14%(매출 7,659억 매입 7,189억), 대전청 6.84%(매출 2,714억 매입 2,528억)으로 나타났다.

이권구 2010.03.19
정책

"5월부터 '처방·조제 청구' 1천원 차이도 점검"

오는 5월부터 약국과 의료기관의 처방·조제 불일치 사후관리 기준이 현행보다 강화될 것으로 보인다. 18일 건강보험심사평가원에 따르면 처방조제 불일치 사후관리가 현행 2만원 이상 금액에 대해 실시해 왔지만 오는 5월부터는 1천원 이상 금액으로 기준을 확대하기로 했다. 심평원은 2만원 이상에 대한 점검대상이 월 2만건 내외였지만 1천원 이상에 대한 기준 확대가 시작되면 점검대상이 10만건 이상으로 늘어날 것으로 예상했다. 심평원은 이 같은 기준 확대에 따라 지난 2월부터 오는 4월까지 3개월간 계도기간을 갖는다는 방침으로 약국과 의료기관에 안내를 하고 있는 상황이다. 각 지원별로 약국 및 의료기관별 분석과 의약단체 간담회 등을 통해 처방·조제 불일치 사후관리 기준 강화를 알리고 있는 것. 이처럼 공식적인 계도기간을 갖고 처방조제 불일치로 인한 건강보험 재정 누수 방지를 위한 움직임을 보인 사례는 처음인 셈이다. 심평원 관계자는 "요양기관의 처방조제 불일치 부분에 대한 청구오류를 바로 잡아가고자 기준을 확대했다"며 "계도기간 동안 요양기관도 청구오류를 개선할 수 있도록 노력해주길 당부한다"고 밝혔다. 이어 이 관계자는 "향후 반복적인 유형 형태를 분석해 전산화 한다면 사후관리와 심사의 부담도 줄 것"이라며 "약국과 의료기관도 기준에 따른 심사가 되니까 일괄성 문제도 제고될 것으로 본다"고 강조했다. 한편 약국의 착오청구 유형으로는 단순 착오에 1회 투여량, 일일투여횟수, 총 투약일수 및 총량, 산정 착오에 비급여 약제 또는 전액본인부담 약제 청구, 처방약제와 상이한 약제 청구, 처방이외 약품 산정, 처방내역 변경 후 기재누락이 있다.

이호영 2010.03.19
글로벌

로슈 "2015년까지 최소 6개 신약 플러스"

스위스 로슈社가 오는 2015년까지 최소한 6개의 신약을 시장에 내놓을 수 있도록 하겠다는 내용의 장밋빛 플랜을 18일 공개했다. 이를 통해 ‘癌스트롱 제약기업’으로 이미 강점을 보유하고 있는 항암제 부문에서 글로벌 리더업체로 더욱 강한 위치를 구축하는 한편으로 대사계, 면역계 및 중추신경계 치료제 분야까지 영역확대를 적극 모색하겠다는 것. 아울러 오는 2014년까지 항암제 ‘아바스틴’(베바시주맙)을 비롯해 총 35건에 달하는 적응증 추가 신청서를 제출할 수 있도록 한다는 복안이라고 덧붙였다. 이 같은 내용은 로슈측이 제넨테크社와 통합작업을 성공적으로 마무리지은 이후 처음으로 가질 투자자 컨퍼런스를 앞두고 공개된 것이어서 각별한 관심을 불러일으킬 것으로 보인다. 제베린 슈반 회장은 “지속적이고 장기적으로 독보적인(uniquely positioned) 제약기업으로 자리매김을 강구해 나가겠다”고 포부를 밝혔다. 그는 또 보다 효율적이고 안전한 R&D를 가능케 하기 위해 연구에서부터 마케팅에 이르기까지 자사의 제약 부문과 진단의학 부문 사이에 유기적인 협력이 이루어질 수 있도록 하겠다고 덧붙였다. 한편 이날 로슈측이 공개한 신약 플러스 플랜의 구체적인 내용을 살펴보면 중추신경계 치료제 분야에서 ‘RG1678’과 오크레리주맙(Ocrelizumab) 등 임상 2상에서 고무적인 결과가 도출된 2개의 신약후보물질들이 눈에 띈다는 지적이다. ‘RG1678’은 글리신 수송체-1 저해제 계열의 정신분열증 치료제이다. 적응증은 감정둔감(apathy), 쾌감상실(lack of pleasure), 정서결핍, 취약한 사회적 기능수행 등 정신분열증 환자들 가운데 50% 이상에서 나타나는 증상들을 개선하는 용도이다. 오크레리주맙은 재발완화성 다발성 경화증(RRMS) 등의 면역계 질환들이 발병하는 과정에서 중요한 역할을 수행하는 단백질로 알려져 있는 ‘CD20 항원’에 선택적으로 결합하는 기전을 지닌 휴먼 모노클로날 항체약물이다. 항암제 부문에서는 상피세포 성장인자2(HER2) 양성 유방암 치료제 퍼투주맙(pertuzumab‧2008년 임상 3상 착수) 및 ‘트라스투주맙-DM1’(2009년 1/4분기 임상 3상 착수), 악성 흑색종 치료제 ‘RG7204’(올해 1/4분기 내 임상 3상 착수), 만성 림프구성 백혈병 및 비 호지킨 림프종 치료제 ‘GA101’(또는 ‘RG7159’‧2009년 말 임상 3상 착수), 진행성 기저세포 암종 및 직장결장암 치료제 ‘RG3616’(2009년 말 임상 2상 착수) 등이 개발에 가속도가 붙고 있는 기대주들로 꼽히고 있다. 대사계 질환 치료제 분야에서는 지난해 말 임상 3상에 들어간 2형 당뇨병 치료제 타스포글루타이드(taspoglutide)와 임상 3상 피험자 충원이 한창인 이상지질혈증 치료제 달세트라핍(dalcetrapib)이 각각 오는 2011년과 2013년에 허가신청이 가능할 것으로 전망되고 있는 상태이다. 심혈관계 치료제 알레글리타자(aleglitazar)도 1/4분기 중 대규모 임상 3상 착수가 예정된 상태여서 기대감을 한껏 높이고 있다.

