셀루메드가 국내최초로 무릎 반월상연골 부분 대체재인 BMG(Bio Meniscus Graft)의 식약처 제조품목 허가를 승인받았다고 26일 밝혔다.

회사 측에 따르면 ‘무릎 반월상연골 부분 대체재 BMG’는 무릎의 반월상연골이 일부 손상됐을 때, 현재는 부분 절제, 봉합을 하거나, 기증 시신으로부터 채취한 반월상연골로 대체하는 방법밖에 없었다. 이중 부분 절제 경우 손상된 부분을 절제하면서 관절뼈 사이의 완충 영역이 제거됨에 따라 관절뼈 표면 연골과 관절뼈 손상을 촉진시킬 위험이 있었다.

반면 식약처 품목허가 승인을 받은 BMG는 절제된 반월상연골 대신 이식돼 완충 영역 역할을 하며, 무릎관절 손상을 억제할 수 있는 제품으로 국내 최초로 개발된 제품이라고 회사 측은 설명했다.

셀루메드 연구소는 “ 무릎 반월상연골 대체재 허가로 국내에서는 일시적으로 제한적 의료기기로 공급해야 하는 상황이지만, 내부 연구인력 및 국내외 대학 연구진들과 함께 지속적인 연구를 통해 빠른 시일 내 무릎 연골 시장에 공급을 할 예정"이라며 “ 오는 2023년까지 글로벌 시장 약 27억 달러에도 크게 기여할 것으로 예상한다”고 밝혔다.