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명지병원, 아시아 최초 하이브리드 뇌혈관센터 개소

관동의대 명지병원(이사장 이왕준)에 아시아 최초의 하이브리드 뇌혈관센터가 들어섰다. 센터는 뇌혈관조영실과 MRI 촬영실, 뇌혈관수술실 등이 하나의 유니트에 공존함으로써 급성기 뇌혈관질환자에 대해 신속하면서도 정확한 검사와 수술, 처치가 한 장소에서 이뤄지는 다목적ㆍ다기능 전문 센터로 운영된다. 명지병원은 지난 8일 키코 구마가이 GE헬스케어 아태지역 대표와 대한병원협회 이상석 부회장, 홍승철 대한뇌혈관외과학회장, 전 평 대한신경중재치료의학회 부회장 등 의학계 및 병원계, 정계 및 지역 인사 등 200여 명이 모인 가운데 개소식을 갖고 본격적인 가동에 들어갔다. 병원 신관 3층에 500㎡ 규모로 들어선 뇌혈관센터에는 최신 신경중재술(Neurointervention) 장비인 Digital Bi-plane Angiograph(GE Innova 3131)와 최고 사양의 영상 검사장비인 MRI 3.0T(Signa HDxt) 등이 갖춰져 있다. 특히 뇌혈관 네비게이션 등 첨단시설을 갖춘 뇌신경수술실까지 공존하고 있어 검사와 중재시술, 뇌혈관수술이 동시에 이뤄지는 아시아 최초의 3종 하이브리드 뇌혈관시술센터로 구축됐다. 하이브리드 뇌혈관센터는 지난 2월까지 서울대학교병원 부교수로 재직하다가 관동의대로 전격 스카웃 된 인터벤션 방사선의학의 차세대 주자 권배주 교수(영상의학과)와 미국 의학교과서에 소개될 만큼 세계가 인정한 뇌동맥 수술의 대가인 이규창 교수를 비롯한 신경외과 교수진, 그동안 뇌졸중 전문 치료를 담당해온 신경과 의료진과 재활의학과 교수진 등이 최상의 그룹 프렉틱스와 다학제간 팀 협진시스템을 구현한다. 이번 뇌혈관센터의 문을 연 명지병원은 기존의 심혈관센터와 뇌졸중센터, 응급의료센터 등과 연계하여 급성기 뇌__심혈관 환자의 응급실 도착 후 시술 시작까지의 시간인 ‘D to N'(Door to Needle Time) = 40분이라는 완벽한 초응급대응진료시스템을 갖추게 됐다. 한편 명지병원 하이브리드 뇌혈관센터는 세계적 의료기업체인 GE헬스케어와 공동으로 운영하는 ‘GE 아시아태평양 신경중재술 교육훈련센터(Neurointervention Training Center)'의 문을 열었는데, 이 트레이닝센터는 GE가 세계에서 두 번째로 지정한 ‘신경중재술 교육훈련센터'이다. 이에 따라 앞으로 한국은 물론 아태지역의 뇌혈관 전문의들이 명지병원을 방문해 최신의 신경중재술과 함께 GE사의 첨단 장비에 대한 교육과 훈련을 받게 된다. 명지병원 이왕준 이사장은 기념사를 통해 “첨단 장비와 최고의 의료진이 한곳에 모여 협진 체제를 갖춘 새로운 모델로 최고 수준의 뇌혈관 질환 치료센터가 될 것”이라며 “국내 뇌혈관 질환자와 관련 의료진 모두의 기대에 부응하도록 노력하겠다”고 밝혔다.

