에이치엘비  자회사 LSK Biopharma (이하 LSKB)와 리보세라닙 중국 판권을 보유한 ‘항서제약’간 공동 연구 개발 계약을 통해 진행되는 진행성 간세포암 타깃 임상 3상 첫 환자 등록을 마쳤다고 LSKB가 1일 밝혔다.

양사는 이번 임상시험을 통해 1차 치료제를 목표로 진행성 간세포암 (Advanced Hepatocellular Carcinoma) 환자에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용투약 안전성과 유효성을 평가할 계획이다.

LSKB 신약개발 부사장 Steve Norton박사는 “우리는 면역 요법과 리보세라닙 병용의 잠재적 시너지 효과 연구와 함께 HCC 환자에게 간암 1차약으로서의 이점을 입증할수있게되어 기쁘게 생각한다"고 밝혔다.

에이치엘비에 따르면 중국에서 '아파티닙'을 위암치료제로 승인받은 항서제약은 현재 중국에서 진행성 간세포암을 대상으로 두 제제간 병용효능을 확인하기 위한 오픈라벨 다기관 임상 2상 시험을(NCT03463876) 진행하고 있다.

항서제약이  수행한 중국인 대상의 임상 1상 시험 결과, 14명의 진행성 간세포암 환자에서 각각 50.0%, 85.7%의 객관적반응률(ORR)과 질병조절률(DCR)을 확인했으며, 이결과는 2018년 미국암학회 (ASCO 2018)에서 공개 된 바 있고, 중국 내에서 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암 (SCLC), 위암 (GC) 등 다양한 적응증을 대상으로 두 제제간의 병용효능을 확인 중이라고 에이치엘비는 설명했다.

에이치엘비 관계자는 " 이번 공동 연구 개발은 기존 여러 연구 결과를 바탕으로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 면역체계를 향상, 항암 효과를 증진 시킨다는 임상적인 가설에 기초하고 있다. 리보세라닙은 암세포 주변 신생혈관생성 억제라는 기존 확인된 효능과 더불어 암세포 주변 비정상적인 혈관 및 종양억제면역 환경을 정상화시킴으로써 캄렐리주맙의 항암 (Anti-tumor activity) 기능을 강화할 것으로 예상하고 있다"고 밝혔다.