에임드바이오는 계약 상대방인 독일 '베링거 인겔하임 International GmbH'로부터 26일  'ODS025' 기술이전 계약에 따른 마일스톤 달성에 대한 서면 통지를 받고, 인보이스를 수신한 날로부터 45일 이내  마일스톤 기술료를 수령할 예정이라고 27일 공시했다. 

회사 측에 따르면 수령 금액은 비공개로, 마일스톤 기술료 청구금액은 당사 2025년 연결재무제표 기준 영업수익(약 473억원)의 100분의 10 이상에 해당된다.

회사는 "계약은 당사가 코스닥시장에 상장하기 전 2025년 10월 15일 체결한 것"이라며 " 계약과 관련된 마일스톤 수령금 등 금액 정보는 계약상 비밀유지 조항에 따라 공개를 유보하며, 해당 공시유보 사항의 유보기한은 계약 종료일까지"라고 밝혔다.

에임드바이오는 2018년 삼성서울병원에서 스핀오프해 설립해  2025년 12월 코스닥 상장한 기업으로 자체 ADC 플랫폼 기반 신약 개발과  링커-페이로드(linker-payload) 기술을 보유하고 약물의 효능과 안전성 프로파일을 동시 향상시켜 보다 정밀하고 안전한 차세대 ADC를 개발하고 있다. 특히 환자 유래 세포 기반의 표적 발굴 기술과 전임상-임상 전환(Translational research) 역량을 바탕으로, 임상적 미충족 수요가 높은 고형암 분야를 겨냥하고 있다.

지난해 10월 글로벌 빅파마 베링거인겔하임과 약 9억9100만 달러(약 1조4000억원) 규모 계약을 체결하고, TOP1 저해제 페이로드 기반 신규 종양 표적 ADC 신약 후보 개발 권리를 이전했다. 선급금은 비공개지만, 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 매출 기반 로열티가 포함된 구조다.

앞서 같은 해 1월 미국 바이오기업 바이오헤이븐(Biohaven)에 리드 파이프라인인 TOP1 기반 FGFR3 표적 ADC ‘AMB302’를 라이선스 아웃했다.