임세호 2010.09.08
글로벌

새 세파系 항생제 세프타롤린 FDA 허가권고

미국 포레스트 래보라토리스社(Forest)는 FDA 산하 항감염제 자문위원회가 차세대 세파로스포린系 항생제 세프타롤린 포사밀(ceftaroline fosamil)에 대해 허가권고 결정을 도출했다고 7일 공개했다. 원외(즉, 지역사회) 감염성 세균성 폐렴 치료제로 허가를 권고하는 案이 찬성 21표‧반대 0표로 자문위를 통과했을 뿐 아니라 복합성 피부 및 피부조직 감염증 치료제로 허가권고하는 案의 경우 또한 찬성 18표‧반대 0표로 이견없이 확정되었다는 것. 그렇다면 때마침 슈퍼박테리아의 출현에 따른 경각심이 세계 곳곳으로 확산되고 있는 현재의 상황을 감안할 때 새삼 주목되는 것이다. 세프타롤린 포사밀이 비록 직접적 치료 상관성은 언급하기 어렵더라도 다양한 세균들에 작용하는 활성이 입증된 항생제이기 때문. 이 중 폐렴은 지난 2006년 미국인들의 사망원인 8위, 65세 이상 고령층의 경우 사망원인 1위에 랭크되었을 정도의 다빈도 증상이다. 복합성 피부 및 피부조직 감염증의 경우에도 지난 2005년 미국에서 1만8,000여명에 사망원인을 제공했던 것으로 파악되고 있는 형편이다. 뉴욕에 소재한 포레스트 래보라토리스社는 블록버스터 항우울제 ‘셀렉사’(시탈로프람)를 발매하고 있는 제약기업이다. 세프타롤린은 광범위 세파로스포린系 항생제에 속하는 주사제이다. 일련의 전임상 시험과 임상시험을 통해 메치실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 다제내성 폐렴 연쇄구균(MDRSP) 등의 그람음성균과 그람양성균, 반코마이신 내성 황색포도상구균, 리네졸리드 내성 황색포도상구균 등의 다양한 세균들에 대해 저해활성을 발휘할 수 있음이 입증된 바 있다. FDA 자문위는 원외 감염성 세균성 폐렴과 복합성 피부 및 피부조직 감염증을 타깃으로 각각 진행되었던 2건의 임상 3상 시험결과를 근거로 이번에 허가권고를 결정한 것으로 풀이되고 있다. 포레스트측은 세프타롤린의 최종허가 여부에 대한 FDA의 결론이 오는 4/4분기 안으로 도출되어 나올 수 있을 것이라 전망했다. 한편 포레스트측은 지난 2007년 캘리포니아州 오클랜드에 소재한 세렉사社(Cerexa)를 인수할 당시 일본시장을 제외한 세프타롤린의 글로벌 마켓 발매권을 확보했었다. 일본시장의 경우 세프타롤린은 다께다社가 권한을 보유하고 있다. 그 후 포레스트측은 지난해 8월 아스트라제네카社와 제휴계약을 맺고, 미국, 캐나다 및 일본을 제외한 세계 각국 시장에서 세프타롤린의 개발 및 마케팅을 공동으로 전개키로 합의한 바 있다. 이밖에도 현재 포레스트측은 세프타롤린을 새로운 베타-락타마제 저해제의 일종인 ‘NXL 104’와 복합한 약물의 개발을 진행 중이다. 세프타롤린과 ‘NXL 104’의 복합제는 기존의 광범위 세파로스포린系 항생제들에 내성을 보이던 광범위 베타-락타마제 생성 그람음성균에 대해서도 효과를 발휘할 수 있을 것임이 시사됐었다.

이덕규 2010.09.08
국내기술로 후코잔틴 본격생산

후코이단 전문 생산업체인 해림후코이단이 최근 후코잔틴 생산기술을 자체 개발하고, 대량 생산 준비에 착수했다. 해림 후코이단 측은 "최근 후코이단 생산의 전 단계로 후코잔틴을 분리할 수 있는 기술을 개발했다"며 "후코잔틴은 암세포의 자멸효과가 큰 것으로 밝혀져있기 때문에 추후 주목받는 기능식품 소재가 될 가능성이 크다"고 밝혔다. 후코잔틴(Fucoxanthin)은 미역이나 다시마 같은 갈조류에 주로 함유된 색소성분으로, 다시마류의 해조가 갈색을 띠게 만드는 주요 물질이다. 최근에는 후코잔틴의 생리활성을 연구하는 사례가 많아지고 있는데, 특히 암세포의 증식을 억제하고 이를 자멸시키는 아포토시스 효과가 뛰어난 것으로 알려져 주목받고 있다. 실제로 후코잔틴을 대장암 세포 배양액에 넣어 실험한 결과, 후코잔틴을 넣을 경우 그렇지 않은 경우보다 암세포 증식률이 15% 가량 낮았다. 또 후코잔틴이 세포내 자멸유전자의 작동을 억제시키는 단백질을 감소시켜 암세포가 자멸하기 쉽게 만드는 기전도 밝혀지고 있다. 해림후코이단은 추후 후코이단과 함께 후코잔틴의 생산을 늘려 주목받는 대체요법 소재로 육성한다는 방침을 세우고 있다. 업체 측은 "그동안 연구된 논문과 연구자료들을 바탕으로 건강에 도움이 되는 제품을 개발하는 데 총력을 다하고 있다"며 "지금까지 나와있는 대체요법 제품들과 차별화된 고품질 제품이 곧 나올 수 있을 것"이라고 밝혔다.

