애브비가 오는 2026 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer, WCLC)에서 비소세포폐암(NSCLC)과 소세포폐암(SCLC)을 아우르는 폐암 파이프라인의 최신 임상 및 실사용(real-world) 데이터를 대거 공개한다고 27일 밝혔다. 발표 내용은 차세대 면역치료제와 표적 항체-약물 접합체(ADC)를 중심으로 환자 경험, 치료 부담, 바이오마커 확인 등 폭넓은 연구 결과를 포함한다.

애브비 고형암 및 혈액암 치료 분야 부사장 겸 책임자인 대진 아비도예(Daejin Abidoye) 의학박사는 “애브비의 폐암 전략은 종양 생물학의 다양한 측면을 다룰 수 있는 차세대 면역치료제와 표적 ADC를 결합한 상호보완적 파이프라인 구축에 중점을 둔다”며 “PD-1/VEGF 이중특이성항체 ABBV-1480과 c-Met 표적 ADC인 Temab-A 등의 연구는 폐암 환자를 위한 맞춤형 병용요법의 기반이 될 것”이라고 설명했다.

비소세포폐암 분야에서는 레메젠(RemeGen)과 공동 개발 중인 PD-1/VEGF 이중특이성항체 ‘ABBV-1480(RC148)’과 백금 기반 항암화학요법의 1b상 병용 임상 결과가 구연 발표된다. 3상 권장 용량(10mg/kg)에서 객관적 반응률(ORR)은 편평세포성 환자에서 90.0%(27/30명), 비편평세포성 환자에서 75.9%(22/29명)를 기록했다. 3등급 이상의 출혈 없이 관리 가능한 안전성 프로파일을 보여 향후 3상 개발의 기대감을 높였다.

또한 c-Met 표적 ADC인 ‘텔리소투주맙 아디주테칸(Temab-A)’과 PD-1 억제제의 백금 제외(platinum-free) 1차 치료 병용요법(1b/2상 M24-536) 및 EGFR 변이 환자 대상 연구 진행 현황도 함께 공유된다.

소세포폐암 영역에서는 Top1i 페이로드를 탑재한 SEZ6 표적 ADC ‘ABBV-706’의 임상 데이터가 조명된다. 재발성/불응성 소세포폐암 환자에서 확인된 82%의 객관적 반응률에 이어, 환자 240명 대상 안전성 분석에서 오심(35.8%), 구토(17.5%) 등 주요 위장관 이상사례 대부분이 경미한 수준으로 관리 가능함을 확인했다. 미국 임상유전체 데이터베이스 분석 결과 소세포폐암 환자의 91%, 뇌·간 전이 환자의 96% 이상에서 SEZ6 단백질이 발현되는 것으로 나타나 강력한 치료 표적으로서의 가치를 입증했다.

이 밖에도 Teliso-V(텔리소투주맙 베도틴)의 CT 영상 기반 머신러닝 반응 예측 모델, LUMINOSITY 임상에서의 말초신경병증 및 환자보고결과(PRO), 흉막중피종 전임상 모델 연구 등 총 11건의 초록이 포스터 및 구연 발표될 예정이다.