한국거래소 유가증권시장본부는 15일 조회공시를 통해 진원생명과학(주)에 주된 영업인 CDMO 사업부문 생산 및 판매활동 중단설에 대한 답변을  요구했다.

조회 공시 요구 내용은  '종속회사 VGXI, Inc.의 CDMO 관련 생산 중단 여부 및 구체적인 내용과 CDMO 사업부문 매출액('26년 1월~6월) 발생 여부'로, 공시기한은 7월 16일 18시 까지다.

이와 관련, 진원생명과학은 15일 '매매거래정지 및 정지해제' 공시(풍문 등 조회공시)를 통해  "주된 영업인 CDMO 사업부문 생산 및 판매활동 중단설에 대한 조회공시"라며 " 동 매매거래 정지와 별도로 동사 주권은 감자결정에 따라 '26.6.25부터 변경상장절차와 관련 매매거래정지 중"이라고 밝혔다. 

자회사인 VGXI는 유전자치료제, DNA백신, RNA의약품 등 핵산 바이오 의약품 분야 위탁개발생산(CDMO) 기업으로,진원생명과학은 지난해 5월 자회사 VGXI가 GMP 생산시설에 대한 미국 FDA 규제 검수를 성공적으로 완료, 고객사가 생물의약품허가신청(BLA) 승인을 받을 수 있게 했다고 밝혔다.

이와 관련, 당시 박영근 대표이사는   "FDA의 BLA에 대한 승인은 VGXI가 세포 및 유전자 치료제 개발 및 상용화에 사용되는 플라스미드 DNA 제조 분야에서 20년 이상 축적된 경험과 노하우로 플라스미드 DNA 품질과 생산 역량을 인정받은 것”이라며 “위탁개발생산(CDMO) 안전성과 효능에 대한 엄격한 요건을 충족할 수 있는 역량을 평가하는 FDA의 검사에 대한 성공적 완료는 VGXI  경쟁력을 보여준 결과”라고 피력했다.