이주원 2010.09.08
엄마는 거짓말쟁이! 이거 먹으면 튼튼해져요~

“과일과 채소를 즐겨 먹으면 더 크고 튼튼해져요. 시금치는 네 몸을 뽀빠이처럼 탄탄하게 만들어 줄거야.” 보통부모들은 자신의 자녀들이 과일과 채소류를 빈번히 섭취토록 유도하고 청량음료는 덜 마시도록 하는 등 건강한 식생활을 영위할 수 있도록 돕기 위해 매일 평균 2회에 걸쳐 악의없는 거짓말을 하고 있는 것으로 드러났다. 한 예로 80%의 엄마들이 “당근을 먹으면 눈이 좋아져서 어두워도 잘 보인단다” 또는 “밥을 잘 먹으면 머리카락이 잘 자라요” 등 거의 고전적인 거짓말을 수시로 자녀들에게 건네는 것으로 집계되었을 정도. 이 같은 사실은 영국의 유아용품업체 필립스 에이벤트社(Philips AVENT)가 런던에 소재한 온-라인 서베이 컴퍼니 원폴닷컴(www.OnePoll.com)에 의뢰해 3,000여명의 아이엄마들을 대상으로 진행한 후 지난 1일 공개한 설문조사 결과에서 나타난 것이다. 필립스 에이벤트社의 한 관계자는 “아이들에게 이전까지 본 적이 없던 음식을 먹도록 부추기는 일은 부모의 입장에서 보면 전쟁(nightmare)에 다름아니라 할 수 있을 것”이라며 “따라서 엄마들에게 식사시간은 하루 중 가장 스트레스가 쌓이는 때”라고 단언했다. 게다가 몸에 좋은 식품으로 손꼽히는 과일과 채소는 아이들의 입장에서 보면 가장 먹기 싫은 음식(worst foods)이기 십상이라며 고개를 저었다. 또 바로 그 같은 이유 때문에 많은 부모가 자녀들에게 하얀 거짓말을 하게 되는 것이라고 이 관계자는 강조했다. 실제로 이번 조사결과에 따르면 전체 응답자들 가운데 3분의 2에 가까운 이들이 “아이들이 건강하고 균형된 식생활을 영위토록 유도하는 데 어려움을 겪고 있다”고 토로했다. 아울러 40%는 “거짓말을 하면서까지 아이들이 먹는 일에 간섭해야 하는 현실에 죄책감을 느낀다”고 털어놓았다. 심지어 60%의 응답자들은 “아이들에게 무엇을 먹도록 해야 할지 막막할 때가 있다”며 고민을 호소했다. 같은 맥락에서 50%의 응답자들은 “아이들이 그 동안 잘 먹던 음식을 어느날 갑자기 먹지 않을 때면 하얀 거짓말을 구사하곤 한다”고 답변했으며, 70%에 육박하는 응답자들은 “자녀가 까다로운 식성의 소유자라 생각한다”는 답을 내놓았다. 이밖에도 89%는 “자녀가 적절하게 영양섭취를 하고 있는지 걱정스럽다”고 답했으며, 13%가 “의사 또는 영양사를 찾아가 상담을 해야 할지 고민이다”는 말로 속내를 내비쳤다. 41%는 “자녀가 즐겨 먹는 음식을 자주 감춘다”고 응답하기도 했다. 한편 이번 조사에서 자녀들의 식생활과 관련해 부모가 가장 빈번히 구사하는 하얀 거짓말들은 다음과 같이 파악됐다. 1. 채소를 많이 먹으면 몸집이 더 크고 튼튼해진단다. 2. 당근을 즐겨 먹으면 눈이 좋아져서 어두운 곳에서도 잘 보인다고? 당근이지~ 3. 밥을 잘 먹어야 머리카락이 잘 자라 멋진 헤어스타일을 연출할 수 있지. 4. 시금치 먹으면 뽀빠이 근육 부럽지 않다. 5. 이건 과일이 아니라 스포츠 캔디야. 6. 사과씨를 먹으면 뱃속에서 사과나무가 자라요. 7. 옥수수(sweetcorn) 많이 먹으면 거인(Big Green Giant)처럼 커져요. 8. 아이스크림 차(車)는 아이스크림이 떨어지면 그저 음악을 들려줄 뿐이란다. 9. 그래, 먹지마. 그냥 쓰레기통에 버리고 말지. (먹도록 유도하기 위한 심리게임) 10. 청량음료 마시만 이빨만 썪을 뿐...

