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한미약품,고혈압치료제 1530억...시장 점유율 ‘1위’ 달성
한미약품이 한국 고혈압치료제 시장 점유율 1위를 달성했다. 한미약품(대표이사 우종수∙권세창)은 지난해 아모잘탄패밀리 등 자사 고혈압...2020-01-30 10:02 -
식약처, 한국MSD 에이즈치료제 '델스트리고정' 신약 허가
식품의약품안전처는 한국MSD의 에이즈치료제 '델스트리고정'을 1월 29일 신약으로 허가했다. 델스트리고정은 '이전 항레트로바이러스 치료 경험이 없는 성인의 인체면역결핍바이러스(HIV-1) 감염 치료(이 약은 H...2020-01-30 06:00
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비소세포폐암서 면역항암제, ‘1차 병용’ 바람 분다
비소세포폐암에 면역항암제가 도입되며 치료 패러다임을 변화시키고 있는 가운데, 이를 중심으로 한 1차 병용 요법의 중요성이 강조돼 눈길을 끈다.29일 MS...2020-01-29 17:53
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메드팩토, 프레드 허친슨과 임상시험 공동운영 계약
바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 세계적 암 연구소로 꼽히는 미국 ‘프레드 허친슨 암연구센터’와 임상시험 공동 운영 계약을...2020-01-22 09:50
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‘프로페시아’, 출시 20주년 맞아 사내 포토 행사 진행
한국MSD(대표 아비 벤쇼산)는 지난 13일 자사의 경구용 남성형 탈모 치료제 프로페시아®(피나스테리드 1mg)의 국내 출시 20주년을 맞아 올 한해 동안 펼칠 ‘...2020-01-17 10:45 -
희귀의약품 ‘베스폰사주’ 서울아산병원 입성
급성 림프모구성 백혈병 치료제 ‘베스폰사주’가 서울아산병원에 입성했다. 서울아산병원은 최근 열린 제153차 약물선정위원회에서 지난해 10월부터 건강보험 급여가 적용된 한국화이자제약의 ‘베스폰사주’를 ...2020-01-13 06:00
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에이치엘비, 간암 1차 치료제 글로벌 임상 순항
에이치엘비(대표 진양곤)가 리보세라닙(Rivoceranib)의 위암 글로벌 임상 3상을 종료한 데 이어 간암 1차 치료제에 대한 글로벌 임상 3상도 빠른 속도로 순항 중이라고 밝혔다. 지난해 에이치엘비의 자...2020-01-10 16:06
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日다이호, 아스텍스·MSD와 암영역 전략적 제휴
일본 다이호약품은 오츠카제약의 자회사인 영국 아스텍스 및 MSD의 자회사와 KRAS암유전자를 포함한 복수의 약제타깃에 관해서 개발 중인 저분자저해제에 특화한 글로벌 연구제휴와 라이선스 독점적 계약을 체결...2020-01-07 09:48
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한미 '아모잘탄패밀리', 발매 10주년 매출 1천억 달성 쾌거
올해 출시 10주년을 맞은 아모잘탄이 한국 제약산업 복합신약 개발 역사에서 대기록을 썼다. 한미약품은 자체 개발한 복합신약 ‘아모잘탄패밀리’의 2019...2019-12-30 08:35
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日 6성분 첫 제네릭 등재…‘심비코트’ 2社 진입
일본 후생노동성은 12일 제네릭의약품 약가기준추보등재를 관보 고시했다. 등재일은 13일이다. 처음으로 제네릭이 등장한 것은 연간매출액(약가기준)이 470억엔 규모에 달하는 아스트라제네카(AZ)의 흡입형 천...2019-12-13 15:39
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메드팩토,공모가 40,000원 확정....12월19일 코스닥 상장