이덕규 2010.03.19
정책

인천사랑병원, 환자중심 진료시스템 구축 다짐

의료법인 인천사랑의료재단 인천사랑병원(이사장 이왕준)이 제2대 김태완 병원장 취임식을 18일 인천사랑병원 옆 고려웨딩타운 3층 다이아몬드 홀에서 거행했다. 이날 취임식에는 한국건강관리협회 조한익 회장, 이영수 남구청장, 인천시의사회 김남호 회장을 비롯 내 외빈 300여명이 참석했다. 김태완 병원장은 취임사에서 “앞으로 환자안전을 제일 모토로 진료의 표준화와 환자중심의 진료시스템을 구축하는 한편, 문턱 없는 병원으로서 사랑을 실천하는, 명실상부한 인천 지역의 중추적인 중견 종합병원으로서의 역할을 다하겠다”고 밝혔다. 김태완 병원장은 서울대학교를 졸업하고 이왕준 이사장과 함께 1998년 세광병원을 인수해 인천사랑병원을 개원했으며 정형외과 과장, 부원장을 역임하고 제2대 병원장으로 취임하게 됐다. 인천사랑병원은 2년 반에 걸친 새 병원 증축공사 및 기존 병원의 전면적인 리모델링을 성공적으로 완료하고 400병상, 전문의56명 규모로 성장했으며 패기 있고 열정적인 의료진을 대거 영입, 임상적 수준과 진료의 질을 대학병원과 견주어도 손색이 없을 만큼 진료의 역량을 내실 있게 갖추었다. 한편 초대원장을 지낸 이왕준 이사장은 의료법인 인천사랑의료재단 이사장과 관동대학교 의과대학 명지병원 이사장 겸 의료원장을 겸하고 있다.

