에스엘백시젠(대표이사 박준영)은 개발 중인 ‘전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)’ 치료용 DNA 백신 ‘SL-T10’의 임상시험 대상자 모집을 시작했다고 21일 밝혔다. 

이번 이상시험은 지난달 22일 서울대학교병원 비뇨의학과(곽철, 정창욱 교수팀)과 임상시험 개시모임(SIV)를 완료했고, 환자등록이 시작됐다. 

이번에 개시하는 SL-T10 임상 1상은 단계에 따라 기존 치료제에 불응하는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 최대 72명을 대상으로, 서울대학교병원을 시작으로 참여 실시기관을 확대할 예정이며, 공개, 용량증량 설계를 통해 SL-T10의 적정용량과 안전성 및 예비적 유효성을 평가하는 것을 목적으로 한다.

또한 이번 임상시험은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)의 면역치료적 장애를 극복하기 위해 전립선암 특이적 T세포 면역반응을 유도하는 플라스미드 DNA 백신인 ‘SL-T10’과 함께, T 면역세포 증폭제 물질인 'GX-I7'과 면역관문억제제인 ‘키트루다’를 3제 병용하는 것으로 진행할 예정이다.

에스엘백시젠은 이번 임상시험을 통해 기존 치료에 불응하는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에 효과적인 치료 대안을 제시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

에스엘백시젠은 항암 치료백신 연구개발회사로서 개발에 필요한 핵심기술인 플라스미드 DNA 백신기술, T세포 특이적 어쥬번트(Adjuvant) 기술, 약물 전달 의료기기인 OrbiJector®(전기천공기)의 원천기술 등을 기반으로 항암 DNA 치료백신 회사로서 글로벌 경쟁력을 확보하고 있다.