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다케다, ‘엔티비오’ 제조능력 3배 증설·제조 내재화
일본 다케다는 야마구치현에 자리한 히카리공장에 염증성 장질환 치료약 ‘엔티비오(vedorizumab, 일본제품명 ’엔타이비오‘)’의 제조라인을 증설하여 상용가동을 시작했다고 6일 발표했다.‘엔티비오’는 지금까지 ...2024-03-07 10:19 -
日 시오노기, 코로나19 치료제 ‘조코바’ 정식승인
일본 시오노기 제약은 코로나19 치료약 ‘조코바(ensitrelvir fumaric acid)’가 정식승인을 취득했다고 5일 발표했다.이 약은 2022년 11월에 긴급승인을 취득하여 일 년간 한시적으로 제조판매가 인정되었다. 이후...2024-03-06 10:02
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스미토모, 美 자회사 400명 감축...판매부진 영향
일본 스미토모파마는 3월 중으로 미국 자회사 스미토모 파마 아메리카(Sumitomo Pharma America, Inc.)의 인원을 약 400명 삭감한다고 5일 발표했다.스미토모는 북미에서 판매하는 기간 3개 제품의 판매가 부진해...2024-03-06 09:51
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아스텔라스 ‘페졸리네탄트’ 일본국내 3상 개시
일본 아스텔라스 제약은 폐경에 따른 혈관운동 신경증상(VMS)에 대한 치료약 ‘페졸리네탄트(fezolinetant)’에 대해 일본국내 3상 임상시험을 시작했다고 4일 밝혔다.일본에서는 2개의 3상 임상시험을 진행 중으로...2024-03-05 11:42
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日 다이쇼, OTC 내장지방감소약 ‘얼라이’ 8일 발매
일본 다이쇼 제약은 4일 다이렉트OTC 내장지방감소약 ‘얼라이(Alli)’를 4월 8일 일본에서 발매한다고 발표했다.이 약은 북부가 두꺼운 분의 내장지방 및 허리...2024-03-05 09:58
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다이이찌, ‘바이오·글로벌·DX’ 전문인재 육성 강화
일본 다이이찌산쿄의 오쿠자와 히로유키 사장 COO는 최근 열린 ESG설명회에서 ‘바이오·글로벌·DX’ 인재육성에 주력할 방침임을 분명히 했다.다이이찌산쿄는 이러한 강화영역에 대해서는 사원의 지원이나 회사지시...2024-03-04 09:45
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日다이호, 중국 하이헤 항암제 ‘구마론티닙’ 도입
일본 다이호 약품은 중국 하이헤 파마(Haihe Biopharma Co., Ltd.)와 1일 비소세포폐암 치료제로 현재 일본에 승인신청 중인 ‘구마론티닙(gumarontinib)’의 개발·제조·판매에 관한 독점적 라이선스 계약을 체결했...2024-03-04 09:30
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다나베, ALS 치료제 ’라디카바‘ 브라질 발매
일본 다나베미쓰비시는 근위축성 측삭경화증(ALS) 치료약 ‘라디카바(edaravone)’와 관련, 브라질에서 29일 발매한다고 27일 발표했다. 발매는 도출처인 다이이찌산쿄가 실시한다.다나베미쓰비시는 다이이찌산쿄와...2024-02-28 10:20
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다케다, 인도제약과 제휴 뎅기열백신 ‘큐뎅가’ 제조
일본 다케다는 뎅기열백신 ‘큐뎅가’의 공급증가를 위해 인도의 바이오로지컬 E(Biological E, BE)와 제조 제휴를 체결했다고 27일 발표했다.이를 통해 2030년까지 뎅기열 유행국 정부의 공적 예방접종 프로그램(N...2024-02-28 09:50
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일본 전문의약품시장 3.1% 증가 11조엔 돌파
