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HLB이노베이션,CAR-T 개발사 미국 '베리스모' 100% 자회사 편입
이노베이션은 차세대 CAR-T 개발사인 미국 ‘베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)’를 완전한 자회사로 편입하는 절차를 완료했다고 20...2024-12-20 09:08 -
HLB테라퓨틱스, 5% 무상증자 실시
HLB테라퓨틱스가 보통주 1주당 0.05주를 배정하는 무상증자를 결의했다고 19일 밝혔다.지난 2년간 주식배당을 실시한데 이어 올해는 사실상 배당성격 무상증...2024-12-19 23:59 -
HLB테라퓨틱스, 조달청과 코로나19 백신 보관·유통 계약
HLB테라퓨틱스는 조달청과 2025년 코로나19백신 보관 유통 체계 구축 및 운영 계약(수주)을 18일 체결했다고 18일 공시했다.계약 규모는 124억원, 계약기간은...2024-12-19 06:00
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HLB글로벌, 가족친화·여가친화인증 동시 획득
HLB글로벌이 직원들의 일과 가정, 여가생활 간 균형을 지원하는 우수한 기업문화를 인정받아 ‘가족친화인증’과 ‘여가친화인증’을 모두 획득했다.가족친...2024-12-18 23:58
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HLB제약, ‘대한민국 강소기업 대상’서 장관상 수상
HLB제약이 한국강소기업협회가 주관하는16일 열린 ‘제7회 2024 대한민국 강소기업 대상’ 시상식에서 중소벤처기업부 장관상을 수상했다. 국내 최초로 ...2024-12-17 15:25
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HLB그룹, KAIST와 바이오의료 기술개발 포괄적 협력
HLB그룹이 16일 한국과학기술원(KAIST)과 항암제와 파킨슨병 등 난치성 질환 치료제 개발과 천연물 유래 신물질 발굴 및 상용화를 위한 공동연구 등을 골자로...2024-12-16 16:07
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HLB제약, 장기지속형주사제 개발 속도...'제형 특허' 확보
HLB제약이 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 기반 비만/당뇨 치료용 장기지속형주사제에 대한 제형 특허를 잇따라 추진하며, 기술 고도화에 박차를 가하고 있다...2024-12-13 14:45
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제노포커스,김의중-김도연 각자대표 체제 돌입- 상호도 변경
맞춤형 산업용 특수 효소 생산 바이오헬스케어 소재 전문기업 제노포커스가 12일 이사회를 열고 김의중 대표이사에서 김의중 김도연 각자 대표이사 체제로 변...2024-12-12 19:15
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HLB, 2024년 지속가능경영 공로 인정 ‘국무총리표창’ 수상
HLB는 산업통상자원부가 주최하고 한국생산성본부가 주관하는 2024년 지속가능경영유공 종합ESG부문에서 국무총리 표창을 수상했다고 11일 밝혔다.지속가능경...2024-12-11 15:27
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HLB사이언스, 패혈증 치료제 임상1상 시험계획변경 미국 FDA 신청
펩타이드 기반 신약 개발 전문기업 HLB사이언스가 패혈증 치료제 ‘DD-S052P' 임상1상 시험계획 변경 승인을 미국 FDA에 신청했다고 10일 공시했다.지난...2024-12-10 09:50
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HLB파나진, 바이오스퀘어 99.99% 지분 확보
HLB파나진이 바이오스퀘어 잔여 지분을 추가로 인수하며 지분 99.99%를 확보했다고 7일 밝혔다.HLB파나진은 앞서 지난 5월 바이오스퀘어 지분 90%를 인수하며...2024-12-06 23:55
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HLB, 담관암 혁신신약 물질 도입...내년 신약허가 추진
HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)'는 3일(현지시간) 미국 나스닥 상장사 '릴레이 테라퓨틱스(Relay Thrapeutics)'와 담관암 치료제 '...2024-12-04 08:11
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HLB그룹, 2025년 정기 임원인사...'수석부회장' 신설
HLB그룹이 2025년 정기 임원 인사를 단행했다. 이번 인사를 통해 그룹 현장지원본부에 경륜이 있는 임원들을 배치했다. '수석부회장' 자리를 신설해 남...2024-12-03 23:57
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HLB파나진, 여성가족부 '가족친화 기업' 인증
HLB파나진은 근로자의 일과 가정생활을 조화롭게 병행할 수 있도록 임직원 출산 및 양육 지원, 탄력근무제 운영 등 다양한 가족친화제도를 도입해 운영한 점...2024-12-03 14:40
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HLB '리보세라닙' 병용요법, 중국서 유방암 치료제 허가
HLB 파트너사 항서제약이 2일, 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 리보세라닙+플루조파립(항서개발 PARP 억제제) 병용요법 혹은 플루조파립 단독요법을 gBRCA ...2024-12-03 13:25
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HLB '리보세라닙' 병용요법, 중국서 유방암 치료제 허가
파트너사 항서제약, 난소암 이어 유방암도 허가
- 이권구 기자
- 입력 2024-12-03 13:25 수정
HLB 파트너사 항서제약이 2일, 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 리보세라닙+플루조파립(항서개발 PARP 억제제) 병용요법 혹은 플루조파립 단독요법을 gBRCA 변이성 HER2 음성 유방암 치료제로 허가 받았다고 밝혔다.리보세라닙 병용요법은 앞서 지난 4월 난소암 치료제로 허가 받았다.지난 5월 유럽암학회(ESMO)에서 발표된 연구결과에 따르면, 전이성 유방암 환자 203명 대상 임상 3상 결과, 무진행생존기간(mPFS)에서 리보세라닙+플루조파립 병용요법(11.0개월)이 플루조파립 단독(6.7개월)이나 기존 화학요법(3.0개월) 대비 현저히 높게 나타났고, 전체생존기간(mOS), 객관적 반응률(ORR) 등에서도 높은 치료 이점을 보였다.두 약물 병용 시 환자 중증 진행 리스크도 73% 가량 낮춰주는 것으로 나타났다.난소암에 이어 유방에서도 우수한 데이터가 도출됨에 따라, HLB와 항서제약 추가 협업 논의도 청신호가 켜졌다고 회사 측은 밝혔다. 해당 병용요법을 중국 외 미국, 유럽 등 글로벌 시장으로 확장하기 위해서는 리보세라닙의 글로벌 특허권을 보유한 HLB와 플루조파립의 개발사인 항서제약 간 협력이 필수적이기 때문이라는 설명이다.회사 관계자는 “ 이미 상호 협력을 통해 간암 1차 치료제(리보세라닙+캄렐리주맙) 분야에서 글로벌 신약개발 문턱에 진입한 만큼, 또 다른 성공적 협업사례가 만들어질 수 있다"며 "중국에서 진행한 임상 데이터를 기반으로 미국 등에서 곧바로 글로벌 3상을 진행할 수 있다”고 전했다.
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