메드팩토(대표이사 김성진)가 공모가를 40,000원으로 확정했다. 메드팩토는 12월 5일과 6일 국내외 기관투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과, 공모가를 40,000원에 확정했다고 밝혔다. 이번 수요예...2019-12-09 15:59
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MSD·타이호약품 ‘키트루다’ 日 코 프로모션 종료
MSD와 타이호약품은 암면역치료약 항PD-1 항체 ‘키트루다’의 일본 국내 코 프로모션을 12월말로 종료한다고 알렸다. 이에 따라 2020년 1월부터는 제조판매원인 MSD가 단독으로 판매 및 정보제공·수집활동...2019-12-09 13:34
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MSD, 남학생 올바른 성교육 위한 ‘성대한 클래스’ 진행
한국MSD(대표이사 아비 벤쇼산)가 서울대 보건대학원(책임연구원 김수연), 서울시 지자체 등과 함께 남학생들의 올바른 성건강 인식 및 관리 증진을 위한 ‘...2019-12-02 09:55
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‘키트루다’ 中서 비소세포 폐암 적응증 플러스
머크&컴퍼니社는 자사의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 적응증 추가를 승인받았다고 26일 공표했다. 이번에 허가를 취득...2019-11-27 10:48
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헤만지올액·간포트점안액 등 분당서울대병원 입성
영유아 혈관종 치료제 ‘헤만지올액’, 이담제 ‘우루사정’, 녹내장 치료제 ‘간포트점안액’ 등이 분당서울대병원에 입성했다. 분당서울대병원은 최근 열린 약사위원회에서 신규 원내 도입 의약품과 원외 처방용 ...2019-11-13 06:00
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헤만지올액·간포트점안액 등 분당서울대병원 입성
마이폴틱·유에프티·동인당태고지10%액·프롤루텍스주사 등 DC 통과
- 김정일 기자
- 입력 2019-11-13 06:00 수정
영유아 혈관종 치료제 ‘헤만지올액’, 이담제 ‘우루사정’, 녹내장 치료제 ‘간포트점안액’ 등이 분당서울대병원에 입성했다.
분당서울대병원은 최근 열린 약사위원회에서 신규 원내 도입 의약품과 원외 처방용 의약품을 심의, 의결했다.
원내 도입 의약품으로는 한미약품 영·유아 혈관종 치료제 ‘헤만지올액 3.75mg/ml’, 제일약품 항악성종양제 ‘유에프티캡슐 100/224mg’, 한국노바티스 면역억제제 ‘마이폴틱 장용정 360mg’, 대웅제약 이담제 ‘우루사정 300mg’ 등이 승인받았다.
이중 우루사 300mg은 지난 4월 분당서울대병원이 원외 처방용 간장질환용제로 승인한 바 있으며, 지난 5월에는 식약처로부터 ‘위 절제술을 시행한 위암 환자에서 담석 예방’에 대한 적응증을 추가로 획득했다.
또한 동인당제약 살균소독제 ‘동인당태고지10%액 450ml’, 아이젠파마코리아 난임치료제 ‘프롤루텍스주사 25mg’, 한국노바티스 황반변성 치료제 ‘루센티스프리필드시린지 0.5mg/0.05ml’ 등도 원내 사용토록 했다.
만성림프성백혈병, 만성골수성백혈병, 위암, 장·직장암, 폐암, 췌장암, 간암, 자궁경부암, 유방암, 두경부종양, 방광종양의 증상 완화에 사용되는 항암제 ‘한국유나이티드미토마이신씨주 10mg’도 처방 목록에 올랐다.
한국엘러간 녹내장 치료제 ‘간포트점안액 10.80mg’이 원외 처방용 의약품으로 승인됐다. 또한 한국MSD 고지혈증 치료제 ‘아토젯정 10/80mg’, 한국룬드벡 파킨슨병 치료제 ‘아질렉트정 0.5mg’, 한국아스트라제네카 당뇨병 치료제 ‘콤비글라이즈서방정 5/500mg’ 등이 추가됐다.
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