일본 소세이그룹은 염증성 장질환(IBD) 치료약 후보인 EP4 수용체 작동약 ‘HTL0033744’의 임상 1상시험에서 최초의 피험자에게 투여를 시작했다고 21일 발표했다.

‘HTL0033744’는 선택성이 높고 소화관에서 국소 작용하는 프로스타글란딘 EP4수용체 작동제이다. 유해현상을 피하기 위해 전신에 미치는 영향을 최소화하면서 손상된 점막 상피의 치유를 촉진하고 장의 염증 항진을 억제함으로써 치료효과를 발휘하도록 특별하게 설계된 약물이다.  

IBD는 전 세계적으로 수백만 명이 넘는 환자가 있으며, 아직 미충족 수요가 존재하는 질환이다.

이번 임상시험은  ‘HTL0033744’의 안전성 및 약물동태와 더불어 약력학적 바이오마커에 미치는 영향을 평가하는 무작위화 이중맹검 단회 및 반복투여량 점증 시험이다. 건강한 성인과 더불어 크론병 환자도 대상으로 하며 바이오마커 평가에 의한 작용기전의 검증도 실시한다. 시험은 영국에서 실시되며 최초의 데이터 리드아웃은 2025년이 될 예정이다.

영국의 연구개발 헤드인 맷 번즈 씨는 ‘소세이의 자체 개발품 중 하나인 ‘HTL0033744’의 임상시험을 시작하게 되어 매우 기쁘다’며 ‘염증을 억제하고 점막의 치유를 촉진한다는 두 가지 작용기전이 있기 때문에 EP4 수용체 작동제에 많은 기대를 모으고 있다’고 설명했다.