투제오®를 소개하는 이번 심포지엄에서는 당뇨병 전문가가 인슐린 요법을 ‘자신감’ 있게 고려하고, 환자에게는 당뇨병 관리에 대한 ‘희망’을 선사한다는 의미를 담아 ‘혁신의 가치를 새롭게 채우다(Re-loaded)’를 주제로 진행된다.
특히 이번 릴레이 심포지엄은 보다 안정적이고 지속적인 작용이라는 투제오®만의 장점을 반영, 전국 50여 명의 클리닉 및 종합병원의 당뇨병 전문가들이 좌장과 연자로 참여한다.

서울지역 심포지엄 좌장을 맡은 가톨릭대학교 의과대학 차봉연 교수(내분비내과)는  “투제오®는 당뇨병 전문가들이 보다 자신감 있게 인슐린 요법을 고려할 수 있도록 돕는 차세대 기저인슐린으로 기대가 크다”고 설명했다.

사노피 당뇨사업부 이윤경 상무는 “지난 11월 1일부로 보험 급여 출시된 투제오®를 전국적으로 많은 당뇨병 전문가들에게 소개할 수 있는 자리를 마련하게 돼 기쁘다”며, “당뇨병 전문가들이 진료실에서 환자들과 보다 확고한 ‘자신감’을 가지고 소통하고, 환자들이 일상에서 당뇨병 극복의 ‘희망’을 가질 수 있도록 투제오®가 함께 하겠다”고 포부를 밝혔다.

투제오®의 3상 임상인 에디션(EDITION) 2연구에 따르면 투제오®는 란투스®와 대등한 혈당 조절 효과를 보이면서, 야간 저혈당은 란투스® 대비 48% 감소했고, 하루 중 어느 때라도 발생한 저혈당은 란투스® 대비 23% 감소한 것으로 나타났다.

또한, 란투스®와 동일한 성분(인슐린 글라진)으로, 피하 투여 후 생성되는 데포(저장소)의 크기가 란투스®보다 작아 체내에서 보다 안정적이고 지속적으로 방출된다. 이를 통해 더욱 안정화된 약동학적/약력학적 프로파일(PK/PD 프로파일)을 가져 하루 한 번 투여로 24시간 이상 지속적이고 안정적인 혈당 조절이 가능하다.

투제오®의 인슐린 글라진 성분은 대규모 임상을 통한 장기간 심혈관계 안전성 결과를 보유하고 있으며, 투여 시간이 24±3시간으로 유연해져 환자들의 편의성을 증대켰다. 더불어 에디션의 모든 임상을 통해 투제오®의 체중증가에 대한 영향이 적었음이 확인됐다.

한편, 투제오®는 지난 8월 13일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았고, 11월 1일부로 보험 급여 출시돼 국내 당뇨병 환자들은 기존 기저인슐린인 란투스®와 인슐린 단위당 동일한 가격으로 처방받을 수 있다. 투제오®는 올해 상반기 미국, 유럽 및 일본에서 품목 허가 후 출시됐으며, 현재 세계 다수의 보건 당국을 대상으로 투제오®에 대한 등록 절차를 진행 중에 있다.