이덕규 2010.09.08
정책

국감, 복지부 내달 4-5일… 식약청 7일 실시

보건복지위원회 국정감사의 세부일정이 확정됐다. 8일 국회에 따르면 국회 보건복지위원회는 내달 4일부터 22일까지 총 19일간의 세부 국정감사 일정을 결정했다. 결정된 일정은 먼저 10월 4일과 5일 보건복지부를 시작으로 국정감사 일정이 진행된다. 이어 7일 식의약품안전평가원을 포함한 식품의약품안전청에 대한 국정감사가 국회에서 진행된다. 8일에는 질병관리본부, 국립재활원, 국립중앙의료원, 대한결핵협회, 12일에는 한국보건산업진흥원, 대한적십자사, 한국국제보건의료재단, 한국장애인개발원을 대상으로 각각 국회에서 국정감사가 실시된다. 이 과정에서 당초 12일로 예정됐던 한국보건복지정보개발원에 대해 5일 업무 브리핑만 하고 국정감사를 받지 않는 것으로 전해지며 논란이 예상된다. 한국보건복지정보개발원의 원장이 이봉화 전 복지부 차관이라는 점에서 의혹이 증폭되고 있는 것. 14일과 15일에는 국립나주병원, 화순전남대병원, 화순의학생명산업단지, 국립소록도병원 등을 시찰하기로 결정됐다. 이와 함께 18일에는 건강보험공단, 19일에는 건강보험심사평가원에 대한 국정감사가 진행된다. 또 21일에는 오송이전 기관에 대한 보고가 진행되고 22일 복지부와 식약청에 대한 종합국감을 끝으로 2010년 국정감사가 마무리 된다.

이호영 2010.09.08
산업 /

경남제약, 토자이홀딩스 상대 30억대 소송 제소

경남제약은 최근 PRS 장비(줄기세포 추출기구) 독점판매권과 관련 토자이홀딩스를 상대로 30억원대의 손배소송을 제기했다. 경남제약은 지난해 9월 토자이홀딩스와 양해각서(MOU) 및 PRS 장비 사업제휴 계약을 체결하고 국내 독점판매권을 제공받았다. 경남제약측은 "토자이홀딩스가 통증치료용으로 쓰고 있는 SPRP라는 바이오 장비가 HS바이오팜(지난 4월 경남제약 흡수합병)에 공급해오던 PRS와 제품과 구조가 거의 비슷한 동일한 제품"이라고 지적하고 나섰다. 경남제약측은 토자이홀딩스가 당초 계약을 어긴 것으로 판단, 손해배상금 30억원과 연 20%의 이자를 지급할 것을 요구했다. 그러나 토자이홀딩스측은 "기술적으로나 외관상으로 PRS와 SPRP는 전혀 다른 바이오장비"라고 반박하고 경남측의 손배소송에 이의를 제기하고 나섰다.. 토자이홀딩스에 따르면 “PRS는 버피코트만을 분리하기 위한 기기이며 SPRP는 버피코트와 혈장을 동시에 추출하는 목적으로 고안됐다“고 설명하고 추출 대상 및 추출량이 다르기 때문에 장비의 생산공정 및 외관도 다르다고 주장했다. 토자이홀딩스측은 또 “경남제약에 PRS를 제공하는 조건으로 경남제약이 줄기세포를 활성화시킬 수 있는 액티베이터(activator) 의약품을 확보, 제공해야 하지만 이를 확보하지 못했다”며 오히려 경남측의 약속 불이행을 지적하고 나섰다. 또 계약서에 명시돼 있는 초도물량 개런티 기한을 어기거나 6개월 이내에 4만개를 재구매한다는 의무 조건을 이행하지 않았다고 주장했다. 한편 토자이홀딩스는 최근까지 바이오 코스메틱 브랜드인 ‘LACC(락)’을 새로 출시하고 대대적인 론칭행사도 개최하는 등 공격적인 마케팅을 준비해왔다. 또 일본 페이스 그룹과 연구개발(R&D) 협약을 체결하고 한·중·일을 포함한 동아시아를 기반으로 글로벌 시장을 개척해 나간다는 복안을 발표하기도 했다.