일본국내 전문의약품 시장이 처음으로 11조엔을 돌파했다.IQVIA는 2023년 일본 전문의약품 시장이 전년대비 3.1% 증가한 11조2,806억엔으로 집계됐다고 26일 발표했다. 2년 연속 사상최고를 갱신하면서 처음으로 ...2024-02-27 12:55
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시오노기, 소아 ADHD 디지털치료용앱 日승인신청
일본 시오노기 제약은 소아의 ADHD(주의결핍 과잉행동증상) 치료용 앱 ‘SDT-001’을 후생노동성에 승인 신청했다고 26일 발표했다.‘SDT-001’은 소아 ADHD 환자를 대상으로 한 디지털 치료용앱으로, 환자마다 최적...2024-02-27 12:19
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콜라겐·콘드로이틴·히알루론산 식품 보행기능에 도움
일본 큐사이 주식회사는 콜라겐 펩타이드, 콘드로이틴 황산, 히알루론산을 포함한 식품 섭취가 무릎의 위화감을 경감하는 효과와 보행능력을 개선하는 효과가 있는 것으로 확인됐다고 밝혔다.관절의 뼈와 뼈가 연...2024-02-26 14:44
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日 마루호, 중국 현지법인 설립 사업 스타트
일본 마루호 주식회사는 이번 중국에 100% 출자한 자회사 ‘Maruho Pharmaceutical Technology’를 설립하고 사업을 시작했다고 발표했다.마루호는 2023년 10월을 시작으로 하는 제5차 중기계획에서 ‘글로벌 전개의...2024-02-26 11:12
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비만증 치료제 ‘위고비’(세마글루타이드) 日서 발매
일본 노보노디스크파마는 비만증치료약 ‘위고비(semaglutide)’를 발매했다고 22일 발표했다.이 약은 주1회 투여하는 GLP-1 수용체 작동약으로 일본에서 ‘비만...2024-02-23 14:07
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시오노기, 항생제 ‘페트로자’ 대만서 신약승인 취득
일본 시오노기 제약은 대만에서 항생제 ‘페트로자(cefiderocol)’의 승인을 취득했다고 22일 발표했다.시오노기는 대만 시오노기 유한공사가 ‘다른 치료 선택사항이 없는 혹은 한정된 18세 이상의 환자의 그램음성...2024-02-22 11:27
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시오노기, 항생제 ‘페트로자’ 대만서 신약승인 취득
- 최선례 기자
- 입력 2024-02-22 11:27 수정
일본 시오노기 제약은 대만에서 항생제 ‘페트로자(cefiderocol)’의 승인을 취득했다고 22일 발표했다.시오노기는 대만 시오노기 유한공사가 ‘다른 치료 선택사항이 없는 혹은 한정된 18세 이상의 환자의 그램음성균에 의한 신우염을 포함한 복잡 요로 감염증 치료 및 원내 폐렴 치료’를 적응으로 대만 위생복리부 식품약물관리국(TFDA)으로부터 승인을 취득했다고 밝혔다.‘세피데로콜’은 신규 사이드로포어 세팔로스포린계 항균제로, 철과 결합하는 독자적인 구조를 갖고 세균이 철을 흡수하는 기전을 통해 세포내로 침입하여 세포벽 합성을 저해함으로써 항균활성을 발휘한다. 현재 일본과 구미에서는 승인을 취득하여 10개 이상의 나라·지역에서 판매되고 있다. 이번 대만에서 승인취득으로 대만에서 약제내성균에 의한 감염증으로 고통 받는 환자에 대한 새로운 치료약의 선택지가 될 것으로 기대된다.약제내성(Antimicrobial resistance:AMR)은 ‘사일런트 팬데믹’이라 불리며 국제적인 제휴를 통해 대책을 마련하지 않으면 2050년까지 연간 1,000만명 이상이 목숨을 잃을 수 있을 것으로 예측되고 있다. 하지만 현재 사용 가능한 치료제는 한정적인 상황이다.
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