임세호 2010.03.18
정책

저출산고령사회정책실장에 장옥주 실장 임명

복지부 조직개편에 따라 새로 출범하는 저출산고령사회정책실장에 장옥주 실장이 임명되고, 인구아동정책관에 이상영 국장이 임명됐다. 또 11개과 과장도 새로 임명됐다. 복지부는 이같은 내용의 내용의 조직개편에 따른 대대적 공무원 전보인사를 19일자로 단행했다. 아동청소년가족정책실과 저출산고령사회정책국이 통합 출범하는 저출산고령사회정책실장(1급)에는 장옥주 실장이 임명됐다. 또한 식약청 차장 영전설이 돌았던 이상영 저출산고령사회정책국장은 저출산고령사회정책실 인구아동정책관에 발령 났으며 김원종 노인정책관과 권덕철 보육정책관은 소속만 저출산고령사회정책국에서 저출산고령사회정책실로 변경됐다. 또 이날 인사이동에 따라 서기관 사무관급 공무원의 대규모 전보인사도 함께 이어졌다. 보건의료정책실 보험평가과 방혜자 약무사무관은 의약품정책과로, 의약품정책과 홍정아 사무관은 보험평가과로, 정은영 약무사무관은 보건산업정책국 보건산업정책과로 각각 자리를 옮겼다. 국립서울병원 약제과 임정효 약무사무관은 국립소록도병원 약제과(약제과장 직무대리)로, 국립소록도병원 의료부 약제과 송명희 약무사무관은 국립나주병원으로 전보됐다. 앞서 정부는 지난 9일 국무회의에서 현 보건복지가족부의 청소년·가족 업무 및 담당 인력을 여성부로 이관하는 것을 주요 내용으로 하는 직제개정령안을 의결한바 있다. 이에따라 보건복지가족부는 '보건복지부'로 명칭을 변경하고 저출산고령사회정책 업무를 중심으로 보육·아동·노인 업무를 아우르는 '저출산고령사회정책실(1실3관11과)'을 설치·운영되게 되었다. 여성부는 '여성가족부'로 명칭을 변경하면서 기존 보건복지가족부가 수행하던 청소년·가족 업무와 담당 인력(102명)을 이관받아 1실2관8과 규모의 '청소년가족정책실'을 설치·운영하게 된다. 이를 통해 '여성가족부'는 여성정책 기획·종합, 여성의 권익증진, 청소년·가족 업무를 포괄하는 종합적인 가족정책을 수행하게 된다. 이번 직제 개정은 정부조직법 개정안이 지난해 12월 국회를 통과함에 따른 후속조치로서 개정된 정부조직법과 양 부처 직제 모두 19일부터 시행된다. ▲직제시행규칙 개정에 따른 과장급 공무원 전보발령 △장옥주 복지부 저출산고령사회정책실장(발령일자: 2010. 3. 19 대통령) △이상영 저출산고령사회정책실 인구아동정책관 △ 김원종 저출산고령사회정책실 노인정책관 △ 권덕철 저출산고령사회정책실 보육정책관 △강민규 저출산고령사회정책실 고령사회정책과장 △김용수 저출산고령사회정책실 저출산정책과장 △임인택 저출산고령사회정책실 아동복지과장 △양동교 저출산고령사회정책실 아동권리과장 △김혜진 저출산고령사회정책실 노인정책과장 △신승일 저출산고령사회정책실 노인지원과장 △김영선 저출산고령사회정책실 요양보험제도과장 △김철수 저출산고령사회정책실 요양보험운영과장 △전병왕 저출산고령사회정책실 보육정책과장 △이민원 저출산고령사회정책실 보육사업기획과장 △김홍중 저출산고령사회정책실 보육기반과장

이종운 2010.03.18
정책

의약외품 관련 가이드라인, 한눈에 '쏙'

식약청은 의약외품 품질관리에 대한 정보를 더욱 쉽게 찾아볼 수 있도록 ‘2010 의약외품 관련 가이드라인 모음집’ 을 발간하고 배포한다고 밝혔다. 이번 책자는 그동안 제정됐던 여러 의약외품 관련 가이드라인을 종합한 것으로서 민원인들이 의약외품을 좀더 쉽게 이해할 수 있도록 발간됐다. 책자의 주요 내용은 △멸균의약외품의 평가 가이드라인 △황사방지용 및 방역용 마스크의 기준 규격에 대한 가이드라인 △양모제 효력평가시험법 가이드라인 △전염병예방용 살충제 등의 효력시험 가이드라인이 등이다. 해당품목군에 대한 표준화된 시험법 및 기준 등이 마련돼 있어 효력 평가 및 효율적인 품질관리에 많은 도움을 줄 것으로 기대된다. 식약청은 이번 책자 발간으로 민원들의 불편이 크게 줄어들고 의약외품 허가 신청 시 원하는 정보를 빠르고 쉽게 찾아볼 수게 있게 되었고, 해당 품목군의 안전관리 및 품질향상에도 크게 도움을 줄 수 있을 것이라고 밝혔다. 또한 앞으로도 품질이 우수하고 안전한 의약외품의 허가 및 공급을 위해 더욱 노력하겠다고 덧붙였다. 한편 ‘2010 의약외품 관련 가이드라인 모음집’ 전문은 식약청 홈페이지[(http://www.kfda.go.kr/)정보자료→KFDA분야별정보→의약품/의약외품정보방→의약외품관련규정방]에서 볼 수 있다.