이종운 2010.09.08
메디슨, 갑상선 초음파 임상시연 '어때요?'

의료기기 전문기업 '메디슨'이 8일 서울대학교에서 열린 '2010 서울대학교 우수인재 채용박람회'에서 취업상담을 받으러 온 학생들을 대상으로 갑상선 초음파 임상시연을 실시하고 있다. 이날 '메디슨'은 초음파 영상진단기기를 실제로 접할 수 있는 기회를 제공해 좋은 반응을 얻었다.

이호영 2010.09.08
산업 /

광동제약, 소염진통제 '모니큐정' 발매

광동제약은 호흡기 및 이비인후과 질환 치료와 통증완화에 쓰이는 소염진통제 '모니큐정'을 8일 발매했다. 모니큐정은 기존 소염진통제와의 비교 임상에서 기관지 손상, 기침 강도 및 빈도, 흉통의 유의미한 감소를 나타냈다고 광동제약은 설명했다. 위장장애 및 부종 등의 부작용도 거의 나타나지 않아 안전하게 사용 가능한 제품이다.광동제약은 "이미 시판중인 '에어낙' '타리플' '돌트람셋-세미정' 등 기존 소염진통제들과 함께 시장점유율을 지속적으로 확대해 나갈 것"이라고 밝혔다.

함택근 2010.09.08
산업 /

셀트리온, 관절염치료제 바이오시밀러 임상1상 성공

셀트리온은 개발 중인 류마티스 관절염치료제 레미케이드의 바이오시밀러와 오리지널인 레미케이드를 직접 비교한 임상 1상 시험결과 약물동력학적 안전성과 유효성 측면에서 동등성이 증명됐다고 8일 밝혔다. 셀트리온은 지난 4월부터 필리핀 내 병원에서 임상시험을 진행해왔다. 시험을 통해 두 물질 간 동등성이 증명됨에 따라 추가 개발이 탄력을 받게 됐다. 셀트리온 관계자는 "레미케이드 임상시험을 통해 유효성과 동등성이 수치적으로 증명됐다는 점에서 임상 결과 및 제품 출시에 대한 리스크를 획기적으로 줄였다고 볼 수 있다"고 설명했다. 또한 "성공적인 임상 결과에 따라 글로벌 임상의 성공 가능성이 높아지고 세계 시장 선점이 기대된다"고 말했다.셀트리온은 글로벌 임상 1상과 3상을 동시에 진행한 후 2011년 하반기까지 임상을 완료해 국내를 시작으로 레미케이드의 바이오시밀러를 전 세계 시장에 출시할 계획이다. 레미케이드는 존슨앤존슨과 쉐링프라우 등 다국적제약사들이 공동으로 판매 중인 류마티스 관절염 표적치료제로 2009년 전 세계에서 약 7조원(59억 달러)의 매출을 올린 대표적 항체치료제다.

