일본 카켄제약은 美코버스 파마슈티컬스 홀딩스(Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc)와 전신경화증약 ‘레나바숨(Lenabasum)’의 일본 독점 개발권 및 판매권에 관한 라이선스 계약을 체결했다.

‘레나바숨’은 면역세포와 섬유아세포에서 발현되는 칸나비노이드수용체2와 결합하여 염증을 치료하고 섬유화를 억제하는 전신성경화증 및 피부근염 치료약물로서, 코버스社가 개발했다.

코버스는 일본을 포함한 글로벌 임상3상 시험을 실시 중으로, 전신경화증 시험은 2020년3월말까지 종료할 예정이다.

손톱백선약 ‘클레나핀’ 및 욕창·피부궤양약 ‘피블라스트스프레이’ 등 피부과 영역에 강점을 갖는 카켄은 ‘레나바숨’의 도입으로 중점영역을 더욱 강화하는 동시에 난치병 전신경화증 치료에 새로운 선택지를 제공하여 의료에 공헌할 수 있을 것으로 판단했다.

‘레나바숨’은 현재로서 전신경화증 퍼스트 인 클래스 약이 될 가능성이 높다.

일본에서 ‘레나바숨’의 전신경화증 글로벌 임상3상 시험은 2018년 6월 시작되었다. 카켄에 따르면 피부근염을 대상으로 일본 및 글로벌 임상3상 시험도 이미 시작한 상태라고. 하지만 현재 상세한 사항에 대해서는 발표하고 있지 않다.