임세호 2010.03.18
정책

바이오의약품 허가심사 전문교육과정 개설

신성장동력으로 부각되고 있는 바이오의약품 분야의 허가심사 전문성이 더욱 강화되어 민원업무 효율성이 증진될 것으로 전망된다. 식품의약품안전평가원은 신규 채용된 허가심사자를 대상으로 ‘바이오의약품 허가심사 전문교육과정’을 개설, 오는 3월 19일부터 26일에 걸쳐 운영한다고 밝혔다. 바이오의약품분야에서 처음으로 시도되는 이번 교육과정은 바이오의약품개발현황, 품질심사 및 사례연구, 국가검정의 이해, 바이오의약품 임상시험 관리 등 총 19개 과정으로 구성된다. 현장 심사경험과 검토 기술을 숙련된 선임 심사자로부터 직접 전수받게 되며, 향후 정기적인 교육프로그램으로도 운영된다. 안전평가원은 신규 허가심사자의 심사능력과 전문성 강화를 통한 신속한 허가심사체계를 갖추는 한편 집합교육으로 심사자간 눈높이를 표준화하는데 이번 교육의 취지가 있다고 밝혔다. 또한 궁극적으로는 허가과정의 시행착오 방지 및 효율성이 증진되어 바이오의약품 허가분야 민원만족도 향상에 크게 기여할 것이라고 덧붙였다.

임세호 2010.03.18
정책

국내 최초 '코스메틱마스터' 탄생

국내 최초로 개설된 ‘코스메틱 마스터’ 교육 과정의 첫 졸업생이 배출됐다. 한국콜마 부설 에스테틱 K 아카데미(www.esthetick.com)는 지난 3월 2일 오전 해당 교육 과정의 1기 수강생들의 졸업식을 무사히 마치고 화장품 연구 개발 및 생산 현장을 직접 체험하는 알찬 시간을 가졌다. 화장품 개발 과정을 이론 교육에 그치지 않고, 실제 현장에서 이뤄지는 과정을 직접 느끼고 체험했다는 데 큰 의미가 있다. 에스테틱K 아카데미의 코스메틱마스터 과정 졸업생 등 10여 명은 수료식 후, 한국콜마 피부과학연구소 및 화장품 공장 방문으로 일정을 마무리했다. 연구소에서의 화장품 연구 개발 프로세스와 공장의 화장품 생산 공정 등을 견학하며 이론에서만 배워왔던 내용들을 실제로 체험하며 이론과 실제를 꼼꼼히 점검했고 때로는 놀라움을 나타내기도 했다. 졸업식과 견학 코스를 마치고 난 후 1기 졸업생 중 백경미씨는 ‘한국 최초의 코스메틱 마스터 1기라는 자부심을 갖고 화장품 전문가로서의 발전에 매진하겠다’는 소감을 밝혔다. 에스테틱K 아카데미는 우수한 교육시설과 실력 높은 강사진 구성을 강화하는 한편 에스테틱 K를 졸업한 동문을 위한 지원도 계속 확대하겠다는 계획이다. 동문을 위한 세미나 및 특강 진행은 물론 한국콜마 취업 시 특별 혜택도 부여할 예정이다. 특히 에스테틱 K 아카데미 팀블로그 및 동문들 만의 커뮤니티를 운영하여 에스테틱 K 동문들이 졸업 이후에도 진로나 그들의 정보를 함께 공유하는 유용한 소통의 장을 제공하고, 이를 지속적으로 확대해나갈 계획이다. 문의 : 02- 536-7892.

임세호 2010.03.18
정책

급여등재약, 행정업무 처리기간 15일 단축

건강보험심사평가원(원장직무대리 이동범)은 급여 등재약제의 제품명 변경 등 행정 업무처리에 대해 처리기간을 최대한 단축하기 위해 월 단위 처리 방식으로 변경해 지난 16일 접수분부터 적용키로 했다고 18일 밝혔다. 심평원은 매월 고시되는 '약제급여목록 및 급여상한금액표' 등재 약제의 변경(제품명 등), 삭제(허가취소·취하 등) 및 신설(양도·양수, 수입·제조전환)에 대한 접수부터 고시되기까지의 처리기간을 약 15일 단축한다는 계획이다. 접수 마감일을 월단위로 변경하여 당월 접수, 익월말 고시로 행정 처리일정을 쉽게 예측할 수 있도록 개선했다는 설명이다. 당초에는 전월 16일에서 당월 15일까지 접수한 후 익월 말 고시를 통해 약 1개월 반에서 2개월 반이 소요됐었다. 이에 따라 심평원은 변경 후에는 약 1개월에서 2개월로 변경 전과 비교해 약 15일이 단축될 것으로 예상했다. 이와 함께 생동성 재평가 관련품목 삭제의 경우는 현재 규정을 유지하기로 했다.

이호영 2010.03.18

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