함택근 2010.09.08
전의총, 건보 국제연수과정서 1인 시위 예고

전국의사총연합(대표 노환규, 이하 전의총)이 7일 개막한 '2010년 건강보험 국제연수과정'에서 외국 연수생들을 대상으로 1인시위를 열기로 해 주목된다. 전의총 노환규 대표는 8일 아태지역, 중동, 아프리카 등 보건의료 관계자들이 참석하고 있는 이번 국제연수과정이 진행되는 프리마호텔에서 1인시위를 진행하겠다고 밝혔다. 노 대표는 "건강보험공단은 우리나라 건보제도가 적은 돈으로 많은 혜택을 주고 있는 성공적인 모델이라고 자랑하면서 국제연수과정을 진행하고 있으나, 낮은 진료수가를 강제함으로써 의료진의 고혈의 토대 위에 이뤄지고 있는 한시적 제도"라고 비판했다. 이어 "머지 않은 시기에 건보재정의 파산과 의사들의 강경투쟁이 예고되고 있다"라며 "이런 불합리한 제도를 해외에 선전하는 것은 사기에 가까운 부끄러운 일임을 알리기 위해 시위를 한다"고 목적을 밝혔다. 노 대표는 1인 시위 피켓에 "한국인의 건강관리는 의사들의 피와 땀으로 이뤄졌다. 당신은 곧 한국에서 의사들의 파업과 건강보험공단의 도산을 보게 될 것이다"라는 강한 메세지가 적혀 있다. 노 대표는 "이번 1인 시위로 끝나는 것이 아니라 9일부터 10일까지 이틀동안에는 회원들이 집회를 진행해 한국 의료제도의 잘못된 점을 알릴 예정"이라고 강조했다.

이호영 2010.09.08
산업 /

대웅제약, 차세대 항생제 관련 日 특허 취득

대웅제약(대표 이종욱)이 차세대 항생제 관련 특허를 일본에서 취득했다고 8일 밝혔다. 이번 특허는 카바페넴 항생제 핵심 중간체의 신규 결정형 제조에 관한 것으로 국내에서는 지난해 12월 특허를 취득했다. 그동안 일본에만 중간체 결정형 특허가 있어서 일본 시장 진출에 어려움이 있었지만 이번 특허 취득을 계기로 일본을 비롯한 전세계 카바페넴계 항생제 시장 진출이 용이하게 됐다고 회사측은 설명했다. 일반적으로 항생제는 물질의 구조, 약효, 어떤 증상에 사용되느냐에 따라 베타락탐계, 퀴놀론, 아미노글리코사이드 등으로 분류된다. 그 중 카바페넴은 베타락탐계로써 가장 광범위한 항균작용을 가지고 있다. 특히 기존 항생제에 내성을 가진 균주에게도 탁월한 효과를 보여차세대 항생제라는 평가를 받아왔다. 보통 핵심 중간체를 활용해 다양한 카바페넴 항생제를 만들게 되는데 이전까지 일본이 이에 대한 특허를 유일하게 가지고 있었다. 그러나 대웅제약이 1년6개월의 기간을 거쳐 신규 타입의 중간체 제조법을 개발함에 따라 향후 카바페넴 항생제에 대한 가격 경쟁력과 품질 관리에 이점을 확보하게 됐다. 전 세계 항생제 시장규모는 약 20조원으로 이 중 카바페넘께 항생제 시장이 10% 정도를 차지하며 그간 일본이 선도해왔다. 대웅제약은 "이번 특허를 발판으로 카바페넴 핵심 중간체 및 완제 원료 판매 사업을 가속화해 연간 200억원 이상의 매출을 기대하고 있으며 핵심 중간체를 기반으로 카바페넴 항생제 모든 제품을 개발하는 계열화 계획을 갖고 있다"고 전했다.

함택근 2010.09.08
정책

'말초성 어지럼증' 환자 진료비 연평균 19% 증가

'말초성 어지럼증'으로 진료를 받은 환자가 지난 5년간 연평균 11%씩 증가한 것으로 나타났다. 이는 건강보험심사평가원(원장 강윤구)이 8일 전정기능의 장애(말초성 어지럼증, H81)에 대한 심사결정자료를 분석한 결과에 따른 것이다. 분석 결과로는 진료인원은 지난 2005년 38만6천명에서 2009년 58만5천명으로 약 20만명, 연평균 11% 증가했다. 총 진료비는 2005년 268억원에서 2009년 534억원으로 4년간 약 266억원, 연평균 19% 증가했다. 성별로 살펴본 결과 연도별 전체 진료인원을 100으로 보면 남성 환자의 점유율은 약 30%였으며, 여성 환자의 점유율은 약 70%로, 여성 진료인원이 남성의 2.3배로 나타났다. 연령별로 분석한 결과 '전정기능의 장애'는 연령대가 높아질수록 환자수도 증가하는 것으로 분석됐다. 2009년을 기준으로 70세이상의 점유율이 21.1%로 가장 높았으며, 60대 19.9%, 50대 19.7%, 40대 17.1%의 순으로, 40세이상이 전체 진료인원의 77.7%를 차지했다. 성별 진료인원이 가장 큰 차이를 보이는 연령대는 20~29세로, 남성 9,296명, 여성 28,115명으로 여성이 약 3배이상 많았다. 심평원 관계자는 "전정기능의 장애를 예방할 수 있는 뚜렷한 예방 수칙이나 기준은 아직까지 없는 것으로 알려져 있다"라며 "다만 현기증의 발작을 유발하는 주된 요소가 스트레스, 과로, 불면, 피로감 등인 것을 고려해보면 이러한 유발원인을 피하는 것이 도움을 줄 수 있을 것으로 사료된다"고 말했다.

