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종근당은 탈모 치료제로 개발중인 'CKD-843' 제3상 임상시험계획 승인을 10일 식품의약품안전처에 신청했다.
임상시험 제목은 '남성 안드로겐성 탈모 환자를 대상으로 CKD-843 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제 3상 치료적 확증 임상시험'으로, 회사는 국내 남성 안드로겐성 탈모 환자 273 명을 대상으로 CKD-843 투여시 유효성과 안전성을 평가할 방침이다.
임상시험 실시 기간은 식약처 승인일로부터 약 36개월이다.
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종근당은 탈모 치료제로 개발중인 'CKD-843' 제3상 임상시험계획 승인을 10일 식품의약품안전처에 신청했다.
임상시험 제목은 '남성 안드로겐성 탈모 환자를 대상으로 CKD-843 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제 3상 치료적 확증 임상시험'으로, 회사는 국내 남성 안드로겐성 탈모 환자 273 명을 대상으로 CKD-843 투여시 유효성과 안전성을 평가할 방침이다.
임상시험 실시 기간은 식약처 승인일로부터 약 36개월이다.