이호영 2010.09.08
글로벌

머크 정신분열증제 ‘사프리스’ 적응증 추가

머크&컴퍼니社는 자사의 정신분열증 치료제 ‘사프리스’(Saphris; 아세나핀) 설하제가 FDA로부터 2건의 적응증 추가를 승인받았다고 7일 공개했다. ‘사프리스’라면 다른 정신분열증 치료제들과 달리 체중증가 부작용을 수반할 위험성이 적은 데다 정신분열증 및 양극성 우울장애를 동시에 적응증으로 하는 약물로는 처음으로 허가를 취득한 덕분에 발매 당시부터 비상한 관심을 끌어모아 왔던 제품이다. FDA 산하 정신‧신경계 약물 자문위원회가 전원일치로 허가권고 결정이 나오자 이례적으로 불과 한달여만에 FDA의 최종승인 결정이 뒤따랐을 정도. 이날 머크측에 따르면 ‘사프리스’에 추가된 새로운 적응증 가운데 하나는 성인 양극성 1형 우울장애와 관련이 있는 조증(躁症) 발작 또는 복합형 발작에 대한 응급치료 단독요법제 용도. 다른 하나는 성인 양극성 1형 우울장애와 관련이 있는 조증 발작 또는 복합형 발작의 응급치료를 위해 리튬 또는 발프로산과 함께 사용하는 보조요법제 용도이다. 원래 ‘사프리스’는 성인 정신분열증 치료를 위한 응급치료제 적응증, 그리고 정신병의 제 특성을 수반하거나 수반하지 않는 성인 1형 양극성 우울장애 환자들과 관련이 있는 조증 발작 또는 복합형 발작의 응급치료용 단독요법제 적응증으로 지난해 8월 13일 FDA의 허가를 취득했던 제품이다. 현재는 머크&컴퍼니社에 통합된 쉐링푸라우社가 벨기에의 종합화학기업 악조 노벨 그룹으로부터 오가논 바이오사이언시스社(Organon)를 인수할 당시 확보했던 미래의 기대주 가운데 하나가 바로 ‘사프리스’이다. 머크&컴퍼니社의 데이비드 미켈슨 신경의학 임상시험 담당 부회장은 “FDA의 적응증 추가 승인결정이야말로 보유제품들이 의사들의 환자치료를 돕기 위해 적극적으로 힘을 기울이는 우리의 노력을 입증한 또 하나의 사례라 할 수 있을 것”이라고 말했다. 미켈슨 부회장은 또 “이번에 ‘사프리스’에 추가된 적응증들에 대한 의료계의 이해를 돕기 위한 노력을 전개할 예정”이라고 덧붙였다.

이덕규 2010.09.08
병원·의료

제2회 팜엑스포 11일부터 이틀간 코엑스서 개최

제2회 팜엑스포 행사가 오는 11일과 12일 이틀간 코엑스에서 개최된다. 팜엑스포는 약국경영 활성화를 주제로 각종 학술발표 세미나 강연 등이 진행된다. 　첫날인 11일에는 오후 KYPG(젊은약사모임)와 KNAPS(한국약학대학생연합)가 함께 '국민건강지킴이로서의 약국' 주제의 세미나를 열고 건강관리약국의 역할과 필요성, 나아가야 할 방향을 모색한다.　둘째날인 12일에는 4개 세미나가 집중적으로 열린다. 이중 가장 큰 행사는 경기 인천 대전 충남 충북지부가 공동 주최하는 약사학술대회다. 　학술대회는 약국경영 발전을 위한 전략적이면서도 실천적인 방안과 좌표를 설정, 제시하고 다양한 체험과 견학기회를 제공함으로써 약국경영의 미래를 가늠할 수 있는 방향타 역할을 한다. 　△약대6년제와 약국 실무실습 △명사초청 특강 △의약분업 10년 평가와 미래 등의 과제 발표와 함께 팜다이어트 강좌가 소개돼 회원들의 기대에 부응한다. 　약국체인 온누리와 위드팜은 각각 '약국의 미래, 경영에 있다', '약국경영활성화 운영노하우 大공개'라는 공개 세미나를 통해 그간 축적한 약국경영의 노하우를 대방출한다. 　국내 최대 의약품도매업체인 지오영은 약국유통의 미래전략 세미나인 '핑크빛 드럭스토어가 온다'를 통해 약국경영의 최신 흐름과 변화에 적응하는지혜를 알려준다. 　이밖에 아로마제품 전문업체인 ND(전 네츄럴디톡시)는 '향이 인체에 미치는 영향', 기능성화장품업체인 코떼랑은 '코떼 병원용 화장품 약국시장 진출 세미나'로 회원들의 호기심을 채워준다．

이종운 2010.09.08
산업 /

"프로코라란, 약가결정 과정에서 출시 지연"

한국세르비에 '프로코라란'이 약가결정 과정에서 출시가 예정보다 지연되고 있는 것으로 나타났다. 8일 한국세르비에는 '심부전 치료에 있어서 심박수의 중요성'을 주제로 한 기자간담회에서 이같이 밝혔다. 세르비에에 따르면 안정형 협심증 치료제인 '프로코라란'은 당초 지난해 7월 허가를 받고 올해 상반기 출시를 예정했지만 약가결정 과정에서 지연된 것. '프로코라란'은 현재 건강보험심사평가원의 급여판정을 받고 공단과의 약가협상 과정을 남겨둔 상태다. 세르비에 관계자는 "A7 평균가를 기준으로 80%대의 약가를 제시했는데 공단측이 50%대의 약가를 제안하며 절충과정이 필요하게 됐다"고 설명했다. 이어 "공단과의 약가협상이 마무리 되면 국내에서는 내년 상반기에 출시될 예정"이라고 전했다. '프로코라란'은 현재 베타차단제의 투여가 금지됐거나 동일 제제에 대한 내성이 없는 안정형 협심증 환자에 대한 치료제로 유럽 주요 국가에서 시판되고 있다. 한편, 이날 기자간담회에서는 심혈관계 질환의 권위자인 오병희 서울의대 순환기내과 교숙 연자로 참석해 심부전 환자에서 심박수와 심혈과질환의 연관성에 대해 발표했다. 오병희 교수는 최근 유럽심장학회에서 발표된 SHIFT 연구 결과인 심박수만을 선별적으로 조절하는 치료제인 '프로코라란'을 이용해 심박수를 낮추면 심부전 악화로 인한 사망이나 입원 위험을 각각 26%만큼 유의하게 감소시킨다는 내용을 설명했다.

이호영 2010.09.08
병원·의료

대약, 전국 여약사 대표자 워크숍 실시

대한약사회(회장 김구)는 지난 4일 서울 팔래스호텔 1층 로얄볼룸에서 전국 여약사(위원회) 대표자 워크숍을 실시했다. 워크숍에는 대한약사회 여약사지도위원, 여약사위원, 사회참여 담당 부회장 및 이사, 지부 여약사담당 부지부장 및 여약사위원장, 서울분회 여약사담당 부분회장 및 여약사위원장 등 130여 명이 참석했다. 이날 총 6시간에 걸쳐 진행된 워크숍은 봉사와 나눔 문화 확산 공동캠페인 '재능을 나눕시다' 사업에 대한 이해와 '약물 오남용 및 보관방법' 등 의약품 사용안전교육 강의가 진행됐다. 이번 워크숍은 약사직능의 재능으로 대국민 신뢰도 제고에 기여하고 업무활성화를 위한 내부협력을 강화하고자 실시됐다. 프로그램은 박인춘 부회장의 '대한약사회 주요현안과 정책과제'를 시작으로 한국자원봉사협의회의 '재능을 나눕시다' 캠페인 설명, 송연화 약사의 '의약품 사용 안전교육Ⅰ' , 두정효 약사의 '의약품 사용 안전교육Ⅱ' 등이 진행됐다.

이호영 2010.09.08

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